A Clealine 100mg Atlantic gyógyszerek a depresszió tüneteinek, kényszerbetegségek kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Sertralin
Összetevő Mentális zavarok, skizofrénia

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Sertralin	100 mg

Felhasználások

Javallatok

A depresszió tüneteinek kezelése, beleértve a szorongásos tünetekkel kísért depressziót olyan betegeknél, akiknek anamnézisében mániás vagy nem szerepel. A megfelelő válasz után a kezelést Sertralinnal folytatják, hogy hibridként megelőzzék a depresszió felerősödését vagy a következő depresszió kiújulását.

A megszállottság (OCD) kezelése. Ezután a Sertralin kezdeti reakciója fenntartja a rádiózás hatékonyságát, a biztonságot és a jó toleranciát a kezelési folyamat során, amely akár 2 évig is eltarthat a kísérteties kényszerbetegségben (OCD).

Obszesszív intenzitású (OCD) gyermekbetegek kezelése.

Pánik kezelése, függetlenül attól, hogy fennáll-e a pánik, vagy sem.

Sérülés utáni stresszzavar (PTSD) kezelése.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: epilepszia elleni szerek.

ACT-kód: N06AB06.

A szertralin erős és specifikus inhibitora a szerotonin (S-HT) visszanyerésének az ideg csúcsán. Klinikai dózisokban a szerotonin gátolja a szerotonint a humán vérlemezkékben. Nincs serkentő, nyugtató, antikolinerg vagy toxikus hatása az állatok szívére. Az 5-HT regeneráció szelektív gátló hatásának köszönhetően a szertralin nem fokozza a katekolaminerg rendszer aktivitását.

A szertralinnak nincs affinitása a muszkarin receptorokhoz (kolinerg rendszer), szerotonerg, dopaminerg, adrenerg, hisztaminerg, gaba receptorokhoz vagy benzodiazepinhez. Állatok állatokban történő hosszú távú alkalmazása összefügg az agy noradrenalin receptorainak kiigazításával, valamint gyakori az antidepresszánsok és egyéb klinikai hatások megszállottságának csökkentése.

A 3 körös antidepresszánsokkal ellentétben nincs súlygyarapodás, még néhány beteg is fogy, ha sertralinnal kezelik.

A szertralin bizonyítja, hogy valószínűleg nem okoz kábítószerrel való visszaélést.

farmakokinetika

felszívódás és eloszlás:

A szertralin a dózistól függően dinamikus tulajdonságokkal rendelkezik, körülbelül 50-200 mg emberben, a napi 50-200 mg-os napi adag bevétele után 14 napon belül, a szertralin plazma csúcskoncentrációja (cmax) körülbelül 4,5-8,4 órával az ivás után jelenik meg. Állatkísérletek azt mutatják, hogy a sertralin nagy eloszlású.

A szertralin farmakokinetikai tulajdonságai rögeszmés kényszeres gyermekeknél hasonlóak a felnőttekhez (bár a szertralint szedő gyermekbetegek valamivel hatékonyabbak). Alacsony testtömegű gyermekeknél azonban ajánlott csökkenteni az adagot (különösen a 6-12 éves gyermekek esetében), hogy elkerüljük a túl magas plazmakoncentrációt.

Anyagcsere:

A szertralin főleg a fej fázisban metabolizálódik a májban. A plazma fő metabolitja a dezmetil-szertralin, amely lényegesen kevesebb hatóanyagot tartalmaz (körülbelül 20-szor), mint a szertralin in vitro. Az Invivo modellen azonban nem tesztelték az aktivitást megfázásos betegeknél.

Korszak:

Az N-dezmetil-szertralin félig eladási ideje 62-104 óra. A szertralin és az N-dezmetil-szertralin főleg az emberi szervezetben metabolizálódik, és metabolikus anyagokat termel, amelyek a széklettel és a vizelettel választódnak ki, példátlan formában.

Szedés előtt A Clealine 100mg Atlantic gyógyszerek a depresszió tüneteinek, kényszerbetegségek kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Sertralint naponta egyszer kell alkalmazni reggel vagy este, ugyanazt az ételt vagy nem ugyanazzal az étellel.

Adagolás

Kezdeti kezelés:

Depresszió és súlyos rendellenességek megszállottsága:

Napi 50 mg-ot használjon.

pánikbetegségek és sérülés utáni stressz zavarok:

Napi 25 mg-ot használjon.

Egy hét elteltével az adagot legfeljebb napi 1x50 mg-mal kell emelni. Kimutatták, hogy ez az adag csökkenti a kezelés kezdetén a pótlékok gyakoriságát, ami a pánikra jellemző.

Standard adag:

Intenzív impulzusok depressziója, ijesztő rendellenességek és stressz-zavarok sérülés után:

Azok a betegek, akik nem reagálnak az 50 mg-os adagra, jó eredményeket érhetnek el a kezelés adagjának emelésekor. Az adag módosítását legalább 1 hetes távolságban kell végrehajtani, amely legfeljebb napi 200 mg-ra emelhető. A sertralin 24 órás kiárusítással rendelkezik, az adagolás módosítását nem szabad egy hétnél rövidebb időre elvégezni.

