Citalopram Stella 20 mg Súlyos depresszió, pánikbetegségek kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció citalopram
Összetevő Stella

Összetevő

Összetételi információkTartalom
citalopram20 mg

Felhasználások

indikációk

citalopram gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

  • Súlyos depresszió kezelése. Nem tolerálja a citalopram 5-HT felszívódását gátló hatásait a hosszú távú kezelés során. Az agyi neuronsejteken a szerotonin felszívódásának gátlásával kapcsolatos depresszióellenes hatások.

    A citalopram szinte semmilyen hatással nincs a noradrenalin, a dopamin és a gamma-aminovajsav idegsejtekben történő felszívódására. A citalopramnak nincs, vagy nagyon csekély affinitása van a kolinerg, hisztaminerg és számos adrenerg, szerotonerg és dopaminerg receptorhoz. A citalopram két körös ISobenzofurán-származék, amely nem rokonságban áll a három körös antidepresszánsokkal és a négyszeres vagy a meglévő antidepresszánsokkal. A citalopram fő metabolitjai szintén szelektíven, alacsonyabb szinten gátolják a szerotonin felszívódását. Más metabolitoknak nincs antidepresszáns hatása.

    Dinamikus gyógyszertár

    A citalopram jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2-4 órával az ivás után éri el. A citalopram széles körben eloszlik a szervezetben; Kevesebb, mint 80%-a kapcsolódik a plazmafehérjékhez. A citalopram demetilációs, deaminizációs és oxidációs folyamatokkal metabolizálódik, amelyek aktív és nem aktív metabolitokat termelnek. A citalopram demetilációs folyamata a citokróm P450 CYP3A4 és CYP2C19 izoenzimének köszönhetően a demetilcitalopram aktív metabolikus anyagot eredményez; A citalopram metabolizmusa részben a CYP2D6-tól is függ. A didemetilcitalopramot a citalopram metabolitjaként is azonosították. A citalopram értékesítési ideje körülbelül 36 óra. A gyógyszer elsősorban a májon (85%), a többi a vesén keresztül ürül. A napi adag körülbelül 12%-a ürül a vizelettel állandó formában. A citalopram nagyon alacsony koncentrációban kerül be az anyatejbe.

    Idősek (≥ 65 év): Az idős embereknél hosszabb az eladási idő, és csökken a kiürülési érték az anyagcsere sebességének csökkenése miatt.

    Károsodott májműködésű betegek: Károsodott májműködésű betegekben a citalopram lassabban ürül ki. A citalopram veszteség ideje körülbelül kétszer tart, és a citalopram koncentrációja stabil állapotban az adag mellett körülbelül kétszerese normál májfunkciójú betegeknél.

    Károsodott veseműködésű betegek: Enyhe vagy közepesen károsodott veseműködésű betegeknél a citalopram lassabban eliminálódik, anélkül, hogy jelentős hatással lenne a citalopram farmakokinetikájára. Jelenleg nincs információ a súlyos vesefunkciójú betegek kezeléséről (kreatinin-clearance

  • Szedés előtt Citalopram Stella 20 mg Súlyos depresszió, pánikbetegségek kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni?

    A citalopramot szájon át reggel vagy este alkalmazzák. A gyógyszert vízzel, ugyanazzal vagy nem ugyanazzal az étellel kell bevenni.

    Adagolás

    Felnőttek:

    Súlyos depresszió kezelése: A citalopramot napi egyszeri 20 mg-os adagban kell bevenni. Az egyes betegek reakciójától függően az adag napi 40 mg-ra emelhető. A kezelés kezdetén az antidepresszáns hatás legalább két hétig nem érhető el. Folytassa a kezelést 4-6 hónapig a tünetek elmúltával, hogy elkerülje a kiújulást.

    Pánikbetegségek kezelése: Javasolt 10 mg-os orális adagok az első héten, mielőtt az adagot napi 20 mg-ra emelnék. Az egyes betegek reakciójától függően a maximális adag napi 40 mg-mal emelhető. Ezzel elkerülhető a fordított reakciók (például pánik, szorongás). A kezdeti kezelés általában 2-4 hét után hatásos. A megfelelő kezelésre adott válasz 3 hónapig tarthat a hatás fokozásához. A kezelést hónapokig kell folytatni.

