Cododamed 75mg ยา Adamed สำหรับโรคระบบประสาท โรคลมบ้าหมู และโรควิตกกังวล (4 แผล x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พรีกาบาลิน
ส่วนประกอบ Pharmaceutical Works Adamed Pharma Joint Stock Company - โปแลนด์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
พรีกาบาลิน75มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

มีการระบุยา Cododamed 75 มก. ในกรณีต่อไปนี้:

  • อาการปวดทางระบบประสาท: พรีกาบาลินมีไว้สำหรับการรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางและส่วนปลายในผู้ใหญ่
    • โรคลมบ้าหมู: พรีกาบาลินถูกระบุว่าเป็นการบำบัดเสริมเพิ่มเติมสำหรับการรักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ โดยมีหรือไม่มีเคมีทุติยภูมิในผู้ชายในผู้ใหญ่
  • การออกแบบความผิดปกติของความวิตกกังวล: มีการใช้พรีกาบาลินเพื่อรักษาโรควิตกกังวลในผู้ใหญ่

    • ร้านขายยา

    กลไกการออกฤทธิ์

    การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าพรีกาบาลินเกาะติดกับซับซับไนต์ (

    พรีกาบาลินไม่มีความสัมพันธ์กับตัวรับหรือการตอบสนองที่เกี่ยวข้องกับผลของยาบางชนิดที่ใช้กันทั่วไปสำหรับโรคลมบ้าหมูหรือความเจ็บปวด พรีกาบาลินไม่มีปฏิกิริยากับสารยับยั้ง GABAA หรือ GABB ห้ามเปลี่ยนเป็นสารยับยั้ง GABAA หรือ GABab พรีกาบาลินไม่ใช่สารยับยั้งการสร้างและการสลายตัวของ GABA

    พรีกาบาลินป้องกันความเจ็บปวดที่เกี่ยวข้องกับความเจ็บปวดในสัตว์ที่มีโรคระบบประสาทหรือความเจ็บปวดหลังการผ่าตัด รวมถึงความเจ็บปวดที่เพิ่มขึ้นและความเจ็บปวดที่ระคายเคือง

    พรีกาบาลินออกฤทธิ์ในสัตว์ต่างๆ รวมถึงโรคลมบ้าหมูเนื่องจากการยืดตัวของกลไกไฟฟ้าในหนู การสั่นสะเทือนของโรคลมบ้าหมูด้วยเพนทิลีนเทตราโซล โรคลมบ้าหมูตามพฤติกรรม และไฟฟ้าในหนูถูกกระตุ้นโดยบริเวณ Hai Ma

    เภสัชจลนศาสตร์

    เภสัชจลนศาสตร์ที่เสถียรของพรีกาบาลินเหมือนกันในกลุ่มอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูที่ใช้ยาต้านโรคลมชัก ผู้ป่วยที่มีอาการปวดเรื้อรัง

    การดูดซึม

    พรีกาบาลินจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วเมื่อดื่ม โดยจะมีค่าสูงสุดในพลาสมาภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากดื่มในโหมดการให้ยาครั้งเดียวหรือหลายครั้ง การดูดซึมของยา Pregabalin ทางปากประมาณไว้ที่ ≥ 90% และไม่ขึ้นกับขนาดยา เมื่อใช้ซ้ำ พรีกาบาลินจะคงตัวหลังจากผ่านไป 24 - 48 ชั่วโมง อัตราการดูดซึมของพรีกาบาลินลดลงเมื่อดื่มพร้อมอาหาร ความเข้มข้นสูงสุดในเซรั่ม CMAX จะลดลงประมาณ 25 - 30% และชะลอเวลาเพื่อให้ได้ความเข้มข้นสูงสุดในเซรั่มเซรั่ม TMAX ประมาณ 2.5 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม การรับประทานพรีกาบาลินพร้อมกับอาหารทางคลินิกที่สำคัญต่อการดูดซึมพรีกาบาลิน

    การกระจาย

    ในการศึกษาพรีคลินิก พรีกาบาลินผ่านอุปสรรคสมองในหนู หนู และลิง และพรีกาบาลินได้ผ่านรกในหนูซึ่งปรากฏในนมหนู ในมนุษย์ แรงดันการกระจายของพรีกาบาลินจะถูกรับประทานประมาณ 0.56 ลิตร/กก. พรีกาบาลินไม่เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา

