เซทิริซีน 10 สเตลล่า ยาลดอาการลมพิษ โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ (10 แผล x 10 เม็ด)

เซทิริซีนเป็นกระบวนการเมตาบอลิซึมของไฮดรอกซีซินในมนุษย์ ซึ่งเป็นศัตรูที่แข็งแกร่งและคัดเลือกเฉพาะตัวบนตัวรับ H1 ส่วนปลาย การศึกษานอกร่างกายเกี่ยวกับความสามารถในการเชื่อมต่อกับตัวรับแสดงให้เห็นว่ายาไม่มีความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญกับตัวรับใดๆ ยกเว้นตัวรับ H1

ผลกระทบทางเภสัชกรรม: นอกเหนือจากการดื้อต่อตัวรับ H1 แล้ว เซทิริซีนยังแสดงฤทธิ์ในการต่อต้านอาการแพ้อีกด้วย โดยให้ยาขนาด 10 มก. x 1 ครั้งหรือวันละสองครั้ง สารยับยั้งจะยับยั้งการสะสมของอีโอซิโนฟิเลียในระยะสุดท้าย โดยเฉพาะในผิวหนังและเยื่อบุของสารก่อภูมิแพ้ที่สัมผัสกับสารก่อภูมิแพ้

ประสิทธิภาพทางคลินิกและความปลอดภัยทางคลินิก: การศึกษาในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีแสดงให้เห็นว่าเซทิริซีนในขนาด 5 และ 10 มก. ช่วยลดอาการลมพิษและปฏิกิริยาการเกิดผื่นแดงที่เกิดจากความเข้มข้นของฮิสตามีนบนผิวหนังในระดับสูงได้อย่างมีนัยสำคัญ แต่ยังไม่ได้กำหนดความสัมพันธ์ระหว่างประสิทธิภาพและความปลอดภัย

ในขนาดที่แนะนำ เซทิริซีนแสดงให้เห็นผลของการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาลหรือตลอดทั้งปี

เด็ก ๆ: ในการศึกษา 35 วันในเด็กอายุ 5 ถึง 12 ปี ไม่มีการทนต่อฤทธิ์ต้านฮีสตามีน (ปิดกั้นปฏิกิริยาลมพิษและปฏิกิริยาเม็ดเลือดแดง) ของเซทิริซีน หลังจากให้เซทิริซีนในขนาดซ้ำ เมื่อหยุดการรักษา ผิวหนังจะฟื้นตัวจากปฏิกิริยาปกติกับฮิสตามีนภายใน 3 วัน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ความเข้มข้นของพลาสมาในสถานะคงที่คือประมาณ 300 ng/ml และเกิดขึ้นได้ภายใน 1.0*0.5 ชั่วโมง การกระจายตัวของพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ เช่น ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมา (CMAX) และพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) เท่ากันในคนรักดั้งเดิม ระดับการดูดซึมของเซทิริซีนจะไม่ถูกรบกวนจากอาหาร แม้ว่าความเร็วการดูดซึมจะลดลงก็ตาม

การกระจาย

การกระจายตัวของมดอยู่ที่ 0.50 ลิตร/กก. การทำงานร่วมกันของเซทิริซีนกับโปรตีนในพลาสมาคือ 93 ± 0.3% เซทิริซีนไม่เปลี่ยนการทำงานร่วมกันของโปรตีนของวาร์ฟาริน

การเผาผลาญอาหาร

เซทิริซีนมีการเผาผลาญครั้งแรกเล็กน้อย

การกำจัด

การเสียยาครั้งสุดท้ายคือประมาณ 10 ชั่วโมง และไม่มีการสะสมเซทิริซีนหลังจากรับประทานยา 10 มก. ทุกวันเป็นเวลา 10 วัน ประมาณ 2/3 ของขนาดยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะอย่างต่อเนื่อง

อาการ

อาการที่บันทึกไว้หลังจากใช้ยา Cetirizine เกินขนาดส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางหรือฤทธิ์ต้านโวลิเนอร์จิค

