Chlorpheniramin 4mg fourdiphar allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 20 tabletta dobozban
Összetevő Klórfeniramin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Klórfeniramin	4 mg

Felhasználások

javallatok

chlorpheniramin 4mg fourdiphar szezonális és egész éves allergiás rhinitis kezelésére használatos. Egyéb allergiás tünetek, például csalánkiütés, hisztamin okozta vasculitis, allergiás kötőhártya-gyulladás, kontakt dermatitis, angioödéma, quincke ödéma, ételallergia, szérumreakciók; rovarok által égetett rovarok; Kanyarós vagy bárányhimlős betegek viszketése.

Farmakológia

A klórfeniramin egy antihisztamin gyógyszer. A legtöbb más antihisztaminhoz hasonlóan a klórfeniraminnak is vannak mellékhatásai az acetilkolin szekréció ellen, de ez a hatás nagymértékben változik az egyének között. A klórfeniramin antihisztamin hatása a ható sejtek h1 receptorának blokkján keresztül.

Dinamikus farmakokinetika

A Clorpheniramin Maleat ivás közben jól felszívódik, és 30-60 percen belül megjelenik a plazmában. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2,5-6 órával az ivás után éri el. Alacsony biológiai felhasználás, eléri a 25-50%-ot. A gyógyszer körülbelül 70%-a a keringés során fehérjével társul.

A klórfeniramin-maleát gyors és magas. A metabolitok közé tartozik a dezmetil-didesmetil-klórfeniramin és néhány ismeretlen anyag, amelyek közül egy vagy több aktív. A gyógyszer főként a vizelettel választódik ki állandó vagy metabolikus formában, a kiválasztás a pH-tól és a vizeletáramlástól függ. A székletben csak kis mennyiség látható. Az értékesítési idő 12-15 óra, krónikus veseelégtelenségben szenvedőknél pedig akár 280-330 óra is lehet.

Szedés előtt Chlorpheniramin 4mg fourdiphar allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Hogyan kell használni

A klórfeniramin orális gyógyszer.

Adagolás

Felnőttek: 1 kapszula/ alkalom, 3-4 alkalommal/nap. Naponta legfeljebb 6 tabletta.

6-12 éves gyermekek: 1/2 tabletta/nap, 2-3 alkalommal/nap.

6 év alatti gyermekek: az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A tünetek és a túladagolás jelei közé tartozik a szedáció, inverz stimuláció, gyakran TKTW, mentális zavar, görcsrohamok, apnoe, görcsök, szekréciót gátló hatások Acetilkolin, hipertóniás reakció és kardiovaszkuláris összeomlás, aritmia.

Kezelés: A tünetek kezelése és az életfunkciók támogatása, különös figyelmet kell fordítani a sürgősségi egyensúlyra, a szívre és a vízre1, légzésre1, légzésre1. azonnal központba, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A nyugtató hatás nagyon különbözik az alvó csirke és a mély alvástól, szájszárazság, szédülés és irritáció lép fel a kezelés megszakítása esetén. A legtöbb beteg azonban folyamatos kezelés esetén mellékhatásoktól szenved, különösen, ha lassan emelik az adagot.

Gyakori: Alvó csirke, nyugtató hatás, szájszárazság.

Ritka: hányinger, szédülés. Az információhiány miatt nehéz megbecsülni ezeknek a reakcióknak a gyakoriságát.

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A klórfeniramin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A klórfeniraminnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Akut asztmás rohamban szenvedő betegek. és gyermekeknél havonta hiányzik.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor. A klórfeniramin növelheti a vizeletürítés kockázatát a gyógyszer kiválasztást gátló mellékhatásai miatt, különösen a prosztata hipertrófiában, a húgyúti traktusban, a pylorus garagesban szenvedőknél, és az izomgyengeségben szenvedő betegeknél rosszabbodhat.

A klórfeniramin nyugtató hatása fokozódik alkoholfogyasztás és más nyugtatók egyidejű alkalmazása esetén.

Fennáll a légúti szövődmények, a légzésromlás és az apnoe kockázata, amely problémákat okozhat tüdőelzáródásban szenvedőknél vagy gyermekeknél. Óvatosnak kell lennie krónikus tüdőbetegség, légszomj vagy légszomj esetén.

A hosszú távú kezelés alatt álló betegeknél fennáll a fogszuvasodás veszélye a kiválasztás gátló hatása miatt, ami szájszárazságot okoz.

Kerülje olyan személyek használatát, akik gépjárművet vezetnek vagy gépeket irányítanak.

Kerülje a glaukómában szenvedő betegek glaukómaként való használatát.

Idősekkel (60 év felettiekkel) óvatosan alkalmazzon gyógyszert, mert ezek az emberek gyakran fokozott érzékenységet mutatnak az acetilkolin szekréciót gátló hatásaival szemben.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az álmosságot okozó gyógyszerekre figyelni kell, ha járművezetők és gépeket kezelő személyek használják.

Használjon gyógyszereket a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

Terhesség: Csak terhes nőknek, ha valóban szükséges. Ne szedje a gyógyszert a terhesség utolsó 3 hónapjában.

Szoptatási időszak: A klórfeniramin kiválasztódhat az anyatejjel, és gátolja a tejet. Mivel az antihisztaminok súlyos reakciókat válthatnak ki a szoptatott csecsemőknél, az anyának adott gyógyszerszinttől függően fontolóra kell venni a szoptatást, vagy mellőzni a gyógyszer szedését.

Interaktív gyógyszer

Monoamin-oxidáz inhibitorok az acetilkolin elhúzódó és fokozott szekréciót gátló hatása gátolhatja az antihisztaminok acetanol idegrendszeri hatását.

klórfeniramin.

A klórfeniramin gátolja a fenitoin metabolizmusát, és fenitoinmérgezéshez vezethet.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.