CLEDOMOX 625 Tenamyd fertőzés elleni gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Klavulánsav, amoxicilina
Összetevő Medopharm

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Klavulánsav	125 mg
Amoxicilina	500 mg

Felhasználások

indikációk

A CLEDOMOX gyógyszer érzékeny baktériumok által okozott fertőzések kezelésére javasolt, beleértve:

Súlyos légúti fertőzések: mandulagyulladás, arcüreggyulladás, középfülgyulladás hagyományos antibiotikumokkal kezelték, de ezek nem segítenek. Az E.coli, a Klebsiella és az Enerobacter termeli: hólyaghurut, urethritis Hasi. De mivel az amoxicilint a béta-laktamáz könnyen elpusztítja, ezért nem működik az ezeket az enzimeket termelő baktériumtörzseknél (többféle enerobacteriaceae és haemophilus influenzae törzs).

A klavulánsav a Streptomyces Clavuligerus fermentációja miatt gátolja a béta-laccillin szerkezetéhez hasonló pena-laccillin szerkezetét. béta-laktamáz a Gram-negatív baktériumok és a Staphylococcusok többsége miatt. Különösen erős gátló hatása van a penicillinek és cefalosporinoknak ellenálló plazmidon keresztül továbbított béta-laktamázra.

A klavulánsav segít abban, hogy az amoxicillint ne pusztítsa el a béta-laktamáz, és hatékonyan kiterjeszti az amoxicillin antibakteriális spektrumát számos általánosan rezisztens baktériumra, amelyek ellenálltak a penicillinek és cefalosporinoknak.

Az Amoxicilin és a Clavulanate antibakteriális méreg a pneumoccus, a béta streptococcus béta, a staphylococcus (a penicillinre érzékeny törzsekre a penicillináz nem hat), a Haemophilus influenzae és a Branhamella Catatrhalis, beleértve az erős biomedicinális termékeket, Beta - lactamase Beta. Röviden, a gyógyszer baktericid spektruma a következőket tartalmazza:

Gram-pozitív baktériumok

Aerob típus: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaerob típus: Clostococcus

, peccptococcus. Gram-negatív baktériumok

Aerob típus: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteurae Multocida.

Anaerob típus: Bacterioides, beleértve a B. fragist.

Farmakokinetika

felszívódás

Az amoxicilin és a klavulanát szájon át könnyen felszívódik. Ennek a két anyagnak a koncentrációja a szérumban a gyógyszer bevétele után 1-2 órával a legmagasabb. 250 mg-os (vagy 500 mg-os) adag esetén 5 mikrogramm/ml (vagy 8-9 mikrogramm/ml) amoxicillin és körülbelül 3 mikrogramm/ml klavulanátsav lesz a szérumban. 1 óra orális 20 mg/kg amoxicillin + 5 mg/kg kálium-klavulanát után átlagosan 8,7 mikrogramm/ml amoxicillin és 3,0 mikrogramm/ml kálium-klavulanát lesz a szérumban. A gyógyszer felszívódását az étkezés nem befolyásolja, és a legjobb, ha közvetlenül étkezés előtt inni.Az amoxicillin orális biohasznosulása 90%, a kálium-klavulanáté 75%.

Elosztás

Az amoxicillin és a kálium-klavulanát mind eloszlik a tüdőben, a mellhártyában és a peritomolisban. Csak kis mennyiségű amoxicilin és kálium-klavulanát az agyhártyába nem gyulladt, ha az agyhártya gyulladt, a gyógyszert az agyhártyához lehet adni. Az amoxicillin 17-20%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, a klavulánsav 22-30%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, 1-100 mcg/ml hatóanyag-koncentráció mellett. Az amoxicillin és a kálium-klavulanát gyorsan bejut a placentába, az amoxicillin és a kálium-klavulanát kis mennyiségben megoszlik az anyatejben.

Metabolizmus

Az amoxicillin részben kiválasztódik a vizelettel penicilloinsav formájában, amely a kezdeti adag 10-25%-ának megfelelő mennyiségben nem hat. A kálium-klavulanát az emberben erősen metabolizálódik, és szén-dioxid formájában eltávolítja a vizeletet és a székletet a levegőben.

Megszüntetés

Az amoxicillin megsemmisülési ideje a szérumban 1-2 óra, a kálium-klavulanáté pedig körülbelül 1 óra. Az amoxicillin 55-70%-a és a kálium-klavulanát 30-40%-a vízen keresztül távozik működés közben. A probenecid meghosszabbítja az amoxicilin kiválasztódási idejét, de nem befolyásolja a kálium-klavulanát eliminációját.

Szedés előtt CLEDOMOX 625 Tenamyd fertőzés elleni gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell használni

A gyógyszer csak ivásra alkalmas. A gyógyszert az étkezés elején vegye be, hogy minimalizálja a gyomor-bélrendszeri intolerancia lehetőségét. Az amoxicilin/klavulánsav felszívódása optimális, ha a gyógyszert az étkezés elején veszi be.

