Ceteco Capelo 200 TW3 Alacsony gyulladásos gyulladás kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Celekoxib
Összetevő Dysmenorrhoea, ízületi spondylitis, ízületi gyulladás, rheumatoid arthritis, serdülőkori ízületi gyulladás, osteoarthritis

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Celekoxib	200 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cetecocapelo 200 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A rheumatoid arthritis tüneteinek kezelése felnőtteknél.

Gyógyszertár

A celekoxib a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek közé tartozik, szelektíven gátolja a ciklooxigenáz-2-t (COX-2), amely gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, lázcsillapító hatással bír. A celekoxib hatásmechanizmusáról úgy tartják, hogy gátolja a prosztaglandin szintézisét, főként a Feoenzyme Cycloxygenase-2 (COX-2) hatáson keresztül, ami a prosztaglandin képződés csökkenését eredményezi.

A korábbi nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek többségétől eltérően a celekoxib nem gátolja az izenzim ciklooxigenáz 1-et (COX-1) humán kezelési koncentrációban. A Cox-1 egy szerkezeti enzim, amely a legtöbb szövetben, a nagy és a vérlemezkékben megtalálható. A COX-1 részt vesz a trombózisban (például a thrombocytopeniában az edzés leállításához), hogy fenntartsa a nyálkahártya kerítését/védje a gyomor- és vesefunkciót (például a vese perfúzióját). A COX-1 nem gátlása miatt a celekoxib kisebb valószínűséggel okoz mellékhatásokat az emésztőrendszerben, de a nem szelektív, nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonló mellékhatásokat okozhat.

farmakokinetikai

felszívódás

A celekoxib gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Ha a Celecoxib-ot táplálékban gazdag ételekkel együtt szedik, a plazma csúcsidő eléréséhez szükséges idő körülbelül 1-2 órával lassabb, az abszorpciós görbe alatti terület (AUC) 10-20%-kal nő.

A celecoxib alumíniumsavat semlegesítő gyógyszerekkel és a Magnesi-vel együtt szedve csökkenti a celecoxib plazmakoncentrációját, 37%-kal cmax és 10%-kal csökkenti az AUC-t. A celekoxib napi 3-szor 200 mg-os adagban az étkezési idő figyelembevétele nélkül alkalmazható, de napi háromszori 400 mg-os adagban étkezés közben kell bevenni a felszívódás fokozása érdekében.

A plazma csúcskoncentrációja általában 3 órával érhető el egyszeri 200 mg-os adag bevétele után éhség esetén, átlagosan 705 nanogam/ml. A stabil állapotban lévő gyógyszerek koncentrációja a plazmában 5 napon belül érhető el, nincs felhalmozódás. 65 év feletti időseknél a plazma csúcskoncentrációja 40, illetve 50%-kal nőtt az AUC-ban; Fiatalokhoz képest a celekoxib AUC értéke stabil állapotban 40 vagy 180%-kal növekszik enyhe vagy közepes, megfelelő májelégtelenségben szenvedőkben, és 40%-kal csökken a krónikus veseelégtelenségben (35-60 ml/perc glomeruláris filtrációs sebesség) normál emberekhez képest.

Elosztás

A stabil állapot eloszlása körülbelül 400 liter (kb. 7,14 liter/kg), így a gyógyszer nagymértékben eloszlik a szövetekben. A plazmakezelési koncentrációnál a celekoxib 97%-a plazmafehérjékhez kötődik.

Anyagcsere

A celekoxib a májban a CYP45O2C9 izenzim hatására nem aktív metabolitokká metabolizálódik.

Megszüntetés

Az élettartam fele eliminálja a celekoxib plazmáját ivás után 11 óra elteltével, és a plazma clearance koefficiense körülbelül 500 ml/perc. Veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felezési ideje fennáll. A celekoxib körülbelül 27%-át a vizelettel és 57%-át a széklettel választja ki, az adagok kevesebb mint 3%-a ürül változatlan formában.

Szedés előtt Ceteco Capelo 200 TW3 Alacsony gyulladásos gyulladás kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

A szájon át szedhető gyógyszert naponta egyszer vagy két egyenlő időre elosztva vegye be, mindegyiknek ugyanaz a hatása a csont-ízületi degeneráció kezelésében.

Rheumatoid arthritis esetén az adagot kétszer kell osztani (200 mg/alkalom, naponta kétszer inni), bevehető az étkezésre való odafigyelés nélkül is; Nagyobb adagokat (400 mg/idő, naponta kétszer) étkezés közben kell bevenni a felszívódás javítása érdekében.

Adagolás

osteoarthritis: Normál adag: 200 mg/nap orálisan vagy 2 egyenlő adagra osztva. Magasabb adag: 200 mg/nap (például 200 mg/l, naponta kétszer).

Reumás ízületek felnőtteknél: Normál adag: 100-200 mg/idő, naponta kétszer. Magasabb adag: 400 mg x 2-szer/nap.

Dai – Rektális polipok: 400 mg/ alkalommal, naponta kétszer.

Fájdalom általában és a gazdasági rendszerben:

Felnőtteknél szokásos adagok: 400 mg szájon át 1 alkalommal, majd 200 mg, ha szükséges, a fájdalomcsillapítás első napján, szükség esetén 200 mg-mal több orális adag adható kétszer.

Idősek: 65 év felett: Nincs dózismódosítás, bár a plazmában oldódó gyógyszerek koncentrációja. Az 50 kg-nál kisebb testtömegű időseknél a kezelés során a legalacsonyabb ajánlott adagot kell alkalmazni.

