A CIDETUSS IMEXPHARM köhögési esetek kezelésére szolgál (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Guiifenesin, Cetirizin, Dextrometorfán
Összetevő Imexpharm Gyógyszerészeti Részvénytársaság

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Guiifenesin	100 mg
Cetirizin	5 mg
Dextrometorfán	15 mg

Felhasználások

Javallatok

Milyen hatásai vannak a cidus elleni gyógyszernek? A Cidetuss gyógyszerek köhögés kezelésére javallt váladékkal, a torok és a hörgők köhögése a hideg megfázáskor vagy belégzéskor irritálja a légutakat.

Farmakokikus

A guaifenezin hosszan tartó köpetképző hatással rendelkezik. A Guaifenesin hatásmechanizmusa, hogy serkenti a fokozott légúti váladékozást, ezáltal növeli a térfogatot.

A cetirizin erős antihisztamin, antiallergiás, de farmakológiai adagokban nem okoz álmosságot. A cetirizin a hisztamin közvetítőkön keresztül gátolja az allergiás reakciók korai stádiumát, csökkenti a gyulladásos sejtek áttelepülését és az allergiás reakciók késői szakaszában a köztes anyagok felszabadulását.

A dextrometorfán az agy köhögési központjára hat, csökkentve a köhögést a hörgők és a torok enyhe stimulációja miatt, mint a szokásos hideg- vagy belégzési stimulánsok. A dextrometorfánnak kevés mellékhatása van az emésztőrendszerben.

Farmakokinetikai

A guaiifenezin jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A guaifenezin 60%-a 7 órán belül hidrolizálódik a vérben. A guiifenezin főként inaktív metabolitok formájában ürítette ki a veséket, az értékesítési idő körülbelül 1 óra.

A cetirizin rosszul szívódik fel a gyomor-bél traktuson keresztül, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1 óra elteltével érhető el. Az étel nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását, de hosszú ideig tarthatja a plazma csúcskoncentrációjának elérését. A cetirizin erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez. A cetirizin többnyire állandó és kiválasztódó anyatej formájában választja ki a veséket. Az eladási idő körülbelül 10 óra.

A dextrometorfán gyorsan felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, és 15-30 perces ivás után fejti ki hatását, és körülbelül 6-8 óráig tart. A dextrometorfán a májban metabolizálódik, állandó formában kiválasztódik a vizelettel és demetil metabolitok formájában. A dextrorfán, a dextrometorfán-demetil metabolitok egyike, szintén enyhe köhögéscsillapító hatást fejt ki.

Szedés előtt A CIDETUSS IMEXPHARM köhögési esetek kezelésére szolgál (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Orális CIDETUS gyógyszerek, étkezés előtt vagy után.

Adagolás

Felnőttek és 6 éves vagy idősebb gyermekek:

Naponta kétszer 1 tablettát vegyen be.

4 és 6 év alatti gyermekek:

Vegyünk 1 kapszulát naponta.

4 év alatti gyermekek:

A Daceller forma és a gyógyszer tartalma 4 év alatti gyermekek számára nem alkalmas.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Guaifenesin

Tünetek: Ha a Guaifenesint a normál adagnál nagyobb adagban veszik be, a kártya hányingert, hányást észlel.

Kezelés: gyomormosás korai észlelés esetén, kezelt tünetek.

cetirizin

A Cetirizin túladagolás leggyakoribb tünete az alvás felnőtteknél, gyermekeknél, akik izgatottak lehetnek. Súlyos túladagolás esetén hányást és gyomormosást kell előidézni, valamint támogató módszereket kell alkalmazni. Jelenleg nincs specifikus ellenszer.

dextrometorfán

Tünetek: Hányinger, hányás, álmosság, homályos látás, szemgolyó, vizelés, zsibbadás, hallucinációk, szabályozási méz, légzési elégtelenség, görcsök.

Kezelés: Támogatás, használja a Naloxon 2 mg-ot intravénásan, emlékeztetőként, ha szükséges, a maximális összdózis 10 mg.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Az Acehasan 100 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat. A gyógyszer használóival kapcsolatos kutatások során feljegyzett mellékhatások közül néhány:

Guaifenesin:

Ritka: szédülés, fejfájás, hasmenés, hányás vagy hányinger, hasi fájdalom, bőrkiütés, csalánkiütés, vesekőképződés tüneteit jelentettek olyan betegeknél, akik guaifenesint tartalmazó készítménnyel visszaéltek.

Cetirizin:

Gyakori

: A csirke alvás jelensége és előfordulási gyakorisága az adagtól függ. Ezenkívül a Cetirizin fáradtságot, szájszárazságot, torokfájást, szédülést, fejfájást és hányingert okozhat.

Nem gyakori: étvágytalanság vagy étvágy, vizeletvisszatartás, kipirulás és fokozódó nyálfolyás.

dextrometorfán:

Gyakori: fáradtság, szédülés, tachycardia, kipirulás.

Nem gyakori: csalánkiütés.

