Cezirnate 250 mg Uphace điều trị nhiễm trùng nhẹ đường hô hấp (2 vỉ x 5 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 5 viên
Quy cách Cefuroxim
Thành phần nâng cao

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefuroxim	250mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Cezirnate 250 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị các bệnh nhiễm trùng nhẹ phù hợp với đường hô hấp do vi khuẩn nhạy cảm gây ra:

viêm tai giữa, viêm xoang tái phát, viêm amidan, viêm họng tái phát, bùng phát viêm phế quản cấp bội nhiễm và viêm phổi nhiễm trùng trong cộng đồng.

Điều trị bệnh lậu không có biến chứng và điều trị bệnh Lyme ngay từ đầu khi có triệu chứng ban đỏ do Borrelia Burgdorferi gây ra.

Dược lý

cefuroxim là kháng sinh cephalosporin bán tổng hợp, đường uống, thế hệ 2. Cefuroxim có tác dụng diệt khuẩn ở giai đoạn sinh trưởng và phân chia bằng cách ức chế tổng hợp

Giống như các kháng sinh cephalosporin thế hệ 2 khác, cefuroxim có hoạt tính in vitro trên vi khuẩn gram âm tốt hơn các kháng sinh cephalosporin thế hệ 1, tuy nhiên phổ trên vi khuẩn gram âm IAI hẹp hơn so với các kháng sinh cephalosporin thế hệ 3. Vì vậy, Cefamandol có tác dụng tốt hơn đối với các chủng vi khuẩn tiết beta lactamase như Haemophyllus Inffuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella.

phổ kháng khuẩn:

Cefuroxim có hoạt tính kháng gram dương và kỵ khí, bao gồm hầu hết các chủng staphylococcus penicilinase và kháng vi khuẩn gram âm. Cefuroxim có hoạt tính cao nên nồng độ ức chế tối thiểu (mic) thấp đối với các chủng Strepfococcus (nhóm A, B, 0 và G), lậu cầu và màng não cầu khuẩn.

Ban đầu, Cefuroxim cũng có nồng độ ức chế tối thiểu (mic) đối với các chủng lậu cầu, Moraxella Catatrhalis, Haemophilus Influenzae và Klebsiella spp. Bài tiết beta-lactamase. Nhưng hiện nay, ở Việt Nam, nhiều vi khuẩn đã kháng Cefuroxim nên cơ chế điều trị cho các chủng này đã thay đổi. En

Các chủng Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella spp. Tất cả đều không nhạy cảm với Cefuroxim. Các chủng Staphylococcus vàng, Staphylococcus epidermidis kháng methicilin đều kháng cefuroxim. Listeria monocytogenes và hầu hết các chủng Enterococcus cũng kháng cefuroxim.

dược động học

hấp thu:

Sau khi uống, Cefuroxim acetyl được hấp thu qua đường tiêu hóa và nhanh chóng bị thủy phân ở niêm mạc ruột và trong máu để giải phóng Cefuroxim vào hệ thống hoàn chỉnh. Thuốc được hấp thu tốt nhất khi dùng trong bữa ăn.

Phân phối:

Khoảng 33% đến 50% lượng cefuroxim trong mạch máu cùng với protein huyết tương. Cefuroxim được phân bố rộng rãi tới các tổ chức và dịch trong cơ thể. Thể tích phân bố biểu kiến ở người trưởng thành khỏe mạnh dao động từ 9,3 - 15,8 lít/1,73 m2. Một lượng nhỏ Cefuroxim có thể đi qua hàng rào máu não trong trường hợp màng não không bị viêm. Tuy nhiên, Cefuroxim chỉ đạt được nồng độ điều trị trong dịch não tủy khi tiêm tĩnh mạch trong trường hợp viêm não. Thuốc qua nhau thai và bài tiết qua sữa mẹ.

Trao đổi chất:

Cefuroxim không được chuyển hóa và thải trừ dưới dạng không thay đổi cả theo cơ chế lọc cầu thận và đào thải qua ống thận.

Thời đại:

Một nửa thời gian thải trừ thuốc trong huyết tương là khoảng 1-2 giờ. Thuốc có nhiều trong nước tiểu. Cefuroxim chỉ bài tiết qua mật ong với một lượng rất nhỏ.

Trước khi dùng Cezirnate 250 mg Uphace điều trị nhiễm trùng nhẹ đường hô hấp (2 vỉ x 5 viên)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống, không được nghiền nát viên thuốc. Uống thuốc trong bữa ăn để tăng sinh khả dụng.

Liều dùng

Người lớn:

Các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp do vi khuẩn nhạy cảm: uống 1 hoặc 2 viên, cách 12 giờ một lần. Thời gian điều trị 10 ngày.

Bệnh Lyme mới: Uống 2 viên, 12 giờ, trong 20 ngày.

