Chloroquin Phosphate 250mg Mekophar az akut malária megelőzésére vagy kezelésére (200 tabletta)

Gyógyszerforma 200 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Chloroquine
Összetevő Lupus erythematosa, malária, rheumatoid arthritis

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Chloroquine	250 mg

Felhasználások

Javallatok

A 250 mg klorokin-foszfát a következő esetekben javasolt:

Gyógyszerre érzékeny P. Malariae, P. Vivax, P. Ovale és P. Falciparum által okozott akut malária megelőzése vagy kezelése.

A külső amőba elpusztítása.

rheumatoid arthritis, lupus erythematosus.

Farmakológia

A klorokin-foszfát jó hatással van a P. Vivax, P. Malariae és a legtöbb P. Falciparum törzs vörösvérsejtjére (kivéve az ivarsejteket). A malária elleni hatások mechanizmusa ismeretlen, de lehet, hogy a gyógyszer befolyásolja a Hemoglobin emésztési folyamatát azáltal, hogy növeli a pH-t a malária parazita sejtjeinek cisztájában, vagy gátolja a malária paraziták nukleoprotein szintézisét.

farmakokinetikai

a phosphatecte szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerben és a chloroquin. A gyógyszer lassan ürül ki, de a vizelet elsavanyodásakor növekszik, a vizelettel formátlan formában kiválasztódó klorokin-foszfát mennyiségének több mint fele.

Szedés előtt Chloroquin Phosphate 250mg Mekophar az akut malária megelőzésére vagy kezelésére (200 tabletta)

Hogyan kell használni

Vegye be a 250 mg-os klorokin-foszfát tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

Az orvos utasítása szerint.

A malária kezelésének adagja:

Életkor

1. NAP (EMBEREK)

2. NAP (EMBEREK)

3. NAP (TANÁRI)

1 -

5 -

12 -

1½

≥ 15

A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: Sürgős túladagolás esetén a beteg kórházba szállítása előtt hányást vagy gyomormosást kell okozni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A 250 mg klorokin-foszfát alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) léphetnek fel.

Nagy és hosszan tartó adagok alkalmazásakor a klorokin-foszfát hatással van a beteg látására, de ez a hatás általában megszűnik a gyógyszer abbahagyásakor.

Egyéb nemkívánatos hatások:

Gyakori: fejfájás, bőrkiütés, viszketés, hányás, hányinger, hasmenés.

Kevesebb: szorongás, homályosság, szaruhártya-betegség, látásvesztés, ... ritka: süketség, fényérzékeny bőr, vérlemezke-csökkenés és neutropenia, ...

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy mielőbb a legközelebbi orvosi intézménybe kell menni.

Figyelmeztetések

A klorokin-foszfát 250 mg alkalmazása előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A klorokin-foszfát 250 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A 4-es vegyületekkel szembeni túlérzékenység – aminokinolin.

A látásban, a retinában a 4-aminokinolin vagy bármely más ok okozta változások.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazása során, ha súlyos vérbetegség lép fel a kezelés alatt, azonnal le kell állítani a gyógyszer szedését.

A gyógyszert hosszú ideig szedő betegek szemvizsgálatra és rendszeres vérképletvizsgálatra szorulnak.

Máj-, vesebetegségben vagy porfirin-anyagcsere-problémákkal küzdő személyek, pikkelysömör, epilepszia anamnézisében.

Glükóz -6- 6- Foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknek figyelniük kell a vérszegénység jelenségét a gyógyszeres kezelés során megnövekedett vörösvértest-pusztulás miatt.

Alkoholisták, mert a gyógyszer képes felhalmozódni a májban.

Terhesség és szoptatás

csak szükség esetén használható terhes nők maláriájának megelőzésére.

Legyen óvatos, ha szoptató nőknél használja.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az antacidok vagy a kaolin csökkenthetik a klorokin-foszfát felszívódását, ezért csak 4 órás szedése után igyon klorokin-foszfátot.

A cimetidin csökkentette a metabolizmust és az eliminációt, növelve a klorokin-foszfát eloszlási térfogatát.

A ranitidin befolyásolja a klorokin-foszfát farmakokinetikáját.

Ha a klorokin-foszfátot más maláriaellenes gyógyszerekkel, például kininnel, meflokinnal, amodiakinnal, artemisininnel vagy fansidarral együtt alkalmazzák, antagonista mechanizmusnak tűnhet, amely in vitro csökkenti a P. Falciparum számát.

Más antibakteriális gyógyszerekkel:

Metronidazollal egyidejűleg alkalmazva akut rendellenességet okozhat.

a klorokin-foszfát csökkenti az ampicillin abszorpciós kapacitását.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Lejárati idő: a gyártástól számított 5 év.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.