Cododamed 75 mg Adamed gyógyszer neuropátia, epilepszia és szorongásos zavarok kezelésére (4 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 14 tabletta dobozban
Specifikáció Pregabalin
Összetevő Pharmaceutical Works Adamed Pharma Joint Stock Company - Lengyelország

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Pregabalin75 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cododamed 75 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

  • Neurológiai fájdalom: A pregabalin centrális és perifériás neuropátia kezelésére javallt felnőtteknél.
    • epilepszia: A pregabalin kiegészítő kiegészítő terápiaként javasolt a helyi epilepszia kezelésére, menside másodlagos kémiával vagy anélkül felnőtteknél.
  • Szorongásos rendellenességek tervezése: A pregabalin felnőttek szorongásos rendellenességeinek kezelésére javallt.

    • Gyógyszertár

    Hatásmechanizmus

    In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a pregabalin a központi idegrendszerben a töltött kalciumvonal alegységéhez (

    A pregabalinnak nincs affinitása a vételi receptorokhoz, illetve az epilepszia vagy fájdalom kezelésére általánosan használt gyógyszerek hatásaihoz kapcsolódó válaszreakciók. A pregabalin nem lép kölcsönhatásba GABAA- vagy GABB-gátlókkal; Ne alakuljon át GABAA vagy GABab inhibitorokká. A pregabalin nem gátolja a GABA képződését és lebomlását.

    A pregabalin megelőzi a fájdalom okozta fájdalmat neuropátiában vagy posztoperatív fájdalomban szenvedő állatoknál, beleértve a fokozott fájdalmat és az irritáló fájdalmat.

    A pregabalin állati állatokban aktív, ideértve az egereken húzódó elektromechanikus sokk miatti epilepsziát, a pentiléntetrazollal történő epilepsziás vibrációt, a viselkedési epilepsziát és az egerekben az elektromosságot a Hai Ma régió stimulálja.

    Farmakokinetika

    A pregabalin stabil farmakokinetikája megegyezik az egészséges önkéntesek, az epilepsziás betegek, akik epilepsziás gyógyszereket szednek, a krónikus fájdalommal küzdő betegek csoportjában.

    felszívódás

    A pregabalin gyorsan felszívódik ivás közben, a plazma csúcsértéke az egyszeri vagy többszöri adagolási módban történő ivás után 1 órán belül érhető el. A pregabalin orális biohasznosulása a becslések szerint ≥ 90%, és független az adagtól. Ismételt alkalmazás esetén a pregabalin stabil állapota 24-48 óra elteltével alakul ki. A pregabalin felszívódási sebessége csökken, ha étellel iszik, a CMAX szérum csúcskoncentrációja körülbelül 25-30%-kal csökken, és körülbelül 2,5 órával késlelteti a TMAX szérum szérum csúcskoncentrációjának elérésének idejét. Azonban a Pregabalin jelentős klinikai étkezés közben történő bevétele a Pregabalin felszívódását illetően.

    Elosztás

    Preklinikai vizsgálatokban a pregabalin átjut az agygáton egerekben, patkányokban és majmokban. A pregabalin pedig átjutott a patkány méhlepényén, ami megjelenik a patkánytejben. Emberben a pregabalin eloszlási feszültsége körülbelül 0,56 l/kg szájon át. A pregabalin nem kapcsolódik plazmafehérjékhez.

    Anyagcsere

    Emberben a pregabalin elhanyagolható mértékben metabolizálódik. Radioaktív jelöléssel ellátott pregabalin adag beadásakor a pregabalin körülbelül 98%-a nem változó formában ürült ki a vizelettel. A preadebalin n-metilált származékai a pregabalin fő metabolitjai, amelyek a vizeletben találhatók, és a pregabalin dózisához képest 0,9%-ot tesznek ki. A preklinikai vizsgálatok során nincs jele a pregabalin átalakulásának izomorf S-ből r izomerekké.

