Cetirizine Stada 10 mg gyógyszer allergiás rhinitisre, csalánkiütésre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtasak tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Cetirizin
Javallat Allergiás rhinitis, csalánkiütés
Ellenjavallat Veseelégtelenség, gyógyszerallergia

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Cetirizin10 mg

Felhasználások

javallatok

Cetirizin gyógyszerek felnőtteknél és 6 éves vagy idősebb betegeknél a következő esetekben:

  • Csökkentse az orrhoz és a szemhez kapcsolódó tüneteket a szezonális és tartós allergiás nátha esetén.

    Hatásmechanizmus

    A cetirizin, a hidroxizin metabolikus anyaga, erős antagonista és szelektív hatást fejt ki a perifériás receptorokon. Az in vitro receptorokkal kapcsolatos vizsgálatok azt mutatják, hogy a cetirizin nem mutat affinitást más receptorokhoz.

    Hatékonyság

    Az anti-HI hatás mellett a cetirizin antiallergiás hatással is rendelkezik: napi 1 vagy 2 alkalommal orálisan 10 mg-os dózisban gátolja az Eosinophil használatának késői szakaszát, az allergének bőrében és kötőhártyájában.

    Biztonság és klinikai hatékonyság

    Egészséges önkénteseken végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a cetirizin 5 és 10 mg-os dózisban gátolja az erős urticaria és erythema reakciókat a bőr nagyon magas hipaminszintje miatt, a hatás korrelációját nem állapították meg.

    6 hét alatt 180 allergiás rinitiszben szenvedő betegnél a helyreállás helye javult, 1-szer enyhe és enyhe Cetiriziniszta napi dózisban. nátha tüneteit, és nem változtatja meg a tüdőfunkciót.

    Ez a kutatás a cetirizin alkalmazásának biztonságosságát mutatja enyhe vagy közepesen súlyos asztmában szenvedő allergének esetén.

    Egy placebo-kontroll vizsgálatban a cetirizint napi 60 mg-os napi adagban alkalmazták 7 napon keresztül anélkül, hogy a QT-intervallum jelentős megnyúlását okozta volna.

    Az ajánlott adagban a cetirizin javítja a tartós és szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegek életminőségét.

    Gyermekek

    Egy 35 napos, 5 és 12 év közötti gyermekek körében végzett vizsgálat során a cetirizin nem tolerálja az antihisztaminokat (urticaria és erythema inhibitorok). Ha a dózisok beadása után abbahagyja az új cetirizálást, a bőr 3 napon belül helyreállítja a normál
    hisztaminreakciót.

    Dinamikus farmakokinetika

    felszívódás

    A plazmacsúcsok csúcsa stabil állapotban körülbelül 300 ng/ml, és 1,0 + 0,5 órán belül érhető el.

    A dinamikus paraméterek, például a plazma csúcskoncentráció (CMAX) és a görbe alatti terület (ADC) eloszlása ​​nem homogén.

    A cetirizin felszívódási szintje nem csökken étkezés közben, bár a felszívódás sebessége csökken, hasonlóan ahhoz, amikor a cetirizint oldat, kemény kapszula vagy tabletta formájában alkalmazzák.

    terjesztés

    Az expressziós megoszlási térfogat 0,50 /kg. A cetirizin plazmafehérjékhez való kötődési képessége 93 + 0,3%, a cetirizin nem változtatja meg a warfarin fehérjekötését.

    transzformáció

    A cetirizin nem megy át az első átalakulási folyamaton.

    Megszüntetés

    A végső felezési idő körülbelül 10 óra. A cetirizin 10 napos napi 10 mg-os adagja után nem halmozódik fel.

