Thuốc mỡ Chamcromus 0,1% Tw2 trị chàm (10g)

Dạng bào chế Hộp 1 ống x 10g
Quy cách Tacrolimus
Thành phần Công ty Cổ phần Dược phẩm Miền Trung 2

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Tacrolimus	0,1%

Công dụng

chỉ số

0,1% thuốc mỡ bôi ngoài da được chỉ định trong các trường hợp sau:

điều trị tấn công:

Điều trị ngắn hạn và gián đoạn bệnh chàm (viêm da cơ quan) từ trung bình đến nặng cho người từ 16 tuổi trở lên.

Đã điều trị bằng các thuốc ngoài da khác không khỏi bệnh hoặc các thuốc ngoài da khác không được khuyến cáo dùng ngoài da như corticosteroid.

Duy trì điều trị:

Ngăn chặn sự bùng phát của bệnh chàm (như Eczema) với tần suất cao (trên 4 lần/năm) và kéo dài thời gian mắc bệnh.

Dược lý

Mã ATC: D11AH01

Nhóm thuốc: Thuốc chống viêm Corticosteroid

tacrolimus là thuốc ức chế miễn dịch macrolid được chiết xuất từ streptomyces tsukubaensis có tác dụng ức chế miễn dịch tương tự như cyclosporin nhưng không liên quan đến cấu trúc. Cơ chế tác dụng ức chế miễn dịch của Tacrolimus chưa được biết rõ.

tacrolimus có tác dụng ức chế tế bào T, thông qua ức chế sản xuất Interleukin-2. Tacrolimus ức chế gấp 100 lần thuốc ức chế miễn dịch ở cùng liều lượng.

Người ta đã chứng minh rằng Tacrolimus ức chế hoạt hóa tế bào lympho T bằng cách gắn kết với protein nội bào, FKBP-12. Phức hợp Tacrolimus-FKBP-12, các ion canxi peaceodulin và calcinerurin được hình thành và ức chế hoạt động phosphatase của calcinerurin và do đó có khả năng ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa và chuyển yếu tố tế bào T (NF-AT) được kích hoạt, một thành phần của tế bào nhân loại thông qua quá trình xử lý.

Tacrolimus còn ức chế quá trình phiên mã của các gen có ký hiệu IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF và TNF-A, tất cả các gen này đều tham gia vào quá trình quá trình hoạt động ở giai đoạn đầu T.

Tacrolimus cũng được chứng minh có khả năng ức chế sự giải phóng các chất trung gian được hình thành từ các chất dưỡng ẩm cho da, bạch cầu kiềm và làm giảm các biểu hiện của thụ thể âm cao trên tế bào Langerhans.

tacrolimus được dùng để ngăn chặn sự ghép tổ chức trong ghép gan, thận, tim. Thuốc còn được dùng để điều trị bệnh Crohn có lỗ thủng và điều trị dị ứng tại chỗ.

Ở những bệnh nhân bị bệnh chàm, sự phục hồi tổn thương da khi điều trị bằng thuốc mỡ Tacrolimus có liên quan đến việc giảm sự gắn kết của các thụ thể FC trên tế bào langerhans và việc giảm hoạt động kích thích của chúng đối với thuốc mỡ Tacrolimus không ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp collagen ở người.

Dược động học

Dữ liệu lâm sàng cho thấy nồng độ Tacrolimus trong quá trình lưu thông trong cơ thể sau khi sử dụng thấp và khi đo chỉ có cảm giác thoáng qua. Dữ liệu từ những người khỏe mạnh cho thấy rằng cơ thể không có hoặc có rất ít sự tiếp xúc với Tacrolimus khi chỉ dùng thuốc mỡ Tacrolimus tại chỗ hoặc lặp lại. Hầu hết bệnh nhân chàm thực thể được điều trị bằng thuốc mỡ Tacrolimus đơn độc hoặc lặp lại (0,03 - 0,3%) với nồng độ trong máu Do cơ thể ít tiếp xúc với thuốc mỡ Tacrolimus, độ gắn kết cao của Tacrolimus (> 98,8%) với protein huyết tương được coi là không liên quan về mặt lâm sàng

Chưa tìm thấy sự trao đổi chất của Tacrolimus ở da người. Tacrolimus trong cơ thể được chuyển hóa hoàn toàn ở gan thông qua CYP3A4.

Với thuốc mỡ bôi tại chỗ, thời gian bán hủy trung bình của Tacrolimus ước tính là 75 giờ đối với người lớn và 65 giờ đối với trẻ em.

Trước khi dùng Thuốc mỡ Chamcromus 0,1% Tw2 trị chàm (10g)

Cách sử dụng

Bôi một lớp thuốc mỏng lên vùng da bị bệnh. Bôi thuốc ngày 2 lần, bôi 1 lần vào buổi sáng, bôi 1 lần vào buổi tối cho đến khi bệnh chàm xuất hiện. Bệnh sẽ thuyên giảm sau 1 tuần dùng thuốc. Nếu sau 2 tuần uống thuốc mà bệnh không phải đi khám lại.

