Ciprobay 500 mg Bayer fertőzés kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Ciprofloxacin
Összetevő Középfülgyulladás, húgyúti fertőzések, trachoma, szempillafertőzések, rózsagomba, pyelonephritis, vérfertőzések, krónikus bronchitis, tüdőgyulladás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ciprofloxacin	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Ciprobay 500 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Fertőző fertőzések, és nincsenek szövődmények a ciprofloxacinra érzékeny szerek miatt.

Légúti fertőzések: A ciprofloxacin alkalmazható Klebsiella, Entobacter, Proteus, E.coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella spp. által okozott tüdőgyulladás kezelésére. és Staphylococcus.

Középfül-fertőzés (középfül-fertőzés) és orrmelléküreg-gyulladás (sinusitis), különösen a Gram-negatív baktériumok, köztük a pseudomonas aeruginosa vagy a staphylococcusok okozója.

Szemfertőzések.

Vese- vagy húgyúti fertőzések.

Nemi szervek fertőzései, beleértve a függelékeket, a gonorrhoeát és a prosztatagyulladást.

Hasi fertőzések (például gyomor-bélrendszeri vagy epeúti fertőzések, hashártyagyulladás).

Bőr- és lágyrészfertőzések.

Csont- és ízületi fertőzések.

Fertőzések.

Fertőzések vagy fertőzésveszély (profilaxis) károsodott immunrendszerű betegeknél (például immunocenable-t vagy leukopeniát szedő betegeknél).

Szelektív bélfertőtlenítés immunhiányban.

A Neisseria Meningitidis által okozott invazív fertőzések megelőző esetei.

Gyermekek

A ciprofloxacin gyermekeknél alkalmazható a második vagy harmadik választandó szövődményes húgyúti fertőzések és nephritis - Escherichia Coli okozta pyelonephritis (a klinikai vizsgálatok során alkalmazott életkor: 1-17 év) és cisztás fibrózis okozta tüdőgyulladás súlyos kezelésére. Klinikai megoldás: 5-17 éves korig).

A kezelést csak az előnyök/kockázatok közötti alapos mérlegelés után szabad elkezdeni, mert a gyógyszereknek nemkívánatos hatásai lehetnek az ízületekkel és/vagy a környező szövetekkel kapcsolatban.

Gyermekeken végeztek klinikai vizsgálatokat a fenti indikációkban. Egyéb indikációk esetén a klinikai tapasztalat korlátozott.

Inhalációs szénbetegség (expozíció után) felnőtteknél és gyermekeknél

Csökkentse az új betegségek előfordulásának gyakoriságát vagy a betegség progresszióját, ha ki van téve a levegőben lévő bacillus anthracis szénbacilusoknak.

Farmakológia

Hatásmechanizmus

A ciprofloxacin in vitro aktivitással rendelkezik a Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumok széles spektrumával szemben. A ciprofloxacin baktericid hatását a baktériumok II-es típusú topoizomeráz enzimjeinek gátlása okozza, a topoizomeráz IV pedig elengedhetetlen enzim a DNS másolásához, kódolásához, javításához és rekombinációjához.

farmakokinetikai

felszívódás

Egyetlen tabletta bevétele után a 250 mg-os, 500 mg-os és 750 mg-os Ciprobay gyorsan és teljesen felszívódik, főleg a vékonybélben, és 1-2 óra múlva éri el a maximális koncentrációt a vérben.

Az abszolút biohasznosulás eléri a 70-80%-ot. A maximális plazmakoncentráció (CMAX) és a teljes görbe alatti terület (AUC) az adagnak megfelelően nőtt.

Elosztás

A Ciprofloxacin fehérjéhez való kötődési képessége alacsony (20-30%), és a plazmában jelenlévő gyógyszer többnyire ionizált. A ciprofloxacin szabadon diffundálhat a falon kívül. A gyógyszereloszlás vol

Metabolizmus

Kis mennyiségű 4 metabolitot határoztak meg, köztük: dezetilénciprofloxacin (M1), szulfociprofloxacin (m2), oxociprofloxacin (M3) és formilciprofloxacin (M4). Vitro vizsgálaton az M1-től M3-ig terjedő metabolitok hasonló antibakteriális aktivitással rendelkeznek, vagy alacsonyabbak, mint a nalidixinsav antibakteriális aktivitása. M4, amely a legkisebb, a norfloxacinnal egyenértékű antibakteriális aktivitással rendelkezik in vitro.