ผลที่ไม่พึงประสงค์จะถูกบันทึกหลังจากใช้ยาเกินขนาดที่แนะนำในแต่ละวัน 5 เท่า ได้แก่ สับสน ท้องร่วง เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ ไม่สบายตัว ทองแดงขยาย อาการคัน กระสับกระส่าย ง่วงนอน ฝัน หัวใจตะลึง หัวใจเต้นเร็ว อาการสั่น และปัสสาวะไม่ออก

การจัดการ

ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับเซทิริซีน

หากเกิดการใช้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยจะต้องแสดงอาการและสนับสนุนการรักษา หากรับประทานยาในเวลาอันสั้นอาจพิจารณาล้างกระเพาะได้ ไม่มีประสิทธิผลในประเภทของเซทิริซีนจากร่างกายโดยการตกเลือด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

เมื่อพบผลข้างเคียงของเซทิริซีน 10 จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ไม่มีปฏิกิริยาทางคลินิกกับแอลกอฮอล์ (สำหรับระดับเลือดใน 0.5 กรัม/ลิตร) ที่พิสูจน์แล้วในขนาดที่ใช้รักษา อย่างไรก็ตาม ควรระมัดระวังเมื่อรับประทานยาพร้อมกับแอลกอฮอล์

ผู้ป่วยที่มีปัจจัยทางเดินปัสสาวะแต่กำเนิด (เช่น รอยโรคที่ไขสันหลัง ภาวะเจริญเกิน) เนื่องจากเซทิริซีนอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะปัสสาวะไม่ออก

ข้อควรระวังในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูและผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่ออาการชัก

จำเป็นต้องแสดงอาการแพ้ทางผิวหนังก่อนรับประทานยา เนื่องจากการทดสอบนี้ถูกยับยั้งโดยสารต้านฮีสตามีนและเวลาในการซัก (3 วัน)

Cetirizine Stella 10 มก. มีแลคโตส ยานี้ไม่ควรใช้ในผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมซึ่งพบได้ยาก การแพ้กาแลกโตส การขาดเอนไซม์แลคเตสทั้งหมด หรือกลูโคส-กาแลคโตสที่ดูดซึมได้ไม่ดี

ผลของยาต่อการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ในขนาดที่แนะนำ 10 มก. โดยไม่มีอาการทางคลินิกใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยพบว่าอาการง่วงนอนควรจำกัดการขับรถ เข้าร่วมในกิจกรรมที่เป็นอันตราย หรือใช้เครื่องจักร ผู้ป่วยไม่ควรใช้ยาเกินขนาดที่แนะนำ และควรติดตามการตอบสนองต่อยา

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

การวิจัยในหนูไม่พบผลเสียทั้งทางตรงและทางอ้อมต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของเอ็มบริโอและทารกในครรภ์ระหว่างการคลอดหรือหลังคลอด โปรดใช้ความระมัดระวังในการสั่งจ่ายยาให้กับสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

เซทิริซีนอาจเป็นน้ำนมแม่ที่มีความเข้มข้น 25% ถึง 90% ของความเข้มข้นที่วัดได้ในพลาสมา ขึ้นอยู่กับเวลาในการสุ่มตัวอย่างหลังจากรับประทานยา ดังนั้นควรระมัดระวังเมื่อใช้เซทิริซีนในสตรีให้นมบุตร

ภาวะเจริญพันธุ์

ยังไม่ได้กำหนดข้อมูลการวิจัยเกี่ยวกับการเจริญพันธุ์ของมนุษย์และความปลอดภัยน้อยมาก

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

หลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกับสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง เช่น ยาระงับประสาทและแอลกอฮอล์

การกวาดล้างของเซทิริซีนจะลดลงเล็กน้อยเมื่อรับประทานร่วมกับธีโอไฟลีน 400 มก.

Tyeum ของยาเสพติด

เนื่องจากไม่มีการศึกษาความสัมพันธ์ของยา จึงไม่ได้ผสมยานี้กับยาอื่น