CKDCIPOL-N 100 mg Suheung megakadályozta az eliminációt Tibetben (10 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 5 tabletta dobozban
Specifikáció Ciklosporin mikroemulzió formájában

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ciklosporin mikroemulzió formájában	100 mg

Felhasználások

indikációk

A CKDCIPOL-N gyógyszerek a következő esetekben javallt:

szervátültetéseknél javasolt

Speciális szervátültetés:

A darabok eltávolításának megakadályozása ugyanazon fajok, például vese, máj, szív, tüdő, szív-pép vagy hasnyálmirigy keverék átültetése után.

Akadályozza meg a transzplantáció ártalmatlanítását csontvelő-transzplantáció után.

Endogén ásott:

Közepesen ásott vagy mögötte fenyegető, nem fertőző látás kezelése olyan betegeknél, akiknél a hagyományos kezelés sikertelen volt vagy elfogadhatatlan mellékhatásokat okozott.

A nefrotikus szindróma a szteroidoktól és a szteroid rezisztenciától függ felnőtteknél és gyermekeknél a glomeruláris betegségek miatt, mint például a vesebetegség minimális sérülése, a lokalizált áttört glomeruláris vagy glomeruláris gyulladás mióma. Használható a szteroid kötések kezelése miatti remisszió fenntartására is. Lehetővé teszi a szteroidokat.

Súlyos, aktív rheumatoid arthritis kezelése.

Psoriasis:

A betegek súlyos pikkelysömörének kezelése, a normál kezelés már nem megfelelő vagy hatástalan.

Atópiás dermatitis:

Használja a CKDCIPOL-N-t súlyos atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél, ha testkezelésre van szükség.

A Special a csontvelő-, vese-, máj-, hasnyálmirigy-, szív- és szív-tüdő-transzplantáció utáni transzplantáció típusának megelőzésére, valamint a recipiens betegség specifikus hatása miatt kialakuló betegségek megelőzésére szolgál ("ospor-anti-infected"). valamint az immun limfociták helyreállítása a limfociták G0 és G1 fázisában.

A prioritást élvező T-limfociták gátolva vannak. A T-sejtek – támogatása a fő cél, bár a T-gátló sejtek is károsodhatnak.

A ciklosporin gátolja a limfokin termelődését és felszabadulását is, beleértve az interleukin-2-t.

Nincs hatással a fagocita funkcióra (az enzimszekréció változásai, a dinamikus leukociták mozgatása, a makrofágok mozgatása, a Vivo szén tisztítása állatmodellben. A ciklosporin nem gátolja a csontvelőt állati és emberi modellben.

Dinamikus farmakokinetika

Hagyományos sejtek formájában vett ciklosporin, lassan és nem teljesen szívódik fel biokanbiszokkal 20-50%. A mikroemulziós forma biológiája.

A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 1,3-4 órával éri el. Az ételek magas zsírtartalmúak, ami jelentősen lelassítja a ciklosporin felszívódását a hagyományos sejtformátumban, de nem lassítja a felszívódását mikroemulzió formájában.

A ciklosporin látszólagos eloszlása viszonylag nagy (13 liter/kg). Teljes vérben. a ciklosporin 50-60%-a halmozódott fel a vörösvértestekben; a keringésben lévő gyógyszerek teljes mennyiségének 10-20% -a leukocitákkal kombinálva; A többi plazmafehérjével kombinálva.

A felezési idő körülbelül 6 órát vesz igénybe.

A ciklosporin a májra specializálódott, több mint 30 anyagcseretermékre.

a ciklosporin és metabolitjai főként az epén keresztül választódnak ki a széklettel; Körülbelül 6%-a ürül a vizelettel.

Szedés előtt CKDCIPOL-N 100 mg Suheung megakadályozta az eliminációt Tibetben (10 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Hogyan kell használni

A CKDCIPOL-N, a lágy tabletta kapszula. Étellel együtt kell használni, a tüszőket le kell nyelni. Kerülje a grapefruitlé használatát.

