Cilzec 20 mega We Care magas vérnyomás elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Telmizartán
Összetevő MSN Laboratories Limited

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Telmizartán	20 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cilzec 20 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Magas vérnyomás kezelése, önmagában vagy más gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható a magas vérnyomás kezelésére.

Az angiotenzin II a Rennin-Angiotenzin rendszer magas vérnyomását okozó fő komponense, amely érösszehúzó hatású, szintetizálja és felszabadítja az aldoszteront, serkenti a szívet és gátolja a nátrium reabszorpcióját a vesékben és zsugorítja a Telmisartan felszabadulását.

Angiotenzin II azáltal, hogy gátolja az angiotenzin II kohézióját az AT1 receptorhoz a szervezet számos szövetében, például az erekben és a mellékvesékben. Így a Telmizartán hatása nincs összefüggésben az angiotanzin II szintézisével. Az AT2 receptor számos szövetben is megtalálható, de nem világos, hogy az AT2 segít-e stabilizálni a szív- és érrendszert. A telmizartán erősebb AT1 receptorral rendelkezik, mint az AT2 (> 3000-szer).

A Renin Angiotenzin rendszer hatásának csökkentése angiotenzin transzfer enzim inhibitorokkal (Angiotenzin II bioszintézis az angiotenzin I-ből) széles körben alkalmazzák a magas vérnyomás kezelésében.

A bradikinint az élesztő katalizálja, így az enzimgátlók a bradikinin felbomlását is gátolják. A telmizartán nem gátolja az enzimet (kiniáz II), így nem befolyásolja a bradikinin lebomlását.

még nem ismert, hogy ez a különbség klinikailag korrelál-e vagy sem. A Telmisatan nem lát affinitást más receptorokhoz vagy ioncsatornákhoz, amelyekről ismert, hogy fontos szerepet játszanak a kardiovaszkuláris szabályozásban.

Az angiotenzin II receptor izolált, amely gátolja az angiotenzin II fordított légkondicionálási reakcióját a rennin kiválasztására, de a rennin aktivitásának és az angiotenzin II koncentrációjának növekedése a plazmában nincs hatással a Telmisartpanan vérnyomásra.

Farmakokinetikai

Általános

Bevétel után a telmizartán csúcskoncentrációja (CMAX) 0,5-1 óra múlva érhető el. A telmizartán biohasznosulását a táplálék kis mértékben csökkenti, a görbe alatti terület, amely a gyógyszer plazmakoncentrációját mutatja az idő múlásával (AUC), 40 mg-os adag esetén körülbelül 6%-kal, 160 mg-os adag esetén pedig körülbelül 20%-kal csökkenthető.

A telmizartán abszolút biohasznosulása az adagoktól függ. 40 mg és 160 mg dózis esetén a megfelelő biohasznosulás 42%, illetve 58%. A plazma csúcskoncentrációja és a görbe alatti terület azt mutatja, hogy a plazmakoncentráció időben (AUC) nem arányosan növekszik a dózissal (20 mg - 160 mg dózisnál).

A Telmisartan dinamikus bomlás a második szint szerint, az utolsó hulladékeladási idő körülbelül 24 óra. A telmizartán alsó plazmakoncentrációja körülbelül 10-25% a napi egyszeri bevétel csúcskoncentrációjához képest. A telmizartán 1,5-2,0 exponenciális együtthatóval halmozódik fel a plazmában, ha naponta egyszer adják be.

Metabolizmus és elimináció

A telmizartán úgy metabolizálódik, hogy farmakológiai aktivitás nélkül acilglükuront képez. Emberben az eredeti anyag glükuronja az egyetlen metabolit, amely a plazmában és a vizeletben található. A Cytocrom P450 izoenzim nem vesz részt a telmizartán metabolizmusában.

Elosztás

A telmizartán erősen kötődik a plazmafehérjékhez (> 99,5%), elsősorban az albuminhoz és a glikoproteinsavhoz. Stabil plazmafehérjével szerelje fel, ha az ajánlott adagban használja. A telmizartán eloszlási térfogata körülbelül 500 liter, beleértve a szöveti kohéziót is.

Különleges esetek

Gyermekek

A telmizartán farmakokinetikáját 18 év alatti betegeknél nem vizsgálták.

Idősek

Nincs különbség az idősek és a 65 év alatti betegek farmakokinetikájában.

