A Chewing Singulair 5 mg MSD a krónikus bronchiális asztma kezelésére szolgál (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Montelukast

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Montelukast	5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Singulair a következő esetekben javasolt:

A Singulair idősebb és 6 hónapos betegek számára javasolt a krónikus bronchiális asztma megelőzésére és kezelésére, beleértve a nappali és éjszakai asztma tüneteinek megelőzését, az aszpirinre érzékeny asztma kezelését, valamint az erőkifejtés okozta hörgőgörcs megelőzését. 2 éves kortól és allergiás nátha egész évben felnőtteknek és 6 hónapos és idősebb gyermekeknek). EOSIN. Ezek a fontos intermedierek a ciszteinil-leukotrién receptorokhoz (CYSLT1) kapcsolódnak. Az 1-es típusú CYSLT receptorok (CYSLT1) megtalálhatók az emberi légutakban, beleértve a simaizomsejteket és a légutak szemcséit, valamint más gyulladást megelőző sejtekben (beleértve az eozin leukémiát és egyes csontvelői őssejteket).

A CYSLT összefüggésben áll az asztma és az allergiás rhinitis patogenezisével. Asztmában a leukotrién köztes hatásai közé tartozik számos, a légutakra gyakorolt hatás, például hörgőgörcs, nyálkakiválasztás, fokozott kapilláris permeabilitás és az eozin leukémia megszüntetése. Allergiás nátha esetén a CYSLT kiválasztódik az orrnyálkahártyából, miután allergéneknek vannak kitéve a reakciókban gyors és lassú fázisban, és az allergiás rhinitis tüneteihez kapcsolódik. Az orrban lévő CYSLT fokozza a légúti elzáródást és a pangásos tüneteket.

A Montelukast orális formája gyulladásgátló anyag, javítja a gyulladásos paramétereket asztmában. Biokémiai és farmakológiai vizsgálatok alapján a Montelukast nagy affinitással és szelektív szelekcióval rendelkezik a CYSLT receptorral szemben (ez a hatás felülmúlja más, a farmakológiai szempontból is fontos receptorokat, mint a Prostanoid, a kolinerg vagy a β-adrenerg. A montelukaszt erősen gátolja az LTTT transzport élettani hatásait.

Asztmás betegeknél a Montelukast gátolja a ciszteinil-leukotrién receptorokat a légutakban, ami az Ltd4 belélegzése miatti hörgőgörcs gátlása révén bizonyul. 5 mg-nál kisebb dózisok esetén a bronchospasmus bronchospasmusát az LTD4 adja. A montelukast ivás után 2 órával bronchiectasist okoz, ezek a hatások a β agonista használatának köszönhetően összefüggésben vannak a hörgőtágítóval.

farmakokinetikai

felszívódás

Itatás után a Montelukast gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A 10 mg-os filmtablettáknál a CMAX-koncentráció eléri a 3 órát (TMAX) felnőtteknek, éhes gyógyszerszedés után. A szájon át szedhető gyógyszer szedése közben születettek aránya 64%. A születést és a CMAX-ot a szokásos étkezés nem befolyásolja. Az 5 mg-os rágótablettáknál a CMAX 2 órával azután érte el, hogy a felnőttek éhesek voltak. Birth when drinking is 37%.

Az ételnek nincs nagy befolyása a klinikai vizsgálatokra, ha hosszú távú gyógyszereket szed. A 4 mg-os rágótablettáknál a CMAX koncentráció 2 órával az ivás után éri el a 2-5 éves gyermekeknél, akik éhes állapotban szednek gyógyszert. A 4 mg-os orális rögök biológiailag egyenértékűek a 4 mg-os rágótablettákkal, ha éhes felnőtteknél alkalmazzák. A Montelukast gabonaszemcsék formájában történő alkalmazása almaszósszal vagy normál étkezés közben nem befolyásolja jelentősen a gyógyszer farmakokinetikáját, amelyet az AUC-görbe alatti terület határoz meg (1225,7 1223,1 ng - óra/ml almaszósszal és 1191,8 1148,5 ng/ml étkezés nélkül).

A hatást és a biztonságosságot klinikai vizsgálatok igazolták, amikor 4 mg-os rágótablettát, 5 mg-os rágótablettát, 10 mg-os filmtablettát szájon át, étkezési időtől függetlenül alkalmaznak. A Singulair biztonságosságát klinikai kutatások is bizonyították, ha 4 mg-os gabonaszemeket fogyasztanak étkezési idő nélkül.

Elosztás

A montelukaszt több mint 99%-a kötődik plazmafehérjékhez. The distribution volume (VD) in the stable state of Montelukast is 8 - 11L. A Montelukasttal végzett patkányokon végzett kutatások azt mutatják, hogy a gyógyszer nagyon kevéssé oszlik el a véres agygáton. Ráadásul a marker koncentrációja 24 órás ivás után legalább az összes többi szövetben.

Anyagcsere

A montelukaszt nagyon erősen metabolizálódik. A kezelési dózisokkal végzett vizsgálatok során a montelukaszt metabolitjainak plazmakoncentrációja nem volt stabil állapotban felnőtteknél és gyermekeknél. Humán máj mikroszómával végzett in vitro kutatások azt mutatják, hogy a citokróm P450 3A4 és 2C9 a montelukast metabolizmusának katalizátora. Az emberi máj mikroszómán végzett egyéb in vitro eredmények alapján a Montelukast-kezelés plazmakoncentrációja nem gátolja a P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 vagy 2D6 citokrómokat.

Megszüntetés

A montelukast plazmatisztulása egészséges felnőtteknél 45 ml/perc. A Montelukast szedése után a markerek 86%-a összesen 5 napon át a székletben található, és kevesebb, mint 0,2%-a távozik a vizelettel. Ez, valamint az orális Montelukast biohasznosulása azt mutatja, hogy a montelukast és a gyógyszer metabolitjai szinte teljes egészében az epén keresztül jutnak el. Számos tanulmány szerint a Montelukast plazma eladási ideje 2,7-5,5 óra egészséges fiataloknál. A montelukaszt farmakokinetikája 50 mg-os adagban csaknem lineáris. Nincs különbség a farmakokinetikában, ha reggel vagy este veszi be a gyógyszert. Napi egyszeri 10 mg Montelukast szedése esetén a Montelukast anyja nagyon kis mértékben halmozódik fel a plazmában (körülbelül 14%).

Szedés előtt A Chewing Singulair 5 mg MSD a krónikus bronchiális asztma kezelésére szolgál (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell használni

Rágja el a tablettát lenyelés előtt.

Adagolás

Használja a Singulair-t naponta egyszer.

Az asztma kezelésére este gyógyszert kell bevenni. Allergiás nátha esetén a gyógyszer használatának ideje az egyes tárgyak szükségleteitől függ.

Az asztmában és allergiás rhinitisben szenvedő betegeknek minden nap, este kell bevenniük egy adagot.

asztmában vagy allergiás rhinitisben szenvedő, 15 éves és idősebb felnőttek

A 15 éves és idősebb személyek napi adagja 10 mg.

Asztmában vagy allergiás rhinitisben szenvedő 6-14 éves gyermekek

A 6-14 éves gyermekek adagja 5 mg rágás.

Asztmában vagy allergiás rhinitisben szenvedő 2-5 éves gyermekek

A 2-5 éves gyermekek adagja egy 4 mg-os rágótabletta vagy 1 csomag 4 mg-os gabonaszemcsék inni.

6 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekek vagy allergiás rhinitis egész évben

A 6 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekek adagja napi 4 mg magot tartalmazó csomag.

A Singulair kezelési hatása az asztma teszt paraméterein alapul, amely eléri a napot, beveheti a tablettát, rághatja és a Singulair magvak magjait étellel vagy anélkül. A betegeket tájékoztatni kell, hogy folytassák a Singulair alkalmazását, bár az asztmás rohamokat sikerült kontrollálni, valamint súlyos asztmás időszakokban. Nincs szükség az adag módosítására az egyes korcsoportokba tartozó gyermekeknél, időseknél, veseelégtelenségben szenvedőknél, enyhe és közepes májelégtelenségben szenvedőknél, illetve nemenként.

