Rágó Montemax 5 mg ATCO krónikus asztma kezelésére (1 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Montelukast

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Montelukast	5 mg

Felhasználások

Javallatok

Krónikus asztma megelőzése és kezelése felnőtteknél és 12 hónaposnál idősebb gyermekeknél.

Csökkenti az allergiás nátha (szezonális allergiás nátha felnőtteknél és 2 évesnél idősebb gyermekeknél) és a perenniális allergiás nátha tüneteit felnőtteknél és 6 hónaposnál idősebb gyermekeknél.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: Leukotrién receptor antagonista gyógyszerek.

ATC-kód: R03DC03.

A Montelukast egy szelektív leukotrién receptor ellenóra, meghosszabbított hatásidővel. Gátolja az 1-es típusú ciszteinil-leukotrién receptort (CYSLT1), amely az emberi légutakban és a gyulladásos sejteken található. A CYSLTS kohéziója a leukotrién receptorokban összefügg az asztma patofiziológiájával, beleértve a simaizom-összehúzódást, a légúti ödémát és a gyulladást; A CYSLTS felszabadul az orrnyálkahártyából, miután allergéneknek vannak kitéve, az allergiás nátha tüneteivel kapcsolatban.

farmakokinetika

A montelukast plazma csúcskoncentrációja ivás után 2-4 órával érhető el. Az átlagos orális biohasznosulás 64%.

A montelukast 99%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

A gyógyszert széles körben metabolizálja a citokróm P450 CYP3A4, CYP2A6 és CYP2C9 izoenzim, és főként a melaszon keresztül ürül ki. Az elhúzódó tálva metabolizmusa és eliminációja enyhe és közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Szedés előtt Rágó Montemax 5 mg ATCO krónikus asztma kezelésére (1 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni? 2>

A Montemax-ot naponta 1 alkalommal vegye be.

Asztma esetén vegyen be gyógyszert este.

Allergiás nátha esetén a gyógyszerhasználati idő személyenként, a beteg igényeihez igazítható. Az asztmában és allergiás rhinitisben szenvedő betegek csak napi 1 tablettát vegyenek be este.

Adagolás

Asztma és allergiás rhinitis kezelése:

Felnőttek és 15 év feletti gyermekek: 2 kapszula (10 mg) naponta.

2-15 éves gyermekek: 1 tabletta (5 mg) naponta.

2-5 éves gyermekek: 4 mg naponta.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: Támogató kezelés.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Ismeretlen frekvencia

Neurológiai: Változás a viselkedésben (Például: izgatottság, szorongás, depresszió, rendellenes álmok, gyilkossági rendellenességek).

Immunitás: Nem vér leukémia, érgyulladás eozinofil granulocitákkal, poliaritis (Churg-Strauss szindróma).

Fül és labirintus: Fülfájdalom, középfülgyulladás.

szemek: rövidlátás, kötőhártya-gyulladás. emésztés: hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, emésztési zavarok, gyomorhurut. általános rendellenesség: láz.

Fertőzések és fertőzések: vírusfertőzések, fogfertőzések. máj: Megnövekedett szérum transzamináz-koncentráció (ALT, AST). ideg: fejfájás, álmosság, szédülés.

Légúti, mellkasi és mediastinum: felső légúti fertőzés, köhögés, akut hörghurut, influenza, gégegyulladás, torokfájás, pharyngitis, arcüreggyulladás, arcüreggyulladás, tüdőgyulladás.

bőr és bőr alatti szövetek: kiütés, atópiás dermatitis, ekcéma, bőrfertőzés. orrvérzés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

ellenjavallt gyógyszerek a következő esetekben:

A Montemax bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

A montelukast kezelési hatása a Tyúk vizsgálati paramétereire 1 napon belül jelentkezik. A betegeknek szólni kell, hogy folytassák a Montelukast-kezelést, bár az asztmás rohamokat sikerült kontrollálni, valamint súlyos asztmás időszakokban.

Vesekárosodásban szenvedő, enyhe és közepes májelégtelenségben szenvedő betegek, idősek, illetve nemenkénti dózismódosítás nem szükséges.

Az aszpirinérzékeny asztmában szenvedő betegeknek továbbra is kerülniük kell az aszpirin és más NSAID-ok szedését.

Akut asztmás rohamok kezelésére nem alkalmazható.

Ne ösztönözze az egyszeri terápia alkalmazását a krónikus asztma kezelésében.

A Montemax más kezelésekkel kombinálva is alkalmazható.

Kombinált gyógyszerek adagolása: hörgőtágítók, inhalációs vagy orális kortikoszteroidok. Ne cserélje ki hirtelen a belélegzett vagy szedett kortikoszteroidokat Montelukasttal.

Rendszeresen ellenőrizze a viselkedési változások jeleit és tüneteit.

Időseknél alkalmazva: Nincs általános különbség a biztonságban vagy a hatékonyságban az idősek és a fiatalok között, de nem tudja megszüntetni a nagyobb érzékenységet egyeseknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Ez a gyógyszer szédülést vagy álmosságot okozhat, ha ez érintett, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

Terhesség alatt

Terhes nőknél nincs megfelelő és ellenőrzött kutatás, ezért csak a Montemaxot szabad terhesség alatt alkalmazni, ha szükséges.

A szoptatás ideje

Nem ismert, hogy a montelukast kiválasztódik-e az anyatejjel. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, óvatosan kell felírni a Montemaxot szoptató anyáknak.

Modellkölcsönhatás

A CYP3A4 érintéskombináció (például fenitoin, fenobarbitál, rifampicin) koordinálásakor óvatosan kell eljárni, különösen gyermekeknél.

A gemfibrozil növelheti a montelukaszt szérumkoncentrációját.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. Kerülje a nedvességet és a közvetlen fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.