Nem

A nők plazmakoncentrációja 2-3-szor magasabb, mint a férfiaké. A klinikai tesztek eredményei azonban nem mutatják a gyógyszer vérnyomásra gyakorolt hatásának növekedését vagy a hipotenzió előfordulási gyakoriságát nőknél. Ezért nincs dózismódosítás.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Vesefunkciós betegeknél nincs dózismódosítás. A dialízis nem zárja ki a Telmizartánt a vérből.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Májelégtelenségben szenvedő betegeken végzett kutatások azt mutatják, hogy a gyógyszer koncentrációja a plazmában és az abszolút biohasznosulás közel 100%-ra nő.

Szedés előtt Cilzec 20 mega We Care magas vérnyomás elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Cilzec 20 mg orális gyógyszert.

A Telmisartan tabletta étkezés közben is bevehető vagy nem.

Adagolás

Adagolás az egyes betegektől függően.

A kezdő adag általában 40 mg, naponta egyszer.

A vérnyomásra adott válasz dózisa 20-80 mg.

Különleges esetek

Azokat a betegeket, akiknél az intravaszkuláris térfogat kimerült, a Telmisartan Sandoz alkalmazása előtt kezelni kell, vagy a Telmisartan-kezelés megkezdésekor szoros orvosi felügyelet szükséges. Az epeelzáródásban vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a kezelést az orvos szoros felügyelete mellett kell elkezdeni.

A legtöbb esetben a hipotenzió hatásosságát 2 héten belül éri el, a maximális hatékonyságot pedig 4 hetes kezelés után éri el. Ha a hipotenzió hatékonysága nem érte el a kívánt eredményt, a Telmisartan 80 mg diuretikumokkal kombinálva is alkalmazható.

Idősebb betegeknél vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél, beleértve a dializált betegeket is, nem szükséges módosítani a kezdő adagot. A székletben szenvedő betegeknél vertikális hipotenzió alakulhat ki, ezért ezeknél a betegeknél gondosan ellenőrizni kell a vérnyomást.

A Telmizartán tabletta más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható.

Használata gyermekeknél

A biztonságosságot és a hatékonyságot gyermekeknél nem állapították meg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A Telmizartán túladagolás tünetei a következők: Hipotenzió, szédülés, gyors szívverés, lassú szívverés fordulhat elő a szimpatikus idegek stimulálásakor. Ha millióknál fordul elő hipotenzió, támogató kezelést kell végezni. A telmizartán a vérbomlás miatt nem záródik ki a szervezetből.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Cilzec 20mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A telmizartán-csoportban 1%-kal gyakrabban fordul elő olyan korrekció, mint a hátfájás, arcüreggyulladás, hasmenés, torokfájás, az októl függetlenül, mint a placebocsoportban.

Ezenkívül a következő házasságtörés előfordulhat 1%-os gyakorisággal, de legalább megegyezik a placebo-csoportban tapasztalt gyakorisággal: olyan tünetek, mint influenza, emésztési zavar, izomfájdalom, vizelés, hasi fájdalom, fejfájás, szédülés, fájdalom, fáradtság, köhögés, mellkasi fájdalom, hányinger, perifériás ödéma.

Nincs összefüggés a nem kívánt hatások és a beteg adagolása, neme, életkora és rasszja között.

A köhögés gyakorisága a telmizartán-csoportban a placebo-csoporttal egyenértékű (1,6%).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Tájékoztassa orvosát a gyógyszer szedése során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 20 mg Cilzec gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére.

Óvintézkedések a

Májműködési zavarok

A telmizartán nagy része az epével választódik ki, így a gyógyszerek clearance-e csökken az epepangásos vagy májfunkciós betegeknél. Legyen óvatos, amikor ilyen betegeknél szedi a gyógyszert.

Veseműködés

A gyógyszer gátolja a rennin-angiotenzin-aldoszteron rendszert, így érzékeny betegeknél megváltoztathatja a veseműködést.

A rennin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktivitásától függően vesefunkciójú betegeknél (például súlyos pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél) távol van a progressziótól és (ritkán) akut veseelégtelenségtől vagy haláltól az enzimgátlók és angiotenzin-receptor-receptorral kezelt antagonisták kezeléséhez hasonló eredményeket lehet elérni.

Rennin – angiotenzin – Aldoszteron rendszer gátlók

A gyógyszer a Rennin-Angiotenzin-Aldoste rendszert gátolja, ezért vannak jelentések vesefunkció-változás eseteiről (beleértve az akut veseelégtelenséget is).