Más asztmagyógyszerekkel kapcsolatos egyedi kezelések

A Singulair más kezelésekkel kombinálva is alkalmazható.

Kombinált gyógyszerek adagja:

Hörgőtágítók

hozzáadhatja a Singulair-t az olyan betegek kezelési rendjéhez, akiket nem csak hörgőtágítókkal sikerült teljesen kontrollálni. Ha klinikai bizonyíték van, általában az első adag után, a hörgőtágító csökkenthető, ha tolerálják.

inhalációs kortikoszteroidok

A Singulairrel együtt több kezelési előnnyel jár az inhalációs kortikoszteroidokat használó betegek számára. A kortikoszteroid adag csökkenthető, ha tolerálják. A kortikoszteroidok adagját azonban az orvos felügyelete mellett fokozatosan kell csökkenteni. Egyes betegeknél az inhalációs kortikoszteroid adag teljesen visszavonható. Ne cserélje ki hirtelen a belélegzett kortikoszteroidokat Singulairre.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A krónikus asztmával kapcsolatos vizsgálatok során a Singulair-t naponta 200 mg-ig alkalmazzák felnőttek számára 22 héten keresztül, és rövid távú kutatások során legfeljebb napi 9 mg-os dózisban, körülbelül egy hétig alkalmazva, nincs kulcsfontosságú reakció. A gyógyszer forgalomba hozatala utáni akut mérgezésről és a Singulairrel végzett klinikai vizsgálatokról is érkeztek jelentések. Ezek a jelentések gyermekekre és felnőttekre egyaránt vonatkoznak, akiknél a legmagasabb, legfeljebb 1000 mg-os dózist alkalmazták. A laboratórium és a klinikai szoba eredményei összhangban vannak a felnőttek és gyermekek biztonságának áttekintésével. A legtöbb túladagolási jelentés szerint nincs káros reakció. A leggyakoribb reakciók hasonlóak a Singulair biztonsági tulajdonságaihoz, beleértve a hasi fájdalmat, álmosságot, szomjúságot, fejfájást, hányást és izgatottságot. Nem világos, hogy a montelukaszt peritoneálisan vagy dialízissel elválasztható-e.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Singulair használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A Singulair általában jól tolerálja. A mellékhatások általában enyhék, és gyakran nem szükséges abbahagyni a gyógyszer szedését. A Singulair házasságtörési hatásainak általános aránya megegyezik a Placebo csoportéval.

A 15 éves és idősebb felnőttek asztmában szenvednek

Klinikai vizsgálatok során értékelje ki a Singulair hatását körülbelül 2600 asztmás, 15 éves és idősebb felnőtten. Ugyanebben a két vizsgálatban a klinikai vizsgálatokat 12 hétig placebóval kontrollálták, a gyógyszerekkel kapcsolatos mellékhatások a betegek > 1%-ánál alkalmazzák a Singulair-t, és a placebóval kezelteknél nagyobb arányban jelentkeznek csak a hasi fájdalom és fejfájás. E jelenségek aránya nem tér el a statisztikai szignifikancia értékétől, ha két kezelési csoportot hasonlítunk össze.

A klinikai vizsgálatokban összesen 544 beteget kezeltek Singulairrel legalább 6 hónapig, 253 személytől egy évig és 21 személytől 2 évig. Hosszan tartó kezelés esetén a házasságtörési hatások tapasztalatai nem változnak.

6 éves és 14 év közötti asztmás gyermekek

A Singulair áttekintése körülbelül 475, 6 és 14 éves kor közötti asztmás gyermeken azt mutatja, hogy a gyógyszer biztonságos a gyermekeknél, hasonlóan a kábítószert és placo-t szedő felnőtt csoportokhoz.