Ne kezelje 14 napnál tovább vizsgálat nélkül.

Adagolás

felnőttek

Normál adag: 1 tabletta 3x/nap.

Gyermekek

40 kg-os vagy annál nagyobb súlyú gyermekek: vegye be a felnőtt adagot.

40 kg alatti gyermekek

Normál adag: 20mg/5mg/ttkg amoxicillin/nap, több alkalomra elosztva, 8 órás időközzel. Középfülgyulladás, arcüreggyulladás, alsó légúti fertőzések és súlyos fertőzések kezelésére szokásos adagok: 40 mg/10mg/amoxicillin/ttkg/nap, több alkalommal, 8 órás időközzel elosztva, 5 napig. A kezelés vizsgálat nélkül nem haladhatja meg a 14 napot.

A 6 év alatti gyermekeket Cledomox csomaggal vagy belsőleges porral kell kezelni.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Nincs szükség az adag módosítására olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 30 ml/perc.

Felnőttek és 40 kg-os ≥ gyermekek:

Közepes veseelégtelenség (kreatinin-clearance 10-30 ml/perc): 1 tabletta 625 mg x 2x/nap. az amoxicilin és a klavulánsav szintje a szérumban csökken).

Gyermekek

Közepes veseelégtelenség (kreatinin-clearance 10-30 ml/perc): 15 mg/3,75 mg/kg x 2-szer/nap (maximum 625 mg x 2-szer/nap). Egy nap. Hemodialízis előtt 15 mg/3,75 mg/kg. Vérzés után 15 mg/3,75 mg/kg.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Legyen óvatos, amikor használja, rendszeresen ellenőrizze a májműködést.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ha a vesefunkció és a vér-agy gát csökken, az injekció mérgezési tüneteket okoz. Az egyes halak túlterhelésétől függően azonban általános reakciók lépnek fel.

A kockázat határozottan megnő, ha a káliumot nagyon nagy adagban szedik, mivel a klavulánsavat káliumsó formájában használják.

A gyomor-bél traktus tünetei és az elektrolit-vízháztartás zavarai a túladagolás kifejeződése lehet. Kezelheti a gyomor-bél traktusban megnyilvánuló tüneteket a víz és az elektrolit egyensúly fenntartásával.

vizeletben amoxicillin kristályokkal találkozott, ami egyes esetekben veseelégtelenséghez vezetett.

Használhatja a kréta módszerét a drog keringésének megakadályozására.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során gyakori nemkívánatos hatások (ADR) lépnek fel, például:

A leggyakoribb tünetek: hasmenés, hányinger és hányás.

Rendellenes szervek fertőzések és parazitafertőzések Candida gombás fertőzés a bőrön és a nyálkahártyán Gyógyulás

(beleértve a neutropeniát is) és a vérlemezkék

A felépülés elvesztése és hemolitikus vérszegénység. A vérzési idő és a protrombin idő meghosszabbítása. Kinh szédülés, fejfájás a görcsök és a hiperaktivitás helyreállt. Károsodott veseműködésű vagy nagy dózisú betegeknél görcsök jelentkezhetnek. Hányás Emésztési zavarok Antibiotikumos vastagbélgyulladás (beleértve a hamis vastagbélgyulladást és a vérző vastagbélgyulladást is) vese- és húgyúti rendellenességek

Értesítse az orvost a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Súlyos anafilaxiás reakció esetén azt azonnal fel kell adni adrenalinnal, oxigénnel, intravénás kortikoszteroidokkal.

A transzaminázok növekedése: Klinikai jelentősége nem ismert. Figyelmet kell fordítani az idősekre és a felnőttekre, megelőzve a hepatitis kimutatását az arcon.

Rádió, bőrpír, Stevens-Johnson-szindróma, Bong-dermatitis: abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

hamis vastagbélgyulladás:

Ha enyhe: hagyja abba a gyógyszert.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A CLEDOMOX gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység

Bármilyen más β-laktám antibiotikummal szembeni túlérzékenység a kórtörténetben.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor, a cedomox-kezelés megkezdése előtt alaposan tájékozódjon a penicillinnel, cefalosporinnal vagy más allergénekkel szembeni túlérzékenységi reakciók történetéről.

Penicillinnel kezelt betegeknél súlyos túlérzékenységi reakciókról számoltak be, amelyek néha halálos kimenetelűek (anafilaxia). Ezek a reakciók gyakrabban fordulnak elő azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében penicillin túlérzékenység szerepel. Ha a hiperszenzoros reakció fellép, abba kell hagyni az amoxicillin/klavulánsav kezelést, és helyette másik megfelelő gyógyszert kell keresni.

Kerülje a CLEDOMOX használatát, ha a fertőzés mononukleózisának gyanúja merül fel az amoxicillin alkalmazása után ezzel a betegséggel összefüggő kanyarókiütések megjelenése miatt.

A hosszan tartó használat esetenként nem érzékeny baktériumokat okozhat.

Antibiotikumok alkalmazása során enyhe vagy életveszélyes súlyosságú hamis vastagbélgyulladást jelentettek tenyerében. Ezért ez a diagnosztikai szempont nagyon fontos azoknál a betegeknél, akiknek hasmenése van az antibiotikumok szedése alatt vagy után. Ha a hasmenés gyakori vagy elhúzódó, vagy a betegnek hasi fájdalma van, azonnal le kell állítani, és ellenőrizni kell, hogy vannak-e további betegek.

Összességében a CLEDOMOX jól tolerálja a penicillin antibiotikumokat, és alacsony toxikus toxicitású.

Hosszan tartó kezelés esetén rendszeresen ellenőrizze a szervek működését, beleértve a májat, a veséket és a vérképzőszervi működést.

Beszámoltak a protrombin idő kóros megnyúlásáról (az Inr növekedéséről), de ritkán Cledomoxot és orális antikoagulánsokat szedő betegeknél. Kövesse a megfelelő ellenőrzést, ha egyidejűleg véralvadásgátlót írnak fel.

előfordulhat, hogy módosítani kell az orális adagolásra szánt anti-bronz gyógyszerek adagját a kívánt véralvadásgátló szint fenntartása érdekében.

Megfigyelt változások a májfunkciós tesztekben több CLEDOMOX-ot használó betegnél.

Ezeknek a változásoknak a klinikai jelentősége bizonytalan. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknél májműködési zavar jelei vannak.

Ritkán számol be sárgaságról az arcon, súlyos lehet, de gyakran felépült. Előfordulhat, hogy a jelek és tünetek csak 6 héttel a kezelés abbahagyása után válnak egyértelművé.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél módosítani kell a CLEDOMOX adagját.

Veseműködésű vagy nagy dózisú betegeknél görcsök léphetnek fel.

Megfigyelték a vizeletkristályt olyan betegeknél, akik csökkentik a vizeletkiválasztást, de nagyon veszélyesek, főleg akkor, ha a betegek infúziót alkalmaznak. Javasoljuk, hogy a betegek elegendő mennyiségű vizet és vizeletürítést tartsanak fenn a nagy dózisú amoxicillin alkalmazása során, hogy csökkentsék a vizeletben amoxicillinkristályok előfordulásának lehetőségét.

Nőknek szánt gyógyszerek alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhesség

Az állatokon (a legtöbb egéren és patkányon) végzett termékenységre vonatkozó vizsgálatok orális gyógyszeres és infúziós kezelés során nem mutatják a születési hatást.

A korai magzatvíz-szakadás (PPROM) miatt koraszülött nőkön végzett egyetlen vizsgálatban jelentés készült olyan gyógyszerekkel végzett megelőző kezelésről, amely összefüggésbe hozható a csecsemőknél a nekrotikus bélgyulladás fokozott kockázatával.

Minden más gyógyszerhez hasonlóan kerülni kell a terhesség alatt a gyógyszeres kezelést, különösen az első három hónapban, kivéve, ha az orvos szükségesnek tartja.

Szoptatási időszak

Ismeretlen a clavulanic hatása a szoptatásra, hasmenést, nyálkahártya gombás fertőzést okozhat szoptatott csecsemőknél. Ezért csak szoptató nőknek szánt gyógyszert használjon, figyelembe véve az előnyöket és a kockázatokat.

A gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatása

nem észlelte a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló nemkívánatos hatásokat, de előfordulhatnak szédüléses fejfájás a gyógyszer alkalmazása során.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem javasolt Probeneciddel egyidejűleg alkalmazni. A probenecid csökkenti az amoxicilincqua vesetubulusok kiválasztását. Az egyidejű alkalmazás az amoxicillin koncentrációjának növekedését és meghosszabbítását okozhatja a vérben, de nem befolyásolja a klavulánsavat.

Az allopurinol amoxicillin-kezelés alatti egyidejű alkalmazása növelheti a bőrön jelentkező allergiás reakciók valószínűségét. Nincs adat az amoxicillin és a klavulanátsav allopurinollal történő alkalmazásáról.

Más antibiotikumokhoz hasonlóan a gyógyszer is hatással lehet a bélbaktériumokra, ami csökkenti az ösztrogén reabszorpcióját és csökkenti a kombinált orális fogamzásgátlók hatékonyságát.

Az irodalomban ritka Inr esetek fordulnak elő acenokumarolt vagy warfarint szedő betegeknél, akiknek egy tétel amoxicillint írtak fel. Ha egyidejűleg szükséges felírni, gondosan ellenőrizni kell a protrombin- vagy az INR-időt a gyógyszeres kezelés megkezdésekor vagy abbahagyásakor.

A Mycophenolate Mofeti-t szedő betegeknél a metabolikus metabolikus sav (MPA) előtti dózis körülbelül 50%-os csökkenését jelentették az orális amoxicillin és klavulánsav kombinációjának megkezdése után. Előfordulhat, hogy a dózis beadása előtti koncentrációváltozás nem mutat pontosan változásokat a teljes MPa expozíciós szinten.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.