Tiêm phòng bệnh lậu: Liều duy nhất 4 viên.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Triệu chứng:

Hầu hết các loại thuốc chỉ gây buồn nôn, nôn mửa và tiêu chảy. Tuy nhiên, nó có thể gây tăng kích thích thần kinh và co giật, đặc biệt ở người bị suy thận.

Quản lý:

Bảo vệ đường hô hấp cho bệnh nhân, hỗ trợ thông khí và truyền dịch.

Nếu bị co giật, hãy ngừng sử dụng thuốc ngay lập tức; Thuốc chống động kinh có thể được sử dụng nếu có chỉ định lâm sàng. Xuất huyết có thể loại bỏ máu trong máu, nhưng hầu hết các phương pháp điều trị đều hỗ trợ hoặc giải quyết các triệu chứng.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Cezirnate 250 mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Tiêu hóa: tiêu chảy.

Da và mô dưới da: da sần.

Không phổ biến, 1/1000

Tổng quát: Sốc phản vệ, nhiễm nấm Candida.

Máu: Tăng eosin, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, xét nghiệm cooom dương tính. tiêu hóa: Buồn nôn, nôn.

Da và mô dưới da: nổi mề đay, ngứa.

Hiếm, ADR

Tiêu hóa: viêm đại tràng giả.

TKTW: co giật, nhức đầu, kích động;

cơ, xương, khớp: đau khớp;

Da và mô dưới da: Hoa hồng đa dạng, hội chứng Steven - Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc;

Quá mẫn: Sốt; máu: Thiếu máu tán huyết; gan: vàng da ứ mật, tăng AST, alt, phosphatase kiềm, LDH và nồng độ bilirubin không khí; thận: Suy thận cấp và viêm thận kẽ, tăng nước tiểu, tăng creatinine máu, nhiễm trùng đường tiết niệu, đau thận, niệu đạo hoặc chảy máu, khó tiểu;

Nhiễm trùng: Viêm âm đạo, nhiễm nấm candida âm đạo, ngứa và kích ứng âm đạo.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Cezirnate 250 mg chống chỉ định trong trường hợp sau:

Bệnh nhân có tiền sử dị ứng với kháng sinh cephalosporin.

Thận trọng khi sử dụng

Thận trọng với bệnh nhân có tiền sử dị ứng với nhóm beta-lactam.

Hãy cẩn thận khi cho bệnh nhân dùng đồng thời thuốc lợi tiểu mạnh, vì có thể gây ảnh hưởng xấu đến chức năng thận.

Nên giảm liều cefuroxim tiêm trong trường hợp suy thận tạm thời hoặc mãn tính.

Cefuroxim dài hạn có thể làm cho các chủng không cần thiết trở nên khó giải thích. Cần theo dõi bệnh nhân cẩn thận. Nếu bội nhiễm nghiêm trọng trong quá trình điều trị thì phải ngừng thuốc.

Nên hết sức thận trọng khi kê đơn kháng sinh phổ rộng cho người mắc các bệnh về đường tiêu hóa, đặc biệt là viêm đại tràng.

Trong quá trình điều trị, nếu xuất hiện cơn động kinh thì nên ngừng thuốc và sử dụng thuốc điều trị động kinh phù hợp.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

chưa ghi nhận tác dụng của thuốc đối với người lái xe và vận hành máy móc.

Khi mang thai

Chưa có cơ sở kiểm soát nào đánh giá đầy đủ về độ an toàn của thuốc đối với phụ nữ mang thai và do các nghiên cứu trên động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được đáp ứng của con người nên chỉ sử dụng thuốc này cho phụ nữ mang thai khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

cefuroxim bài tiết vào sữa mẹ ở nồng độ thấp. Nguy cơ tác dụng không mong muốn khi cho con bú chưa được đánh giá đầy đủ, khả năng tích lũy kháng sinh ở trẻ là có thể. Vì vậy, chỉ sử dụng thuốc cho phụ nữ đang cho con bú sau khi cân nhắc kỹ nguy cơ, lợi ích và phải theo dõi trẻ trong quá trình điều trị kháng sinh cho mẹ.

Tương tác thuốc

Probenecid là liều cao, làm giảm ứ đọng Cefuroxim ở thận, làm nồng độ cefuroxim cao và lâu hơn.

Cefuroxim dùng đồng thời với aminoglycosid hoặc thuốc lợi tiểu mạnh (như Furosemid) có thể làm tăng độc tính của thận.

Cefuroxim Kênh acetyl có thể tác động đến vi khuẩn trong ruột, làm giảm tái hấp thu estrogen, do đó làm giảm tác dụng của thuốc tránh thai đường uống có chứa estrogen và progesterone.

Ranitidin với natri bicarbonate làm giảm sinh khả dụng của cefuroxim acetyl.

Nên dùng Cefuroxim acetyl ít nhất 2 giờ sau khi dùng thuốc kháng axit hoặc thuốc chẹn H2, vì những thuốc này có thể làm tăng pH dạ dày.

Bảo quản

Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.