Cezirnate 500mg UPHACE fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefuroxim
Összetevő Mandulagyulladás, torokfájás, arcüreggyulladás, húgyúti fertőzések, húgycsőgyulladás, bőr- és lágyrészfertőzések, akut hörghurut, tüdőgyulladás, Lyme-kór

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefuroxim	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Cezirnate 500 mg gyógyszer fertőző betegségek kezelésére javallt, beleértve:

Streptococcus okozta akut mandulagyulladás és torokfájás. Az első időszak.

A cefuroxim gátolja a baktériumsejtfalak szintézisét a Pbps-hez való kötődés után. Ez bakteriális peptidoglikánhoz (peptidoglikán) vezet, ami a bakteriális sejtfalak lebomlását és elhalását okozza.

Bakteriális érzékenységi szint:

A gyógyszerellenes rezisztencia aránya a földrajzi elhelyezkedéstől és az időtől függ, és bizonyos fajok esetében nagyon magas lehet. A helyi gyógyszerrezisztenciával kapcsolatos információk nagyon fontosak, különösen súlyos fertőzések kezelésekor.

A baktériumok in vitro érzékenysége cefuroximmal:

Érzékeny baktériumok:

Az aerob grammok közé tartozik: Staphylococcus aureus, koaguláz-negatív staphylococcus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agarcjctiae. Moraxella catrhalis.

Aerob gramm: Streptococcus pneumoniae. spp. ..

A Gram-pozitív anaerob pozitívok közé tartoznak: peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.

Az aerob grammok közé tartozik: Enterococcus Faecalis, Enterococcus taecium.

anaerob gramm: bacteroides fragilis.

Egyéb: Chlamydia spp.

Itatás után a cefuroxim-acetil felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és gyorsan hidrolizálódik a bélnyálkahártyában és a vérben, hogy a cefuroxim a keringési körbe kerüljön. Az optimális felszívódás akkor következik be, ha a gyógyszert közvetlenül étkezés után veszik be.

Terjesztés:

A különböző fehérjekötések a kábítószer-használat módjától függően 33%-tól 50%-ig terjednek.

Metabolizmus:

A cefuroxim nem metabolizálódik.

A szérum eladási ideje körülbelül 1-1,5 óra. A cefuroxim glomeruláris szűréssel ürül, és a vesetubulusokon keresztül választódik ki. A vese clearance-e a 125-148 ml/perc/1,73 m2 tartományba esik).

Szedés előtt Cezirnate 500mg UPHACE fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási módja

A Cezirnate 500 mg tabletta szájon át szedhető filmtabletta formájában, az optimális felszívódási hatás elérése érdekében a legjobb étkezés után bevenni.

Szedés közben ne rágja össze vagy törje össze a tablettát, így nem alkalmas olyan betegek gyógyszeres kezelésére, akik nem tudják lenyelni a tablettát, gyermekeknek szájon át szedhető keveréket kell használniuk.

Adagolás

A normál kezelési idő 7 nap (5 és 10 nap között változhat).

Felnőttek és gyermekek (> 40 kg):

Akut középfülgyulladás: 500 mg x 2-szer/nap.

Krónikus hörghurut kifejlődése: 500 mg 2x/nap.

Lyme-kór: 500 mg x 2-szer/nap, kezelés 14 napig (10-21 nap között ingadozhat).

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Kreatinin-clearance ≥ 30 ml/perc/1,73 m2: Nincs dózismódosítás (125-500 mg x 2-szer/nap).

Kreatinin-clearance 10-29 ml/perc/1,73 m2: Minden személy standard adagja 24 óránként.

Kreatinin-clearance

A hemolízis folyamata során: a megtermékenyítési szakasz végén adjon be egy standard adagot minden személyből.

Májelégtelenségben szenvedő betegek esetében:

A gyógyszerek májelégtelenségben szenvedő betegekre gyakorolt hatásairól nincs információ, mivel a gyógyszer elsősorban a vesén keresztül ürül ki, így a májműködési zavar nem feltétlenül befolyásolja a gyógyszer farmakokinetikáját.

Megjegyzés: A fenti adag tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél megfelelő adag nélkül is előfordulhatnak túladagolási tünetek.

Kezelés: A cefuroxim koncentrációját a szérumban csökkentheti a vércsökkenés vagy a peritoneális műtrágya.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Cezirnate 500 mg alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100:

Gombás fertőzés és parazita fertőzés: A candidiasis túlzott fejlődése.

Vér- és nyirokrendszeri betegségek: Semmi hypernagus.

Neurológiai betegségek: fejfájás, szédülés.

Májrendszeri betegségek: enyhe enzimszint-emelkedés

Emésztőrendszeri betegségek: hasmenés, hányinger, hasi fájdalom.

Nem gyakori, 1/1000

Vér- és nyirokrendszeri betegségek: pozitív Coombs-teszt, thrombocytopenia, leukopenia.

Emésztőrendszeri zavarok: hányás.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Dermatitis.

Ismeretlen gyakoriság:

Gombás fertőzés és parazita fertőzés: A Clostridium Difficile fertőzés túlzott növekedése.

