Clealine 50mg Atlantic gyógyszerek a depresszió tüneteinek, kényszerbetegségek kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Sertralin
Összetevő Bipoláris érzelmi zavarok, depresszió, pánikbetegségek, nemi erőszak megszállottsága (OCD)

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Sertralin	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Clealine 50 mg a következő esetekben javasolt:

A depresszió tüneteinek kezelése, beleértve a szorongásos tünetekkel járó depressziót olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében mániás vagy nem szerepel. A megfelelő válasz után a kezelést sertralinnal folytatják, hogy hatékonyan megakadályozzák a depresszió kiújulását vagy a következő depresszió kiújulását.

Az obsession forced rape disorders (OCD) kezelése. A kezdeti reakciót követően a szertralin hosszan tartó hatást, biztonságot és jó toleranciát tart fenn a rögeszmés kényszerített rezisztencia (OCD) 2 évig tartó kezelésében.

Obszesszív kihagyással (OCD) szenvedő gyermekgyógyászati betegek kezelése.

Pánik kezelése, függetlenül attól, hogy fennáll-e a pánik, vagy sem.

Sérülés utáni stresszzavar (PTSD) kezelése.

Gyógyszertár

A szertralin erősen gátolja a szerotonin (5-HT) specifikus visszanyerését az ideg csúcsán.

Klinikai dózisokban a szertralin gátolja a szerotonin vérlemezkékké történő visszanyerését emberben.

A gyógyszernek nincs serkentő, nyugtató vagy antikolinerg vagy toxikus hatása az állatok szívére.

Az 5-HT visszanyerésének szelektív gátló hatásának köszönhetően a szertralin nem fokozza a katekolaminerg rendszer aktivitását.

A szertralinnak nincs affinitása a muszkarin (kolinerg), szerotonerg, dopaminerg, adrenerg, hisztaminerg, GABA vagy benzodiazepin receptorokhoz.

A szertralin hosszú távú alkalmazása olyan állatoknál, amelyek részt vesznek az agy noradrenalin receptorainak beállításában, valamint gyakori antidepresszánsokban és egyéb, más klinikai hatású kísérteties gyógyszerekben.

A 3 körös antidepresszánsokkal ellentétben nincs súlygyarapodási jelenség, még néhány beteg is fogy a szertralinnal.

A szertralin bizonyítja, hogy valószínűleg nem okoz kábítószerrel való visszaélést.

farmakokinetikai

felszívódás

A szertralin dinamikus farmakokinetikai tulajdonságokkal rendelkezik az 50-200 mg közötti dózistól függően emberben, napi 50-200 mg-os napi adag bevétele után 14 napon belül, a szertralin plazma csúcskoncentrációja (cmax) az ivás után 4,5-8,4 órával jelentkezik. Állatkísérletek azt mutatják, hogy a sertralin nagy eloszlású.

A sertralin farmakokinetikai tulajdonságai kísérteties kényszerbetegségekben szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél hasonlóak a felnőttekéhez (bár a sertralint szedő gyermekbetegek valamivel hatékonyabbak). Alacsony testtömegű gyermekgyógyászati betegeknél azonban javasolt az adag csökkentése (különösen a 6-12 éves gyermekek esetében), hogy elkerüljük a túl magas plazmakoncentrációt.

Metabolizmus

A szertralin főleg a fej fázisban metabolizálódik a májban. A plazmában a fő metabolitok az N-dezmetil-szertralin, amely lényegesen kevesebb hatóanyag (körülbelül 20-szor) az In vitro szertralinhoz képest, de nincs vizsgálat a Vivo modellen végzett aktív aktivitásról depressziós betegeknél.

Elimináció

Az N-dezmetil-szertralin félig eladási ideje 62-104 óra. A szertralin és az N-dezmetil-szertralin nagymértékben metabolizálódik az emberi szervezetben, és a széklettel és a vizelettel ürülő metabolitokat termel, amelyek példátlan formában jelennek meg.

Szedés előtt Clealine 50mg Atlantic gyógyszerek a depresszió tüneteinek, kényszerbetegségek kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Clealine 50 mg-ot naponta egyszer kell használni reggel vagy este, ugyanazt az ételt vagy étkezés nélkül.

Adagolás

Kezdeti kezelés

Depresszió és megszállottság: Az ajánlott adag 50 mg/nap.

Pánikbetegségek és sérülés utáni stressz zavarok: napi 25 mg-os adaggal kell kezelni. Egy hét elteltével a fenti adagot napi 50 mg-ra kell emelni. Kimutatták, hogy ez az adag csökkenti a kezelés kezdetén az adagolás gyakoriságát, ami a pánikbetegségek jellemzője.

standard adag

Megszállottság depressziós rendellenességei, pánikbetegségek és sérülés utáni stressz zavarok.

Azok a betegek, akik nem reagálnak az 50 mg-os adagra, jó eredményeket érhetnek el a kezelés adagjának emelésekor. Az adag módosítását legalább 1 hetes távolságban kell végrehajtani, amely legfeljebb napi 200 mg-ra emelkedhet.

A Sertraline 24 órás hulladékeladási idővel rendelkezik, az adagolás módosítását nem szabad egy hétnél rövidebb távolságban végrehajtani.

A kezelés kezdete 7 napon belül megfigyelhető. Általában azonban hosszabb időre van szükség ahhoz, hogy egyértelmű kezelést kapjunk, különösen a rögeszmés impulzív impulzuszavarban.

A kezelés fenntartása

A hosszú távú kezelés során az adagolást a legalacsonyabb hatásos szinten kell tartani, majd a kezelés szintjétől függően módosítani kell.

Használata gyermekeknél

A gyermekek biztonságos és hatékony kezelését 6 és 17 év közötti kényszerbetegségben szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél állapították meg.

6-12 éves betegek: A kezdő adagot napi 25 mg-mal kell kezdeni, majd 1 hét kezelés után napi 50 mg-ra kell emelni. A következő adag napi 50 mg-ra történő válasz hiányában napi 200 mg-ra emelhető, ha szükséges.

13-17 éves betegek: a kezelést napi 50 mg-os adaggal kell kezdeni.

Megfontolandó, mielőtt a dózis 50 mg/nap fölé emelkedik.

Időseknél alkalmazva: Az adagolás a fiatal betegekéhez hasonlóan használható.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

A szertralin nagymértékben metabolizálódik a májban. Legyen óvatos, ha májbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazza a sertralint. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél kisebb adagokat kell alkalmazni, vagy növelni kell az adagok közötti távolságot.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

A sertralin nagy része metabolizálódik a szervezetben, kezeletlen formában csak kis mennyiség ürül a vizelettel, így nem szükséges az adagot a veseelégtelenség mértékének megfelelően módosítani.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Haláleseteket a Clealine 50 mg túladagolásával kapcsolatban is jelentettek, főként más gyógyszerekkel és alkohollal kombinálva. Minden túladagolást pozitívan kell kezelni.

Túladagolás tünetei: Alvás, emésztési zavarok (hányinger és hányás), tachycardia, remegés, izgatottság és szédülés, ritkábban, mint a kóma.

Nincs specifikus ellenszer, légzővezetéket kell kialakítani és karbantartani a megfelelő oxigén- és gázcsere biztosítása érdekében. Az aktív szén fehérítővel kombinálva egyenértékű vagy hatékonyabb lehet, mint a gyomormosás. Nem ajánlott hányás elleni szerek alkalmazása. Figyelemmel kell kísérnie az élet és a szív fontos paramétereit, párhuzamosan az általános tünetekkel és az újraélesztési intézkedésekkel. A szertralin szervezetben való széles körű eloszlása miatt olyan intézkedések nem lehetségesek, mint a kötelező vizelethajtó, véralvadás, vérátömlesztés, vérátömlesztés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az 50 mg-os Clealine használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Növényi idegrendszer: Psalmia, péniszfájdalom Az idegen szalagok tünetei, mint például a hiperaktivitás, izomtónus, fogcsikorgatás vagy rendellenes járás) a paresztézia és az érzékszervi gyengülés. Endokrin: fokozódó tejelválasztás, megnövekedett vérprolaktin és pajzsmirigy-túlműködés. Súlyos (beleértve a hepatitist, sárgaságot és májelégtelenséget), nincsenek plazma transzamináz (SGOT és SGPT) tünetei.

Légzőrendszer: Hörgőgörcs. Érzés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A Clealine 50 mg használata előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Clealine 50 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenység szerepel a szertralinnal szemben.

Nem alkalmazzák egyidejűleg a szertralinnal Monoamin Oxidase Men inhibitorokkal (IMAO) kezelt betegeknél.

Óvatosság a

Monoamin oxidáz gátlók (IMAO) használatakor: A súlyos reakciók kombinációjával járó esetek néha halálhoz vezetnek az 50mleOaline-t használó betegeknél. Ne alkalmazza imao-val együtt, illetve 14 napon belül a kezelés leállítása után ezekkel a gyógyszerekkel. Hasonlóképpen, a szertralinnal történő szedését le kell állítani legalább 14 nappal az IMAO-kezelés előtt.

Egyéb szerotonerg gyógyszerek: fokozzák a neurotranszmitter hatást a szerotonerg rendszerre, óvatosan kell végezni, és lehetőség szerint kerülni kell a farmakológiai kölcsönhatások kockázata miatt.