    Megszüntetés

    A pregabalin változatlan vizelet formájában ürül ki a teljes keringési ciklusból. A pregabalin felezési ideje 6,3 óra. A pregabalin-clearance a plazmában és a vesében arányos a kreatininnel.

    Károsodott vesefunkciójú vagy klinikai állapotú betegeknél az adag módosítása szükséges.

    lineáris és nemlineáris

    A pregabalin

    farmakokinetikája lineáris az egyszeri kezelés napi adagjában. A pregabalin dinamikus változása nagyon alacsony (

    Nem

    A klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a nem nem befolyásolja a plazma pregabalinszintjét.

    veseelégtelenség

    A pregabalin-clearance arányos a kreatinin-clearance-el. A pregabalin kiürül a vérzéses plazmából (4 órás vérzés után a plazma pregabalin koncentrációja 50%-kal csökkent). Mivel a vesén keresztül történő kiválasztódás a fő szekréciós út, vesekárosodásban szenvedő betegeknél csökkenteni kell a dózist, és az illetékes betegnél a dózis-kiegészítést kell csökkenteni (lásd az adagolásról szóló részt, hogyan kell alkalmazni).

    Májelégtelenség

    Károsodott májfunkciójú betegeknél nincs jelentős változás a farmakokinetikában. Mivel a pregabalin elenyésző mértékben metabolizálódik, és főként a vizelettel ürül változatlan formában, májelégtelenségben szenvedő betegeknél a plazma pregabalin koncentrációja nem változott jelentősen.

    Gyermekgyógyászati ​​betegek

    A pregabalin farmakokinetikai kutatását és toleranciáját epilepsziás betegeknél (csoportok: 1–23 hónapos, 2–6 éves, 7–11 éves, 12–16 éves) 2,5-ös dózisban értékelték; 5; 10 és 15 mg/kg/nap.

    Az éhes pregabalin bevétele után a plazma csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges idő hasonló korcsoportokban, és 0,5-2 óra. A CMAX és AUC mutatók lineárisan nőnek a gyógyszerdózis növekedésével a korcsoportokban. Az alacsonyabb AUC a 30 kg alatti gyermekek csoportjában 30%, a 30 kg feletti gyermekek csoportjaiban 43%, a testtömeg-beállítás növekedése miatt.

    A pregabalin kiválasztódásának fele átlagosan 3-4 óra gyermekbetegeknél 6 éves korig, és 4-6 óra 7 éves vagy idősebb betegeknél.

    A gyermekgyógyászati ​​betegek dinamikus farmakokinetikai elemzése azt mutatja, hogy a kreatinin-clearance fontos tényező a pregabalin-clearance-ben, a testtömeg fontos tényező az orálisan alkalmazott prefabalin-eloszlási integrálban, és ugyanazok az összefüggések hasonlóak mind a gyermekek, mind a felnőttek esetében. A farmakokinetikát 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél nem vizsgálták

    Idősek

    A pregabalin clearance-e az életkor növekedésével csökken. Ennek az orális pregabalin-clearance-nek a csökkenése ésszerű, mivel a relaxinin-clearance az életkorral csökkent, így a pregabalin adagjának csökkentésére lehet szükség a vesefunkció-csökkenés miatt (lásd az adagolásról szóló részt, Használat).

    szoptató nők

    A 150 mg-os pregabalin 12 óránkénti (azaz napi 300 mg-os) farmakokinetikáját 10 szoptató nőnél értékelték, legalább 12 héttel a születés után. A szoptatás kis mértékben befolyásolja a pregabalin farmakokinetikáját. A pregabalin mentesül az anyatejjel, és az átlagos stabil koncentráció körülbelül 76% az anya plazmájában lévő koncentrációhoz képest. Az anyatejből kapott újszülöttek becsült adagja (feltételezve, hogy az elfogyasztott tej mennyisége 150 ml/ttkg/nap) a Pregabain napi 300 mg-os és maximum 600 mg/nap adagját kapó anya esetében 0,31 és 0,62 mg/kg/nap. A becsült dózis az anya napi teljes napi adagjának körülbelül 7%-a, mg/kg-ban számítva.