A kezelés kezdete 7 napon belül megfigyelhető. Általában azonban hosszabb időre van szükség ahhoz, hogy egyértelmű kezelést tudjunk elérni, különösen rögeszmés-intenzív impulzuszavar esetén.

A kezelés fenntartása:

A hosszú távú kezelés során az adagolást a legalacsonyabb hatásos szinten kell tartani, majd a kezelés mértékétől függően módosítani kell.

gyermekeknél használják:

A gyermekek kezelésének biztonságossága és hatékonysága a 6-17 éves korosztályt kísérő kényszerbetegségekben szenvedő betegeknél alakult ki.

6 és 12 év közötti gyermekgyógyászati betegek: A kezdő adagot napi 25 mg-mal kell kezdeni, majd 1 hét kezelés után napi 50 mg-ra kell emelni.

A következő adag napi 50 mg-ra történő válasz hiányában akár napi 200 mg-ra is emelhető, ha szükséges.

13-17 éves gyermekgyógyászati betegek: a kezelést napi 50 mg-os adaggal kell kezdeni.

Érdemes megfontolni, mielőtt az adagot 50 mg/nap fölé emelné.

időseknél alkalmazzák:

Ugyanazt az adagot használhatja, mint a fiatal betegeknél.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

A szertralin főleg a májban metabolizálódik. Legyen óvatos, ha májbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazza a sertralint. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél kisebb adagokat kell alkalmazni, vagy növelni kell az adagok közötti távolságot.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

A sertralin nagy része metabolizálódik a szervezetben, csak kis mennyisége ürül feldolgozatlan formában a vizelettel, így nem szükséges a veseelégtelenség mértékéhez igazítani az adagot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A haláleseteket a szertralin adagjával kapcsolatban is jelentették, főként más gyógyszerekkel és alkohollal kombinálva. Minden túladagolást pozitívan kell kezelni.

Túladagolás tünetei: Alvás, emésztési zavarok (hányinger és hányás), tachycardia, remegés, izgatottság és szédülés, ritkábban, mint a kóma.

Nincs specifikus ellenszer, légzővezetéket kell kialakítani és karbantartani a megfelelő oxigén- és gázcsere biztosítása érdekében. Az aktív szén a nyugati gyógyászattal kombinálva hatékonyabb vagy hatásosabb lehet, mint a gyomor-bélrendszer mosása. Nem ajánlott hányás elleni szerek alkalmazása. Figyelemmel kell kísérnie az élet fontos paramétereit, és párhuzamosan kell találnia az általános tünetkezelési és újraélesztési intézkedéseket. A szertralin szervezetben való széles körben való eloszlása miatt olyan intézkedésekre nincs lehetőség, mint a kötelező vizelethajtó, műtrágya, vérátömlesztés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Ismeretlen frekvencia

Növényi idegek: Zsoltárok, péniszfájdalom.

Szisztémás: allergiás reakciók, allergiák, gyengeség, fáradtság, láz és arc.

Keresés a következőkre: mellkasi fájdalom, magas vérnyomás, mellkasi dob, szemgödör körüli ödéma, ájulás és szívroham.

Központi és perifériás idegek: kóma, görcsök, fejfájás, migrén, mozgászavarok (beleértve az olyan súlyos tüneteket, mint a fokozott mozgás, izomtónus, fogcsikorgatás vagy rendellenes járás), rendellenes és csökkenő érzés.

Endokrin: fokozódó tejelválasztás, fokozott prolaktinszint a vérben és pajzsmirigy-túlműködés.

emésztőrendszer: hasi fájdalom, hasnyálmirigy-gyulladás, hányás.

Vér: Változó vérlemezkeműködés, kóros vérzés (orrvérzés, gyomor-bélrendszeri vérzés, vérvizelés).

Változások a biokémiai tesztekben. máj: Súlyos májbetegség (beleértve a hepatitist, sárgaságot és májelégtelenséget), a plazma transzamináz-tünetek (SGOT és SGPT) növekedése.

Táplálkozás és anyagcsere: hipoglikémia, hiperplázia plazma.

pszichiátriai: izgatottság, túlreagálás, szorongás, melankolikus tünetek, hallucinációk és mentális zavarok.

Szaporodás: rendszertelen menstruáció.

Légzőszervi: Bronchospasmus.

Bőr: hajhullás, angioödéma és bőrkiütés (beleértve a súlyos hámló bőrgyulladás ritka eseteit). vese - vizelet: ödéma, vizeletvisszatartás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében szertralin túlérzékenység szerepel.

Szertralin egyidejű alkalmazása monoamin-oxidáz-gátlókkal (IMAO) kezelt betegeknél.

Legyen óvatos, amikor

Monoamin-oxidáz inhibitorokat (IMAO) használ:

A súlyos reakciókkal járó esetek néha halálhoz vezetnek, amelyet olyan betegeknél jelentettek, akik szertralint IMAO-val kombináltak. Ne alkalmazza imao-val együtt, illetve 14 napon belül a kezelés leállítása után ezekkel a gyógyszerekkel. Hasonlóképpen, a szertralinnal történő szedését le kell állítani legalább 14 nappal az IMAO-kezelés előtt.

Egyéb szerotonerg gyógyszerek:

fokozza a szerotonerg rendszerre gyakorolt idegátviteli hatást, óvatosan kell végezni, és lehetőség szerint kerülni kell a farmakológiai kölcsönhatás kockázata miatt.

váltson a szerotonin-visszanyerés-gátlók (SSRI-k), az antidepresszánsok vagy a rögeszmés szerek között:

Figyelemmel kell kísérnie és óvatosan kell eljárnia az átalakulás során, különösen a tartós gyógyszerek, például a fluoxetin esetében. Nincs beállítva az az idő, amely szükséges ahhoz, hogy a szert a szervezetből megtisztítsák, mielőtt egy szelektív inhibitorról a szerotonin visszanyeréséhez egy másik gyógyszerre váltanak át.

Mániás/csökkentés:

Az újjászületés/az újjászületés csökkenése a súlyos érzelmi zavarokkal küzdő, antidepresszánsokkal és más, a piacon kapható egyéb kísérteties kábítószer-ellenes szerekkel kezelt betegek kis százalékánál is beszámolt.

epilepszia:

A korrupció potenciális kockázatot jelent a rögeszmés szerek használatában. Mivel azonban a szertralint nem értékelték görcsrohamokkal küzdő betegeknél, kerülni kell az instabil epilepsziában szenvedő, kontrollált betegeknél, ezért gondosan ellenőrizni kell őket. A szertralin szedését le kell állítani minden olyan betegnél, akinél görcsrohamok alakulnak ki.

öngyilkosság:

Tekintettel arra, hogy a depresszióban szenvedő betegeknél előfordulhat, hogy öngyilkosságot akarnak elkövetni, és a jelentős remisszióig fennállhatnak, a kezelés kezdetén gondosan figyelje a betegeket.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a mentális aktivitást. Mivel a pszichotróp szerek általában ronthatják az intelligencia vagy az izmok munkaképességét, amelyek olyan magas kockázatú munkákhoz szükségesek, mint a gépjárművezetés vagy a gépek kezelése. A betegeknek óvatosnak kell lenniük.

Terhesség

A szertralint az embrió lassú csontképződéséhez kötik. A gyógyszert csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, ha a nagyobb kockázatot jelentő előnyök lehetségesek.

A szoptatás időszaka

Nagyon kevés adat áll rendelkezésre a sertralin tejben való koncentrációjáról. A szoptató anyáknak nincs gyógyszeres ajánlás, kivéve, ha az orvos alapos értékelése szerint a kezelés előnyei nagyobb kockázatot jelentenek, mint a lehetséges kockázatok.

Gyógyszerkölcsönhatás

Monoamin-oxidáz gátlók (IMAO): Ne használja együtt diszulfirámmal, illetve a diszulfirámmal végzett kezelés leállítását követő 14 napon belül.

Centrális és alkoholos inhibitorok: Nem alkalmazható a szertralinnal egyidejűleg.

Lítium: A szertralin és a lítium gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazásakor megfelelő megfigyelési intézkedéseket kell tenni, ez az anyag a szerotoneg aktivációs mechanizmuson keresztül hatékonyan lehetséges.

Fenitoin: A szertralin-kezelés kezdetén ajánlott ellenőrizni a feniltoin plazmakoncentrációját, és ennek megfelelően módosítani a feniltoin adagját.

Szumatriptán: Megfelelő betegfelügyeleti intézkedéseket kell tenni, ha klinikailag szükséges a szertralin és szumatriptán kombinációs kezeléséhez.

plazmafehérjékhez kapcsolódó gyógyszerek: A plazmafehérjékhez kapcsolódó szertralin potenciálisan fennáll a kölcsönhatás kockázata a szertralin és más, plazmafehérjékhez kapcsolódó gyógyszerek között.

warfarin: Az egyidejű használat a protrombin idő statisztikai szignifikanciáját okozza, ennek a hatásnak a klinikai jelentősége nem ismert.

Egyéb gyógyszerkölcsönhatások: a Sertralin 200 mg/nap és diazepammal vagy tolbutamiddal egyidejű alkalmazása némi változást okoz, de statisztikailag néhány farmakokinetikai paramétert jelentett. A sertralin és a cimetidin egyidejű alkalmazása jelentősen csökkenti a szertralin clearance-ét. Nincs kölcsönhatás a napi napi sertralin és glibenklamid vagy digoxin között.

Áramütés-kezelés (ETC): Nincs klinikai kutatás az áramütés és a sertralin kombinálásának kockázatainak vagy előnyeinek megállapítására.

Tárolás

30 °C alatti hőmérséklet, az eredeti csomagolásban.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.