A Chitogast 60 Boston az akut és krónikus osteoarthritis tüneteit kezeli (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Etoricoxib
Összetevő Ischaemiás vérszegénység, májelégtelenség, veseelégtelenség, bélrendszeri betegségek, emésztési fekélyek, gyógyszerallergia, szívelégtelenség

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Etoricoxib	60 mg

Felhasználások

indikációk

a chitogast gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Az akut és krónikus osteoarthritis tüneteinek kezelése. Magas szűrő a COX-2 gátláshoz. A Cycloxygevaase (COX-2) koncentrációja a gyulladt szövetekben a prosztaglandinok szintéziséhez vezet, amelyek a fájdalom és a gyulladásos folyamat közbenső anyagai. Az etorieoxib hatásmechanizmusa feltehetően a protaglandinok szintézisének gátlásának köszönhető, főként a COX-2-n keresztül. A humán plazmában lévő kezelési koncentrációkban az etorikoxib nem gátolja a COX-1-et.

Dinamikus farmakokinetika

Az orális etorieoxib biológiai szintje eléri a 100%-ot, és a plazma csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges idő egy óra. A fehérjetartalmú gyógyszerek körülbelül 90%-a nem okoz jelentős változást a szintben és a felszívódási sebességben, ha étellel együtt használják őket. Az etorieoxib főként a májban metabolizálódik a citokróm P450 (CYP) - 3A4 révén, és a vizelettel választódik ki, főként olyan metabolitok formájában, amelyekben egyetlen metabolit sem rendelkezik jelentős Cox-2- vagy COX-1-gátlóval. Az etorikoxib hulladék értékesítési ideje 22 óra.

Szedés előtt A Chitogast 60 Boston az akut és krónikus osteoarthritis tüneteit kezeli (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

szájon át, szájon át vagy étkezés után.

Adagolás

Felnőttek

Osteoarthritis: 30 mg/ alkalom/nap. Ha a tünetek nem csökkennek, növelje az adagot napi 60 mg-mal.

Rheumatoid arthritis, merev spondylitis: 90 mg/nap/nap.

Köszvény okozta akut ízületi gyulladás: 120 mg/nap/nap, legfeljebb 8 napig használható.

Krónikus fájdalomcsillapító: 60 mg/nap/nap.

Akut fájdalomcsillapító, megszűnt dysmenorrhoea: 120 mg/nap/nap.

Gyermekek és serdülők

16 éven aluliak számára nem ajánlott.

Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegek: 60 mg/nap/nap.

Közepes májelégtelenségben szenvedő betegek: 30 mg/nap/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen

túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Chitogast használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az idegrendszerről: ízérzékelési zavarok, homályos látás, nyugtalan szorongás, álmatlanság vagy alvás, hallucinációk ...

A keringési rendszeren: vérlemezkék csökkenése, pangásos szívelégtelenség, mellkasi fogmosás, angina, tachycardia, drámai magas vérnyomás ...

A légzőrendszeren: hörgők.

Az emésztőrendszeren: hasi fájdalom, gyomor-bélrendszeri fekély, hányinger, hasmenés, sárgaság...

A húgyúti rendszeren: Veseműködési zavarok, beleértve a veseelégtelenséget.

Az immun- és anyagcsererendszer: túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók, hyperkalaemia.

Ezenkívül okozhat: viszketést, csalánkiütést, bőrpírt, angio...

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Chitogast gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Etoricoxibbal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek.

Gasztrointesztinális fekélyben vagy akut gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek, vagy a kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt van.

Súlyos bélbetegségben és pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegek.

Ischaemiás szívbetegséget, perifériás artériás betegséget, agyi érbetegséget azonosítottak.

Gyermekek és 16 év alatti serdülők.

Terhes és szoptató nők.

Legyen óvatos a használat során

Óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akiknél a szív- és érrendszeri események jelentős kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, cukorbetegség, hiperlipidémia, dohányzás...).

Etoricoxib-kezelés során, különösen nagy dózisok esetén, rendszeres vérnyomás-ellenőrzés, és ha a vérnyomás jelentősen megemelkedik, más kezelési irányok cseréje szükséges, mert az etorikoxib gyakoribb és súlyosabb hipertóniával együtt járhat, mint egyes NSAID-ok és más COX-2 szelektív gátlók.

Az etorikoxibot óvatosan alkalmazza olyan betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van, és használat előtt rehidratálniuk kell.

Óvatosan kell alkalmazni a magas vérnyomás elleni gyógyszereket, ha a beteg szívelégtelenség jeleit, károsodott bal kamraműködést és korábbi ödémát mutat.

Máj-, vese- vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeket, valamint idős betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, és ha a tünetek rosszabbodnak, azonnal meg kell tenniük a megfelelő kezelési intézkedéseket, beleértve az ezzel a gyógyszerrel történő kezelés leállítását.

Óvatosan alkalmazza az eorikoxibot olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében perforáció, fekély, gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel, valamint 65 év feletti betegek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A beteg gyógyszerének bevétele után a beteg szédülhet és álmos lehet, ezért korlátozza a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Terhesség

Ellenjavallatok terhes nők számára.

Szoptatási időszak

Ellenjavallatok szoptató nők számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Warfarin: Azoknál a betegeknél, akiket stabilan warfarinnal kezeltek, napi 120 mg etorikoxib alkalmazása a protrombin körülbelül 13%-os növekedéséhez vezethet a nemzetközi standard arányokhoz (INR) képest. Az Inr ár szigorú ellenőrzését szigorúan ellenőrizni kell az Etoricoxib-kezelés megkezdésekor, különösen az első napokban, amikor a beteg Warfarint vagy ugyanazokat az anyagokat szedi.

Rifampin: Az Etoricoxib és a rifampin egyidejű alkalmazása, egy olyan szer, amely erős májban metabolikus enzimindukciót képes előidézni, 65%-kal csökkentve az Etoricoxib plazma görbe alatti területét (AUC). Ezt a kölcsönhatást figyelembe kell venni, ha az etorikoxibot rifampinnal együtt alkalmazzák.

metotrexát: A napi 90 mg-os etorikoxib és a metotrexát egyidejű alkalmazásakor a metotrexát toxicitását ellenőrizni kell.

Angiotenzin (ACE) gátlók: Beszámoltak arról, hogy a nem szelektív NSAID-gátlók és a szelektív Cox-2 gátlók csökkenthetik az ACE-gátlók vérnyomáscsökkentő hatását.

Lítium: Egy jelentés szerint a nem szelektív NSAID-gátlók és a COX-2-gátlók növelhetik a plazma lítiumkoncentrációját.

Aszpirin: Alacsony dózisú aszpirin és Etoricoxib egyidejű alkalmazása a gyomor-bélrendszeri fekélyek és egyéb szövődmények növekedéséhez vezethet, összehasonlítva csak az etorikoxib esetével.

Orális orális gyógyszerek: Etoricoxib 120 mg-os adaggal kezelt orális gyógyszerrel, hogy elkerülje a 35 mcg etinilösztradiolt (EE) és a 0,5-1 mg noretindront 21 napig, egyidejű alkalmazással vagy 12 órás időközzel, az AUC0-24 óra növelésével stabil állapotban 6%-ról 6%-ra EE.

Egyéb gyógyszerek: Az etorikoxibnak nincs jelentős klinikai hatása a prednizon/prednizolon vagy a digoxin farmakokinetikájára.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, 300 C alatt, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.