Ritka: Bőrkiütéses esetek. Esetenként enyhén alhat, emésztési zavarok.

Ez nem az összes mellékhatás teljes portfóliója, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen nemkívánatos hatást tapasztal, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal értesítse orvosát, vagy azonnal menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A CIDETUSS anti-ellenjavallatok a következő esetekben:

Érzékeny emberek a gyógyszer bármely összetevőjével.

Terhes és szoptató nők.

4 év alatti gyermekek.

A betegek monoamin-oxidázt (Mao) használnak.

Óvintézkedések a gyógyszerek szedése során

Óvintézkedések a túl sok váladékkal járó köhögésben és dohányosoknál elhúzódó vagy krónikus köhögésben szenvedő betegeknél, asztmában, gáztúlcsordulásban, krónikus hörghurutban, pulzusban vagy túl sok köpetben köhögő betegeknél.

Májelégtelenségben, közepes és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, illetve mesterséges vesebetegeknél módosítsa az adagot.

Kerülje a gyógyszerek alkalmazását olyan betegeknél, akiknek a Guiifenesin által okozott porfirin metabolikus rendellenességei vannak, amelyek kísérleti állatokon porfirin metabolikus rendellenességeket okoznak.

Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a kockázat vagy a légzési elégtelenség.

Kerülje az alkohollal és központi idegrendszeri gátlókkal együtt kábítószerek használatát.

A guidenesin gyógyszerrel való visszaélés veseköveket okozhat.

Visszaélés és dextrometorfán-függőség fordulhat elő (bár ritkán), különösen nagy dózisok szedése esetén. A betegeknek megfelelő folyadékpótlásra van szükségük a gyógyszer alkalmazása során. Ne használja önkényesen a gyógyszert 7 napnál tovább anélkül, hogy orvosával konzultálna.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Kerülje a kábítószer-használatot mozdonyvezetőkkel és gépeket kezelő betegekkel, mert olyan szerek, amelyek álmosságot és álmosságot okozhatnak.

Terhesség és szoptatás

Terhesség

A terhes nők kábítószer-használatára vonatkozó nem megfelelő kutatási adatok miatt a kisgyermekek biztonsága érdekében kerülni kell a kábítószer-használatot ezeknél az alanyoknál. Ha szükséges, forduljon orvosához az előnyök és kockázatok mérlegeléséhez.

Szoptatási időszak

A szoptató nők gyógyszerhasználatával kapcsolatos kutatási adatok nem megfelelőek, ezért a kisgyermekek biztonsága érdekében kerülni kell a kábítószer-használatot ezeknél az alanyoknál. Ha szükséges, forduljon orvosához, hogy mérlegelje a kockázati előnyöket.

Gyógyszerkölcsönhatás

A CIDETUSS megváltoztathatja az Ön által szedett egyéb gyógyszerek hatását, vagy fokozhatja a mellékhatások hatását. A gyógyszerkölcsönhatások elkerülése érdekében a legjobb, ha felírja az Ön által szedett gyógyszerek listáját (beleértve a vényköteles, vény nélkül kapható, gyógynövény- és funkcionális élelmiszereket), valamint az orvosnak vagy gyógyszerésznek. A gyógyszer szedése során a biztonság érdekében ne szedje önkényesen a gyógyszert, ne hagyja abba vagy módosítsa a gyógyszer adagolását orvosi engedély nélkül.

Kerülje a monoamin-oxidáz inhibitorokkal (Mao) tartalmazó gyógyszerek szedését.

A teofilin csökkenti a cerimizin kiürülését, ha megosztják.

A centrális neurológiai gátló hatás fokozódhat, ha dextrometorfánnal és központi neurológiai gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák.

A dextrometorfán a Cytochrom P450 zománcrendszeren, főként a CYP2D6-on keresztül metabolizálódik. Legyen óvatos, ha a gyógyszert metabolikus enzim-inhibitorokkal, például amiodaronnal, haloperidollal, propafenonnal, kinidinnel, szerotonin-szelektív gátlókkal (SSRI-k) egyidejűleg alkalmazza, mert fennáll a kockázata a szérum dextrometorfánszintjének növekedésének, ami a dextrometorfán hatásának fokozódásához vezet.

A guaifenezin használata a vanilynsav teszt hamis pozitív eredményt adhat. A 48 órás Guaifenesint abba kell hagyni, mielőtt ezt a vizeletet ehhez a teszthez venné.

Tárolás

Szobahőmérsékleten kell tárolni a mellkas elleni gyógyszereket, kerülni kell a nedvességet és a fényt. Nincs tárolás a fürdőszobában vagy a fagyasztóban. Ne feledje, hogy az egyes gyógyszerek tárolási módjai eltérőek lehetnek. Ezért figyelmesen olvassa el a csomagoláson található tárolási utasításokat, vagy kérdezze meg a gyógyszerészt.

A tablettákat gyermekektől és háziállatoktól elzárva tartsa.

Lejárati idő: a gyártástól számított 24 hónap.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.