    การเผาผลาญอาหาร

    ในมนุษย์ พรีกาบาลินมีการเผาผลาญเพียงเล็กน้อย เมื่อฉีดยาพรีกาบาลินที่มีเครื่องหมายกัมมันตภาพรังสี พรีกาบาลินประมาณ 98% จะถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปแบบที่ไม่แปรผัน อนุพันธ์ n-methylated ของ Preadebalin เป็นสารหลักของพรีกาบาลินที่พบในปัสสาวะ และคิดเป็น 0.9% เมื่อเทียบกับขนาดยาพรีกาบาลิน ในการศึกษาพรีคลินิก ไม่มีสัญญาณของการเปลี่ยนแปลงของพรีกาบาลินจากไอโซมอร์ฟิก S ไปเป็นไอโซเมอร์ r

    การกำจัด

    พรีกาบาลินจะถูกกำจัดออกจากวงจรการไหลเวียนโดยรวมในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลง ครึ่งชีวิตของพรีกาบาลินคือ 6.3 ชั่วโมง การกวาดล้างพรีกาบาลินในพลาสมาและการกวาดล้างไตเป็นสัดส่วนกับครีเอตินิน

    จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไตหรือทางคลินิก

    เชิงเส้นและไม่เชิงเส้น

    เภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลินเป็นเส้นตรงในปริมาณรายวันของการรักษาเดี่ยว ความแปรผันแบบไดนามิกของพรีกาบาลินต่ำมาก (

    เพศ

    การทดลองทางคลินิกระบุว่าเพศไม่ส่งผลต่อระดับพรีกาบาลินในพลาสมา

    ไตวาย

    การกวาดล้างของพรีกาบาลินเป็นสัดส่วนกับการกวาดล้างของครีเอตินีน พรีกาบาลินจะถูกกำจัดออกจากพลาสมาของการตกเลือด (หลังจากการตกเลือดเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ความเข้มข้นของพรีกาบาลินในพลาสมาลดลง 50%) เนื่องจากการขับถ่ายออกทางไตเป็นเส้นทางการหลั่งหลัก การลดขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายและการเสริมขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความสามารถจึงเป็นสิ่งจำเป็น (ดูหัวข้อขนาดยา วิธีใช้)

    ตับวาย

    ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในด้านเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ เนื่องจากพรีกาบาลินถูกเผาผลาญเล็กน้อยและถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลักในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลง ในผู้ป่วยที่ตับวาย ความเข้มข้นของพรีกาบาลินในพลาสมาจึงไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ

    ผู้ป่วยเด็ก

    การวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลินและความทนทานได้รับการประเมินในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมู (กลุ่ม: อายุ 1 ถึง 23 เดือน, 2 ถึง 6 ปี, 7 ถึง 11 ปี, 12 ถึง 16 ปี) ในขนาด 2.5; 5; 10 และ 15 มก./กก./วัน

    หลังจากรับประทานพรีกาบาลินเมื่อหิว เวลาในการบรรลุความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะใกล้เคียงกันระหว่างกลุ่มอายุกับ 0.5 ถึง 2 ชั่วโมง ตัวบ่งชี้ CMAX และ AUC จะเพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงกับปริมาณยาที่เพิ่มขึ้นในกลุ่มอายุ AUC ที่ต่ำกว่าในกลุ่มเด็กที่มีน้ำหนักต่ำกว่า 30 กก. คือ 30% ในกลุ่มเด็กที่มีน้ำหนักเกิน 30 กก. คือ 43% เนื่องจากการปรับน้ำหนักตัวที่เพิ่มขึ้น

    ครึ่งหนึ่งของการขับถ่ายพรีกาบาลินโดยเฉลี่ย 3 - 4 ชั่วโมงในผู้ป่วยเด็กถึง 6 ปี และ 4 - 6 ชั่วโมงในผู้ป่วยอายุ 7 ปีขึ้นไป

    การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกในผู้ป่วยเด็กบ่งชี้ว่าการกวาดล้างครีเอตินีนเป็นปัจจัยสำคัญในการกวาดล้างพรีกาบาลิน มวลกายเป็นปัจจัยสำคัญในอินทิกรัลการกระจายพรีฟาบาลินแบบรับประทาน และความสัมพันธ์ที่เหมือนกันมีความคล้ายคลึงกันทั้งในเด็กและผู้ใหญ่ ไม่ได้มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยเด็กอายุต่ำกว่า 3 เดือน