Legyen elővigyázatos, és szorosan ellenőrizze a veseműködést, ha az gátolja a rennin-angiotenzin-doszteron rendszert (például enzimgátlók és angiotenzin-II-rezisztens gyógyszerek kombinációja).

Hypotonia betegeknél csökkent térfogat

Azoknál a betegeknél, akiknél a Rennin-Angiotenzin rendszer aktiválódik, mint a térfogat- vagy sótartalom csökkenése (például nagy dózisú diuretikummal kezelt betegnél), a Telmisartan-kezelés megkezdése után azonnal hipotenzió léphet fel. Ezért ezeket a rendellenességeket a kezelés megkezdése előtt korrigálni kell. Telmizartán vagy csökkentenie kell a Telmisartan-t, és a kezelést az orvos szoros felügyelete mellett kezdte meg.

Hipotenzió esetén a betegeknek a hátukon kell lenniük, és szükség esetén szokásos sós vizet kell beadni intravénásan. Átmeneti, ellenjavallat nélküli hipotenzió esetén gyakran lehet folytatni a kezelést, ha a vérnyomás ismét stabil.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincsenek arra utaló adatok, hogy a Telmisartan hatással lenne a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Gépjárművezetés és gépek kezelése során azonban figyelembe kell venni, hogy szédülés vagy álmosság időnként jelentkezhet a magas vérnyomás elleni gyógyszerek alkalmazásakor.

Terhesség

Nincs klinikai tapasztalat a Telmisartan tabletta terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban.

A reproduktív korú nőket értesíteni kell a gyógyszer Renin-Angiotenzin rendszerre gyakorolt hatásáról, ha a gyógyszer szedése a terhesség közepén és az utolsó 3 hónapban a terhesség első hónapjában nem következik be, és ezeknek a következményeknek nem szabadna látszódnia. terhesség annak ellenére, hogy a méhen belüli gyógyszerexpozíció.

A gyógyszer szedését abba kell hagyni, és a terhességről a lehető leghamarabb értesíteni kell az orvost.

Szoptatási időszak

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem. A gyermekek kockázata miatt dönteniük kell, hogy abbahagyják a gyógyszer szedését vagy abba kell hagyniuk a szoptatást, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anyával.

Gyógyszerkölcsönhatás

digoxin

Telmizartánnal koncentrálva növelheti a digoxin plazma csúcskoncentrációját (49%) és alsó koncentrációját (20%). Ezért ellenőrizni kell a digoxin koncentrációját a kezelés elején, az adag módosításakor, vagy abba kell hagyni a Telmisartan-t, hogy elkerülje a digoxin elégtelen vagy túladagolását.

warfarin

A Telmizartánnal 10 napon keresztül történő koncentrálás csökkenti a warfarin átlagos alapkoncentrációját a plazmában, de nem változtat a nemzetközi standardizált arányon (INR).

Egyéb drogok

A Telmizartán acetaminofénnel, amlodipinnel, glibenklamiddal, szimvasztatinnal, hidroklorotiaziddal vagy ibuprofénnel történő egyidejű alkalmazása nem okoz klinikai kölcsönhatásokat. A telmizartán nem metabolizálódik a Cytocrom P450 rendszeren keresztül, és nincs hatása in vitro a citokrom P450 enzimre, kivéve néhány CYP2C19 inhibitort. A telmizartán nem lép kölcsönhatásba a citokrom P450 enzimgátlókkal, és nem lép kölcsönhatásba a metabolikus gyógyszerekkel a Cytocrom P450 rendszeren keresztül, kivéve, hogy gátolja a metabolikus gyógyszerek CYP2C19 általi metabolizmusát.

Rák, amely mutációkat és a termékenység csökkenését okozza

Nincs bizonyíték a rák kialakulására, ha a patkányok és patkányok telmizartánt tartalmazó étrendet fogyasztanak 2 évig. Egyetlen gyógyszer sem befolyásolja a hím egerek és a nőstény egerek termékenységét 100 mg/ttkg/nap telmizartán adag (maximális dózis) alkalmazásakor, ami mg/m2-re vonatkoztatva körülbelül 13-szorosa a Telmizartán MRHD-jének.

Tárolás

25 °C alatti hőmérsékleten, hűvös, száraz helyen, fénytől és nedvességtől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.