    Az adag körülbelül kétharmada a vizelettel választódik ki állandó formában.

    lineáris/nem lineáris

    A cetirizin lineáris dinamikát mutat az 5 és 60 mg közötti dózistartományban

    Veseelégtelenségben szenvedő betegek

    Ugyanannak a gyógyszernek a farmakokinetikája enyhe vesekárosodásban (kreatinin-clearance nagyobb, mint 40 ml/perc) és egészséges önkéntesekben. A vesekárosodásban szenvedő betegek eladási ideje háromszorosára nőtt, és 70%-kal csökkent az egészséges önkéntesek kiürülése miatt.

    Dialízisben részesülő betegek (kreatinin-clearance 7 ml/perc alatt) Csak a 10 mg-os, 10 mg-os cetirizint használja, háromszoros felezési idővel és 70%-os S0-csökkenéssel a szokásosnál.

    A cetirizint kevésbé zárja ki a vérzés. Közepes vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél módosítani kell az adagot.

    Májelégtelenségben szenvedő betegek

    Krónikus májbetegségben (cirrhosis, epepangás) szenvedő betegek a 10 vagy 20 mg-os cetirizin adagot használják az egyetlen eladási idő, amely 50%-kal nőtt, és a clearance 40%-kal csökkent az egészséges önkéntesekhez képest. Az adag módosítása csak egyidejűleg máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél szükséges.

    Idősek

    Egyszeri 10 mg-os adag bevétele után a felezési idő 50%-kal nőtt, és a clearance 40%-kal csökkent 16 idős betegnél a fiatalabbakhoz képest. Úgy tűnik, hogy ezeknél az idős önkénteseknél a cetirizin-clearance csökkenése a károsodott vesefunkcióval függ össze.

    Gyermekgyógyászati: A cetirizin felezési ideje körülbelül 6 óra 6-12 éves gyermekeknél és 5 óra 2-6 éves gyermekeknél.

    Újszülötteknél és 6-24 hónapos gyermekeknél a felezési idő 3,1 órára csökken.

  • Szedés előtt Cetirizine Stada 10 mg gyógyszer allergiás rhinitisre, csalánkiütésre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Használat

    Szájon át, étkezés közben vagy étkezésen kívül is bevehető.

    Adagolás

    Felnőttek: 10 mg x 1 alkalommal/nap.

    Idősek: Normális veseműködésű időseknél nem szükséges csökkenteni az adagot.

    Májelégtelenség: Nincs dózismódosítás magányos májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot módosítani kell (lásd a vesekárosodásban szenvedő betegekre vonatkozó utasításokat).

    veseelégtelenség:

  • Normál vesefunkció CLCR (ml/perc) ≥ 80: Vegyen be 10 mg-os adagot 1 alkalommal/1 nap. (ml/perc) 6-12 éves gyermekek: 5 mg x 2/nap (1/2 tabletta, naponta kétszer).

    12 év feletti tizenévesek: 10 mg x 1 alkalommal/nap.

    Veseelégtelenségben szenvedő gyermekek: Az adagot egyénileg kell beállítani, a vese clearance-étől, életkorától és testtömegétől függően.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

    tünetek

    A cetirizin túladagolása utáni megfigyelések főként a központi idegrendszerrel kapcsolatosak, vagy antikolinerg hatásokra utalhatnak.

    A tüneteket legalább 5 napi adag bevétele után jelentettek: zavartság, hasmenés, szédülés, fáradtság, fejfájás, életviteli nehézségek, pupillatágulat, viszketés, nyugtalanság, álmosság, szapora szívverés, remegés. tárolás.

    Kezelés

    A cetirizinnek nincs specifikus ellenszere.

    Ha túladagolás következik be, a javasolt támogató kezelés. Túladagolás után rövid időn belül meg kell fontolni a gyomor-bélrendszer kimosását.

