Chewing Myantacid -II TV.Pharm kezelésére gyomorfekély - nyombél, gyomorhurut (10 buborékfólia x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Magaldrát, szimetikon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Magaldrate	480 mg
szimetikon	20 mg

Felhasználások

javallatok

A Myantacid-II gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Tüneti kezelés a következő esetekben: gyomor-bélrendszeri fekély, gyomorhurut, puffadás, hasi puffadás, emésztési zavarok.

Farmakológia

A Simethicon csökkenti a gőzbuborékok feszültségét, kombinálja őket, így javallott a puffadás ellen, gyorsan csökkenti a puffadás és a kellemetlen érzést.

A Myantacid-LL magnézium- és alumínium-hidroxi-alumíniumot tartalmaz, amelyek semlegesítik a gyomorsavat, nem befolyásolják a gyomornedv-termelést, így megemelkedik a gyomor pH-ja a savas tünetek csökkentése érdekében.

A Hydroxyd alumíniumot Magnesi Hydroxyddal kombinálva használják az alumínium-hidroxid székrekedésének csökkentésére.

Farmakokinetika

A szimetikon nem szívódik fel a gyomor-bél traktuson keresztül, a széklettel ürül.

A Magnesi-hidroxid sósavval reagálva magnézium-kloridot képez, a magnézium-klorid körülbelül 15-30%-a felszívódik és a vizelettel ürül.

Lassan oldódó hidroxi-alumínium és sósavval reagálva alumínium-klorid keletkezik, az alumínium-klorid körülbelül 17-30%-a felszívódik és gyorsan kiválasztódik a vesén keresztül normál veseműködésű embereknél.

Szedés előtt Chewing Myantacid -II TV.Pharm kezelésére gyomorfekély - nyombél, gyomorhurut (10 buborékfólia x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Szájon át alkalmazza. Igyál 1-3 óra múlva, vagy igyál fájdalom esetén.

Adagolás

Felnőttek: 1-2 kapszulát kell alaposan rágni, naponta 3-4 alkalommal.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek: székrekedés, hányinger vagy hasmenés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Myantacid-II használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Az emésztőrendszer: keserű száj, székrekedés, hányinger, hányás, hasmenés, gyomor, szilárd széklet, fehér széklet.

Az egész test: A csontok püréje és a kis vörösvérsejt-vérszegénység krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél fordult elő, amikor alumínium-hidroxidot alkalmaztak a foszfát-adhézió okaként. Hosszan tartó vagy nagy dózisok alkalmazása esetén a vér foszfáttartalma csökkent. Alumíniummérgezés és csontpüré fordulhat elő magas vérkarbamid szindrómában szenvedő betegeknél. A vér magnéziumának csökkentése.

Idegrendszer: Agybetegség, Debut Desity.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Myantacid-II gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére

Veseelégtelenség

Gyermekek, különösen kiszáradásban vagy veseelégtelenségben

Csökkentse a vér foszfáttartalmát

Legyen óvatos a

Ne használjon 24 tablettánál többet 24 óránként.

Ne adagoljon túl 2 hétnél tovább.

Legyen óvatos, ha veseelégtelenségben szenvedőknél alkalmazza.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

használhatók a gépjárművezetők és a gépek kezeléséhez.

Terhesség

Ne használja a Myantacid-LL-t terhes nők hosszú távú és nagy dózisú kezelésére.

Szoptatási időszak

Ne használja a Myantacid-LL-t hosszan tartó és nagy dózisú szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Myantacid-LL csökkenti a gyógyszerek felszívódását: digoxin, indometacin vagy vassók, izoniazid, benzodiazepin, kortikoszteroidok, ranitidin, fenotiazin, ketokonazol, iTraconazolly súlyos tüneteket okoz a vesében.

hiba.

A Myantacid-LL tetraciklinnel történő egyidejű alkalmazása csökkenti a tetraciklin felszívódását a bélmembránon keresztül. A Myantacid-LL hosszú távú alkalmazása elveszíti a foszfor mennyiségét a szervezetben.

Csökkentse a kinolon antibiotikum-felszívódását.

Tárolás

Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.