Cerefort 800 mg Unipharma szédülés, memóriazavar kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Piracetam
Összetevő Ischaemia, izomvibráció, kognitív károsodás, fejfájás, szédülés

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Piracetam	800 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cerefort gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A szédülés tüneteinek kezelése. 927 akut ischaemiás stroke-ban szenvedő beteg viselkedése javulást mutat 12 hetes kezelés után, különösen azoknál a betegeknél, akiknek kezdetben súlyos neurológiai tünetei vannak, amelyeket a stroke utáni első 7 órában szedtek be. Figyelmet kell fordítani az első változó életkorára és súlyosságára, amely a legfontosabb tényező az anaemia stroke stroke túlélési képességének prioritása szempontjából. Támogatás az olvasáshoz. A hatásmechanizmusa.

Még a Nootropikus barlang meghatározása is homályos. Általánosságban elmondható, hogy a gyógyszerek főbb hatásait Hung Tri-nek nevezik, mint például: Piracetam, Oxiracetaxi, Aniracetam, Etiracetam, Pramiracetam, Tenilsetam, Suloctidil, Tamitinol) a tanulási és memóriaképesség javítása.

Ezek közül az anyagok közül sok erősebben hat a piracetámra a tanulás és a memória szempontjából. Úgy gondolják, hogy normál embereknél és csökkent funkciójú embereknél a Piracetam közvetlenül az agyra hat, hogy fokozza az agyterület aktivitását (az agyterület részt vesz a tudatosság, a tanulás, a memória, az éberség és a tudat mechanizmusában).

A piracetám bizonyos neurotranszmitterekre hat, mint például az acetilkolinra, a noradrenalinra, a dopaminra... Ez megmagyarázhatja a gyógyszer pozitív hatását a tanulásra, és javítja a memóriatesztek elvégzésének képességét.

A gyógyszer megváltoztathatja a neurotranszmittert, és hozzájárulhat az anyagcsere-környezet javításához, hogy az idegsejtek jól működjenek. A kísérletek során a Piracetam védő hatást fejt ki az ischaemiás eredetű anyagcsere-rendellenességek ellen azáltal, hogy növeli az agy oxigénhiánnyal szembeni ellenállását. A piracetam növeli a glükóz mobilizálását és felhasználását anélkül, hogy függene az oxigénellátástól, megkönnyíti a pentóz útját és fenntartja az energiaszintézist az agyban.

A piracetam fokozza az oxigénhiányból adódó károsodások utáni felépülési sebességet a szervetlen foszfát forgásának fokozásával, valamint a glükóz és tejsav felhalmozódásának csökkentésével. Normál körülmények között, valamint oxigén nélkül a Piracetam növeli az ATP mennyiségét az agyban az ADP ATP-vé való fokozott átalakulása miatt; Ez egy olyan mechanizmus, amely megmagyarázza a gyógyszer néhány hasznos hatását.

Az acetilkolin transzmissziójára gyakorolt hatás (az acetilkolin felszabadulásának fokozása) szintén hozzájárulhat a gyógyszer hatásmechanizmusához. A gyógyszer a dopamin felszabadulását is fokozza, és ez jó hatással lehet a memória kialakulására. A gyógyszernek nincs hatása az alvásra, nyugtatásra, újraélesztésre, fájdalomcsillapító, ideg- vagy neuronokra, és nincs hatása a GABA-nak.

A piracetam csökkenti a vérlemezkék konvergáló képességét, és rendellenes eritrociták esetén a gyógyszer hatására a vörösvértestek helyreállítják a deformációt és a hajszálereken való átjutást. A gyógyszer rezgéscsillapító hatású.

Farmakokinetika

A szájon át alkalmazott piracetám gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. A biológiai felhasználás közel 100%. A plazmacsúcsok csúcsa (40-60 mikrogramm/ml) 30 perccel a 2 g-os adag bevétele után jelenik meg.

Az agy-gerincvelői folyadék csúcskoncentrációja a gyógyszer bevétele után 2-8 óra elteltével érhető el. A gyógyszerek felszívódása nem változik a hosszú távú kezelés során. A piracetám eloszlási térfogata körülbelül 0,6 liter/kg.