A 8 hetes, pot-kontroll klinikai vizsgálatok során a Singulair-t használó betegek több mint 1%-ánál észlelték a gyógyszerekkel kapcsolatos mellékhatásokat, amelyek nagyobb arányban fordultak elő, mint a placebóval kezelt csoportban, csak fejfájás. A fejfájás arányának nincs statisztikai jelentősége a két kezelési csoport összehasonlításakor.

Az értékelő vizsgálatokban befolyásolja a növekedést, és ezeknél a gyermekeknél a biztonsági jellemzők hasonlóak a Singulair korábban leírt biztonsági jellemzőihez.

A klinikai vizsgálatokban összesen 263 6 éves és 14 éves kor közötti gyermeket kezeltek Singulairrel legalább 3 hónapig, 164 gyermeket 6 hónapos vagy annál idősebb korig. Hosszan tartó kezelés esetén a házasságtörési hatások tapasztalatai nem változnak.

2 és 5 éves kor közötti gyermekek asztmában szenvednek

A Singulair több mint 573, 2 és 5 év közötti asztmás gyermekre vonatkozik. Egy 12 hetes klinikai vizsgálatban, placebo kontrollal, a gyógyszerrel kapcsolatos mellékhatásokat a Singulair-t használó gyermekbetegek > 1%-ánál észlelték, és nagyobb arányban fordultak elő, mint a placebo csoportban csak szomjas. A szomjúságaránynak nincs statisztikai jelentősége a két kezelési csoport összehasonlításakor.

Összesen 426 asztmás beteg 2 évestől 5 éves korig, akik Singulair-t használnak legalább 3 hónapig, 230 gyermek 6 hónapnál hosszabb ideig, 63 gyermek 12 hónapnál hosszabb ideig alkalmazta. Ha a kezelés sokáig tart, a házasságtörés tapasztalata nem változik.

6 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekek asztmában szenvednek

A Singulair több mint 175, 6 hónapos és 2 éves kor közötti asztmás gyermekre vonatkozik. Egy 6 hetes, placebo kontrollal végzett klinikai vizsgálatban a gyógyszerrel kapcsolatos házasságtörési hatásokat a Singulair-t használó betegek több mint 1%-ánál észlelték, és nagyobb arányban fordul elő hasmenés, izgalom, ekcéma, ekcéma és bőrkiütés, mint a placebo csoportban. Ezen reakciók arányának nincs statisztikai jelentősége a két kezelési csoport között.

A 15 éves és idősebb felnőttek szezonális allergiás rhinitisben szenvednek

Klinikai vizsgálatok során a Singulair-t 2199, 15 év feletti betegen végezték el szezonális allergiás rhinitis kezelésére. Használja a Singulair-t naponta egyszer reggel vagy délután, gyakran a Placebo-csoporttal egyenértékű biztonsági tulajdonságokkal. A placebóval végzett kontroll klinikai vizsgálatok során a gyógyszerrel kapcsolatos mellékhatásokat a Singulair-t használó betegek > 1%-ánál észlelték, és ezek aránya magasabb, mint a placebóval kezelt csoportban. Egy 4 hetes vizsgálatban van klinikai hivatkozás a klinikai, megfelelő biztonságosságra, mint a 2 hetes vizsgálatokban. Az álmosság aránya minden vizsgálatban hasonló a placebo csoportéhoz.

Szezonális allergiás nátha 2 és 14 év közötti gyermekek

A Singulair-t 280, 2-14 éves gyermeken végezték el szezonális allergiás nátha kezelésére a placebóval végzett klinikai vizsgálatok során 2 héten keresztül. Használja a Singulair-t naponta egyszer reggel vagy délután, gyakran a Placebo-csoporttal egyenértékű biztonsági tulajdonságokkal. Ebben a vizsgálatban a gyógyszerrel kapcsolatos mellékhatásokat a Singulair-t használó betegek > 1%-ánál észlelték, és ezek aránya magasabb, mint a placebo csoportban.