Vérzéses és nyirokrendszeri betegségek: Hematopoia.

Immunrendszeri betegségek: gyógyszerláz, szérum, anafilaxia, Jarisch-Herxheimer-reakció.

Emésztőrendszeri betegségek: hamis vastagbélgyulladás.

Májbetegségek: sárgaság, hepatitis.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: csalánkiütés, viszketés, polimorf erythematosus, Steven-Jonhson-szindróma, mérgező hám, angioödéma.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cezirnate 500 mg kontraindikációja a következő esetekben:

A cefuroximmal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

A cefalosporin antibiotikumokra túlérzékeny betegek.

Bármilyen más antibiotikummal (penicillin, monobaktám, karbapenem) anamnézisben szereplő súlyos túlérzékenység (például allergiás reakciók).

Vigyázat a

Allergiás reakciók:

A béta-laktám antibiotikumokhoz hasonlóan néha súlyos allergiás reakciókról is beszámolnak.

Súlyos allergiás reakciók esetén a gyógyszeres kezelést abba kell hagyni, és időben kezelést kell kezdeni.

A cefuroxim-acetil szedése előtt óvatosnak kell lenni azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében penicillinnel vagy más béta-laktám allergiás reakció szerepel.

Jarisch-Herzheimer reakció:

Jarisch-Herzheimer-reakciót mutatott a Lyme-kór kezelésére alkalmazott cefuroxim-acetil után.

A cefuroxim-acetilnek a Lyme-kórt okozó baktériumra, azaz a Borrelia Burgdorferire gyakorolt baktericid hatásának közvetlen következménye.

Tájékoztassa a betegeket, hogy ez a reakció gyakori a Lyme-kór antibiotikumokkal történő kezelése miatt, és gyakran meggyógyul.

A bizonytalan baktériumok túlzott szaporodása:

Más antibiotikumokhoz hasonlóan a Cefuroxim acetyl alkalmazása is a candidiasis túlzott növekedését okozhatja. A hosszan tartó használat más, nem érzékeny baktériumok (például Enterococcusok és Clostridium difficile) túlzott szaporodását idézheti elő, ezért szükség lehet a kezelés leállítására.

Antibiotikumok szedése közben tenyérbélgyulladást jelentettek, amely enyhétől az életveszélyesig terjedhet. Ezért szükség van erre a diagnózisra olyan betegeknél, akiknek hasmenése van az antibiotikumok szedése alatt vagy után.

Ha abba kell hagynia a Cefuroxim acetyl alkalmazását, és más, megfelelő kezeléssel kell helyettesítenie, ne használjon intestinalis inhibitorokat.

befolyásolja a tesztelést:

A cefuroxim-acetil használata hamis pozitív eredményt adhat a Coombs-teszttel. Ez befolyásolja az átlós vérvizsgálatok eredményeit.

Mivel a fericianid tesztek álnegatív eredményeket kaphatnak, a cefuroxim-acetilt használó betegek plazma/plazma glükózszintjének meghatározásához oxidázt vagy hexokinázt kell használni.

Figyelmeztetés a segédanyagokkal kapcsolatban:

A gyógyszer laktóz összetevőket tartalmaz, ritka genetikai problémákkal küzdő betegek, mint például galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz abutment, nem használhatják ezt a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs információ a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról. Mivel azonban a gyógyszer szédülést okozhat, óvatosnak kell lenniük a járművezetők számára, és kezelniük kell a gépeket.

Terhesség

Nagyon kevés információ áll rendelkezésre a gyógyszerek terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban, állatkísérletek szerint a gyógyszer nem károsítja az embriót, valamint a magzat fejlődését. A Cezirnate 500 mg-ot csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

A szoptatás időszaka

A cefuroxim kis mennyiségben ürül, nem zárja ki a hasmenés és a nyálkahártya gombás fertőzésének kockázatát, így ezen káros hatások miatt lehetőség van a szoptatás alatti gyógyszer abbahagyására. Figyelembe kell venni az érzékeny képességet. A CEZIRNATE 500 mg csak akkor alkalmazható szoptatás alatt, ha az orvos értékeli az előny/kockázat arányát.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyomornedv savasságát csökkentő gyógyszerek csökkenthetik a Cezirnate 500 mg Mg biohasznosulását az éhes állapothoz képest, és hajlamosak elveszíteni az étkezés utáni erősítő hatást. A Cezirnate 500 mg hatással lehet a bélbaktérium rendszerre, ami csökkenti az ösztrogénbevitelt, és csökkenti a kombinációban alkalmazott orális fogamzásgátlók hatékonyságát.

A cefuroxim glomeruláris és veseszűrőn keresztül ürül, a Cezirnate 500 mg probeniciddel történő egyidejű alkalmazása nem javasolt, mert növeli a görbe alatti területet és a görbületi területet. gyógyszer.

Koncentrált használat A Cezirnate 500 mg orális antikoaguláns gyógyszerekkel együtt növelheti az Inr.

Tárolás

Száraz helyen, fényt elkerülve, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.