Liều lượng

Điều trị tấn công:

Dùng thuốc cho bệnh nhân từ 16 tuổi trở lên: Bắt đầu bôi lớp mỏng thuốc mỡ Chamcromus 0,1% lên vùng da bị bệnh kể cả da mặt và da gập nhưng không bôi lên niêm mạc, ngày 2 lần phải bôi một lượng tối thiểu để kiểm soát hoàn toàn vùng da bị nhiễm trùng cho đến khi khỏi tổn thương da. Nếu bệnh tái phát bôi Chamcromus 0,1% ngày 2 lần. Nếu bệnh tiến triển tốt nên giảm số lần sử dụng hoặc sử dụng thuốc mỡ Chamcromus 0,03%.

Ngừng dùng thuốc khi các dấu hiệu hoặc triệu chứng viêm da đã hồi phục sau 1 tuần điều trị.

Nếu các dấu hiệu hoặc triệu chứng của viêm da (ngứa, rát, mẩn đỏ) không cải thiện sau 2 tuần điều trị, bệnh nhân nên đi khám lại.

Chỉ bôi thuốc lên vùng da bị bệnh theo hướng dẫn của bác sĩ vì dùng thuốc liên tục và kéo dài gây ức chế Calcineurin.

Sau khi bôi thuốc, vùng da này không được băng bó.

Đối với người cao tuổi: không điều chỉnh liều lượng.

Duy trì điều trị:

Dùng cho những bệnh nhân đáp ứng với điều trị trong 6 tuần điều trị bằng thuốc như hồi phục, tổn thương da gần hoặc bị ảnh hưởng nhẹ.

Dùng cho bệnh nhân từ 16 tuổi trở lên: Bôi Chamcromus 0,1% mỗi ngày một lần, 2 lần một tuần (ví dụ bôi thuốc vào thứ Hai và thứ Năm hàng tuần) lên vùng da bị bệnh để ngăn ngừa bệnh trở nên cấp tính. Nếu bệnh có dấu hiệu tái phát cấp tính thì quay lại điều trị bằng thuốc như điều trị đợt cấp. Nếu bác sĩ chỉ định điều trị quá 12 tháng cho bệnh nhân thì phải xem xét lại tình trạng bệnh.

Đối với người cao tuổi: không điều chỉnh liều lượng.

Chỉ bôi thuốc vào vùng da bị bệnh theo hướng dẫn của thầy thuốc vì dùng thuốc liên tục và kéo dài gây ức chế Calcineurin.

Sau khi bôi thuốc, vùng da này không được băng bó.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi quá liều?

Nếu quá liều xảy ra, người bệnh cần đến gặp bác sĩ ngay để điều trị kịp thời: đánh giá các dấu hiệu sống sót, triệu chứng lâm sàng và điều trị hỗ trợ.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Chamcromus 0,1% thường có tác dụng (ADR) như:

Các rối loạn và tình trạng thường gặp tại vị trí sử dụng thuốc: nóng rát, ngứa, kích ứng, kích ứng tại vị trí dùng thuốc.

Nhiễm trùng và ký sinh trùng: Nhiễm virus Herpes, herpes mắt, viêm nang lông, herpes môi, mụn nước thủy đậu Kaposi.

Rối loạn da và mô dưới da:

Thường gặp: ngứa, kích ứng tại chỗ.

Thường gặp: Rối loạn nhận thức và cảm giác (tăng nhạy cảm, cảm giác nóng rát).

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Chamcromus 0,1% trong các trường hợp sau:

quá mẫn cảm với nhóm macrolid nói chung, với tacrolimus hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc. Hoặc các kháng sinh nhóm macrolid như azithromycin, clarithromycin, erythromycin, telithromycin.

người lớn bị suy giảm miễn dịch.

Thận trọng khi sử dụng

Bệnh nhân có cơ quan bị chàm dễ bị nhiễm trùng da. Nếu có nhiễm trùng da lâm sàng, nguy cơ và lợi ích của việc sử dụng thuốc mỡ Chamcromus 0,1% 0,1%. Đã ghi nhận các trường hợp ác tính hiếm gặp bao gồm các bệnh ác tính về da và bạch huyết đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng thuốc mỡ Chamcromus 0,1%.

Trong quá trình sử dụng thuốc mỡ Chamcromus 0,1%, nên hạn chế tiếp xúc với da dưới ánh sáng tự nhiên hoặc ánh sáng nhân tạo.

Không sử dụng thuốc mỡ Chamcromus 0,1% ở những bệnh nhân có hàng rào bảo vệ da bị tổn thương: hội chứng Netherton, vảy nến bong tróc, ban đỏ toàn thân.

Nếu các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh chàm không được cải thiện thì nên cân nhắc sử dụng lần tiếp theo. Tránh tiếp xúc với mắt hoặc miệng, niêm mạc và vùng da hở.

Ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

chưa rõ tác dụng của thuốc.

Dùng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Thận trọng khi sử dụng thuốc mỡ Chamcromus cho phụ nữ mang thai.

Toàn thân được dùng trong sữa nên không dùng ngay cả lớp da bên ngoài cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Tương tác có thể điều chỉnh được có thể xảy ra khi sử dụng thuốc trên vùng da rộng. Thuốc ức chế chuyển hóa CYP3A4 có thể ảnh hưởng đến sinh khả dụng của thuốc như bromocriptine, dexamethasone, erythromycin, ketoconazole, miconazole, omeprazole,...

Nên tránh sử dụng thuốc đồng thời với liệu pháp điều trị bằng tia UVA, UVB hoặc kết hợp với Psoralen (Puva).

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.