A 15 éves és idősebb felnőttek egész évben allergiás rhinitisben szenvednek

Két Singulair-értékelési vizsgálatot végeztek 3235 felnőtt és 15 év feletti serdülő részvételével, akik allergiás rhinitisben szenvedtek egész évben 6 hétig, placebo kontrollként. Használja a Singulair-t naponta egyszer, általában jól tolerálható, biztonságos a placebo-csoporttal egyenértékű gyógyszereket használó betegcsoportban. Ebben a két vizsgálatban a nem gyógyszerrel összefüggő mellékhatásokat a Singulair-betegek több mint 1%-ánál észlelték, és nagyobb arányban fordultak elő, mint a placebo-csoportban. Az alvási arány hasonló a placebo csoportéhoz.

Általános elemzés a klinikai vizsgálatok tapasztalataiból

41 klinikai vizsgálat kombinált elemzését végezte el placebo-kontrollal (beleértve 35 vizsgálatot 15 év feletti betegeken és 6 vizsgálatot 6-14 éves gyermekeken) az öngyilkosság érvényes értékelése alapján. A 9929 Singulair-t és 7780 placebót szedő beteg közül csak egy betegnek volt öngyilkossági gondolata a Singulair csoportban. Nincsenek olyan esetek, amelyek öngyilkosságot követtek volna el, öngyilkosságot terveztek, vagy az öngyilkosságra való felkészülés érdekében tettek lépéseket mindkét kezelési csoportban.

egy másik különálló szintetikus elemzést végzett 46 klinikai vizsgálatból a placebóval (35 vizsgálat 15 év feletti betegeken, 11 vizsgálat 3 hónapos és 14 éves kor közötti gyermekeken), a viselkedéssel kapcsolatos káros hatások felmérésére; 11 tanulmány 3 és 14 év közötti gyermekeken a viselkedéssel kapcsolatos káros hatások értékelésére (Brae). A 11 673 Singulair-t és 8827 placebót használó beteg közül ezekben a vizsgálatokban a legalább 1 melltartóval rendelkező betegek aránya a Singulair-t és a Placebót szedő csoportban 2,73%, illetve 2,27%, 1,12-es különbséggel (95% Cl [0,93; 1,36]). A szintetikus elemzésben szereplő klinikai vizsgálatok nem kifejezetten az öngyilkos viselkedés vagy a Brae értékelésére szolgálnak.

A gyógyszer forgalomba hozatala után szerzett tapasztalat

A gyógyszer forgalomba hozatalakor a következő káros hatások jelentkeznek:

Bakteriális és parazitás betegségek: felső légúti fertőzések

Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek: Növekvő vérzési tendencia, vérlemezkeszám csökkenés. Szokatlan, szokatlan álmok, hallucinációk, álmatlanság, memóriazavar, mentális - túlzott hiperaktív mozgás (beleértve a könnyen izgatott, nyugtalan nyugtalanságot, izomremegést), alvajárás, gondolatok és öngyilkossági magatartás. Gőzölés, mellkas és mediastinum: Orrvérzés, tüdőbetegség fokozott eosinophilia. Viszketés, kiütés, csalánkiütés. Másik.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Singulair gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben: A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a használat során

Ismeretlen a Singulair hatásossága akut asztmás rohamok kezelésében. Ezért a Singulair nem alkalmazható orális formákban akut asztmás rohamok kezelésére. A betegeket tájékoztatni kell a megfelelő kezelés alkalmazásáról.

előfordulhat, hogy orvos felügyelete mellett fokozatosan csökkenteni kell az inhalált kortikoszteroidok mennyiségét, de nem kell hirtelen Singulairrel helyettesíteni az orális kortikoszteroidokat vagy az inhalációkat.

A Singulairt szedő betegek mentális-mentális hatásáról számoltak be (lásd a mellékhatásokat). Mivel más tényezők is hozzájárulhatnak ezekhez a hatásokhoz, még mindig nem ismert, hogy ezek a hatások a Singulairrel kapcsolatosak-e. Az orvosnak meg kell beszélnie ezeket a mellékhatásokat a betegekkel vagy betegekkel. Tájékoztatnia kell a betegeket vagy a gondozó betegeket, tájékoztatva az orvost, ha ezek a hatások jelentkeznek.

