A Clarityne MSD gyógyszer csökkenti az allergiás tüneteket (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Loratadin
Összetevő PT. Merck Sharp Dohme Pharma TBK

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Loratadin	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Clarityne gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Az allergiás nátha tünetei, például tüsszögés, orrfolyás, orrviszketés, viszketés és könnyezés. Az orr és a szem jelei és tünetei a gyógyszer bevétele után gyorsan csökkennek.

Csökkenti a krónikus csalánkiütés és más allergiás bőrbetegségek tüneteit.

Farmakológia

A loratadin egy 3 körös szerkezetű antihisztamin, 2. generációs, hosszan tartó hatás szelektív antagonista H1 perifériás receptorral. A gyógyszer nem hatol be az agyi vérgátba, így nincs jelentős hatással a központi idegrendszerre, és nem fejti ki antikolinerg hatását. Az álmosság a klinikai vizsgálatokban körülbelül 1-2%.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A loratadin gyorsan felszívódik ivás után. A loratadin 1,5 órás ivás után éri el a csúcskoncentrációját.

Eloszlás: A loratadin a plazmafehérjékhez kötődik (97%). A gyógyszer bevétele után 1-4 óra múlva fejti ki hatását, a maximális hatást 8-12 óra múlva éri el, és több mint 24 órán át tart.

Metabolizmus: A loratadin a citokróm P450 enzimrendszer révén először sok időt metabolizál a májon keresztül aktivált anyaggá, mint deszkarbaetoxi-loratadin. A dezkarboetoxi-loratadin 3,7 óra elteltével éri el a csúcskoncentrációját.

Elimináció: A loratadin és a dezkarboetoxi-loratadin 17 óra, illetve 19 óra. A loratadin teljes adagjának körülbelül 80%-a 10 nap elteltével metabolitok formájában a vizelettel és a széklettel ürül.

Szedés előtt A Clarityne MSD gyógyszer csökkenti az allergiás tüneteket (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

italt, étkezéstől függetlenül.

Adagolás

felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tabletta (10 mg) naponta egyszer.

2-12 éves gyermekek:

súly> 30 kg: 1 tabletta (10 mg) naponta egyszer.

Súly ≤ 30 kg: 5 mg naponta egyszer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Azonnal kezelje a tüneteket, és támogassa a kezelést.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Clarityne használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Test: Fáradtság

ideg: fejfájás, álmosság emésztés: szájszárazság, gyomorpanaszok, például hányinger, gyomorhurut allergia: kiütés

Ritka, ADR

Test: Szédülés, hajhullás, túlérzékenység

Máj: Kóros májműködés Neurológia: görcsök Szív- és érrendszeri: tachycardia, melldob

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Clarityne gyógyszerek ellenjavallt a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység vagy allergia esetén.

Legyen elővigyázatos alkalmazásakor

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknek alacsonyabb kezdő adagot kell alkalmazniuk a loratadin clearance csökkenése miatt. A javasolt kezdő adag ezeknél a betegeknél 5 mg/nap vagy 10 mg napi használat esetén.

A Clarityne hatása 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem bizonyított.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Klinikai vizsgálatok során nem figyelték meg, hogy a Loratadint szedő betegek gépjárművezetési képességeit befolyásolná. A Clarityne hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre nem, vagy jelentéktelen. Nagyon ritkán az álmosságban szenvedő betegek befolyásolhatják a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Terhesség

nem határozta meg a Clarityne terhes nők számára való biztonságosságát, ezért csak akkor használnak gyógyszereket, ha az előnyök meghaladják a terhesség kockázatát.

Szoptatási időszak

Mivel a loratadin kiválasztódik az anyatejbe, és az antihisztaminok növekvő kockázata miatt gyermekeknél, különösen újszülötteknél és koraszülötteknél, abba kell hagyni a szoptatást vagy abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Gyógyszerkölcsönhatás

A loratadin nem befolyásolja a mentális betegségeket.

A loratadin koncentrációja emelkedhet, ha ketokonazollal, eritromicinnel vagy cimetidinnel egyidejűleg alkalmazzák, de klinikailag nem jelentős.

Legyen óvatos, amikor a májban lévő metabolikus gátlókkal koordinál.

hagyja abba a Clarityne alkalmazását 48 órával a bőrtesztek elvégzése előtt, mert az antihisztaminok megakadályozhatják vagy csökkenthetik a bőr pozitív reakcióit.

Tárolás

2-30 °C közötti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.