Megszüntetés

A ciprofloxacin főként a vesén keresztül nem metabolizálódó formában, kis mennyiségben pedig a vesén kívül metabolizálódik.

Szedés előtt Ciprobay 500 mg Bayer fertőzés kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

How to use oral drugs. Take the pills with some water. The drug is taken regardless of the meal time. If you take the medicine when you are hungry, the active ingredient can be absorbed faster. Ciprobay should not be used simultaneously with dairy products or mineral supplements (such as fresh milk, yogurt, orange juice supplementing with calcium) (see the item "interact with other drugs and other types of interactions"). If the patient cannot take the tablet due to the severity of the disease or other causes, the beginning of treatment is recommended by ciprofloxacin injected fluid that can continue with oral ciprofloxacin. Dosage Unless the drug is prescribed in another way, the following daily dose is recommended: Adults Table 1: The daily dose of oral ciprobay on adult patients. Indications daily dose of ciprofloxacin (calculated by mg) for ciprobay film tablets Respiratory infections (depending on mild level and bacteria that cause severe severity and bacteria disease). Time. spp., Shigella spp., Vibero spp. Fibrosis). Bone and joint infections. 2 times. Table 2: Ciprobay's recommended dose for patients who are children and teenagers Indications for Ciprofloxacin's daily daily dose (calculated by Mg) for Ciprobay film tablets infections in fibrosis. Every day (maximum 750mg/dose). Special patients Children and teenagers Dosage recommended to see table 2. Elderly (over 65 years old) Older patients should take the lower doses as possible depending on the severity of the disease and the creatinine purification (see the "patient with liver failure, kidney failure"). Patients with renal failure Table 3: Recommended dose for patients with renal failure. Creatinin clearance (ml/min/1.73m2) Creatinin serum (µmol/l) Ciprofloxcin's daily oral daily dose of ciprofloxcin 167.98 Maximum 1000mg. For patients with creatinine clearance between 30 - 60ml/minute/1.73m2 (moderate kidney failure) or serum creatinine levels from 123.76 to 167.98µmol/l, daily dose of ciprofloxacin orally daily is 800mg. For patients with creatinine clearance less than 30ml/min/1.73m2 (severe renal failure) or serum creatinine greater than or equal to 176.80µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral oral daily is 400mg when the cup is separated, the days after the separation. Patients with renal impairment are continuously separating output (Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis (CAPD) Dosage Ciprofloxacin oral daily is 500mg (500mg each time, 1 time or 250mg each time, 2 times a day). Patients with liver failure In patients with impaired liver function, no dose adjustment. Patients with liver and kidney failure For patients with creatinine clearance between 30 - 60ml/minute/1.73m2 (moderate renal failure) or serum creatinine levels from 123.76 to 167.98µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral daily is 1000mg. For patients with creatinine clearance less than 30ml/min/1.73m2 (severe renal failure) or serum creatinine greater than or equal to 176.80µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral oral daily is 500mg. Children There is no study of dosage in children with impaired kidney function or liver function impairment. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Patients should be fully rehydrated. Only a small amount (

Mellékhatások

A Ciprobay 500mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A leggyakoribb mellékhatások (ADRS) a ciprofloxacinnal (szájon át, infúzióval) végzett összes klinikai vizsgálaton alapulnak, a CIOMS gyakorisági besorolása szerint (minden n = 51621 beteg).

A Ciprobay alkalmazása során jelentett nemkívánatos hatások gyakoriságát az alábbi táblázat foglalja össze. Minden csoportban a nem kívánt hatást a súlyosság csökkenésének megfelelően mutatjuk be. A frekvencia leírása a következő:

Gyakori (≥ 1/100 és ≤ 1/10).

