Clorpheniramin 4mg khapharco allergiás nátha, egész évben és csalánkiütés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 20 tabletta dobozban
Összetevő Chlorpheniramin Maleat

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Chlorpheniramin Maleat	4 mg

Felhasználások

javallatok

A Clorpheniramin gyógyszereket allergiás és egész évben fennálló allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelésére használják.

Farmakológia

ATC kód: R06AB04. Farmakológiai csoport: antihisztamin h.

A klórfeniramin optikai anti-anti-hisztamin, átlagos nyugtatók keveréke, de játék közben is serkenthető, különösen kisgyermekeknél és muszkarin rezisztencia esetén.

A Clorpheniramin Maleat, amely az alkilaminból származik, az első generáció antisedatív rezisztenciája. A gyógyszer dextroja a dexklorpheniramin, amely kétszer erősebben hat.

A legtöbb egyéb hisztaminrezisztenciához hasonlóan a klórfeniramin csökkenti vagy elveszíti a hisztamin fő hatását a szervezetben azáltal, hogy verseng a H-ban lévő hypotrusic hypotraminnal, az emésztőrendszer, az érrendszer és a légzőrendszer szöveteiben; A gyógyszer nem veszíti el a hisztamin aktivitását, nem akadályozza meg a szintézist és nem szabadít fel hisztamint.

A Clorpheniramin Maleat az allergiás tünetek, például csalánkiütés, angioödéma, allergiás rhinitis, allergiás és viszketés kezelésére szolgál. A gyógyszer számos köhögés és megfázás kezelésére szolgáló készítmény gyakori összetevője. Azonban ezeket a
termékeket óvatosan kell alkalmazni gyermekeknél, és gyakran kerülniük kell a 2 év alatti gyermekeket a halálozás veszélye miatt.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A klórfeniramin jól felszívódik, de viszonylag lassú, mivel a gyógyszer nagymértékben metabolizálódik a gyomor-bél traktus nyálkahártyájában, és kezdetben 3 percen belül metabolizálódik a májban. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2,5-6 órával az ivás után alakul ki. A gyógyszer körülbelül 25-45%-a nem metabolikus gyógyszerek formájában kering. Alacsony biohasznosulás, eléri a 25-50%-ot.

A gyógyszerek körülbelül 70%-a fehérjéhez kapcsolódik.

Eloszlás: Az eloszlási térfogat körülbelül 2,5-3,2 liter/kg (felnőtteknél), és 3,8 liter/kg (gyermekeknél).

Anyagcsere: A klórfeniramin-maleát gyorsan és erősen metabolizálódik. A metabolitok közé tartozik a Desmethyl-Didesmethyl-Clorpheniramin és néhány ismeretlen anyag, amelyek közül egy vagy több aktív. A klórfeniramin koncentrációja a szérumban nem korrelál az antihisztamin hatással, mivel van egy ismeretlen metabolit, amely szintén működik. A hatás időtartama 4-6 óra, ami a farmakokinetikai paraméterekhez képest rövidebb a vártnál.

Elimináció: A gyógyszer változatlan vagy metabolikus vizelettel ürül, a kiválasztás a pH-tól és a vizeletáramlástól függ. Csökkentse a sok kiválasztást, ha a pH és a vizelet áramlása csökken. A székletben csak kis mennyiség látható. A felnőttek máj- és veseműködése normális, a klórfeniramin kiürülési ideje 12-43 óra, gyermekeknél 5,2-23,1 óra. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az értékesítési idő 280-330 óráig tart.

Szedés előtt Clorpheniramin 4mg khapharco allergiás nátha, egész évben és csalánkiütés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

szájon át szedhető gyógyszert, igyon teljesen, lefekvés előtt. Az adagolást az egyes betegek válaszától és toleranciájától függően alkalmazzák

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: Vegyen be 4 mg-ot 4-6 óránként. Maximum 24 mg/nap (maximum időseknek 12 mg/nap).

Gyermekek 6-12 éves korig: 2 mg, 4-6 óra/óra. Maximum 12 mg/nap.

6 éven aluli gyermekek számára nem ajánlott.

A használat utáni gyógyszeres kezelésre nincs különösebb követelmény.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

A klórfeniramin adagja körülbelül 25-50 mg/ttkg.

Túladagolás tünetei: Sok alvás, inverz stimuláció gyakran TKTW, mentális zavarok, görcsrohamok, apnoe, görcsök, antimuscarin hatások, hipertóniás lázadó reakciók és kardiovaszkuláris összeomlás, aritmia.

Kezelés: Tünetek kezelése és életműködés támogatása, különös tekintettel a máj-, vese-, légzőszervi, szív- és vízháztartásra, elektrolitokra. Gyomor vagy hányás ipecacuanha sziruppal. Ezt követően használjon aktív szenet és fehérítőt, hogy korlátozza a felszívódást. Hipotenzió és aritmia esetén aktívan kell kezelni. A görcsök intravénás diazepammal vagy fenitoinnal kezelhetők. Súlyos esetekben vérátömlesztésre is szükség lehet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A kezelés dózisának alkalmazásakor a leggyakoribb mellékhatás az álmosság, a fáradtság, a szédülés, a mozgásvesztés és az anti-Muscarin hatás, ezek a mellékhatások általában néhány napos kezelés után elmúlnak. A gyerekek és az idősek nagyon érzékenyek a muszkarin rezisztenciára.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: A TKTW gátlása: Alvás könnyűtől a mély alvásig, fáradtság, szédülés, koordináció elvesztése (néha paradox stimuláló, különösen kisgyermekeknél, nagy dózisok időseknél vagy gyermekeknél).

fejfájás, mentális zavarok – mozgás.

