Cetirizin 10mg Domesco gyógyszer allergiás rhinitisre, csalánkiütésre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtasak tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Cetirizin-dihidroklorid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cetirizin-dihidroklorid	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Cetirizin 10mg Domesco gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Tartós allergiás rhinitis, szezonális allergiás nátha felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél. ok. A cetirizin szelektív antagonista hatást fejt ki a H1-receptorokra, de szinte nincs hatással más receptorokra, így szinte nincs antagonista hatása az acetilkolinnak és nincs szerotonin antagonista hatása.

A cetirizin gátolja az allergiás reakciók korai stádiumát hisztamin közvetítőkön keresztül, valamint csökkenti a gyulladásos sejtek áttelepülését és az allergiás reakció késői szakaszában a köztes anyagok felszabadulását.

Farmakokinetika

felszívódás

A gyógyszer ivás után gyorsan felszívódik. A csúcskoncentráció egyensúlyban 0,3 µg/ml, 1,0 ± 0,5 óra elteltével érhető el. A szájon át történő alkalmazás megváltozik, ha a gyógyszert étkezés közben veszi be.

Elosztás

Az expressziós megoszlási térfogat 0,5 l/kg. A plazmafehérjéhez viszonyított arány 90-96%. A gyógyszer az anyatejben, de szinte nem megy át a vér-agy gáton.

Anyagcsere

A gyógyszer nem először metabolizálódik a májon keresztül.

Korszak:

Az adag körülbelül 2/3-a változatlan vizelet formájában távozik. A plazma eladási pazarlási ideje körülbelül 10 óra.

A cetirizin lineáris dinamikát mutat 5-60 mg dózisban.

farmakokinetika speciális alanyokban

veseelégtelenség

Ugyanannak a gyógyszernek a farmakokinetikája egészséges önkénteseknél és enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél (CLCR> 40 ml/perc). A vesekárosodásban szenvedő betegek eladási ideje háromszor magasabb, és a clearance 70%-kal csökkent az egészséges önkéntesekhez képest.

Vérzéses betegek (CLCR

Májelégtelenség

Krónikus májelégtelenségben (májsejt-elégtelenségben, epepangásban és cirrhosisban) szenvedő betegek a 10 mg-os cetirizint vagy a 20 mg-os adagokat alkalmazzák, amelyek 50%-kal növelik az eladási időt és 40%-kal a clearance-t az egészséges emberekhez képest. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot módosítani kell, ha egyidejűleg veseelégtelenség is fennáll.

Idősek

10 mg-os orális adagolás esetén az eladási idő körülbelül 50%-kal nőtt, és a clearance 40%-kal csökkent 16 idősebb betegnél a fiatalokhoz képest. A cetirizin clearance-ének csökkenése idősebb önkénteseknél a vesefunkció károsodásával jár.

Gyermekek

A Cetirizine eladási ideje 6-12 éves gyermekeknél körülbelül 6 óra, 2-6 éves gyermekeknél pedig 5 óra. Újszülötteknél és 6-24 hónapos csecsemőknél az eladási idő 3,1 órára csökken.

Szedés előtt Cetirizin 10mg Domesco gyógyszer allergiás rhinitisre, csalánkiütésre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Cetirizin 10 mg gyógyszert szájon át alkalmazzák. Bár az étel csökkentheti a vérben a csúcskoncentrációt, és meghosszabbíthatja a csúcskoncentráció elérésének idejét, a vér felszívódási szintjét nem befolyásolja, így étkezés közben vagy étkezésen kívül is bevehető.

Adagolás

Adagolás: 10 mg x 1 alkalommal/nap (1 tabletta).

Időskorúak: Nincs adat a dózis csökkentésére normál veseműködésű időseknél.

Átlagos vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek: Nincs adat a hatásos/biztonsági arányról vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Mivel a cetirizin főként a vesén keresztül ürül, irreverzibilis kezelés esetén a gyógyszerhasználat időtartamát az egyéni vesefunkció alapján kell meghatározni.

Normál veseműködés, CLCR ≥ 80 ml/perc: 10 mg x 1 alkalommal/nap.

Enyhe veseelégtelenség, Clcr 50–79 ml/perc: 10 mg x 1 alkalommal/nap.

Átlagos veseelégtelenség, Clcr 30–49 ml/perc: 5 mg x 1 alkalommal/nap.

Súlyos veseelégtelenség, CLCR

Endenikus veseelégtelenség, vagy el kell különíteni, CLCR

Májelégtelenségben szenvedő betegek: májelégtelenségben szenvedő betegeknél módosítani kell az adagot, ha egyidejűleg veseelégtelenség is van.

12 év feletti gyermekek: 10 mg x 1 alkalommal/nap (1 tabletta).

6-12 éves gyermekek: 5 mg x 2-szer/nap (fél tabletta 2-szer/nap).

6 év alatti gyermekek: A megfelelő adag eléréséhez használjon más adagolási formákat.

Veseelégtelenségben szenvedő gyermekeknél: Az adagolást a betegtől függően kell módosítani a vese clearance-e, a beteg életkora és súlya alapján.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Eddig nincs specifikus ellenszer.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Cetirizin 10mg Domesco használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Alvó csirke (az okok aránya az adagtól függ).

fáradtság, szájszárazság, torokfájás, szédülés, fejfájás, hányinger.

Nem gyakori, 1/1000

Étvágytalanság vagy fokozott étvágy, vizeletvisszatartás, kipirulás, fokozódó nyálfolyás.

Ritka, 1/10000

Anémia hemolízis, thrombocytopenia, súlyos hipotenzió, hepatitis, cholestasis, glomerulonephritis.

Nagyon ritka, ADR

Vér: vérlemezkék.

Immun: anafilaxia.

Mentális: Karcolás.

Neurológiai: ízérzékelési zavarok, izomtónuszavarok, diszfunkció, ájulás, remegés.

Szemek: szabályozási zavarok, homályos látás, szemforgatás.

Bőr: ödéma.

Vese és vizelet: vizeletvisszatartás, ágygerenda.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Hagyja abba a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz, hogy időben segítséget kérjen.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Cetirizin 10mg domesco gyógyszerek a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan személyek, akiknek kórtörténetében allergiás volt a cetirizinre, a hidroxizinre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

végződő veseelégtelenség (CICR

Legyen elővigyázatos a

használatakor, ha átlagos vagy súlyos veseelégtelenségben szenved, és ha veseelégtelenségben szenved, az adagot módosítani kell.

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél módosítani kell az adagot.

Egyes Cetirizine-t szedő betegek csirkealvásban szenvednek, ezért legyen óvatos, amikor vezet vagy kezeli a gépet, mert könnyen veszélyt okozhat.

Kerülje a cetirizin alkohollal és központi idegrendszeri gátlókkal való egyidejű alkalmazását e gyógyszerek hatása miatt.

A következő betegeknek óvatosnak kell lenniük a Cetirizine alkalmazása során:

A betegeknél fennáll a fokozott húgyúti tünetek kockázata (azoknál a betegeknél, akiknél a vizeletretenció kockázati tényezői vannak: gerincelváltozások, prosztataburjánzás).

Az epilepsziás betegek vagy a görcsrohamok kockázatának vannak kitéve.

A bőrallergiás teszteket az antihisztaminok korlátozzák, és a vizsgálat előtt eliminációs időre van szükség (3 nap).

Figyelmeztetés a laktóz-összetevőket tartalmazó gyógyszerekkel kapcsolatban: Azok a genetikai problémákkal küzdő betegek, akik nem használnak ritka galaktózt, lapp-laktáz- vagy glükóz-galaktóz-hiányt, nem alkalmazhatók.

Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30-49 ml/perc (közepes veseelégtelenség) vagy

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Cetirizine-t szedő betegek egy része csirkealvásban van, ezért ne használja gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez.

Terhesség

Bár a cetirizin nem okoz teratogén hatást állatokon, terhes nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat, ezért a gyógyszer terhesség alatt nem alkalmazható.

A szoptatás ideje

A cetirizin kiválasztódik az anyatejbe, ezért szoptató nők nem használhatják.

Interaktív gyógyszer

eddig nem tapasztaltak jelentős kölcsönhatást más gyógyszerekkel. A cetirizin clearance enyhén csökken, ha 400 mg teofillinnel együtt veszik be.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől védve, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.