Adagolás

Határozza meg egyenként a ciklosporin adagját; A dózis meghatározásához fontos a ciklosporin koncentrációjának monitorozása a vérben vagy a plazmában.

Használja a ciklosporint a nap stabil időszakában és az étkezéssel összefüggésben.

Szervátültetések gyűjtése

Adagolás szilárd szervátültetés esetén:

A CKDCIPOL -N kezelést a műtét előtt 12 órán belül el kell kezdeni 10-15 mg/testtömeg-kg dózissal, 2 részre osztva. Más immunszuppresszánsokkal (például kortikoszteroidokkal vagy 3-4 gyógyszer egy részével) egyidejűleg alacsonyabb dózisok is alkalmazhatók (például 3-6 mg/ttkg, 2-szer osztva a kezelés kezdetén). Az intravénás átvitelt le kell állítani, amint a beteg elviseli az orális gyógyszeres kezelést, és javasolni kell, hogy a lehető leghamarabb térjenek át orális alkalmazásra.

Napi 12,5-15 mg/ttkg) a transzplantációtól a műtét utáni 2 hétig, majd 3-6 hónapig napi 12,5 mg/ttkg-ot, majd fokozatosan csökkentse az adagot (az átültetés után egy évig használható).

Adagolás endogén uveitis esetén:

A vágás elősegítése érdekében minden beteg napi 5 mg/kg-ot, 2-szer osztva, a gyulladás javulásáig, az ásásig és a látásjavulásig alkalmazza. Szisztémás kortikoszteroidok napi 0,2-0,6 mg/ttkg prednizon vagy azzal egyenértékű dózissal, ha a CKDCIPOL-N önmagában nem kontrollálta teljesen a betegséget.

A betegség javítása érdekében az ajánlott napi adag 5 mg/ttkg (felnőtteknek) és 6 mg/kg (veletek együtt), 2 italra osztva, normál veseműködés esetén, hacsak nincs fehérje-nigim. Alkoholfogyasztás, ha a CKDCIPOL-n önmagában nem elég hatékony, különösen a szteroid rezisztencia betegeknél. és 6 mg/ttkg/nap (gyermekeknél).

A kezelés első 6 hetében az ajánlott napi adag 3 mg/kg, naponta kétszer bevéve. Az adagot a beteg halának megfelelően, a tolerancia alapján kell titrálni. CKDCIPOL-N, napi 2 italra osztva, a tolerancia megengedett mértéke esetén növelhető adaggal.

Adagolás pikkelysömör esetén:

A betegség sajátosságai vagy változásai miatt minden egyes kezelés szükséges. A pikkelysömörre nem reagáló betegek kezelését 6 hétig abba kell hagyni, ha napi 5 mg/ttkg/nap adagot alkalmaznak, vagy olyan betegek esetében, akiknél a hatásos dózis nem egyeztethető össze az előírt biztonsági előírásokkal. Kezelje a kiújulást a szalag hátulján kezdődik CKDCIPOL-n az előző adaggal.

Ennek a betegségnek a változása vagy változása miatt minden egyes személyt kell kezelni. A betegség gyors és megfelelő leküzdése könnyebben elérhető, ha a napi kezdő adag 5 mg/kg. Használnia kell a gyógyszert. A sasbetegség későbbi kiújulását a ciklosporin folyamatos kezelésével lehet kezelni. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

A ciklosporin túladagolása főbb tüneteket, nem kívánt hatásokat okozhat, amelyek gyakoribbak.

Az orális ciklosporin túladagolása esetén a gyomor megtisztul hányással. A hányás az ivás után 2 óráig hasznos lehet. Ciklosporin, néhány napra abbahagyta a gyógyszer szedését, vagy a ciklosporin-kezelést egy napon kezdte meg, amíg a beteg állapota stabilizálódott.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A CKDCIPOL-N 100mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A ciklosporin leggyakoribb és legfontosabb mellékhatása a toxikus vesetoxicitás.

Gyakori, ADR> 1/100

Szív- és érrendszeri: Hypertonia Meet, 1/1 000 szív- és érrendszeri: alacsonyabb vérnyomás, tachycardia, meleg érzés, kipirulás. Melléküregek.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

CKDCIPOL-N 100mg Ellenjavallt a következő esetekben:

Túlérzékenység a ciklosporinnal vagy a gyógyszerforma bármely összetevőjével szemben.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor.

A következő esetekben nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor:

A ciklosporint csak immunhiányos kezelésben jártas orvos felügyelete mellett alkalmazza.

A kezelést a ciklosporin-terápia kezdetekor vagy jelentős változása esetén megfelelő vizsgálattal és újraélesztéssel ellátott kórházban kell végezni.

Bár a ciklosporint kortikoszteroidokkal együtt alkalmazzák, a ciklosporint nem szabad más immunhiányos gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni a limfóma fertőzés kockázatának és a limfóma fokozott kockázata miatt.

Az anafilaxiás sokk kockázata miatt csak ciklosporin intravénás infúzió adható azoknak a betegeknek, akik nem tolerálják az orális gyógyszereket. A ciklosporin intravénás infúzióval kezelt betegek veséjét ellenőriznie kell.

Ciklosporin intravénás infúzió, légzéssegítés, egyéb újraélesztési intézkedések és antiszensz gyógyszerek alkalmazásakor.

Ha szükséges (például ha az orális gyógyszer felszívódásának képessége megváltozik), módosítsa az adagot, hogy elkerülje a vérben vagy a plazmában lévő magas gyógyszerkoncentráció miatti mérgezést, vagy megakadályozza a darabok kisülését, ami az alacsony gyógyszerkoncentráció miatt következhet be.

A ciklosporin vér- vagy plazmakoncentrációjának monitorozása különösen fontos májátültetett betegeknél, mivel ezeknél az embereknél a gyógyszerek felszívódása ingadozó lehet.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincsenek olyan kutatási adatok, amelyek befolyásolják a gépjárművezetés és a gépek kezelésének hatásait.

Nők terhesség és szoptatás alatt

Nők terhesség alatt:

ciklosporin a placentán keresztül. Nincs teljes körű kutatás és megfelelő ellenőrzés a ciklosporin terhes nők esetében.

Terhesség alatt csak akkor használja a ciklosporint, ha a várt előnyök nagyobb valószínűséggel jelentkeznek a magzatnál.

Nők szoptatás alatt:

A ciklosporin eloszlik a tejben.

Mert komoly hátránya lehet a szoptatásnak, elkerülve a szoptatást, ha az anya ciklosporint szed.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

A ciklosporin koncentrációja a biológiai folyadékban megváltozhat a májban lévő citokróm P450 3A-n (CYP 3A) lévő gyógyszerek vagy élelmiszerek (például grapefruitlé) hatására.

A ciklosporinszintet csökkentő gyógyszerek közé tartozik a karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, rifampin, izoniazid. A ciklosporinszint növelése az azitromicin, klaritromicin, diltiazem, eritromicin, flukonazol, otrakonazol, ketokonazol, nikardipin, verapamil.

A gyógyszer fokozza a ciklosporin vese, aminoglikozidok, amfotericin B, acyclovir toxikus hatását. A ciklosporin és a lovasztatin egyidejű alkalmazása nem kívánt hatásokhoz vezethet, beleértve izomgyulladást, izomfájdalmat, izompusztulást, akut veseelégtelenséget. A nifedipinnel történő egyidejű alkalmazás növeli a termelékenység növekedésének kockázatát. Más immunszuppresszív gyógyszerekkel való együttadás növeli a limfóma és fertőzés kockázatát.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.