Chamcromus 0,1% Tw2 kenőcs ekcémára (10g)

Gyógyszerforma Doboz 1 tubus x 10g
Specifikáció Takrolimusz
Összetevő Központi Gyógyszerészeti Részvénytársaság 2

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Takrolimusz	0,1%

Felhasználások

indikátorok

A bőrkenőcs 0,1%-a a következő esetekben javallt:

támadáskezelés:

Ekcéma (szervi dermatitisz) rövid távú és megszakított kezelése a közepestől a súlyosig terjedő tartományban 16 év felettiek számára.

Más nem bőrgyógyászati gyógyszerekkel kezelték, amelyek nem gyógyíthatók, vagy más bőrgyógyszerek nem javasoltak kortikoszteroid bőrként.

A kezelés fenntartása:

Az ekcéma (például az ekcéma) gyakori (évente több mint 4-szer) kitörésének megelőzése és a betegség meghosszabbítása.

Farmakológia

ATC kód: D11AH01

A gyógyszerek felosztása: Kortikoszteroid gyulladáscsökkentők

A takrolimusz egy makrolid immunszuppresszáns, amelyet a streptomyces tsukubaensisből vonnak ki, és amely ugyanolyan immunszuppresszív hatással rendelkezik, mint a ciklosporin, de nem kapcsolódik a szerkezetéhez. A takrolimusz immunszuppresszív hatásának mechanizmusa nem jól ismert.

A takrolimusz az interleukin-2 termelés gátlásán keresztül gátolja a T-sejtek T-jét. A takrolimusz 100-szoros mértékben gátolja az immunszuppresszort azonos dózisban.

Kimutatták, hogy a tacrolimus gátolja a T-limfociták aktiválását egy intracelluláris fehérjéhez, az FKBP-12-hez való kohézió révén. A tacrolimus-FKBP-12 komplex, a kalcium-kalmodulin és a kalcinerurin ionok képződnek és gátolják a kalcinerurin foszfatáz aktivitását, ezért képes megakadályozni a foszforilációt és a T-sejt faktor (NF-AT) aktiválódását, amely a sejt emberiség szimbóluma a feldolgozás során. IL-4, IL-5, GM-CSF és TNF-A, ezek a gének mind részt vesznek az aktivitási folyamatban a kezdeti T stádiumban.

Az is bebizonyosodott, hogy a takrolimusz képes gátolni a bőrhidratálókból, lúgos leukocitákból képződő köztes anyagok felszabadulását, és csökkenti a magas hangszintű májtranszplantációs sejtek megnyilvánulásait. vese- és szívátültetés. A gyógyszert lyukas Crohn-betegség kezelésére és allergiák helyszíni kezelésére is használják.

Ekcémás betegeknél a bőrkárosodás helyreállítása a Tacrolimus kenőccsel történő kezelés során a Langerhans sejtek FC-receptorainak kohéziójának csökkenésével és a Tacrolimus kenőcsök stimuláló hatásának csökkenésével jár együtt, ez nem befolyásolja az ember kollagénszintézisét.

Dinamikus farmakokinetika

A klinikai adatok azt mutatják, hogy a takrolimusz koncentrációja a szervezetben a használat utáni keringés során alacsony, és mérve csak átmenetinek tűnik. Egészséges emberektől származó adatok azt mutatják, hogy a takrolimusz nem, vagy csak nagyon csekély mértékben érintkezik a szervezettel, ha a Tacrolimus kenőcsöt önmagában vagy ismételten szedik. A legtöbb organikus ekcémás beteget magányosan vagy ismételt Tacrolimus kenőccsel kezelik (0,03-0,3%), ha a vér koncentrációja a vérben A takrolimusz kenőccsel való kismértékű kitettség miatt a takrolimusz magas kohéziója (> 98,8%) a plazmafehérjékkel klinikailag függetlennek tekinthető

A takrolimusz metabolizmusát emberi bőrben nem észlelték. A szervezetben a takrolimusz a CYP3A4-en keresztül teljes mértékben a májban metabolizálódik.

Helyi kenőcs esetén a takrolimusz átlagos felezési ideje 75 óra felnőtteknél és 65 óra gyermekeknél.

Szedés előtt Chamcromus 0,1% Tw2 kenőcs ekcémára (10g)

Használat

Vigyen fel vékony réteg gyógyszert a beteg bőrre. Alkalmazza a gyógyszert naponta kétszer, reggel 1 alkalommal, este 1 alkalommal alkalmazza az ekcéma megjelenéséig. A betegség a gyógyszer bevétele után 1 héten belül segít. Ha 2 hét gyógyszerszedés után a betegséggel nem kell újra orvoshoz fordulni.

Adagolás

Támadó kezelés:

Használjon gyógyszert 16 éves és idősebb betegek számára: A 0,1%-os Chamcromus kenőcs vékony rétegével kezdve a betegség területére, beleértve az arcbőrt és a felhajtható bőrt is, de nem a nyálkahártyára alkalmazva, naponta kétszer, a minimális mennyiséget kell felvinni a fertőzött bőr teljes ellenőrzésére a bőrkárosodásig. Ha a betegség kiújul, alkalmazza a Chamcromus 0,1% -át naponta kétszer. Ha a betegség jól előrehalad, célszerű a Chamcromus kenőcs használatának vagy felhasználásának számát 0,03%-kal csökkenteni.

Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha a dermatitisz jelei vagy tünetei 1 hetes kezelés után megszűntek.

Ha a bőrgyulladás jelei vagy tünetei (viszketés, égő érzés, bőrpír) 2 hetes kezelés után nem enyhülnek, a betegeknek ismételten orvoshoz kell fordulniuk.

A Calcineurin inhibitorokat okozó folyamatos és hosszan tartó gyógyszeres kezelés miatt csak a beteg bőrre alkalmazzon gyógyszert az orvos utasítása szerint.

A gyógyszer alkalmazása után ezt a bőrt nem szabad bekötni.

Idősek: ne módosítsa az adagot.

A kezelés fenntartása:

Olyan betegeknél alkalmazzák, akik reagálnak a 6 hetes gyógyszeres kezelésre, például felépülő, közeli vagy enyhén érintett bőrkárosodás.

16 éves és idősebb betegeknél alkalmazzák: 0,1%-os Chamcromus alkalmazása naponta egyszer, hetente kétszer (például minden héten hétfőn és csütörtökön) a beteg bőrre, hogy megelőzze a betegség akut kialakulását. Ha a betegség akut kiújulás jeleit mutatja, térjen vissza a gyógyszeres kezeléshez, mint a rohamkezelésnél. Ha az orvos 12 hónapnál hosszabb ideig tartó kezelést ír elő a beteg számára, az állapotát felül kell vizsgálni.

Idősek: ne módosítsa az adagot.

A kalcineurin-gátlókat okozó folyamatos és hosszan tartó gyógyszeres kezelés miatt csak a beteg bőrre alkalmazzon gyógyszert az orvos utasítása szerint.

A gyógyszer alkalmazása után ezt a bőrt nem szabad bekötni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén a betegnek azonnal orvoshoz kell fordulnia, hogy időben kezeljék: a túlélés jeleit, a klinikai tüneteket és a támogató kezelést.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Chamcromus 0,1%-os gyakori hatások (ADR) használatakor, például:

Gyakori rendellenességek és állapot a kábítószer-használat helyén: égő érzés, viszketés, irritáció, irritáció a kábítószer-használat helyén.

Fertőzések és paraziták: herpeszvírus-fertőzés, szemherpesz, folliculitis, ajakherpesz, Kaposi bárányhimlő-hólyag.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei:

Gyakori: viszketés, helyszíni irritáció.

Gyakori: Érzékelési zavarok (fokozott érzékenység, égő érzés).

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

0,1% Chamcromus gyógyszer a következő esetekben:

túlérzékeny a makrolid csoportra általában, a takrolimuszra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére. Vagy makrolid antibiotikumok, például azitromicin, klaritromicin, eritromicin, telitromicin.

immunhiányos felnőttek.

Legyen óvatos, amikor használja

Az ekcémás szervekben szenvedő betegek hajlamosak a bőrfertőzésekre. Klinikai bőrfertőzés esetén a 0,1%0,1% Chamcromus kenőcs használatának kockázata és előnyei. Ritka rosszindulatú megbetegedésekről számoltak be, beleértve a bőr és a nyirokrendszer rosszindulatú megbetegedését is, 0,1% Chamcromus kenőcsöt használó betegeknél.

A 0,1% Chamcromus kenőcs használata során a bőr expozícióját korlátozni kell a természetes fényre vagy a mesterséges fényre.

Ne használjon 0,1%-os Chamcromus kenőcsöt sérült bőrvédőrétegű betegeknél: Netherton-szindróma, hámló pikkelysömör, testvörösség.

Ha az ekcéma jelei és tünetei nem javulnak, meg kell fontolni a következő alkalmazást. Kerülje a szembe, szájjal, nyálkahártyával és nyílt bőrfelülettel való érintkezést.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

a gyógyszer nem ismert hatásai.

Használjon gyógyszereket terhesség alatt és szoptató anyák számára

Legyen óvatos, ha terhes nőknél alkalmazza a Chamcromus kenőcsöt.

Az egész testet a tej felhasználja, így a szoptató nőknél még a külső bőrt sem használja.

Gyógyszerkölcsönhatás

Módosítható kölcsönhatás léphet fel, ha a gyógyszereket széles bőrfelületen alkalmazzák. A CYP3A4 metabolikus gátlók befolyásolhatják a gyógyszer biohasznosulását, mint például a bromokriptin, dexametazon, eritromicin, ketokonazol, mikonazol, omeprazol, ...

Kerülni kell a gyógyszer UVA-, UVB-kezelési terápiával vagy Psoralennel (Puva) kombinálva történő alkalmazását.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.