Nem gyakori (≥ 1/1000 és ≤ 1/100). A használat nem becsüli meg az „ismeretlen” részben felsorolt gyakoriságot. Ügynökségi rendszer

Gyakori Nem gyakori ritka

Egyértelmű . Allergiás reakció, allergiás/angioior. Vér. nyilvános), hallucinációk. íz. Epilepszia (beleértve az epilepsziát is), szédülés. erő. Szív. áramkör. olvasztó. A bilirubin növelése. juta. ízületi fájdalom. Vese. szabálytalan). K).

A következő nemkívánatos hatások gyakoribbak az infúziót vagy folyamatos alkalmazást (injekciótól orális formáig) alkalmazó betegek csoportjában:

Gyakori. Hallás, szapora szívverés, értágulat, hipotenzió, átmeneti májkárosodás, sárgaság, veseelégtelenség, ödéma. bordák.

A fent említett ízületi betegségek új gyakoriságát felnőttkori vizsgálatok adataiból gyűjtöttük össze. Az ízületi betegségekről szóló jelentések meglehetősen gyakoriak gyermekeknél (lásd „Különleges és óvatos figyelmeztetések használatkor”).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Ciprobay 500 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Túlságosan elégedett a ciprofloxacinnal vagy más kinolonnal vagy bármely segédanyaggal (lásd a "Segédanyagok listáját").

Ciprofloxacin és tizanidin egyidejű alkalmazása (lásd "kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más típusú kölcsönhatások").

Elővigyázatosság használatkor

Súlyos fertőzések, valamint Gram-pozitív baktériumok és anaerob baktériumok által okozott fertőzések: Staphylococcusok, staphylococcusok (staphylococcusok) és anaerob fertőzések súlyos eseteinek kezelésére a Ciprobayt megfelelő antibakteriális antibakteriális gyógyszerekkel együtt kell alkalmazni. Streptocop>.

Nem javasolt a Ciprobay alkalmazása pneumococcus fertőzések kezelésére a streptococcus pneumoniae kezelésének hatékonysága miatt.

Nemi szervek fertőzése

A nemi szervek fertőzését a Fluoroquinolon gyógyszer okozhatja. Nemi traktus fertőzés vagy gonorrhoea (Neisseria gonorrheaa) gyanúja esetén fontos információt gyűjteni a Ciprofloxacin rezisztencia gyakoriságáról a településen, és tesztek alapján meghatározni a gyógyszerrel szembeni érzékenységet.

szív- és érrendszeri rendellenességek

A Ciprobay olyan esetekkel kapcsolatos, amelyek kiterjesztik a QT szegmenst (lásd a „nem kívánt hatás” részt). Mivel a nők QT-tartománya általában hosszabb, mint a férfiaké, ezek a betegek érzékenyebbek lehetnek a QT-re vonatkozó kettős hatású gyógyszerekre. Az idős betegek is érzékenyek lehetnek a gyógyszerek QT-intervallumra gyakorolt hatására.

Legyen óvatos, ha a Ciprobay-t olyan gyógyszerekkel együtt használja, amelyek meghosszabbíthatják a QT-tartományt (például IA vagy III típusú antiaritmusok, három körös antidepresszánsok, makrolid antibiotikumok, antipszichotikus szerek) (lásd a „Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más típusú interakciók” című részt), vagy olyan betegeknél, akiknél a QT-intervallum, például a QT-intervallum, például a QT-intervallum meghosszabbításának kockázati tényezői vannak. mivel az elektrolit-egyensúlyt nem korrigálták, például hipokalémiát vagy hipoglikémiát és szívbetegségeket, például szívelégtelenséget, szívinfarktust vagy lassú pulzusszámot).