    ผู้สูงอายุ

    การกวาดล้างของพรีกาบาลินมีแนวโน้มลดลงเมื่ออายุเพิ่มขึ้น การลดลงของการกวาดล้างพรีกาบาลินแบบรับประทานมีความสมเหตุสมผล เนื่องจากระยะคลายยารีแลกลินีนลดลงตามอายุ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องลดขนาดยาพรีกาบาลินในผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับการลดการทำงานของไต (ดูส่วนขนาดยา การใช้งาน)

    สตรีให้นมบุตร

    เภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลิน 150 มก. ทุก 12 ชั่วโมง (เช่น 300 มก. ต่อวัน) ได้รับการประเมินในสตรีที่ให้นมบุตร 10 ราย อย่างน้อยหลังคลอด 12 สัปดาห์ การให้นมบุตรมีผลเพียงเล็กน้อยต่อเภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลิน พรีกาบาลินได้รับการยกเว้นสำหรับนมแม่ และความเข้มข้นคงที่โดยเฉลี่ยจะอยู่ที่ประมาณ 76% เมื่อเทียบกับความเข้มข้นในพลาสมาของมารดา ปริมาณโดยประมาณของทารกแรกเกิดที่ได้รับจากน้ำนมแม่ (สมมติว่าปริมาณนมที่บริโภคคือ 150 มล./กก./วัน) สำหรับมารดาที่ได้รับยาพรีกาเบนในขนาด 300 มก./วัน และสูงสุด 600 มก./วัน อาจเท่ากับ 0.31 และ 0.62 มก./กก./วัน ปริมาณโดยประมาณคือประมาณ 7% ของปริมาณรายวันทั้งหมดของคุณแม่โดยคำนวณโดย มก./กก.

    ก่อนรับประทาน Cododamed 75mg ยา Adamed สำหรับโรคระบบประสาท โรคลมบ้าหมู และโรควิตกกังวล (4 แผล x 14 เม็ด)

    วิธีใช้

    รับประทาน รับประทานได้หรือไม่พร้อมอาหาร

    ขนาดยา

    ขนาดยาพรีกาบาลินคือประมาณ 150 - 600 มก. ต่อวัน โดยแบ่งเป็น 2-3 ครั้ง

    ความเจ็บปวดทางระบบประสาท

    พรีกาบาลินสามารถเริ่มการรักษาได้ในขนาด 150 มก./วัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย พรีกาบาลินสามารถเพิ่มเป็น 300 มก./วัน หลังจากการรักษาประมาณ 3-7 วัน และหากจำเป็น อาจเพิ่มเป็น 600 มก./วัน หลังจากสัปดาห์ถัดไป

    โรคลมบ้าหมู

    สามารถรักษายาพรีกาบาลินได้ในขนาด 150 มก./วัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย ปริมาณพรีกาบาลินอาจเพิ่มขึ้นเป็น 300 มก./วัน หลังการรักษา 1 สัปดาห์ และขนาดสูงสุด 600 มก./วัน หลังจากสัปดาห์ถัดไป

    โรควิตกกังวลที่แพร่กระจาย

    ขนาดยาพรีกาบาลินคือประมาณ 150 - 600 มก. แบ่ง 2-3 ครั้ง การประเมินซ้ำที่จำเป็นด้วยการบำบัดพรีกาบาลินเป็นระยะ

    สามารถรักษายาพรีกาบาลินได้ในขนาด 150 มก./วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย ปริมาณพรีกาบาลินอาจเพิ่มขึ้นเป็น 300 มก./วัน หลังจากการรักษา 1 สัปดาห์ และสูงถึง 450 มก./วัน หลังจากสัปดาห์ถัดไปของการรักษา ปริมาณสูงสุดคือ 600 มก./วัน หลังจากสัปดาห์ถัดไปของการรักษา

    ใช้สำหรับพรีกาบาลิน

    ตามเอกสารทางคลินิก หากจำเป็นต้องหยุดการรักษาด้วยพรีกาบาลิน จะต้องลดลงอย่างน้อย 1 สัปดาห์

    สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

    พรีกาบาลินถูกขับออกจากวงจรส่วนใหญ่ผ่านทางไตในรูปแบบไม่มีรูปร่าง ปริมาณพรีกาบาลินคำนวณตามระดับครีเอตินีนของผู้ป่วยแต่ละราย