Muszkarin rezisztens hatások: szájszárazság, sűrű váladék, nyitott tekintet, vizeletvisszatartás, székrekedés, fokozott gyomor reflux.

ritkán, 1/1000

Emésztési: hányinger, hányás, olvadás, epigasztrikus fájdalom.

Szív: A mellkasi dob fogmosása, aritmia.

DA: kiütés, érzékeny reakció (hörgőgörcs, angioödéma és anafilaxia).

ritka, ADR

Hematológia: granulocitózis, leukopenia, hemolitikus anémia, thrombocytopenia.

Egyéb ADR: görcsök, izzadás, izomfájdalom, paresztézia, extrák, alvászavarok, depresszió, zavartság, fülzúgás, hipotenzió, hajhullás.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A klórfeniramin gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben:

A klórfeniraminnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. A betegnél prosztata hipertrófia tünetei vannak.

Legyen óvatos, ha használja

A gyógyszer laktózt tartalmaz, ezért ritka genetikai rendellenességben szenvedő betegek galaktóztoleranciában, laktóz-lapp-hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban nem használhatják ezt a gyógyszert.

A gyógyszer Tartrazin színező segédanyagokat tartalmaz, így allergiát okozhat.

Az anti-Muscarin hatás miatt óvatosnak kell lenni, ha prosztata hipertrófia, húgyúti elzáródás, nyombél pylorus és a myasthenia gravis súlyosbodása esetén alkalmazzák. A klórfeniramin nyugtató hatása fokozódik alkoholfogyasztás és más nyugtatók egyidejű alkalmazása esetén.

Fennáll a légúti szövődmények, a légzésromlás és az apnoe kockázata tüdőelzáródásban szenvedőknél vagy gyermekeknél. Óvatosnak kell lennie krónikus tüdőbetegség, légszomj vagy légszomj, bronchiális asztma esetén.

A hosszú ideig kezelt betegeknél fennáll a fogszuvasodás veszélye az anti-muscarin szekréció miatt, ami szájszárazságot okoz.

A gyógyszer egyes betegeknél csirke alvást, szédülést, szédülést, homályosodást és mentális károsodást okozhat, és súlyosan befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Kerülni kell a használatát olyan személyeknél, akik gépjárművet vezetnek vagy gépeket kezelnek,

Kerülje a glaukómában szenvedő betegek glaukómaként való használatát.

Óvatosan alkalmazzon gyógyszert idősekkel (60 év felett), mert ezek az emberek gyakran fokozzák a muszkarinrezisztencia iránti érzékenységet.

A gyermekek nagyon érzékenyek a nemkívánatos hatásokra, és idegi irritációt okozhatnak, ezért nagyon óvatosan kell alkalmazni a klórfeniramint ezeknél a betegeknél, különösen olyan gyermekeknél, akiknek kórtörténetében epilepszia szerepel.

Használjon gyógyszereket terhes vagy szoptató nők számára

Terhes nők: Csak terhes nők számára, ha valóban szükséges. A terhesség utolsó 3 hónapjában a gyógyszerek alkalmazása súlyos reakciókat (például epilepsziát) okozhat csecsemőknél.

Szoptató nők: A klórfeniramin kiválasztódhat az anyatejbe, és gátolja a tejet. Mivel az antihisztaminok súlyos reakciókat okozhatnak a szoptatott csecsemőknél, az anyának adott gyógyszerszinttől függően mérlegelni kell a szoptatást vagy mellőzést, illetve a gyógyszer szedésének mellőzését.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer csirkehús alvást, szédülést, szédülést, szédülést, látászavart és súlyos látászavart vagy súlyos látászavart okozhat. gép. Kerülni kell a használatát olyan személyeknél, akik gépjárművet vezetnek vagy gépeket kezelnek.

Interaktív gyógyszer

Monoamin-oxidáz inhibitorok az antihisztamin gyógyszerek acetilkolinjának elhúzódó és fokozott elválasztást gátló hatását.

Az etanol vagy a nyugtatók fokozhatják a klórfeniramin TKTW rendszerének gátló hatását.

A klórfeniramin gátolja a fenitoin metabolizmusát, és fenitoinmérgezéshez vezethet. A CYP3A4 gátlók, mint például: dasatinib, pramilintid, növelik a klórfeniramin koncentrációját vagy hatását.

A gyógyszerek csökkentik a kolinészteráz-gátlók és a betahisztidin hatását.

Azok a betegek, akik 14 napon belül monoamin-inhibitorokat, oxidázt (Mao) szednek, egészen a klórfeniramin-kezelésig, mivel a kloferamin muszkarin-ellenes tulajdonságait a Mao-gátlók fokozzák.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.