Chamcromus bőrkenőcs 0,03% Dopharma Ekcéma kezelésére (10g)

Gyógyszerforma Doboz x 10g
Specifikáció Takrolimusz
Összetevő Központi Gyógyszerészeti Részvénytársaság 2

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Takrolimusz	0,03%

Felhasználások

indikátorok

A bőrkenőcs 0,03%-a a következő esetekben javallt:

rohamkezelés: 2-16 éves gyermekeknél alkalmazzák.

A közepestől a súlyosig terjedő ekcéma (szervi dermatitisz) rövid távú és megszakított kezelése 2 és 16 év közötti gyermekek számára.

Más nem bőrgyógyszerekkel kezelték, amelyek nem gyógyíthatók, vagy más bőrgyógyszerek nem javasoltak kortikoszteroid bőrként.

A kezelés fenntartása: szedjen gyógyszert felnőtteknek, beleértve az időseket és a 2-16 éves gyermekeket is.

Az ekcéma (például az ekcéma) gyakori (évente több mint 4-szer) kitörésének megelőzése és a betegség meghosszabbítása.

Farmakológia

ATC kód: D11AH01

A gyógyszerek felosztása: Kortikoszteroid gyulladáscsökkentők

A takrolimusz egy makrolid immunszuppresszáns, amelyet a streptomyces tsukubaensisből vonnak ki, és amely ugyanolyan immunszuppresszív hatással rendelkezik, mint a ciklosporin, de nem kapcsolódik a szerkezetéhez. A takrolimusz immunszuppresszív hatásának mechanizmusa nem jól ismert.

A takrolimusz az interleukin-2 termelés gátlásán keresztül gátolja a T-sejtek T-jét. A takrolimusz 100-szoros mértékben gátolja az immunszuppresszort, mint ugyanaz az adag.

Kimutatták, hogy a tacrolimus gátolja a T-limfociták aktiválását egy intracelluláris fehérjéhez, az FKBP-12-hez való kohézió révén. A tacrolimus-FKBP-12 komplex, a kalcium-kalmodulin és a kalcinerurin ionok képződnek és gátolják a kalcinerurin foszfatáz aktivitását, ezért képes megakadályozni a foszforilációt és a T-sejt faktor (NF-AT) aktiválódását, amely a sejt emberiség szimbóluma a feldolgozás során. IL-4, IL-5, GM-CSF és TNF-A, ezek a gének mind részt vesznek az aktivitási folyamatban a kezdeti T stádiumban.

Az is bebizonyosodott, hogy a takrolimusz képes gátolni a bőrhidratálókból, lúgos leukocitákból képződő köztes anyagok felszabadulását, és csökkenti a magas hangszintű májtranszplantációs sejtek megnyilvánulásait. vese- és szívátültetés. A gyógyszert lyukas Crohn-betegség kezelésére és allergiák helyszíni kezelésére is használják.

Ekcémás betegeknél a bőrkárosodás helyreállítása a Tacrolimus kenőccsel történő kezelés során a Langerhans sejtek FC-receptorainak kohéziójának csökkenésével és a Tacrolimus kenőcsök stimuláló hatásának csökkenésével jár együtt, ez nem befolyásolja az ember kollagénszintézisét.

Dinamikus farmakokinetika

A klinikai adatok azt mutatják, hogy a takrolimusz koncentrációja a szervezetben a használat utáni keringés során alacsony, és mérve csak átmenetinek tűnik. Egészséges emberektől származó adatok azt mutatják, hogy a takrolimusz nem, vagy csak nagyon csekély mértékben érintkezik a szervezettel, ha a Tacrolimus kenőcsöt önmagában vagy ismételten szedik. A legtöbb organikus ekcémás beteget magányosan vagy ismételt Tacrolimus kenőccsel kezelik (0,03-0,3%), ha a vér koncentrációja a vérben A takrolimusz kenőccsel való kismértékű kitettség miatt a takrolimusz magas kohéziója (> 98,8%) a plazmafehérjékkel klinikailag függetlennek tekinthető

A takrolimusz metabolizmusát emberi bőrben nem észlelték. A szervezetben a takrolimusz a CYP3A4-en keresztül teljes mértékben a májban metabolizálódik.

Helyi kenőcs esetén a takrolimusz átlagos felezési ideje 75 óra felnőtteknél és 65 óra gyermekeknél.

Szedés előtt Chamcromus bőrkenőcs 0,03% Dopharma Ekcéma kezelésére (10g)

Használata

A Chamcromus bőrkenőcs 0,03%-a vékony rétegben vigyen fel gyógyszert a beteg területre.

Adagolás

Rohamkezelés:

2 éves és 16 éves kor közötti gyermekek számára használható: csak 0,03% Chamcromus kenőcsöt használjon. Kezdje a 0,03%-os Chamcromus kenőcs vékony rétegével a beteg bőrre, beleértve az arckezelést, a könyököt és a térdeket, de nem szabad a nyálkahártyára felvinni, naponta kétszer reggel és este, legfeljebb 3 hétig. Ezután alkalmazza a gyógyszert naponta egyszer, alkalmazza a minimális mennyiséget a beteg terület teljes ellenőrzésére a bőrkárosodásig. Ha a betegség kiújul, 0,03% Chamcromus gyógyszert alkalmazzon kétszer.

Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha a dermatitisz jelei vagy tünetei 1 hetes kezelés után megszűntek.

Ha a bőrgyulladás jelei vagy tünetei (viszketés, égő érzés, bőrpír) 2 hetes kezelés után nem enyhülnek, a betegeknek ismételten orvoshoz kell fordulniuk.

A Calcineurin inhibitorokat okozó folyamatos és hosszan tartó gyógyszeres kezelés miatt csak a beteg bőrre alkalmazzon gyógyszert az orvos utasítása szerint.

A gyógyszer alkalmazása után ezt a bőrt nem szabad bekötni.

A kezelés fenntartása:

Olyan betegeknél alkalmazzák, akik reagálnak a 6 hetes gyógyszeres kezelésre, például felépülő, közeli vagy enyhén érintett bőrkárosodás. 16 éves és idősebb betegeknél, beleértve az időseket is: 0,03%-os Chamcromus kenőcs alkalmazása az orvos utasítása szerint, miután a betegség már segített.

Gyermekeknek: csak 0,03% Chamcromus kenőcs. Alkalmazza a Chamcromus 0,03%-át naponta egyszer, hetente kétszer (például hétfőn és csütörtökön) a bőrfelületre, hogy megakadályozza a betegség akut kialakulását. Ha a betegség akut kiújulás jeleit mutatja, térjen vissza a gyógyszeres kezeléshez, mint a rohamkezelésnél. A gyógyszer használatának idejét az orvos határozza meg, de ez kevesebb, mint 12 hónap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Hogyan kell kezelni: Ha a beteg véletlenül lenyelte a gyógyszert, az túladagolási tünetekhez vezethet, azonnal forduljon orvoshoz az időben történő kezelés érdekében: a túlélés jeleinek, a klinikai tüneteknek és a támogató kezelésnek a felmérése.

Sürgős esetben hívja a 115-ös segélyhívót, vagy a legközelebbi egészségügyi központot.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Chamcromus 0,03%-os gyakori hatások (ADR) használatakor, például:

Gyakori rendellenességek és állapot a kábítószer-használat helyén: égő érzés, viszketés, irritáció, irritáció a kábítószer-használat helyén.

Fertőzések és paraziták: Herpes vírus fertőzés, szemherpesz, folliculitis, ajakherpesz, Kaposi bárányhimlő hólyag.

A bőr és a bőr alatti szövetek rendellenességei: viszketés, helyi irritáció, barna pöttyök a bőrön; Akne peték, papillómák, bőrelszíneződés, hámlás, bőrszárazság, ödéma a gyógyszer alkalmazási helyén, bőr alatti limfóma és egyéb limfóma daganatok, bőrrák.

Idegrendszeri zavarok: Érzékelési és érzékelési zavarok (fokozott érzékenység, égő érzés).

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Chamcromus gyógyszer 0,03%-a ellenjavallt a következő esetekben:

túlérzékeny a makrolid csoportra általában, a takrolimuszra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére. Vagy makrolid antibiotikumok, például azitromicin, klaritromicin, eritromicin, telitromicin.

immunhiányos felnőttek.

Legyen óvatos, amikor használja

Az ekcémás szervekben szenvedő betegek hajlamosak a bőrfertőzésekre. Klinikai bőrfertőzés esetén a Chamcromus kenőcs használatának kockázatának és előnyeinek 0,03%-nak kell lennie. Ritka rosszindulatú megbetegedések, köztük a bőr és a nyirokrendszer rosszindulatú megbetegedései, amelyekről 0,03%-os Chamcromus kenőcsöt használó betegeknél jelentettek.

A Chamcromus 0,03% használata során a bőrt természetes vagy mesterséges fényre kell korlátozni.

Ne alkalmazza a Chamcromus 0,03%-át olyan betegeknél, akiknél sérült a bőr védőrétege: Netherton-szindróma, hámló pikkelysömör, testvörösség.

Ha az ekcéma jelei, szervei nem javulnak, megfontolandó a következő használat. Kerülje a szembe, szájjal, nyálkahártyával és nyílt bőrfelülettel való érintkezést.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

a gyógyszer nem ismert hatásai.

Használjon gyógyszereket nőknek terhesség alatt és szoptató anyáknak

Legyen óvatos, ha a Chamcromus kenőcsöt terhes nőknél alkalmazza. A testváladékkal járó gyógyszereket nem használják a tejben, így a szoptató nőknél még a külső bőrt sem használják.

Gyógyszerkölcsönhatás

Módosítható kölcsönhatás léphet fel, ha a gyógyszereket széles bőrfelületen alkalmazzák. A CYP3A4 metabolikus gátlók befolyásolhatják a gyógyszer biohasznosulását, mint például a bromokriptin, dexametazon, eritromicin, ketokonazol, mikonazol, omeprazol, ...

Kerülni kell a gyógyszer UVA-, UVB-kezelési terápiával vagy Psoralennel (Puva) kombinálva történő alkalmazását.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.