A piracetám minden szövetben felszívódik, és átjuthat a véres gáton, a placentán, sőt a vese rekeszizomján is. A gyógyszer nagy koncentrációban van jelen az agykéregben, a homloklebenyben, a felső lebenyben és az occipitalis lebenyekben, valamint a kisagyban és az alapmagokban. A felezési idő a plazmában 4-5 óra, a felezési idő a cerebrospinális folyadékban körülbelül 6-8 óra.

A piracetám nem kötődik a plazmafehérjékhez, és a vesén keresztül sértetlen formában választódik ki. A vese piracetám clearance-e normál emberekben 86 ml/perc. 30 órával az ivás után a gyógyszer több mint 95%-a vizelettel távozik. Veseelégtelenség esetén a fél élettartam alatti elimináció megnő: Teljes veseelégtelenségben szenvedő és nem gyógyuló betegeknél ez az idő 48-50 óra.

Szedés előtt Cerefort 800 mg Unipharma szédülés, memóriazavar kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

A szokásos adag 30-160 mg/ttkg/nap az indikációtól függően, egyenletesen elosztva naponta kétszer vagy 3-4 alkalommal. Súlyos esetekben az adag 12 g/nap-ra emelhető intravénás piracetám alkalmazásával.

Időskori fizikai mentális szindróma hosszú távú kezelése:

1,2-2,4 g/nap, esettől függően. A dózis az első hetekben magas lehet, akár 4,8 g/nap is lehet

Alkoholkezelés:

12 g/nap az első alkoholfogyasztás alkalmával. Fenntartó kezelés: 2,4g/nap.

Kognitív hanyatlás agysérülés után: (szédüléssel vagy anélkül):

A kezdő adag 9-12 g/nap. A fenntartó adag 2,4 g/nap, legalább 3 hétig inni.

sarlósejtes vérszegénység:

160 mg/kg/nap, egyenlő arányban 4-szer.

Izomvibráció kezelése:

7,2 g/nap adag, 2-3 részre osztva. A választól függően 3-4 naponként napi 4,8 g-os emelés a maximális napi 20 g-ra. A Piracetam optimális dózisának elérése után célszerű megtalálni a módot a mellékelt gyógyszerek adagjának csökkentésére.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás elmaradása esetén nincs szükség különleges intézkedésekre.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Cerefort használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Test: fáradtság

Test: szédülés.

Az adag csökkentésével csökkentheti a gyógyszer mellékhatásait.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cerefort gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance koefficiens 20 ml/perc alatt).

Huntington-kórban szenvedők.

Óvatosság a használat során

Mivel a piracetám a vesén keresztül választódik ki, a gyógyszer felezési ideje a veseelégtelenség mértékétől és a kreatinin clearance-től függően megnő. Nagyon óvatosnak kell lennie, amikor a gyógyszert veseelégtelenségben szenvedő betegeknél szedik. Ezeknél a betegeknél és idős betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést.

Ha a kreatinin kiürülési együtthatója 60 ml/perc alatt van, vagy ha a szérum kreatininszintje meghaladja az 1,25 mg/100 ml-t, az adagot módosítani kell:

A kreatinin-clearance koefficiens 60-40 ml/perc, a szérum kreatinin 1,25-1,7 mg/100 ml (a piracetam felezési ideje kétszer hosszabb): Csak a normál adag 1/2-a használható. óra): A normál adag 1/4-ét használja.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, ezért legyen óvatos, ha használja.

Terhesség

A piracetám átjuthat a placentán. Ne használja ezt a gyógyszert terheseknek.

Szoptatási időszak

Gyógyszerkölcsönhatás

továbbra is folytathatja az alkoholizmus klasszikus módszerét (vitaminok és nyugtatók) vitaminhiányos vagy erős izgatottság esetén.

A piracetám és a pajzsmirigyesszencia között előfordult kölcsönhatás, ha egyidejűleg alkalmazták: zavartság, stimuláció és alvászavarok.

Egy páciensnél a protrombin idejét a warfarin stabilizálta piracetám alkalmazása során.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Lejárati idő: a gyártástól számított 3 év.

Nem használjuk, ha a gyógyszer már lejárt a címkén.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.