    Idősek (65 év felett): Az adagot felére kell csökkenteni az ajánlott adaghoz képest.

    18 év alatti gyermekek és tinédzserek: Ne használjon citalopramot ehhez a tárgyhoz.

    A májfunkció csökkenése: A kezdő adag 10 mg/nap a kezelés első két hetében enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Az egyes betegek reakciójától függően az adag legfeljebb napi 20 mg-ra emelhető.

    károsodott veseműködés: Enyhe vagy közepesen súlyos vesefunkciójú betegeknél nem módosítják az adagot. Ne alkalmazza a citalopramot súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance

    Gyenge metabolizmusú CYP2C19 betegek: A kezdő adag 10 mg/nap a kezelés első két hetében. Az adag legfeljebb napi 20 mg-ra emelhető az egyes betegek reakciójától függően.

    A abbahagyás tünetei a citalopram abbahagyásakor: Kerülje a gyógyszer hirtelen leállítását. A kezelés abbahagyásakor a citalopram adagját fokozatosan csökkenteni kell legalább 1-2 hétig, hogy csökkentsék a leállási reakció kockázatát. Ha az adag csökkentése vagy a kezelés abbahagyása után nem tolerálható tünetek jelentkeznek, folytassa a kezelést az előző adaggal. Ezt követően az orvos folytathatja az adag csökkentését, de lassabb sebességgel.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

    tünetek

    A következő tünetekről számoltak be citalopram túladagoláskor: görcsök, tachycardia, álmosság, megnyúlt QT-szakasz, kóma, hányás, remegés, hipotenzió, szívleállás, hányinger, szerotonin szindróma, izgalom, bradycardia, szédülés, ágblokkok, fakó, sápadt, sápadt, QRS, hipertenzió, elhúzódó, halvány, sápadt, sápadt, sápadt, sápadt Aur.

    Kezelés

    A citalopram túladagolásakor nincs specifikus ellenszer. Tüneti kezelés és támogatás. Fontolja meg az aktív szén, az ozmotikus hashajtók (például nátrium-szulfát) és a gyomormosás alkalmazását. Ha a beteg rosszul tudja, a légcsövet el kell helyezni. Kövesse az elektrokardiogramot (EKG) és a túlélési jeleket.

    Az elektrokardiogram monitorozása túladagolás esetén pangásos szívelégtelenségben, aritmiában szenvedő betegeknél, a QT-időt meghosszabbító gyógyszerekkel egyidejűleg szedő betegeknél, vagy olyan betegeknél, akiknél megváltozik az anyagcsere, például májelégtelenség.

    Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A citalopram használata során olyan nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat, mint például:

    Nagyon gyakori, ADR ≥ 1/10:

  • Mentális: izgatottság, stressz. gyengeség.
  • Gyakori, 1/100 ≤ ADR Anyagcsere és táplálkozás: Csökkenti az étvágyat, fogyás fokozott sóvárgással. látászavar. Bőr: viszketés, kiütés. 1/100:

  • Immun: túlérzékenység. Lassú pulzusszám.
  • Endokrin: Schwartz-szindróma – bartter/siadh. 1/1000
  • Immun: anafilaxiás reakció.

    Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    Citalopram gyógyszerek a következő esetekben:

  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. (Maoi).
  • Legyen elővigyázatos a

    használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

  • Cukorbetegek: Cukorbetegeknél az SSRI-kezelés megváltoztathatja a vércukorszint szabályozását. Szükség lehet az inzulin és/vagy az orális hipoglikémiás szerek adagjának módosítására. A gyógyszer szedését le kell állítani minden olyan betegnél, akinél görcsrohamok lépnek fel. Kerülje a citalopram alkalmazását epilepsziás betegeknél, instabil és gondosan monitorozott epilepsziás betegek kontroll alatt voltak. Citalopram, ha a görcsrohamok gyakorisága nő. A QT megnyúlásának és a kamrai arrhythmia esetei közé tartozik az a csúcs, amelyet a keringés utáni időszakban jelentettek, főként hypokalaemiában, vagy korábban megnyúlt QT-időszakban vagy egyéb szívbetegségben szenvedő nőknél. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknél a szívverés jelentősen lassú; Vagy a közelmúltban akut szívinfarktusban vagy kompenzált szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. Az elektrolitikus rendellenességek, mint például a hipotenzió és a hipoglikémia, növelik a rosszindulatú aritmia kockázatát, és ezeket a citalopram-kezelés megkezdése előtt módosítani kell. Stabil szívbetegségben szenvedő betegek kezelése esetén a kezelés megkezdése előtt meg kell fontolni az elektrokardiogram készítését. Ha a citaloprámmal végzett kezelés során aritmia jelei mutatkoznak, a kezelést és az elektrokardiogramot fel kell függeszteni. Túladagolás vagy a csúcskoncentráció növekedésével járó anyagcsere-változások, például májelégtelenség esetén figyelje az elektrokardiogramot. Nátrium-hipoglikémia idősebb nőbetegeknél. citalopram. Azonnal hagyja abba a citalopram alkalmazását, és kezdje el a tüneti kezelést. Citalopram európai kanyarót (orbáncfüvet) tartalmazó gyógynövényekkel.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    A citalopram kis és közepes mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A mentális drogok csökkenthetik a vészhelyzetek megítélésének és reagálásának képességét. A beteget tájékoztatni kell ezekről a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.

    Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

    Terhes nők

    Ne alkalmazza a citalopramot terhesség alatt, kivéve, ha valóban szükséges, csak az előnyök és kockázatok mérlegelésekor alkalmazza.

    szoptató nők

    citalopram kiválasztódik az anyatejbe. Becslések szerint a csecsemők az anya napi gyógyszerének körülbelül 5%-át kapják (mg/kg). Csecsemőknél nem, vagy csak néhány apró jelenség figyelhető meg. A meglévő információk azonban nem elegendőek a gyermekeket érintő kockázatok felméréséhez. Legyen óvatos, amikor szoptató nőknek szánt gyógyszert szed.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Ellenjavallt a következőkkel együtt:

    Mao-gátlók: A citalopram és a Mao-gátlók egyidejű alkalmazása súlyos nemkívánatos hatásokat okozhat, beleértve a szerotonin szindrómát is. Súlyos és néha végzetes reakciókról számoltak be olyan betegeknél, akiket citaloprámmal kombináltak Mao-gátlókkal, beleértve a nem reverzibilis Mao-gátlókat, például a Selegilin-t, a reverzibilis inhibitorokat, például a linezolidot, a moklobemidet, valamint azoknál a betegeknél, akik most hagyták abba a citalopram-kezelést és elkezdték a MAO-gátlók szedését. Egyes esetekben szerotonin szindróma van. A Maoi-val való gyógyszerkölcsönhatás tünetei a következők: izgatottság, remegés, izomgörcsök és megnövekedett testhőmérséklet. A citalopram nem alkalmazható a nem reverzibilis Mao-gátlók alkalmazásának abbahagyását követő 14 napon belül, illetve a reverzibilis Mao-gátlók alkalmazásának abbahagyását követő speciális időszakon belül. A Mao-gátlók nem alkalmazhatók a citalopram abbahagyását követő 7 napon belül.

    A gyógyszer meghosszabbítja a QT-intervallumot: Nincsenek farmakokinetikai vizsgálatok és farmakokinetikai energia a citalopram és a QT-tartományt kiterjesztő gyógyszerek között. Nem zárható ki a citalopram egyéb hatása ezekkel a gyógyszerekkel. Ezért a citalopram ellenjavallt olyan gyógyszerekkel, amelyek meghosszabbítják a QT-intervallumot, mint például anti-arrhythmia IA és III csoport, antipszichotikumok (például fenotiazin-származékok, pimozid, haloperidol), három ciklusú antidepresszánsok, antibiotikumok (például anti-sparfloxacin, moxifloxacin, eritromicin), Mizolastin).

    Pimozid: A Pimozid és a citalopram egyidejű alkalmazása a QT-idő körülbelül 10 ezredmásodperces növekedéséhez vezet. Mivel a kölcsönhatást a Pimozid alacsony dózisainál jegyezték fel, a citalopram és a pimozid alkalmazása ellenjavallt.

    Legyen óvatos, ha a következőkkel kombinálja:

    Szelegilin (szelektív Mao-B): A citalopram és a szelegilin ellenjavallt alkalmazása (10 mg/nap feletti adagban).

