Clorpheniramin Vidipha allergiás rhinitis, egész évben és csalánkiütés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 20 tabletta dobozban
Összetevő Chlorpheniramin Maleat
Javallat csalánkiütés, viszketés, atópiás dermatitis, kontakt dermatitis, tüsszögés, orrdugulás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Chlorpheniramin Maleat	4 mg

Felhasználások

Javallatok

A Clorpheniramin 4mg Vidipha a következő esetekben javasolt:

Az allergiás rhinitis kezelése szezonban és egész évben.

Egyéb allergia.

más gyógyszerekkel összehangolva a köhögési tünetek és a megfázás kezelésére. Az alkilamin az első generációs antihisztamin szedáció. A gyógyszerek dextro izomerjei a dexklorfeniramin, amely kétszer olyan erős, mint a legtöbb más hisztaminrezisztencia, a klórfeniramin csökkenti vagy elveszíti a hisztamin fő hatását a szervezetben azáltal, hogy verseng a hype-ban, a hisztamin pedig megfordítja a H receptorokat, a szövetekben a gyomor-bél traktusban, a vaszkuláris és a légzőszervi gyulladásgátlók hatások hisztamin.

A Chlorpheniramin Maleat és a dexclorpheniramin maleat az allergia tüneteinek, például csalánkiütés, angioödéma, allergiás rhinitis, allergiás membránok és viszketés kezelésére szolgál. A gyógyszer gyakori összetevő a köhögés és a megfázás kezelésére. Azonban ezeket a készítményeket óvatosan kell alkalmazni gyermekeknél, és gyakran kerülniük kell a két év alatti gyermekeket a halálozás veszélye miatt.

farmakokinetikai

felszívódás

A Clorpheniramin Maleat jól felszívódik, de viszonylag lassan, mert a gyógyszer nagymértékben metabolizálódik a gyomor-bél traktus nyálkahártyájában, és kezdetben a májban metabolizálódik ivás közben, és 30-60 percen belül megjelenik a plazmában. A fali csúcskoncentráció körülbelül 2,5-6 órával az ivás után érhető el. Az egyszeri adag körülbelül 5-45%-a teljes egészében nem metabolikus gyógyszerek formájában van. Alacsony biohasznosulás, eléri a 25-50%-ot.

Elosztás

A keringés során a gyógyszer körülbelül 70%-a kapcsolódik a fehérjéhez. Az eloszlási térfogat körülbelül 2,5-3,2 liter/kg (felnőtteknél) és 3,8 liter/kg (gyermekeknél).

Anyagcsere

A klórfeniramin-maleát gyors és nagymértékben metabolizálódik. A metabolitok közé tartozik a dezmetil-didesmetil-korfeniramin és néhány ismeretlen anyag, amelyek közül egy vagy több aktív. A klórfeniramin koncentrációja a szérumban nem korrelál az antihisztamin hatással, mert van egy ismeretlen metabolikus anyag, amely szintén működik.

Megszüntetés

A gyógyszer főként a vizelettel választódik ki állandó vagy metabolikus formában, a kiválasztás a pH-tól és a vizeletáramlástól függ. Csökkenti a kiválasztás idejét, ha a pH pH emelkedik és a vizeletáramlás csökken. A székletben csak kis mennyiség látható. A felnőttek máj- és veseműködése normális, a klórfeniramin kiürülési ideje 12-43 óra, gyermekeknél 5,2-23,1 óra. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az értékesítési idő 280-330 óráig tart.

Szedés előtt Clorpheniramin Vidipha allergiás rhinitis, egész évben és csalánkiütés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

4 mg Clorpheniramin orálisan alkalmazva.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tabletta 4-6 óránként. Maximális napi adag: 6 tabletta (24 mg) 24 órán keresztül.

Az idősek, az idősek hajlamosak az idegrendszerre gyakorolt antikolin hatásokra. Megfontolandó az alacsonyabb napi adagok alkalmazása (például maximum 12 mg 24 órán belül).

6-12 éves gyermekek: 1/2 tabletta 4-6 óránként. Maximális napi adag: 3 tabletta (12mg) 24 órán keresztül.

Ne használja 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A tünetek kezelésénél és az életfunkciók támogatásánál figyelni kell a máj, a vese, a légzőszervi, a szív és a víz egyensúlyára. Gyomormosás vagy ipecacuanha szirup okozta. Ezt követően használjon aktív szenet és nyugati gyógyszert a felszívódás korlátozására. Hipotenzió és aritmia esetén aktívan kell kezelni. A görcsök intravénás diazepammal vagy fenitoinnal kezelhetők, ami súlyos esetekben vérátömlesztést igényelhet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? De ha már majdnem eljött a következő adag ideje, csak a következő adagot használja. Ne használja fel az adagot, és ne adja hozzá az adagot a kompenzációhoz, hogy azonnal felejtsen el inni.

Mellékhatások

A Clorpheniramin 4mg Vidipha alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, ADR> 1/10

Idegrendszeri betegségek: szedáció, álmosság.

Gyakori,

Idegrendszeri betegségek: figyelemzavarok, koordinációs zavarok, fejfájás szédülés.

Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek: Vérszegénység Hematopsiia, hematopoiia. fülzúgás .

szívbetegségek: Dob fogmosása, tachycardia, aritmia.

Érrendszeri betegségek: Hipotenzió .

Emésztőrendszeri rendellenességek: hányás, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok .

Májbetegségek: hepatitis, sárgaság.

mozgásszervi és kötőszöveti betegségek: izomgörcsök, izomgyengeség.

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Clorpheniramin 4mg Vidipha gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A klórfeniraminnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Akut asztmás rohamban szenvedő betegek.

Hólyagnyak.

Gyomorfekély, pylorus - duodenum.

szoptató anyák, csecsemők és gyermekek havonta hiányoznak.

Monoamin-oxidáz gátlót (Mao) szedő betegek 14 napon belül, a klórfeniramin kezelés idejéig.

Óvintézkedések a használat során

A gyógyszer növeli a vizelés kockázatát prosztata hipertrófiában, húgyúti bélpangásban és gyomorpanaszos betegeknél.A klórfeniramin nyugtató hatása fokozódik, ha alkoholt vagy más nyugtatókkal egyidejűleg iszik.

Fennáll a légúti szövődmények, a légzésromlás és az apnoe kockázata tüdőelzáródásban szenvedő betegeknél vagy gyermekeknél. Óvintézkedések krónikus tüdőbetegség, légszomj vagy légszomj esetén.

A huzamosabb ideig kezelt személynél fennáll a fogszuvasodás veszélye.

Kerülje a glaukómában szenvedő betegek glaukómaként való használatát.

egyes betegeknél csirkealvást, szédülést, szédülést, homályos látást és mentális károsodást okozhat.

Idősek.

Ne használja galaktóz intoleranciában, laktázhiányban, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegeknél.

A gyógyszer alkalmazása során a betegeket figyelni kell, mert a gyógyszer Tartrazin sárga segédanyagokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat válthatnak ki.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Ne szedje a gyógyszert gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben, mert a gyógyszer nemkívánatos alvászavart, szédülést, szédülést okozhat.

Terhesség

csak akkor használható, ha valóban szükséges. A terhesség utolsó 3 hónapjában alkalmazott gyógyszerek súlyos reakciókat (például epilepsziát) okozhatnak újszülötteknél.

Szoptatási időszak

A klórfeniramin kiválasztódhat az anyatejjel, és gátolja a tejet. Fontolja meg, hogy szoptasson vagy ne szoptasson, vagy ne szedje a gyógyszert, attól függően, hogy az anya milyen gyógyszerigényű.

Gyógyszerkölcsönhatás

A monoamin-oxidáz inhibitorok meghosszabbítják és fokozzák az antihisztaminok elválasztást gátló hatását.

az etanol vagy a nyugtatók fokozhatják a klórfeniramin központi idegrendszert gátló hatását.

A klórfeniramin gátolja a fenitoin metabolizmusát, és fenitoinmérgezéshez vezethet.

Tárolás

Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.