Gyermekek és tinédzserek

Hasonlóan az ugyanabban a csoportban lévő más gyógyszerekhez, a Ciprofloxacin is okozhat ízületi fájdalmat a nagy ízületekben, a gravitáció hatására felnőtt állatoknál. A ciprofloxacin 18 évesnél fiatalabb betegeknél történő alkalmazására vonatkozó biztonságossági adatok elemzése, amelyek többsége cisztás betegség, nem mutatott semmilyen gyógyszerrel összefüggő porc- és ízületi elváltozást. A Pseudomonas Aeruginosa okozta cisztás mióma által okozott súlyos akut tüdőgyulladás, valamint a szövődményes urinális fertőzés (5-17-es fertőzés) kezelésére szolgáló gyógyszerek alkalmazása mellett Escherichia coli okozta vesefertőzések (1-17 éves gyermekek) és szénbetegség (expozíció után), a Ciprobay egyéb indikátorokra történő alkalmazására vonatkozóan nem végeztek kutatásokat. A kábítószer-használattal kapcsolatban más indikációkban korlátozottak a klinikai tapasztalatok.

Túlérzékenység

Egyes esetekben túlérzékenységi és allergiás reakciók léphetnek fel azonnal az első adag beadása után (lásd a „Nem kívánt hatások” című részt), és azonnal értesíteni kell az orvost.

Az anafilaxiás/anafilaxiás reakció nagyon ritka esetekben életveszélyes sokkig terjedhet, egyes esetekben az első használat után jelentkezik (lásd a „Nem kívánt hatások” című részt). Ilyen esetekben a Ciprobay-kezelést orvosi kezelés nélkül kell elvégezni.

emésztőrendszer

Súlyos vagy hosszan tartó hasmenés esetén a kezelés alatt vagy után orvoshoz kell fordulni, mert ez a tünet súlyos gasztrointesztinális patológiát rejthet (a hamis vastagbélgyulladás életveszélyt jelent, ami halálos kimenetelű is lehet), amelyet azonnal kezelni kell (lásd "Nem kívánt hatás"). Ebben az esetben a Ciprobay alkalmazását abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell végezni (például vancomycin, napi 250 mg x 4 alkalommal). Ebben az esetben ellenjavallt a bélrendszeri vasgátlók alkalmazása.

Epe májrendszer

A májelhalás és májelégtelenség eseteit jelentették a Ciprobaynek. Az események között vannak májbetegségre utaló jelek és tünetek (például étvágytalanság, sárgaság, sötét vizelet, viszketés vagy puffadás), szükséges a gyógyszer abbahagyása (lásd a „Nem kívánt hatás” pontot).

Átmenetileg megemelkedhet a transzamináz, az alkalikus vagy sárgaság foszfatáz szintje, különösen azoknál a betegeknél, akik korábban májkárosodásban szenvedtek, akik ciprobay-kezelést kaptak (lásd a „nem kívánt hatás” részt).

Izomrendszer

A Ciprobay-t óvatosan kell alkalmazni myasthenia gravisban szenvedő betegeknél, mert a tünetek súlyosabbak lehetnek. Íngyulladás és inak (főleg Achilleszon), néha mindkét oldalon, előfordulnak a Ciprobay alkalmazásakor, még a kezelés első 48 órájában is, gyulladás és inak jelentkezhetnek néhány hónapig a ciprobay-kezelés leállítása után. Az ínpatológiák kockázata megnőhet időseknél vagy kortikoszteroidokkal egyidejűleg kezelt betegeknél.

Ha íngyulladásra utaló jeleket (például duzzanatot, gyulladást) észlel, hagyja abba a ciprofloxacin alkalmazását, és forduljon orvoshoz. Célszerű a sérülést nyugalomban tartani, és kerülni a nem megfelelő mozgásokat (az izomíntörés veszélye miatt).

Legyen óvatos, ha olyan betegeknél alkalmazza a Ciprobay-t, akiknek a kórelőzményében kinolon-kezeléssel kapcsolatos ínbetegségek szerepelnek.

Idegrendszer

A ciprobay a többi elluhoz hasonlóan elindíthatja a coi-t vagy csökkentheti a rohamküszöböt. Epilepsziás és korábbi központi neuropátiában (például alacsony epilepsziás küszöb, epilepszia, csökkent véráramlás, agyi szerkezet károsodása vagy szélütés) szenvedő betegeknél csak a ciprobay alkalmazása a gyógyszer javító hatása és a kockázat közötti előnyök mérlegelésekor, mert ezek a betegek veszélyesek lehetnek a központi idegrendszerre gyakorolt nem kívánt hatások miatt. Folyamatos epilepsziás esetekről számoltak be (lásd a „Nem kívánt hatás” részt). Ha görcsök lépnek fel, hagyja abba a Ciprobay alkalmazását.