    Lithi és triptofán: A klinikai vizsgálatok során nem találtak farmakokinetikai kölcsönhatást a citalopram és a lithi egyidejű alkalmazásakor. Mindazonáltal beszámoltak a kábítószerek hatásáról, ha a citalopramot lítiummal vagy triptofánnal együtt alkalmazzák. Ezért óvatosnak kell lenni a citalopram és ezen gyógyszerek alkalmazásakor. Rendszeresen ellenőrizni kell a lítiumkoncentrációt.

    Szerotonin aktivitású gyógyszerekkel (például tramadol, szumatriptán) együtt alkalmazva fokozhatja az 5-HT hatását. A citalopram és az 5-HT antagonisták, például a szumatriptán és más triptánok egyidejű alkalmazása nem javasolt, amíg más információ nem áll rendelkezésre. Európai kanyaró (Orbáncfű): A citalopram és az európai kanyarót (St. John's Wort) tartalmazó gyógynövények között kiemelkedő kölcsönhatás léphet fel, ami fokozza a nem kívánt hatásokat.

    Vérzés: Legyen óvatos azokkal a betegekkel, akiket egyidejűleg antikoagulánsokkal kezelnek, olyan gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják a vérlemezke működését, például NSAID gyulladáscsökkentő szerekkel, acetilszalicilsavval, dipiridamollal és tiklopidinnel, vagy más gyógyszerekkel (például antipszichotikumokkal) növelhetik a vérzés kockázatát. Kezelés elektromos sokk-terápia kombinált klinikai kutatása a citalop alkalmazásának előnyei vagy kockázatai terápia.

    Alkohol: A citaloptam és az alkohol között nem bizonyított farmakokinetikai vagy farmakokinetikai kölcsönhatás. A citalopramot és az alkoholt azonban nem szabad kombinálni.

    Káliumszintet/méteres vért okozó gyógyszerek: Óvatosan kell eljárni a kálium/magnézium hipotenziót okozó gyógyszerek alkalmazásakor, mert ezek a gyógyszerek növelik a rosszindulatú aritmia kockázatát.

    A gyógyszerek csökkentik a görcsöket: a citalopram csökkentheti a görcsöket. Legyen óvatos, ha más, a rohamokat csökkenteni képes gyógyszerekkel (például antidepresszánsok (SSRI-csoportok), nyugtatók (butirofenon, tioxantén), mefloquin, bupropion és tramadol) egyidejűleg alkalmazza.

    Más gyógyszerek hatása a citalopram farmakokinetikájára:

    cimetidin (CYP2D6, 3A4, 1A2 gátlók): Növeli a citalopram átlagos koncentrációját. Óvatosan kell eljárni, ha a citalopramot cimetidinnel együtt alkalmazzák. Szükség esetén módosítsa az adagot.

    Omeprazol és CYP2C19 gátlók: Escitalopram (a citalopram hatóanyaga) és napi egyszeri 30 mg omeprazol (CYP2C19 gátlók) egyidejű alkalmazása mérsékelt (körülbelül 50%-os) escitalopram-szinthez (körülbelül 50%) vezet a plazmában. Óvatosan kell eljárni, ha CYP2C19-gátlókkal (például omeprazollal, ezomeprazollal, fluvoxaminnal, lanzoprazollal, tiklopidinnel) egyidejűleg alkalmazzák. A citalopram dózisa a kombinált kezelés során fellépő nem kívánt hatások monitorozása alapján szükséges.

    Metoprolol: A metoprolol egyidejű alkalmazása a plazma metoprolol plazmaszintjének megduplázódásához vezet, de a statisztikák szerint a metoprolol vérnyomásra és pulzusszámra gyakorolt ​​hatása.

    A citalopram hatása más gyógyszerekre:

    Desipramin, Imipramin: A farmakokinetikai kutatások során nincs hatással a citalopram vagy imipramin szintjére, bár a dezipramin, az imipramin fő metabolikus anyagának koncentrációja megnő. Ha a dezipramint citaloprámmal kombinálják, a dezipramin szintje a plazmában nő. Szükség esetén csökkentse a dezipramin adagját.

  • Tárolás

    Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak