A Clopidogrel 75 - MV USP csökkenti vagy megelőzi a trombózisos eseményeket (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Clopidogrel
Összetevő US Pharma USA Joint Stock Company

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Clopidogrel	75 mg

Felhasználások

Javallatok

A Clopidogrel 75 MV a következő esetekben javasolt:

Az érelmeszesedés (szívinfarktus, stroke, stroke) okozta trombózis csökkentése vagy megelőzése olyan betegeknél, akiknek anamnézisében szívizominfarktusban (néhány naptól 35 napnál rövidebbig), stroke-ban, ischaemiában (7 naptól 6 hónapnál rövidebbig) vagy perifériás artériás szindrómában szenvedő betegeknél előfordult alkalmazás. szívinfarktus q nélkül.

Farmakológia

A klopidogrél egy thrombocyta-aggregációt gátló szer, amelyet a vérlemezkék helyreállásának elmaradása befolyásol. A vérlemezkék olyan tapadó vérsejtek, amelyek elősegítik a trombózis kialakulását és hozzájárulnak a koszorúér-elzáródáshoz. A vérlemezkék adhézióját gátló hatásának köszönhetően a Clopidogrel csökkenti a vérrögök (trombózis) kockázatát az artériák lumenében (atherosclerosis). Csökkentve ezáltal a trombózisok, például a szívinfarktus, a stroke, a halálozás előfordulását... ..

Farmakokinetika

A klopidogrél egy prekurzor forma, ismételt 75 mg/nap adag bevétele után a klopidogrél gyorsan felszívódik és metabolizálódik a májban, két formára: aktív formára (származékok) és nem aktív formára (karbonsav származékai).

A tiol metabolitok gyorsan és nem nyerhetők vissza a vérlemezkék ADP receptoraiból. A karbonsav-származékok a plazma keringési gyógyszerkomponenseinek körülbelül 85%-át teszik ki.

Az adminisztratív metabolitok értékesítési ideje az egyszeri és az ismételt adag után 8 óra. A klopidogrél és metabolitjai a széklettel és a húgyúton keresztül ürülnek ki, az adag 50%-a a vizeletben, 46%-a pedig a széklettel.

Szedés előtt A Clopidogrel 75 - MV USP csökkenti vagy megelőzi a trombózisos eseményeket (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

vegye be a Clopidogrel 75 MV tablettát egy pohár vízzel. Étkezés közben vagy azon kívül is bevehető.

Adagolás

A klopidogrél adagja felnőtteknek és időseknek:

Vegyen be 1 tablettát (75 mg/idő/nap).

Instabil anginás vagy q nélküli myocardialis infarktusban szenvedő klopidogrél adagolású betegek:

Kezdetben 4 tabletta (300 mg) / első nap. Ezután folytassa a 75 mg/nap adagot (75-325 mg/nap aszpirinnel kombinálva) a következő napokban.

Nincs adat a Clopidogrel 75 MV biztonságosságáról és hatásosságáról 18 év alatti betegeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A vérzési idő 1,7-szeresére nőtt a 75 mg/nap adaghoz képest.
Az akut mérgezés tünetei: hányás, kimerültség, légszomj és gyomor-bélrendszeri vérzés.
Kezelés: A Clopidogrelnek nincs ellenszere, megbízható biológiai alapon a vérlemezkék időben történő átvitele visszafordíthatja a klopidogrél gyógyszerészeti hatását.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Clopidogrel 75 MV alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyomor-bélrendszeri vérzés, vérömleny, orrvérzés, koponyán belüli vérzés, vérzés, szemvérzés, hasi fájdalom, étvágytalanság, hasmenés, hányinger, gyomorhurut, bőrkiütés, viszketés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A Clopidogrel 75 MV használata előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Clopidogrel 75 MV Ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

A patológiás vérzés aktív, például peptikus vérzés, retinavérzés vagy koponyaűri vérzés.

Szoptató nők.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

Használatkor legyen óvatos

A betegeknél fennáll a trauma, műtét vagy más vérzéses betegségek által okozott vérzés veszélye. A műtét előtt 7 nappal abba kell hagynia a gyógyszer használatát.

Azoknak a betegeknek, akik a szokásosnál tovább szedik a gyógyszert, abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését, ha rendellenes vérzés lép fel, és azonnal értesítenie kell a kezelőorvost.

Legyen óvatos, ha veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazza.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Clopidogrel nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség és szoptatás

Nyulakon és egereken végzett kísérletek nem mutatják a klopidogrél magzati toxicitást okozó hatását. Terhes nőkön azonban nem végeztek vizsgálatokat. Ezért csak akkor alkalmazza a klopidogrél terhes nők számára, ha valóban szükséges.

Állatkísérletek azt mutatják, hogy a klopidogrél és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Eddig nem volt információ arról, hogy a klopidogrél kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem. Ezért fontolóra kell venni a szoptatás abbahagyását a klopidogrél alkalmazása alatt, vagy a klopidogrél abbahagyását, attól függően, hogy a szoptató anyánál mennyire van szükség a gyógyszer szedésére.

Gyógyszerkölcsönhatások

óvatosnak kell lenni, ha a klopidogrél aszipirinnel, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel együtt alkalmazza, mert valószínűleg növeli a heparin, thro, vérzés.

Ne alkalmazza a klopidogrél warfarinnal együtt, mert fokozhatja a vérzés mértékét.

A klopidogrél gátolja a Cytochrom P450 CYP2C19-et, így hatással lesz a metabolikus gyógyszerekre ezen enzim által: fenitoin, kortikoid, propanolol, ...

Egyes közelmúltbeli tanulmányok kimutatták, hogy a protonpumpa-gátlók (PPIS) csökkentik a klopidogrél thrombocytákon történő felhalmozódását megakadályozó hatást, de nincs egyértelmű bizonyíték erre a kölcsönhatásra, ezért csak akkor szabad kombinálni ezzel a két gyógyszerrel, ha valóban szükséges.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.