Mentális reakciók még a fluorokinolon antibiotikumok, köztük a Ciprobay első adagja után is előfordulhatnak. Egyes ritka esetekben a depresszió vagy a pszichotikus reakciók öngyilkossági ötletek/gondolatok és önveszélyes viselkedések megjelenéséig fejlődhetnek, például öngyilkossági kísérletek vagy sikeres öngyilkosság esetei (lásd a „Nem kívánt hatás” pontot). Ha a betegeknél bármilyen ilyen reakció jelentkezik, a Ciprobay alkalmazását azonnal le kell állítani, és megfelelő kezelést kell alkalmazni.

Fluorokinolont (beleértve a Ciprobayt is) használó betegeknél több idegrendszeri patológiáról vagy szenzoros érzésről számoltak be, amely rendellenességekhez, csökkent érzékeléshez, érzékszervi vagy izomgyengeséghez vezet. A Ciprobay betegeknek javasolni kell, hogy a kezelés folytatása előtt jelentsék orvosukat, ha a neuropátia tüneteit, például fájdalom, égő érzés, lüktetés, zsibbadás vagy izomgyengeség észleli (lásd: „Nem kívánt hatások”).

Bőr és kapcsolódó részek

A ciprofloxacin fényérzékeny reakciókat okozhat. A Ciprobay-t szedő betegeknek kerülniük kell a közvetlen érintkezést a napfénnyel vagy az ultraibolya sugárzással. Fényérzékenység (például bőrreakciók, például égési sérülések) esetén a kezelést abba kell hagyni (lásd a „Nem kívánt hatás” részt).

citokróm p450

A ciprofloxacin mérsékelten gátolja a CYP 450 1A2 enzimet. Óvatosan kell eljárni az enzimrendszeren keresztül metabolizálódó egyéb gyógyszerek (például tizanidin, teofilin, metilxantinok, koffein, ropinirol, duloxetin, klozapin, olanzapin) egyidejű alkalmazásakor. Ezeknek a gyógyszereknek a koncentrációja a szérumban és a gyógyszer nemkívánatos hatásai megnövekedhetnek a ciprofloxacin metabolizmusának és eliminációjának gátlása miatt (lásd a „Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatások” pontot).

Kölcsönhatás a tesztekkel

In vitro vizsgálatokban a ciprofloxacin hatása a mycobacterium kifejlődése miatt hatással lehet a tuberculosis mycobacterium tuberculosisra, és hamis negatív eredményeket produkál Ciprobi-betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A fluorokinolon, beleértve a ciprofloxacint, a központi idegrendszerre (CNS) gyakorolt hatása miatt befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket (lásd a „Nem kívánt hatások” pontot). Különösen alkoholfogyasztás esetén.

Terhesség

A ciprofloxacin terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozó rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy nincs olyan toxicitás, amely deformációt okozna, valamint toxicitás a terhességre/csecsemőre. Az állatkísérletek nem mutatnak reproduktív toxicitást. Állatkísérletek alapján a magzati porckárosodást okozó gyógyszerek kizárása nem lehetséges, ezért a Ciprobay alkalmazása terhesség alatt nem javasolt.

Az állatkísérletek nem mutattak teratogén hatást (deformitást).

szoptatási időszak

A ciprofloxacin kiválasztódik az anyatejjel. A ciprobay alkalmazása nem javasolt anyáknak szoptatás alatt az ízületi károsodás veszélye miatt. A ciprofloxacin alkalmazása során abba kell hagyni a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

A ciprobay 500 mg a következő gyógyszerekkel lép kölcsönhatásba:

A QT-időt meghosszabbító gyógyszerek. Tej.

Probenecid. különböző.

nsAID.

Tárolás

30 °C (86 OF) alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.