Chlorpheniramine 4mg Mekophar gyógyszer allergiás és egész évben fennálló nátha kezelésére (100 tabletta)

Gyógyszerforma 100 kapszulát tartalmazó doboz
Specifikáció Klórfeniramin
Összetevő Allergiás rhinitis, kontakt dermatitis, allergiás kötőhártya-gyulladás, kiütések

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Klórfeniramin	4 mg

Felhasználások

Javallatok

A Chlorpheniramine 4mg MKP 100V gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Szezonális és egész éves allergiás rhinitis kezelése.

Farmakokikus

A klórfeniramin-maleát egy H1 antihisztamin, amelynek enyhe nyugtató hatása van. A klórfeniramin antihisztamin hatása a ható sejt h1 receptorának blokkján keresztül.

farmakokinetikai

felszívódás

A klórfeniramin ivás közben jól felszívódik, és 30-60 percen belül megjelenik a plazmában. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2,5-6 órával az ivás után érhető el.

Elosztás

A keringés során a gyógyszer körülbelül 70%-a kapcsolódik a fehérjéhez.

Anyagcsere

A klórfeniramin gyorsan és nagy mértékben metabolizálódik.

Megszüntetés

Az eladási veszteség ideje 12-15 óra, és meghosszabbodik krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A gyógyszer főként a vizelettel választódik ki állandó vagy metabolikus formában, a kiválasztás a pH-tól és a vizeletáramlástól függ.

Szedés előtt Chlorpheniramine 4mg Mekophar gyógyszer allergiás és egész évben fennálló nátha kezelésére (100 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Chlorpheniramine 4mg MKP 100V gyógyszert beveszi vagy szedi.

Adagolás

Felnőttek és gyermekek> 12 éves korig: vegyen be 1 tablettát 4-6 óránként, maximum 6 tablettát naponta.

6-12 éves gyermekek: vegyen be 1/2 tablettát 4-6 óránként, legfeljebb 3 kapszulát naponta.

2-6 éves gyermekek: vegyen be 1/4 tablettát 4-6 óránként, maximum 1,5 tablettát naponta.

2 év alatti gyermekek: az orvos utasítása szerint használja.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés

Ha túladagolás történik, a legközelebbi egészségügyi intézményben gyaníthatóan az egészségügyi személyzetnek van kezelési módja.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A klórfeniramin 4mg MKP 100V használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Alvás, nyugtatás, szájszárazság, szédülés, hányinger.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Chlorpheniramine 4mg MKP 100V gyógyszerek a következő esetekben:

A klórfeniraminnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Akut asztmás rohamban szenvedő betegek. Hónap.

Óvintézkedések a használat során

Krónikus tüdőbetegségben, légszomjban vagy légszomjban szenvedő betegek.

Idősek (> 60), mert ezek az emberek gyakran fokozott érzékenységet mutatnak az acetilkolin kiválasztást gátló hatásaival szemben.

Kerülje a glaukómában szenvedők használatát glocomként.

növelheti a vizeletürítés kockázatát az antiszekréciós mellékhatások miatt, különösen a prosztata hipertrófiában, a húgyúti elzáródásban, a nyombél gyomorpanaszában és az izomgyengeségben szenvedőknél.

A klórfeniramin nyugtató hatása fokozódik, ha alkoholt fogyasztanak, és más nyugtatókkal egyidejűleg alkalmazzák.

A hosszú távú kezelésben részesülő betegeknél fennáll a fogszuvasodás veszélye az acetilkolin szájszárazságot okozó szekréciót gátló hatása miatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Kerülje a kábítószer-használatot a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez, mert a gyógyszer csirkealvást, szédülést, szédülést, álmodozást és mentális károsodást okozhat.

Terhesség

csak akkor használható, ha valóban szükséges. A terhesség utolsó 3 hónapjában alkalmazott gyógyszerek súlyos reakciókat (például epilepsziát) okozhatnak csecsemőknél.

Szoptatási időszak

Megfontolandó vagy nem kell szoptatni, vagy abba kell hagyni a gyógyszer szedését, attól függően, hogy az anya milyen gyógyszerszinttel rendelkezik.

Gyógyszerkölcsönhatás

Monoamin-oxidáz gátlók (IMAO) elhúzódó és fokozott antihisztamin hatású gyógyszerek.

az etanol vagy a nyugtatók fokozhatják a klórfeniramin központi idegrendszert gátló hatását.

A klórfeniramin gátolja a fenitoin metabolizmusát, és fenitoinmérgezéshez vezethet.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.