Cetirizin 10 mg Vidipha gyógyszerek allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtasak tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Cetirizin
Javallat Nátha, allergiás nátha, ekcéma, viszketés, kontakt dermatitis, orrdugulás

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Cetirizin	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cetirizin 10 mg Vidipha alkalmazása a következő esetekben javasolt:

Tartós allergiás nátha, szezonális allergiás nátha, határozatlan ideig tartó urticaria és allergiás kötőhártya-gyulladás kezelése.

Farmakológia

A cetirizin a piperazin származéka, és a hidroxizin metabolikus anyaga.

A cetirizin erős antagonista és szelektív hatást fejt ki a perifériás H1 receptorokon, de szinte nincs hatással más receptorokra, így szinte nincs szerotonin antagonista hatás. A cetirizin a hisztamin közvetítőkön keresztül gátolja az allergiás reakciók korai stádiumát, csökkenti a gyulladásos sejtek áttelepülését és az allergiás reakciók késői szakaszában a köztes anyagok felszabadulását.

A cetirizin polarizációja megnő a hidroxizinhez képest, így a gyógyszer központi idegrendszerbe történő eloszlása csökken, és kevésbé hat a központi idegrendszerre az első generációs antihisztaminokhoz (difenhidramin, hidroxizin) képest, így kevésbé okoz álmosságot. Azonban a cetirizint szedő betegek aránya nemkívánatos hatásokkal jár, mint például az alvó csirke, mint a más, második generációs antihisztaminokat, például a loratadint szedő betegek aránya.

Farmakokinetika

Felszívódás:

A gyógyszer ivás után gyorsan felszívódik. A csúcskoncentráció egyensúlyban 0,3 mcg/ml, 1,0 ± 0,5 óra elteltével érhető el. A szájon át történő alkalmazás megváltozik, ha a gyógyszert étkezés közben veszi be.

Terjesztés:

Az expressziós megoszlási térfogat 0,5 l/kg. A plazmafehérjék kapcsolódó aránya 93 ± 0,3%. A cetirizin nem változtatja meg a warfarin plazmafehérje-kötő képességét. A gyógyszer az anyatejben, de szinte nem megy át a vér gáton -N.

Anyagcsere:

A gyógyszer nem először metabolizálódik.

Korszak:

Az adag körülbelül 2/3-a változatlan vizelet formájában távozik. Az eladási idő plazmában körülbelül 10 óra. A cetirizin lineáris dinamikát mutat 5-60 mg dózisban.

Szedés előtt Cetirizin 10 mg Vidipha gyógyszerek allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Cetirizin 10 mg gyógyszer szájon át, szájon át étkezés előtt vagy után.

Adagolás

Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: 10 mg x 1 alkalommal/nap.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: az adagot felére kell csökkenteni.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: Az adagot a CLCR szerint kalibrálják az alábbi táblázat szerint:

Veseműködés

ClCR (ml/perc)

Adagolás x 1 alkalommal/nap átlagos veseelégtelenség 30-49 Ellenjavallt A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a
túladagolás esetén? Súlyos túladagolás esetén hányást és gyomormosást, valamint támogató módszereket kell okoznia. A vérzés nem hatékony a cetirizin túladagolásának kezelésében.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? De ha már majdnem eljött a következő adag ideje, csak a következő adagot használja. Ne használjon dupla adagot, és ne adjon hozzá adagot annak kompenzálására, hogy az adag elfelejtett inni.

Mellékhatások

A Cetirizin 10 mg Vidipha alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs jelentés.

Nem gyakori, 1/1000

Mentális: izgatottság;

Neuroszkóp: Kitartás;

Emésztőrendszer: hasmenés;

A bőr és a bőr alatti szövetek: viszketés, bőrkiütés;

Egyéb rendellenességek: gyengeség, kellemetlen érzés.

Ritka, 1/10000

immunis: túlérzékenység;

Neurológiai: agresszív, zavart, depressziós, hallucinációk, álmatlanság, görcsök, mozgászavarok;

Szív- és érrendszeri: tachycardia;

Mérföldes máj: Kóros májműködés (fokozott transzamináz, alkalikus foszfatáz, gamma-érték és bilirubin);

A bőr és a bőr alatti szövetek: csalánkiütés;

Egyéb: ödéma, súlygyarapodás.

Nagyon ritka, ADR

Vér és nyirok: vérlemezkék;

Immun: anafilaxia;

Mentális: mechanikus gép (tic);

Neurológiai: ízérzékelési zavarok, ájulás, remegés, tónuszavarok, mozgászavarok.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Hagyja abba a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz, hogy időben segítséget kérjen.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt:

A Cetirizin 10 mg Vidipha gyógyszerek a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan emberek, akiknek kórtörténetében allergiás volt a cetirizinre, a hidroxizinre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

végződő veseelégtelenség (CLCR

Legyen elővigyázatos a

használatakor, ha átlagos vagy súlyos veseelégtelenségben szenved, és ha veseelégtelenségben szenved, az adagot módosítani kell.

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél módosítani kell az adagot.

Kerülje a cetirizin alkohollal és központi neurológiai gátlókkal való egyidejű alkalmazását e gyógyszerek hatása miatt.

Óvatosan kell eljárni prosztata hipertrófiában vagy gerincvelői elváltozásban szenvedő betegeknél, mert a cetirizin növelheti a vizeletretenció kockázatát.

Legyen óvatos, ha a Cetirizine-t epilepsziás és görcsrohamok kockázatának kitett betegeknél alkalmazza.

A bőrallergiás tesztet az antihisztamin gátolja, és a tesztek elvégzése előtt néhány napig (3 napig) kell eltöltenie a szervezetet a szervezetből.

Galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

A gyógyszer olyan összetevőt tartalmaz, amely nemkívánatos hatásokat, például emésztési zavarokat, hasmenést (ricinusolaj), allergiás reakciókat (ponaceau 4r) okozhat.

6 év alatti gyermekeknek más készítményeket kell használniuk.

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességek

óvatosnak kell lenniük gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben, mivel olyan gyógyszereket okozhatnak, amelyek nem kívánt hatásokat, például alvást, fáradtságot, szédülést, fejfájást okozhatnak.

Terhesség

Bár a cetirizin nem okoz teratogén hatást állatokon, terhes nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat. Ezért terhesség alatt ne szedje a gyógyszert.

Szoptatási időszak

A cetirizin kiválasztódik az anyatejbe, ezért ne szoptasson, amikor az anya használja a gyógyszert.

Interaktív gyógyszer

Kerülje a centrális neurológiai gátlókkal, például szedációval és alkohollal kombinálva.

A cetirizin clearance enyhén csökken, ha 400 mg teofillinnel együtt veszik be. Ne használjon lassan felszabaduló tablettákat cetirizin-hidrokloriddal és pszeudoefedrin-hidrokloriddal kombinálva olyan betegeknél, akik Maoi-t szednek vagy abbahagyják.

Az étkezés nem befolyásolja a cetirizin felszívódásának szintjét, bár a felszívódási sebesség csökken.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.