Májelégtelenség: nem kutatták, nem alkalmazzák súlyos májelégtelenségben szenvedőknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A gyomor-bélrendszeri vérzés is előfordul. A ritkább megnyilvánulások a magas vérnyomás, az akut veseelégtelenség, a légzésgátlás és a kóma. A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek esetében anafilaxiás reakciók előfordulhatnak, amelyek túladagolás során fordulhatnak elő.

Kezelés: Túladagolás után 4 órával a hányásterápia és/vagy aktív szén (60-100g felnőtteknek vagy 1-2g/ttkg gyermekeknek) és/vagy ozmotikus fehérítő hasznos lehet olyan betegeknél, akiknek kóros megnyilvánulásai vannak vagy túl nagy mennyiségű gyógyszert szednek.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Cetecocapelo 200 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, puffadás, hányinger.

Légúti: torokfájás, nátha, arcüreggyulladás, felső légúti fertőzés.

Központi idegrendszer: Álmatlanság, szédülés, fejfájás.

Bőr: kiütések.

általános: hátfájás, perifériás ödéma.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs információ.

Ritka, 1/10000

Érrendszeri szerelem: ájulás, pangásos szívelégtelenség, kamrai vibráció, tüdőbetegség, vasculitis, stroke, perifériás levél, trombózis.

emésztés: bélelzáródás, bélperforáció, gyomor-bélrendszeri vérzés, vérző vastagbélgyulladás, nyelőcső, hasnyálmirigy-gyulladás.

máj: epekő, májgyulladás, sárgaság, májelégtelenség. Hematológia: vérlemezkeszám csökkentése, granulociták elvesztése, nem regenerálódó vérszegénység, leukémia, összes vérsejt csökkentése...

Anyagcsere: Vérzéscsökkentés.

Központi idegrendszer: légkondicionálás elvesztése, paranoia...

vese: Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis. bőr: változatos bőrpír, hajdermatitis, Stevens-Johnson szindróma. általános: fertőzés, anafilaxiás reakció, angioödéma.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cetecocapelo 200 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Súlyos szívelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség (kreatinin rúd együttható

súlyos májelégtelenség.

Érzékeny emberek celekoxibbal, szulfonamiddal.

Gyulladás (Crohn-betegség, nyombélfekély).

Asztma, csalánkiütés vagy egyéb allergiás reakciók a kórelőzményében aszpirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek bevétele után.

Óvintézkedések a használat során

Betegek, akiknek a kórelőzményében peptikus fekély szerepel, vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, bár a gyógyszert kevésbé tekintik a gyomor-bélrendszeri vérzésnek. gátlás.

Legyen óvatos, amikor a Celecoxib-ot asztmában, allergiás betegeknél alkalmazza, ha aszpirint vagy néhány nem szteroid gyulladáscsökkentőt szed, mert anafilaxiát okozhat.

Óvatosan használja a Celecoxib-ot idősek számára, mert legyengültek, mert könnyen okozhat gyomor-bélrendszeri vérzést, és gyakran a vesefunkció is károsodik az életkor miatt.

A celekoxib mérgező lehet a vesére, különösen a veséken keresztüli véráramlás fenntartása esetén, ehhez a vese prosztaglandinjainak támogatására van szükség. Ezért a szívelégtelenségben, veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedőknek figyelniük kell a gyógyszer szedésekor.

A celekoxibnak nincs belső vérlemezke-rezisztencia aktivitása, így védi a szívizom ischaemia okozta szövődményeket, különösen hosszan tartó nagy dózisok (400-800 mg/nap) esetén.

Legyen óvatos, ha a Celecoxib-ot idegen sejtvesztésben szenvedő, ödémás és vízben szenvedő betegeknél alkalmazza.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel a gyógyszer alkalmazása során szédülést és fejfájást okozhat, ezért legyen óvatos, amikor gépjárművet vezet és gépeket kezel.

Terhesség

eddig nem végeztek teljes vizsgálatot a celekoxibról terhes nőkön. A gyógyszeres kezelést csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, ha az előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt kockázatot. Ne alkalmazza a Celecoxib-ot a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert a prosztaglandin-gátlók rossz hatással lehetnek a magzat szív- és érrendszerére.

Szoptatási időszak

A celekoxib nem ismert, hogy az anyatejbe kerül-e vagy sem. Mivel a celekoxib súlyos nemkívánatos hatásokat fejthet ki szoptatott gyermekeknél, fontolja meg a fogíny/ártalmakat, hagyja abba a szoptatást, vagy hagyja abba a celekoxib alkalmazását.

Gyógyszerkölcsönhatás

A celekoxib aszpirinnel vagy más NSAID-okkal (ibuprofen, naproxen, ...) egyidejű alkalmazása növelheti a gyomorfekély kockázatát.

A flukonazol (diflukán) növeli a celekoxib szintjét a szervezetben a celekoxib májban történő gátlása miatt. Ezért a flukonazolt szedő betegeknek a celekoxib-kezelést a legalacsonyabb ajánlott adaggal kell kezdeni.

A gyógyszer 17%-kal növeli a vér lítiumkoncentrációját (Eskalith). Ezért a lítiumterápia szoros figyelemmel kísérése a kezelés alatt és után.

Azok, akik napi három pohárral isznak, növelhetik a gyomorfekély kialakulásának kockázatát NSAID alkalmazásakor, és ez igaz a celekoxibra is.

warfarin: A celecoxib warfarinnal történő egyidejű alkalmazásakor egyes betegeknél vérzéses szövődmények léptek fel a protrombinidő növekedésével, ezért a kezelés alatt és után szorosan ellenőrizni kell a véralvadási teszteket.

Tárolás

A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, hűvös, száraz helyen, hogy kerülje a közvetlen fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.