Egyes ritka esetekben a betegek más asztmaellenes szereket használnak, beleértve a leukotrién receptor antagonistákat, akiknél a következő jelenségek közül egyet vagy többet tapasztaltak: Eozin hypernagus, vasculitis kiütés, rossz légúti tünetek, szívkomplikációk vagy neurológiai betegségek, amelyeket néha Churg-Strauss-szindrómaként diagnosztizálnak, szisztémás vasculitis EOSIN hypercertiával. These cases are sometimes related to corticosteroid reduction or stopping. Although the cause and effect has not been identified with Leukotrien receptor antagonists. Need to be cautious and closely monitor clinical when using Singulair.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs alap annak bizonyítására, hogy a Singulair befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A Singulair-t terheseknél nem vizsgálták. Terhesség alatt csak akkor használja a Singulairt, ha valóban szükséges.

A termékek forgalomba hozatalának folyamata során ritkán érkeztek jelentések születési rendellenességekről olyan anyák gyermekeinél, akik terhesség alatt Singulairt szedtek. A legtöbb anya terhesség alatt más asztma elleni gyógyszert is használ. Ezen események ok-okozati kapcsolata a feldolgozatlan Singulair-használattal.

Szoptatási időszak

a Singulair nem ismert kiválasztódása az anyatejjel. Mivel sok gyógyszer kiválasztódhat az anyatejjel, az anyának óvatosnak kell lennie, amikor a Singulair-t alkalmazza szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Singulair más, gyakran használt gyógyszerekkel együtt használható az asztma és az allergiás nátha megelőző és krónikus kezelésében. A gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó vizsgálatokban a Montelukast-kezelés javasolt dózisa nem befolyásolja jelentősen a következő gyógyszerek farmakokinetikáját: teofillin, prednizon, prednizolon, etinil-ösztradiol/noretindrone 35/1, terfenadin, digoxin és warfarin.

A görbe alatti terület (AUC) körülbelül 4%-kal csökkent a Montelukas-ban. fenobarbitál. Nincs szükség a Singulair adagjának módosítására.

In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a Montelukast CYP 2C8 inhibitor. Mindazonáltal a Montelukast és a Rosiglitazone (olyan szubsztrát, amely főként a CYP2C8 által metabolizálódó gyógyszereket képvisel) klinikailag egymással végzett orvosi interaktív vizsgálataiból származó adatok azt mutatják, hogy a Montelukast nem gátolja a CYP2C8-at in vivo. Ezért a montelukaszt nem változtatja meg azoknak a gyógyszereknek a metabolizmusát, amelyek főként ezen az enzimen keresztül metabolizálódnak (például paklitaxel, roziglitazon, repaglinid).

In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a montelukaszt a CYP 2C8, 2C9 és 3A4 szubsztrátja. Data from a clinical interactive study study with the participation of Montelukast and Gemfibrozil (a inhibitor both CYP 2C8 and 2C9) shows that Gemfibrozil increases Montelukast's systemic contact level 4.4 times. Simultaneous use of Itraconazole, a strong CYP 3A4 inhibitor with Gemfibrozil and Montelukast does not increase Montelukast's systemic contact.The effect of Gemfibrozil on Montelukast's body contact is not considered clinical significance based on clinical safety data with a greater dosage of more than 10mg approved for adults (200mg/day in adult patients for 22 weeks and up to 900 mg/nap közel egy hétig), nem észlel klinikai jelentőségű nem kívánt hatást. Ezért nem szükséges módosítani a montelukast adagját azoknál a betegeknél, akik a gemfibrozillal egyidejűleg alkalmazzák. Az in vitro adatok alapján fontos gyógyszerkölcsönhatások ismert CYP 2C8 gátlókkal (például trimetoprim) nem várhatók. Ezenkívül a montelukast és az itrakonazol önmagában történő egyidejű alkalmazása nem növeli jelentősen a montelukaszt testkontaktusát.

Tárolás

A Singulair filmtabletták hőmérséklete 30 °C (86 °F) alatt van, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.