A szerotonin-visszanyerés szelektív gátlói (SSRI), antidepresszánsok vagy rögeszmés szerek közötti váltás: ellenőrizni kell, és óvatosan kell eljárni az ilyen gyógyszerek értékelése során, különösen a tartós fluoxin-konvertálás során. Nincs beállítva az az idő, amely szükséges ahhoz, hogy a szert a szervezetből megtisztítsák, mielőtt egy szelektív inhibitorról a szerotonin visszanyeréséhez egy másik gyógyszerre váltanak át.

Növeli a mániás/csökkenést a reabilitások számában: A Hung Giac emelkedését/csökkentését a súlyos érzelmi zavarokkal küzdő, antidepresszánsokkal és egyéb, a piacon kapható rögeszmés megszállottság elleni gyógyszerekkel kezelt betegek kis százalékánál is beszámoltak.

Korrupció: Az epilepszia potenciális kockázatot jelent a rögeszmés szerek használatában. Mivel azonban a szertralint nem értékelték görcsrohamokkal küzdő betegeknél, kerülni kell az instabil epilepsziában szenvedő, kontrollált betegeknél, ezért gondosan ellenőrizni kell őket. A szertralin szedését le kell állítani minden olyan betegnél, akinél görcsrohamok alakulnak ki.

öngyilkosság: Mivel a páciens öngyilkos akar lenni a depressziós betegekkel kapcsolatban, és fennállhat a jelentős remisszió eléréséig, a kezelés kezdetén gondosan ellenőrizni kell a betegeket.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Clealine 50 mg nem befolyásolja a szellemi tevékenységet. Mivel a pszichotróp szerek általában ronthatják az intelligencia vagy az izmok munkaképességét, amelyek olyan magas kockázatú munkákhoz szükségesek, mint a gépjárművezetés vagy a gépek kezelése. A betegeknek óvatosnak kell lenniük.

Terhesség és szoptatás

Az 50 mg Clealine-t az embrió lassú csontképződésével összefüggésben regisztrálták. A gyógyszert csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, ha az előnyei meghaladják a lehetséges kockázatokat.

Nagyon kevés adat áll rendelkezésre a Clealine 50 mg tejben való koncentrációjáról. A szoptató anyáknak nincs gyógyszeres ajánlás, kivéve, ha az orvos alapos értékelése szerint a kezelés előnyei nagyobbak, mint a lehetséges kockázatok.

A terhesség kockázatának kitett nőknek megfelelő fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a szertralin alkalmazása során.

Gyógyszerkölcsönhatás

Monoamin Oxidase Men inhibitorok (IMAO): Ne alkalmazza diszulfirámmal együtt, illetve a diszulfiram-kezelés leállítását követő 14 napon belül.

Centrális és alkoholos gátlók: Nem alkalmazható a Clealine 50 mg-mal egyidejűleg.

Lítium: 50 mg lítium gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazásakor megfelelő megfigyelési intézkedéseket kell tenni, ez az anyag a szerotonerg rendszer működési mechanizmusán keresztül hatékony lehet.

Fenitoin : A Clealine 50 mg-os kezelés kezdetén ajánlott ellenőrizni a fenitoin plazmakoncentrációját, és ennek megfelelően módosítani a fenitoin adagját.

Szumatriptán: A Clealine 50 mg és a Sumatriptan közötti koordináció kezeléséhez klinikailag szükséges megfelelő betegfelügyeleti intézkedéseket kell tenni.

plazmafehérjékhez kötődő gyógyszerek: Mivel az 50 mg-os Clealine plazmafehérjékhez kapcsolódik, emlékezni kell a szertralin és más plazmafehérjékhez kapcsolódó gyógyszerek közötti kölcsönhatás lehetséges kockázatára.

Warfarin : egyidejűleg a protrombin idő statisztikai szignifikanciáját okozza, ennek a hatásnak a klinikai jelentősége nem ismert.

Vannak más gyógyszerkölcsönhatások is: 50 mg/nap 200 mg/nap diazepammal vagy tolbutamiddal történő egyidejű alkalmazása némi változást okoz, de statisztikailag is jelentős szerepet játszik néhány farmakokinetikai paraméterben. A Clealine 50 mg cimetidinnel történő egyidejű alkalmazása jelentősen csökkenti a szertralin clearance-ét. Nincs kölcsönhatás a napi napi sertralin és glibenklamid vagy digoxin között.

Áramütés-kezelés (ETC): Nincs klinikai kutatás az áramütés és a Clealine 50 mg kombinálásának kockázatainak vagy előnyeinek megállapítására.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Ne használjon lejárt szavatosságú gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.