    Szedés előtt Cododamed 75 mg Adamed gyógyszer neuropátia, epilepszia és szorongásos zavarok kezelésére (4 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni

    Szájon át kell bevenni, étkezés közben is bevehető, vagy anélkül.

    Adagolás

    A pregabalin adagja körülbelül 150-600 mg naponta, 2-3 alkalomra elosztva.

    Neurológiai fájdalom

    A pregabalin kezelés napi 150 mg-os adaggal kezdhető, 2-3-szor elosztva. Az egyes betegek reakciója alapján a pregabalin napi 300 mg-ra emelhető körülbelül 3-7 napos kezelés után, és szükség esetén a következő hét után akár 600 mg/nap is lehet.

    epilepszia

    A pregabalin napi 150 mg-os adaggal kezelhető, 2-3 alkalommal osztva. Az egyes betegek válaszától függően a pregabalin dózisa 1 hét kezelés után napi 300 mg-ra, a következő hét után pedig napi 600 mg-ra emelkedhet.

    Disszeminált szorongásos zavarok

    A pregabalin adagja körülbelül 150-600 mg, 2-3-szor elosztva. A pregabalin terápia időszakos újraértékelése szükséges.

    A pregabalin napi 150 mg-os adaggal kezelhető. Az egyes betegek reakciója alapján a pregabalin adagja napi 300 mg-ra emelhető 1 hét kezelés után, és akár 450 mg/nap a következő kezelési hét után. A maximális adag 600 mg/nap a kezelés következő hetét követően.

    a pregabalinhoz használják

    A klinikai dokumentumok szerint, ha szükséges a pregabalin kezelés leállítása, legalább 1 héttel csökkenteni kell.

    Veseelégtelenségben szenvedő betegek számára

    A pregabalin főként a teljes cikluson kívül a vesén keresztül ürül formátlan formában. A pregabalin adagját az egyes betegek kreatininszintje alapján számítják ki.

    A pregabalint hemolitikus módszerrel távolítsuk el a plazmából (a gyógyszer 50%-a kizárt 4 órán belül). Vérzéses betegeknél a pregabalin napi adagját a vesefunkció alapján kell módosítani. A napi adagon kívül a pregabalint azonnal be kell venni minden 4 órás vérleválasztó után (például 1. táblázat).

    1. táblázat

    Kreatinin-clearance (CLCR) (ml/perc)

    Teljes napi pregabalin adag*

    Adagolási mód

    Maximális adagok (mg/nap)

    ≥60

    150

    600

    Naponta 2-3 alkalommal

    ≥ 30 -

    75

    300

    Naponta 2-3 alkalommal

    ≥ 15 -

    25 - 50

    150

    1 alkalommal/nap vagy 3 alkalommal/nap

    25

    75

    1 alkalommal/nap

    100

    Egyszeri adag +

    + A kiegészítő adag kiegészítő adag.

    Szívelégtelenségben szenvedő betegek

    Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

    Gyermekgyógyászati ​​betegek

    A pregabalin hatékonyságát és biztonságosságát 12 év alatti gyermekek és serdülők (12-17 éves) esetében nem állapították meg. Az aktuális adatokat a 2. és 8. szakasz ismerteti, és ez az adag nem ajánlja.

    Idősek (65 évesnél idősebbek)

    Idősebb felnőtteknél előfordulhat, hogy csökkenteni kell az adagot a károsodott veseműködés mértékétől függően (lásd "A Pregabalin alkalmazása veseelégtelenségben" című részt).

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Tünetek

  • Alvás.

    • Zavart állapot.

  • izgatott.
    • nyugtalanság.

    Túladagolás kezelése

    Közös támogatást tartalmaz, és szükség esetén klinikai jellegű is lehet.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A cododamed használata során a legnemkívánatosabb mellékhatás a szédülés és az álmosság.

    A gerincsérülések miatti központi idegrendszeri fájdalmak kezelésében a központi idegrendszerben jelentkező nem kívánt mellékhatások aránya, valamint az álmosság is nőtt.

    A következő mellékhatások csoportosítva és a következő gyakorisággal vannak felsorolva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥ 1/10); Gyakori (≥ 1/100,

    Fertőzések és paraziták

    Nagyon gyakori (≥ 1/10): nasopharyngitis.

    Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek

    Nem gyakori (≥ 1/1000,

    Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek

  • Gyakori (≥ 1/100, Gyakori (≥ 1/100,

    Kevesebb (≥ 1/1000,

    Ritka (≥ 1/10000,

    Idegrendszeri rendellenességek

    Nagyon gyakori (≥ 1/10): szédülés, álmosság, fejfájás.

    Gyakori (≥ 1/100,

    Kevesebb (≥ 1/1000,

    Ritka (≥ 1/10000,

    Szembetegségek

    Gyakori (≥ 1/100,

    Nem gyakori (≥ 1/1000,

    Ritka (≥ 1/10000,

    Fül- és fülbetegségek

    Gyakori (≥ 1/100,

    Nem gyakori (≥ 1/1000,

    Tima rendellenességek

    Nem gyakori (≥ 1/1000,

    Ritka (≥ 1/10000,

    Vérérrendszeri rendellenességek

    Nem gyakori (≥ 1/1000,

    Légzőszervi, mellkasi és mediastinum rendellenességei

    Nem gyakori (≥ 1/1000,

    Ritka (≥ 1/10000,

    Emésztőrendszeri betegségek

    Gyakori (≥ 1/100, Nem gyakori (≥ 1/1000,

    Ritka (≥ 1/10000,

    A bőr és a lágyszövet betegségei

    Nem gyakori (≥ 1/1000,

    Ritka (≥ 1/10000,

    A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei

    Gyakori (≥ 1/100, Kevesebb (≥ 1/1000,

    Ritka (≥ 1/10000,

    Vese- és húgyúti rendellenességek

    Nem gyakori (≥ 1/1000,

    Ritkán (≥ 1/10000,

    Reproduktív és emlőrendszeri rendellenességek

    Gyakori (≥ 1/100,

    Nem gyakori (≥ 1/1000, Ritkán (≥ 1/10000,

    Szisztémás rendellenességek és használat közben

    Gyakori (≥ 1/100,

    Nem gyakori (≥ 1/1000,

    Tesztelés

    Gyakori (≥ 1/100,

    Nem gyakori (≥ 1/1000,

    Ritka (≥ 1/10000,

    • Figyelmeztetések

    Eladott gyógyszerek. Használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

    Tartsa távol a gyógyszert gyermekektől. Ha további információra van szüksége, forduljon orvosához.

    Ellenjavallt

    érzékeny a fő hatóanyagra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

    Óvintézkedések a

    alkalmazásakor cukorbetegeknél

    A klinikai gyakorlatban egyes cukorbetegek súlygyarapodást tapasztalnak, ezért a Pregabalin alkalmazása során szükség lehet bizonyos hipoglikémiás gyógyszerek módosítására.

    Túlérzékenységi reakciók

    Kereskedelmi forgalomba hozatalt követő jelentések érkeztek a gyógyszer túlérzékenységi reakcióiról, beleértve az áramköri eseteket is. A pregabalin szedését azonnal abba kell hagyni, ha angioödéma tünetei vannak, például az arcon, a száj körül, a felső légutak ödéma.

    Szédülés, eszméletvesztés, zavartság, mentális károsodás.

    A pregabalin-kezelés összefüggő szédüléssel járhat, és növelheti az idősek elesésének kockázatát. A kereskedelmi forgalomba hozatalt követően eszméletvesztésről, zavartságról és mentális károsodásról érkeztek jelentések. Ezért a Pregabalint felírt betegeket gondosan figyelmeztetni kell, amíg a beteg meg nem ismeri a gyógyszer ezen hatásait.

    befolyásolja a látást

    A kontrollvizsgálatok során a pregabalinnal kezelt betegek nagy része elmosódottabb, mint a placebót szedő betegeknél. Ez a mellékhatás megszűnik, ha folytatják a gyógyszer szedését. A klinikai vizsgálatok során a pregabalint szedő betegek látásromlása és változása nagyobb, mint a csak placebót szedő betegeknél.

    A kereskedelmi forgalomba hozatalt követő jelentésekben a jelentés megtekintésére gyakorolt ​​​​mellékhatások, beleértve a láthatóság elvesztését, elmosódott nézetet vagy a látási képesség megváltoztatását, a legtöbb esetben átmenetiek. A Pregabalin alkalmazásának abbahagyása csökkentheti ezt a mellékhatást.

    veseelégtelenség

    Veseelégtelenségről számoltak be a pregabalin alkalmazása során, amely a gyógyszer szedésének abbahagyásával helyreállt.

    Hagyja abba az epilepszia elleni szerek használatát

    Nincs elegendő adat a használatban lévő epilepszia elleni szerek használatának abbahagyásához, a Pregabalin szedése kiegészítő szupportív terápiaként, önmagában történő alkalmazása nélkül is alkalmazható.

    A méregtelenítés tünetei

    A pregabalin-kezelés rövid vagy hosszú idő után, a kezelés abbahagyásakor néhány betegnél méregtelenítési tüneteket észleltek. A tünetek a következők: álmatlanság, fejfájás, hányinger, szorongás, hasmenés, influenza szindróma, szorongás, depresszió, fájdalom, görcsök, szédülés, a javasolt tünetek gyógyszerfüggőség. A betegeknek ismerniük kell ezt az információt a kezelés előtt.

    A görcsök közé tartozik az epilepszia és a súlyos epilepszia is, amely a pregabalin alkalmazása során vagy a gyógyszer alkalmazásának abbahagyása után jelentkezhet. A pregabalin-kezelés hosszú kezelés utáni leállításával kapcsolatban az arányos ajánlások és a méregtelenítési tünet súlyossága összefügghet az adaggal.

    SZÍV TITKOZÁSA

    Egyes, pregabalinnal kezelt betegeknél megjelent egy posztkereskedelmi jelentés a pangás mellékhatásairól. Ezeknek a mellékhatásoknak a többsége szív- és érrendszeri elváltozásokban szenvedő idősebb betegeknél jelentkezik, neurológiai fájdalmak esetén prefabalin kezelés. A pregabalint óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. Ez a mellékhatás megszűnik, ha abbahagyja a pregabalin szedését.

    Központi idegfájdalom kezelése gerincsérülésben szenvedő betegeknél

    A gerincsérülésen átesett betegek központi idegfájdalmának kezelésében a nem kívánt hatások aránya, a központi idegrendszerre gyakorolt ​​nem kívánt hatás és különösen az álmosság fokozódik. Ezek a nemkívánatos hatások a pregabalin más gyógyszerekkel (például izomrelaxánsokkal) való együttadásból eredő dinamikus hatásnak tulajdoníthatók. Ebben az esetben fontolóra kell venni a Pregabalint.

    Öngyilkossági szándék és viselkedési zavarok

    Öngyilkossági szándékról és viselkedési zavarokról számoltak be több epilepszia elleni szerek esetében. Az epilepszia elleni szerek placebójával ellenőrzött véletlenszerű vizsgálatok elemzése azt is mutatja, hogy enyhén nő az öngyilkosság és a viselkedési zavarok kockázata. Lehetséges, hogy az öngyilkosság és a viselkedési zavarok kockázata ismeretlen, és az adatok nem zárják ki annak lehetőségét, hogy ez a kockázat növekedjen pregabalinnal történő kezelés esetén. Ezért a betegeket figyelemmel kell kísérni az öngyilkossági szándékra és viselkedési zavarokra utaló jelekre, valamint meg kell fontolni a kezelést. A betegekkel és a betegekkel gondosan konzultálni kell, hogy orvosi segítséget találjanak, ha öngyilkossági szándékra vagy viselkedési zavarra utaló jeleket észlelnek.

    Csökkentse az alsó emésztőrendszer működését

    Kereskedelmi forgalomban érkeztek jelentések az alsó gasztrointesztinális működésről (például bélelzáródásról, bélbénulásról, székrekedésről), amikor a Pregabalint olyan gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, amelyek székrekedést okozhatnak, például opioid gyógyszerekkel. A pregabalin és az opioid gyógyszerek kombinációja esetén a székrekedés megelőzésére szolgáló intézkedések (különösen a nők és az idősebb betegek esetében).

    Kábítószerrel való visszaélés, kábítószerrel való visszaélés vagy kábítószer-függőség

    Legyen óvatos, ha olyan betegeknél ír fel gyógyszert, akiknek a kórtörténetében kábítószerrel való visszaélés szerepel, és a betegeket monitorozni kell az abúzus vagy a pregabalin-függőség tüneteivel.

    Az agy patológiája

    A legtöbb alapbetegségben szenvedő beteg elősegítheti az agyi betegségeket.

    laktóz

    Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek, mint például galaktóz intolerancia, laktáz metabolikus élesztő vagy glükóz-galaktóz hiánya nem alkalmazható.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A pregabalin kis és közepes mértékben befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A pregabalin szédülést, álmosságot okozhat, ami befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy ne vezessenek gépjárművet és ne kezeljenek gépeket, amíg meg nem ismerik a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeire gyakorolt ​​hatását.

    Terhesség

    Terhes nőknél nincs elegendő adat a pregabalinnal kapcsolatban. A pregabalint nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha az szükséges (ha az anyát meghaladó előnyök potenciális kockázattal járnak a terhesség alatt).

    Szoptatási időszak

    A pregabalin kiválasztódik az anyatejjel. A Pregabllin újszülöttekre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Figyelembe kell venni az előnyöket és a kockázatokat a pregabalin szoptató nőknél történő kezelésekor.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Mivel a pregabalin főként a vizelettel nem metabolizálva, elhanyagolható mértékben (

    Egyidejű alkalmazása A pregabalin orális fogamzásgátlókkal, norSthisteronnal vagy etinil-ösztradiollal nem befolyásolja az egyes gyógyszerek farmakokinetikai stabilitását.

    Központi fájdalomcsillapítók

    A pregabalin fokozhatja az etanol és a lorazepam hatását. Ellenőrzött, többadagos klinikai vizsgálatokban az Oxycodonnal, Lorazepammal, Ethanollal egyidejűleg alkalmazott pregabalint nem okozott jelentős nemkívánatos hatást a légutakra. A kereskedelmi forgalomba hozatalt követően légzési elégtelenségről, kómáról számoltak be pregabalint és központi fájdalomcsillapítókat egyidejűleg szedő betegeknél. A pregabalin az Oxycodon által okozott mobilitás és tudatosság nemkívánatos hatásaira kombinált hatás.

    Idősek

    Nincs vizsgálat a farmakológiai kölcsönhatásokról idős önkéntesek körében, a vizsgálatokat felnőtteken végezték.

    Tárolás

    A gyógyszereket 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja. A fény elkerülése érdekében a gyógyszert az eredeti csomagolásban tárolja. Kerülje a nedvességet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak