Chlorpheniramine 4mg Mekophar gyógyszer allergiás és egész évben fennálló nátha kezelésére (5 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 5 buborékcsomagolás x 20 tabletta dobozban
Összetevő Chlorpheniramin maleát
Javallat Nátha, allergiás nátha, viszketés, orrdugulás

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Chlorpheniramin maleát4 mg

Felhasználások

Javallatok

A Chlorpheniramin 4mg gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Szezonális és egész évben fennálló allergiás rhinitis.

Egyéb allergiás tünetek:

  • csalánkiütés, hisztamin okozta vaszkuláris rhinitis, allergiás kötőhártya-gyulladás, kontakt dermatitis, angioödéma, rím, ételallergia, szérumreakciók. Az optikai polizárás keveréke átlagos antihisztamin, nyugtató, de serkentő hatású is, különösen kisgyermekeknél és muszkarin rezisztenciával. Az alkilaminból származó Clopheniramin Maleat az első generációs antihisztamin szedáció. A klórfeniramin csökkenti vagy elveszíti a hisztamin fő hatásait a szervezetben azáltal, hogy verseng a tengelykapcsolókban a fordított hisztaminnal az emésztőrendszerben, az érrendszerben és a légzőrendszerben lévő szövetekben található H1 receptorokban; A gyógyszer nem veszíti el a hisztamin aktivitását, és nem akadályozza meg a hisztamin szintézisét vagy felszabadulását.

    Farmakokinetika

    A klórfeniramin-maleát jól, de viszonylag lassan szívódik fel, mert a gyógyszer magas a gyomor-bél traktus nyálkahártyájában, és iváskor kezdetben a májban metabolizálódik, és 30-60 percen belül megjelenik a plazmában. A plazma csúcskoncentrációja ivás után 2,5-6 órával éri el.

    Az egyszeri adag körülbelül 25-45%-a teljes egészében nem metabolikus gyógyszerek formájában van. Alacsony biohasznosulás, eléri a 25-50%-ot.

    A gyógyszer körülbelül 70%-a a keringés során fehérjével társul.

    chlorpheniramin maleat is fast and high. A metabolitok közé tartozik a Desmethyl-Didesmethyl-chlorpheniramin és néhány ismeretlen anyag, amelyek közül egy vagy több aktív.

    A gyógyszer hatása 4-6 óráig tart, a farmakokinetikai paraméterekhez képest a vártnál rövidebb ideig. A gyógyszer főként a vizelettel választódik ki állandó vagy metabolikus formában, a kiválasztás a pH-tól és a vizeletáramlástól függ.

    • Szedés előtt Chlorpheniramine 4mg Mekophar gyógyszer allergiás és egész évben fennálló nátha kezelésére (5 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni

    Szájon át kell bevenni, étkezés közben is bevehető, vagy anélkül.

    Adagolás

    Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tabletta 4-6 óránként. Maximum 6 tabletta/nap.

    6-12 éves gyermekek: 1/2 tabletta 4-6 óránként. Maximum 3 tabletta/nap.

    Gyermekek 2-6 éves korig: 1/4 tabletta, 4-6 óránként. Maximum 1 ½ tabletta/nap.

    2 év alatti gyermekek: az orvos utasítása szerint használja.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Túladagolás esetén ajánlatos a legközelebbi egészségügyi intézménybe menni, ahol az egészségügyi személyzet megkapja a kezelési módszereket.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad dupla adagot alkalmazni.

    Mellékhatások

    A chlorpheniramin 4mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

    Nincs jelentés.

    Nem gyakori, 1/1000

    Nincs jelentés.

    Ritka, ADR

    Nincs jelentés.

    Nincs frekvencia meghatározása.

  • Neurológiai: alvás, nyugtatás, szédülés.
  • Emésztőrendszer: szájszárazság, hányinger.

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Chlorpheniramin 4 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • A gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység. Monoaminooxidáz (IMAO) az előző 2 hétben.

    • Óvintézkedések a használat során

    Krónikus tüdőbetegségben, légszomjban vagy légszomjban szenvedő betegek.

    Idősek (> 60 évesek), mert gyakran fokozza az acetilkolin-szekrécióval szembeni érzékenységet.

    Kerülje a beteg használatát mindaddig, amíg a Glaucom.

    A klórfeniramin növelheti a vizeletürítés kockázatát a speciális gyógyszerek acetilkolin-szekréciót gátló mellékhatásai miatt prosztata-hipertrófiában, húgyúti traktusban, pylorus garages betegeknél, és súlyosbíthatja a myasthenia gravisban szenvedő betegeket.A klórfeniramin nyugtató hatása fokozódik alkoholfogyasztás és más nyugtatókkal egyidejű alkalmazás esetén.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer csirkét, szédülést, szédülést, homályos látást és működési zavarokat okozhat, amelyek súlyosan befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Kerülje a kábítószer-használatot azok számára, akik gépjárművet vezetnek vagy gépeket kezelnek.

    Terhesség

    Terhes nők csak akkor használnak klórfeniramint, ha valóban szükséges. A terhesség utolsó 3 hónapjában alkalmazott gyógyszerek súlyos reakciókat (például epilepsziát) okozhatnak újszülötteknél.

    Szoptatási időszak

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A monoamin-oxidáz inhibitorok meghosszabbították és fokozták az antihisztaminok acetilkolinjának szekréciót gátló hatását.

    Az alkohol, alkoholtartalmú termékek vagy nyugtatók, amelyek alvást okoznak, fokozhatják a klórfeniramin TKTW rendszerének gátló hatását.

    A klórfeniramin gátolja a fenitoin anyagcserét, és fenitoinmérgezéshez vezethet.

    A gyógyszerek közötti kölcsönhatások elkerülése érdekében értesítse orvosát vagy gyógyszerészét az alkalmazott gyógyszerekről.

    Tárolás

    Száraz helyen (nedvesség ≤ 70%), a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak