A Chitogast 30 Boston gyógyszer az akut és krónikus osteoarthritis tüneteit kezeli (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Etoricoxib
Összetevő Dysmenorrhoea, hátfájás, ízületi gyulladás, ízületi gyulladás, reumás ízületi gyulladás, csontgyulladás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Etoricoxib	30 mg

Felhasználások

Javallatok

A Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma a következő esetekben javasolt:

Az akut és krónikus osteoarthritis tüneteinek kezelése. Magas szűrő a COX-2 gátlásához. A gyulladt szövetekben magas cikloxázkoncentráció (COX-2) a prosztaglandinok szintéziséhez vezet, amelyek a fájdalom és gyulladás folyamatának közbenső anyagai. Az etorikoxib hatásmechanizmusa feltehetően a protaglandinok szintézisének gátlásának köszönhető, főként a COX-2-n keresztül. A humán plazmában mért kezelési koncentrációkban az etorikoxib nem gátolja a COX-1-et.

Dinamikus farmakokinetika

Az orális etorikoxib eléri a 100%-os biológiai szintet, és a plazma csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges idő egy óra. A fehérjetartalmú gyógyszerek körülbelül 90%-a nem okoz jelentős változást a szintben és a felszívódási sebességben, ha étellel együtt használják őket. Az etorikoxib főként a májban metabolizálódik a citokróm P450 (CYP) -3A4 révén, és a vizelettel választódik ki, főként metabolitok formájában, amelyekben egyetlen speciális anyagnak sincs jelentős Cox-2- vagy COX-1-gátlója. Az etorikoxib hulladék értékesítési ideje 22 óra.

Szedés előtt A Chitogast 30 Boston gyógyszer az akut és krónikus osteoarthritis tüneteit kezeli (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

szájon át, étkezés előtt vagy után igyon.

Adagolás

Felnőttek

osteoarthritis: 30 mg/idő/nap. Ha a tünetek nem csökkennek, növelje az adagot napi 60 mg-mal.

rheumatoid arthritis, merev gerincgyulladás: 90 mg/nap.

Köszvény által okozott akut ízületi gyulladás: 120 mg/nap, legfeljebb 8 napig használható.

Krónikus fájdalomcsillapító: 60 mg/idő/nap.

Akut fájdalomcsillapító, várható dysmenorrhoea: 120 mg/idő/nap.

Gyermekek és serdülők

16 éven aluliak számára nem ajánlott.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegek: 60 mg/nap/nap.

Közepes májelégtelenségben szenvedő betegek: 30 mg/nap/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen

túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Nincs említett gyakoriság:

Neurológiai: ízérzékelési zavarok, homályos látás, nyugtalan szorongás, álmatlanság vagy alvás, hallucinációk...

keringési: thrombocytopenia, pangásos szívelégtelenség, vérömleny, angina, tachycardia, drámai hipertónia... Légzőszervi: Bronchospasmus. emésztőrendszer: hasi fájdalom, gyomor-bélrendszeri fekély, hányinger, hasmenés, sárgaság hepatitis... Urológia: Vese fogyatékossága, beleértve a veseelégtelenséget. Anyagcsere és immunitás: Túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók, hyperkalaemia, ezen kívül okozhat: viszketést, csalánkiütést, bőrpírt, angioödémát.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma a következő esetekben ellenjavallt:

Etoricoxibbal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek.

Gasztrointesztinális fekélyben vagy akut gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek, vagy a kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt van.

Bélbetegségben és Sung - súlyos vérelégtelenségben szenvedő betegek.

Ischaemiás szívbetegséget, perifériás artériás betegséget, agyi érbetegséget azonosítottak.

Gyermekek és 16 év alatti serdülők.

Terhes és szoptató nők.

Legyen óvatos a használat során

Óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akiknél a szív- és érrendszeri események jelentős kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, cukorbetegség, hiperlipidémia, dohányzás...).

Etoricoxib-kezelés során, különösen nagy dózisok esetén, rendszeres vérnyomás-ellenőrzés és szignifikánsan magas vérnyomás esetén más kezelési irányok cseréje szükséges, mert az etorikoxib gyakoribb és súlyosabb hipertóniával összehangolható, mint egyes NSAID-ok és más COX-2 szelektív gátlók.

Az Etoricoxib-ot óvatosan alkalmazza jelentős kiszáradásban szenvedő betegeknél, és használat előtt rehidratálniuk kell.

Óvatosan kell eljárni az óvatos vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, ha a betegnél szívelégtelenség, károsodott bal kamraműködés és korábbi ödéma jelei mutatkoznak.

Máj-, vese- vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeket, valamint idős betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, és ha a tünetek rosszabbodnak, azonnal meg kell tenniük a megfelelő kezelési intézkedéseket, beleértve az ezzel a gyógyszerrel történő kezelés leállítását.

Óvatosan alkalmazza az eorikoxibot olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében perforáció, fekély, gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel, valamint 65 év feletti betegek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A beteg gyógyszerének bevétele után a beteg szédülhet és álmos lehet, ezért korlátozza a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Terhesség

Ellenjavallatok terhes és szoptató nők számára.

Szoptatási időszak

Ellenjavallatok terhes és szoptató nők számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

warfarin: Azoknál a betegeknél, akiket stabilan kezeltek warfarinnal, napi 120 mg etoricoxib alkalmazása a protrombin körülbelül 13%-os növekedéséhez vezethet a nemzetközi standard arányokhoz (INR) képest. Az Inr értékes kontrollt szigorúan ellenőrizni kell az Etoricoxib-kezelés megkezdésekor, különösen az első napokban, amikor a beteg warfarint vagy hasonló anyagokat szed.

Rifampin: Az Etoricoxib és a rifampin együttes alkalmazása, egy olyan szer, amely erős májban metabolikus enzimindukciót képes előidézni, 65%-kal csökkentve a görbe alatti területet (AUC) a plazma Etoricoxib-ban. Ezt a kölcsönhatást figyelembe kell venni, ha az etorikoxibot rifampinnal együtt alkalmazzák.

metotrexát: A napi 90 mg-os etorikoxib és a metotrexát egyidejű alkalmazásakor a metotrexát toxicitását ellenőrizni kell.

Angiotenzin (ACE) gátlók: Beszámoltak arról, hogy a nem szelektív NSAID-gátlók és a szelektív Cox-2-gátlók csökkenthetik az ACE-gátlók magas vérnyomás elleni hatását.

Lítium: Egy jelentés elismeri, hogy az NSAID-gátlók nem szelektívek, és a COX-2-gátlók növelhetik a plazma lítiumkoncentrációját.

Aszpirin: Alacsony dózisú aszpirin és Etoricoxib egyidejű alkalmazása a gyomor-bélrendszeri fekélyek és egyéb szövődmények növekedéséhez vezethet, összehasonlítva csak az etorikoxib esetével.

Orális gyógyszerek: 120 mg-os etorikoxib-kezelés orális gyógyszerrel a fogantatás elkerülése érdekében, amely 35 mcg etinilösztradiolt (EE) és 0,5-1 mg noretindront tartalmaz 21 napig, egyidejű vagy 12 órás időközönként történő alkalmazással, az AUC 0-24 óra EE-6%-ra növelésével stabil állapotban.

Egyéb gyógyszerek: Az etorikoxibnak nincs jelentős klinikai hatása a prednizon/prednizolon vagy a digoxin farmakokinetikájára.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, 30 °C alatt, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.