    A vérzés nem működik a Cetirizine túladagolása esetén.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

  • Mellékhatások

    Nemkívánatos hatások (ADR), amelyekkel a Cetirizine alkalmazása során találkozhat:

    A gyakoriság meghatározása a következő: Gyakori (ADR ≥ 1/100), ritkábban fordult elő (1/1000 ≤ ADR Vér- és nyirokrendszeri betegségek:

  • Nagyon ritka: Vérlemezkék csökkenése.
  • Immunrendszeri betegségek:

  • Ritka: Túlérzékenység.
  • Nagyon ritka: anafilaxiás sokk.
  • Ismeretlen: Fokozódó étvágy.
  • Mentális zavarok:

  • Kevesebb: izgatott.
  • Megmagyarázhatatlan: ritka
  • : görcsök.
  • Nagyon ritka: szabályozási zavarok, homályos látás, longan.
  • Zavarok itt:

  • Ismeretlen: szédülés.
  • Szívbetegségek:

  • Ritka: tachycardia.
  • Emésztőrendszeri betegségek:

  • Nem gyakori: hasmenés.
  • Májbetegségek:

  • Ritka: májműködési rendellenességek (fokozott transzamináz, alkalikus foszfatáz, gamma-gien és bilirubin).
  • A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:

  • Kevesebb: viszketés, bőrkiütés.
  • Ritka: csalánkiütés.
  • Ismeretlen: ízületi fájdalom.
  • Mágia és húgyúti rendellenességek:

  • Nagyon ritka: vizelés, ágybavizelés.
  • Ismeretlen: vizeletretenció
  • Nem gyakori: gyengeség, kellemetlen érzés.
  • Ritka: ödéma.
  • Ritka: súlygyarapodás.
  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A cetirizin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • Azok az emberek, akiknek a kórtörténetében cetirizinre, hidroxizinre vagy bármely piperazin-származékra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére allergiás volt.

    Vigyázat a

    kezelési adagban történő alkalmazásakor, az alkohollal való klinikai kölcsönhatásnak nincs klinikai jelentősége (0,5 g / azonos véralkoholtartalom esetén).// P>

    Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiknél a vizelet kockázati tényezői vannak (például gerincvelői elváltozások, prosztata hiperplázia), mert a cetirizin növelheti a vizelet kiürülésének kockázatát.

    Óvatosan kell eljárni az epilepsziás betegek és a görcsrohamok kockázatának kitett betegeknél.

    Az antihisztaminok gátolják a bőrallergiás reakciókat, ezért időbe telik (3 nap) a kiürülésük a tesztek elvégzése előtt.

    Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek galaktóz-, Lapp-laktáz-hiányos vagy glükóz-toleranciában – a galaktóz nem használhatja ezt a gyógyszert.

    Viszketés és/vagy csalánkiütés fordulhat elő a Cetirizine-kezelés leállításakor, még akkor is, ha ezek a tünetek a kezelés megkezdése előtt nem állnak rendelkezésre.

    Egyes esetekben a tünetek nagyon intenzívek lehetnek, és meg kell kezdeni a kezelési folyamatot. A tünetek az ismételt gyógyszeres kezeléssel megszűnnek.

    6 év alatti gyermekek számára nem javasolt a tabletta készítmény alkalmazása, mert adagolásra nem alkalmas.

    Interaktív gyógyszer

    A cetirizin farmakokinetikai, farmakoketikai és toleráns adatai szerint nem várható kölcsönhatás ezzel az antihisztaminnal.

    Valójában nincs jelentősége olyan farmakokinetikai és farmakokinetikai kölcsönhatásoknak, amelyekről számoltak be a gyógyszerekkel interaktív vizsgálatokban – olyan gyógyszerek esetében, amelyeket a gyógyszeres kezelésre vagy a gyógyszeres kezelésre végeztek. mg/nap).

    A cetirizin felszívódási szintje nem csökken étkezés közben, bár a felszívódási sebesség csökken.

    Érzékeny betegeknél az alkohol vagy a központi idegrendszeri gátlók egyidejű alkalmazása csökkentheti az éberséget, csökkentheti a munka hatékonyságát, bár a cetirizinnek nincs lehetősége kölcsönhatásba lépni az alkohollal (0,5 g/l koncentrációban a vérben).

  • Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak