ยา Clarityne MSD ลดอาการภูมิแพ้ (1 แผง x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ลอราทาดีน
ส่วนประกอบ ปตท. เมอร์ค ชาร์ป โดห์ม ฟาร์มา TBK
ส่วนประกอบ
Thành phần cho 1 viên| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| ลอราทาดีน | 10มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
ยา Clarityne ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
อาการของโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ เช่น จาม น้ำมูกไหล คันจมูก คันและน้ำตาไหล อาการและอาการแสดงทางจมูกและตาจะลดลงอย่างรวดเร็วหลังรับประทานยา
ลดอาการลมพิษเรื้อรังและโรคผิวหนังภูมิแพ้อื่นๆ
เภสัชวิทยา
ลอราทาดีนเป็นสารต่อต้านฮีสตามีนที่มีโครงสร้าง 3 รอบ รุ่นที่ 2 ให้ผลยาวนานพร้อมตัวรับต่อพ่วง H1 ที่เป็นปฏิปักษ์แบบเลือกสรร ยาเสพติดไม่ได้เจาะเข้าไปในอุปสรรคเลือดสมองดังนั้นจึงไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อระบบประสาทส่วนกลางและไม่แสดงฤทธิ์ต่อต้านโคลิเนอร์จิค อาการง่วงนอนในการศึกษาทางคลินิกคือประมาณ 1-2%
เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก
การดูดซึม: ลอราทาดีนดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังจากดื่ม ลอราทาดีนมีความเข้มข้นสูงสุดหลังจากดื่มไป 1.5 ชั่วโมง
การแพร่กระจาย: ลอราทาดีนจับกับโปรตีนในพลาสมา (97%) หลังจากรับประทานยาจะออกฤทธิ์หลังจากผ่านไป 1-4 ชั่วโมง โดยจะออกฤทธิ์สูงสุดหลังจากผ่านไป 8-12 ชั่วโมง และคงอยู่นานกว่า 24 ชั่วโมง
เมแทบอลิซึม: ลอราตาดีนจะเผาผลาญเป็นเวลานานผ่านทางตับเป็นครั้งแรกโดยระบบเอนไซม์ไซโตโครม P450 ให้เป็นสารออกฤทธิ์ที่เรียกว่า Descarboethoxy-Loratadine Descarboethoxy-Loratadine มีความเข้มข้นสูงสุดหลังจากรับประทานไป 3.7 ชั่วโมง
การกำจัด: ลอราตาดีนและเดสคาร์โบเอทอกซี-ลอราตาดีนคือ 17 ชั่วโมง และ 19 ชั่วโมง ตามลำดับ ประมาณ 80% ของปริมาณยาลอราทาดีนทั้งหมดจะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะและอุจจาระในรูปของสารเมตาบอไลต์หลังจากผ่านไป 10 วัน
ก่อนรับประทาน ยา Clarityne MSD ลดอาการภูมิแพ้ (1 แผง x 10 เม็ด)
วิธีใช้
เครื่องดื่ม โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร
ปริมาณ
ผู้ใหญ่และเด็ก> 12 ปี: 1 เม็ด (10 มก.) วันละครั้ง
เด็กอายุ 2-12 ปี:
น้ำหนัก> 30 กก.: 1 เม็ด (10 มก.) วันละครั้ง
น้ำหนัก ≤ 30 กก.: 5 มก. วันละครั้ง
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? รักษาตามอาการทันทีและสนับสนุนการรักษา จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Clarityne คุณอาจพบผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ทั่วไป, ADR> 1/100
พบน้อย, ADR
ตับ: การทำงานของตับผิดปกติ คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยา Clarityne มีข้อห้ามในกรณีที่แพ้ง่ายหรือแพ้ส่วนผสมของยา
ควรระมัดระวังเมื่อใช้
ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายรุนแรงควรใช้ยาขนาดเริ่มแรกต่ำลง เนื่องจากความสามารถในการกวาดล้างลอราทาดีนลดลง ขนาดเริ่มต้นของคำแนะนำในผู้ป่วยเหล่านี้คือ 5 มก./วัน หรือ 10 มก. สำหรับการใช้งานรายวัน
ยังไม่มีการระบุผลของ Clarityne ในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี
ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร
ในการศึกษาทางคลินิก อย่าสังเกตว่าสิ่งนี้ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่ในผู้ป่วยที่ใช้ลอราทาดีน ผลกระทบของ Clarityne ต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักรไม่มีหรือไม่มีนัยสำคัญ ผู้ป่วยที่มีอาการง่วงนอนไม่บ่อยนักที่จะส่งผลต่อการขับขี่และการทำงานของเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ไม่ได้กำหนดความปลอดภัยของ Clarityne สำหรับสตรีมีครรภ์ ดังนั้นพวกเขาจึงใช้ยาเฉพาะเมื่อผลประโยชน์อยู่นอกเหนือความเสี่ยงของการตั้งครรภ์เท่านั้น
ระยะเวลาให้นมบุตร
เนื่องจากลอราทาดีนถูกหลั่งเข้าไปในน้ำนมแม่ และเนื่องจากมีความเสี่ยงในการเพิ่มยาแก้แพ้ในเด็ก โดยเฉพาะทารกแรกเกิดและทารกคลอดก่อนกำหนด จึงควรหยุดให้นมบุตรหรือหยุดยา
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ลอราทาดีนไม่ส่งผลต่ออาการป่วยทางจิต
ความเข้มข้นของลอราทาดีนอาจเพิ่มขึ้นหากใช้พร้อมกันกับคีโตโคนาโซล อีรีโธรมัยซิน หรือไซเมทิดีน แต่ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก
โปรดใช้ความระมัดระวังในการประสานงานกับสารยับยั้งการเผาผลาญในตับ
หยุดใช้ Clarityne 48 ชั่วโมงก่อนทำการทดสอบผิวหนัง เนื่องจากยาต้านฮีสตามีนสามารถป้องกันหรือลดปฏิกิริยาเชิงบวกในผิวหนังได้
การเก็บรักษา
เก็บที่อุณหภูมิระหว่าง 2-30 ° C.
ยาอื่นๆ
- Betmiga
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- NEOMERCAZOLE 5MG TABLETS
- NovoNorm
- STUGERON 15MG TABLETS
- WHITE LINIMENT B.P.
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions