A CLONICAP 250 mg CPC1HN rheumatoid arthritis, izomfájdalmak kezelésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 15 tabletta dobozban
Specifikáció Clonixin Lizinát
Összetevő CPC1 HN

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Clonixin Lizinát	250 mg

Felhasználások

javallatok

A Clonicapapot a következő esetekben alkalmazzák a kezelésre:

rheumatoid arthritis, izomfájdalom, idegfájdalom, tompa fájdalom trauma után és műtét után.

ATC kód: m01ax.

A Clonixin egy fájdalomcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő. A klonixin gyulladáscsökkentő hatása a szelektív prosztaglandin gátlásnak köszönhető.

farmakokinetika

A klonixin ivás után gyorsan felszívódik. A plazma csúcskoncentrációja 1 óra elteltével érhető el. 24 óra alatt az 500 mg-os orális adag 62%-a ürül a vizelettel és kevesebb, mint 1%-a a széklettel. A klonixin a plazmában található fő vegyület a gyógyszer bevétele után 6 órával, de a klonixin, a 4-oh clonixin és az 5-oh clonixin a fő vegyület, amely 0 és 24 óra között választódik ki a vizelettel.

Szedés előtt A CLONICAP 250 mg CPC1HN rheumatoid arthritis, izomfájdalmak kezelésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Hogyan kell használni

A klónos tabletták szájon át, étkezés után.

Adagolás

Vegyünk 1-3 kapszulát/nap (maximum 750 mg/nap), minden alkalommal 1 tablettát.

Az adagolás az életkorral és a tünetekkel növekedhet vagy csökkenhet.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mit tegyen

túladagolás esetén?

Túladagolás esetén tüneti kezelés és támogatás. Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során gyakori nemkívánatos hatások (ADR) lépnek fel, például:

Emésztőrendszer: Hosszabb ideig tartó használat esetén mellékreakciók léphetnek fel a gyomor-bélrendszerben, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés, emésztési fekélyek.

Ha bármilyen tünet jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer szedését.

Egyéb mellékhatások: Néha hányás, szédülés, elalvás, fejfájás, izzadás, hidegrázás fordulhat elő.

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nemkívánatos hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Clonicapap használata ellenjavallt a következő esetekben:

Emésztőrendszeri fekélyben szenvedő betegek.

Legyen óvatos a

használatakor. Tudni kell, hogy a gyulladáscsökkentő szerekkel végzett kezelés tüneti, ok nélküli kezelés.

Rendszeres használat esetén a klinikai indikátorok monitorozása szükséges (vizelet, vér, májműködés vizsgálata...), kóros észlelés esetén az adag csökkentését vagy a csökkentését abba kell hagyni.

A gyógyszeres kezelésen kívül egyéb terápiák is megfontolandóak.

Figyelembe kell venni a következőket, ha a gyógyszert akut betegségek kezelésére alkalmazzák: a gyógyszert az akut, fájdalom és láz mértékétől függően kell alkalmazni. Ha lehetséges, a kezelést kezelni kell.

Szigorúan ellenőrizze a beteg állapotát, és figyeljen a nem kívánt reakciókra.

Mivel a fertőzések továbbterjedhetnek, megfelelő antibiotikumokkal egyidejűleg kell alkalmazni, és a fertőzések leküzdésére való alkalmazásakor szorosan ellenőrizni kell.

Kerülni kell más gyulladáscsökkentő szerekkel egyidejűleg.

A minimális adagokat óvatosan kell alkalmazni gyermekek és idősek esetében, és szorosan figyelemmel kell kísérni a mellékhatásokat.

Ennek a gyógyszernek az alkohollal kombinált alkalmazása gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat.

Segédanyag tartalom: Nátrium-metil-parabén 1,8 mg/tabletta, nátrium-propil-parabén 0,45 mg/tabletta. A parabéneket tartalmazó komponensekben allergiás reakciókat okozhat (lassú).

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer szédülést, álmosságot, vezetési és gépkezelési óvatosságot okozhat.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

terhes nőknél használatos:

Mivel a gyógyszer biztonságossága terhes nők számára nincs meghatározva, ezért a gyógyszer terhesség alatt nem alkalmazható.

Szoptató nőknél használatos:

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. A gyógyszeres kezelés alatt abba kell hagyni a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

a klonixint nem szabad egyidejűleg más gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel alkalmazni a fokozódó nemkívánatos hatások miatt.

A klonixin és az aszpirin egyidejű alkalmazása növelheti az emésztőrendszerben fellépő nemkívánatos hatások kockázatát (beleértve a gyomor-bélrendszeri vérzést is). A klonixin és a wafarin egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.

A Clonixin csökkentheti az enzimgátlók vérnyomáscsökkentő hatását.

A klonixin csökkentheti a furosemid és a tiazid gyógyszerek hatását. A klonixin lítiumsókkal történő egyidejű alkalmazása növelheti a lítium koncentrációját a plazmában, ezért szükséges a lítium toxicitásának monitorozása e két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén A klonixin és a metotrexát egyidejű alkalmazása növelheti a metotrexát plazmakoncentrációját, ezért e két gyógyszert legalább 24 órás különbséggel kell alkalmazni, és ellenőrizni kell a metotrexát toxicitását e két gyógyszer egyidejű alkalmazásakor.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, az eredeti csomagolásban tárolandó, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.