    ลบพรีกาบาลินออกจากพลาสมาโดยวิธีเม็ดเลือดแดงแตก (ไม่รวมยา 50% ภายใน 4 ชั่วโมง) สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการตกเลือด ควรปรับขนาดยาพรีกาบาลินรายวันตามการทำงานของไต นอกเหนือจากขนาดยารายวันแล้ว ควรรับประทานพรีกาบาลินทันทีหลังจากเครื่องแยกเลือดทุกๆ 4 ชั่วโมง (เช่น ตารางที่ 1)

    ตารางที่ 1

    การกวาดล้างครีเอตินีน (CLCR) (มล./นาที)

    ปริมาณพรีกาบาลินรายวันทั้งหมด*

    โหมดการให้ยา

    ปริมาณสูงสุด (มก./วัน)

    ≥60

    150

    600

    2 - 3 ครั้งต่อวัน

    ≥ 30 -

    75

    300

    2 - 3 ครั้งต่อวัน

    ≥ 15 -

    25 - 50

    150

    1 ครั้ง/วัน หรือ 3 ครั้ง/วัน

    25

    75

    1 ครั้ง/วัน

    100

    โดสเดียว +

    + ปริมาณเพิ่มเติมคือปริมาณเพิ่มเติม

    ผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว

    ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

    ผู้ป่วยเด็ก

    ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Pregabalin ในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี และวัยรุ่น (อายุ 12 - 17 ปี) ยังไม่ได้กำหนดไว้ ข้อมูลปัจจุบันอธิบายไว้ในส่วนที่ 2 และ 8 และไม่แนะนำในขนาดยานี้

    ผู้สูงอายุ (อายุมากกว่า 65 ปี)

    ปริมาณในผู้สูงอายุอาจต้องลดลงขึ้นอยู่กับระดับการทำงานของไตบกพร่อง (โปรดดู "การใช้พรีกาบาลินในภาวะไตวาย")

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    อาการ

  • นอนหลับ

    • สถานะสับสน

  • ตื่นเต้น
    • กระวนกระวายใจ

    การรักษาด้วยยาเกินขนาด

    รวมการสนับสนุนทั่วไปและสามารถนำไปใช้ทางคลินิกได้หากจำเป็น

    ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

    ผลข้างเคียง

    ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ที่สุดเมื่อใช้โคโดดาเมดคืออาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน

    ในการรักษาอาการปวดระบบประสาทส่วนกลางเนื่องจากอาการบาดเจ็บที่กระดูกสันหลัง อัตราผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ในระบบประสาทส่วนกลางและอาการง่วงนอนก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน

    ผลข้างเคียงต่อไปนี้แสดงอยู่ในกลุ่มและมีความถี่ดังต่อไปนี้ ความถี่ถูกกำหนดดังนี้: พบบ่อยมาก (≥ 1/10); ทั่วไป (≥ 1/100,

    การติดเชื้อและปรสิต

    พบบ่อยมาก (≥ 1/10): โพรงจมูกอักเสบ

    ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง

    ไม่บ่อย (≥ 1/1000,

    ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและโภชนาการ

  • ร่วมกัน (≥ 1/100, ร่วมกัน (≥ 1/100,

    น้อยกว่า (≥ 1/1000,

    หายาก (≥ 1/10000,

    ความผิดปกติของระบบประสาท

    พบบ่อยมาก (≥ 1/10): เวียนศีรษะ ง่วงซึม ปวดศีรษะ

    ร่วมกัน (≥ 1/100,

    น้อยกว่า (≥ 1/1000,

    พบไม่บ่อย (≥ 1/10000,

    ความผิดปกติของดวงตา

    ทั่วไป (≥ 1/100,

    ผิดปกติ (≥ 1/1000,

    พบไม่บ่อย (≥ 1/10000,

    ความผิดปกติในหูและในหู

    ทั่วไป (≥ 1/100,

    ไม่บ่อย (≥ 1/1000,

    ความผิดปกติของทิมา

    พบไม่บ่อย (≥ 1/1000,

    หายาก (≥ 1/10,000,

    ความผิดปกติของหลอดเลือด

    ไม่บ่อย (≥ 1/1000,

    ความผิดปกติเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจ หน้าอก และช่องกลาง

    ไม่บ่อย (≥ 1/1000,

    พบไม่บ่อย (≥ 1/10,000,

    ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

    บ่อยครั้ง (≥ 1/100, ไม่บ่อย (≥ 1/1000,

    พบไม่บ่อย (≥ 1/10,000,

    ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน

    พบไม่บ่อย (≥ 1/1000,

    พบไม่บ่อย (≥ 1/10,000,

    ความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

    ที่พบบ่อย (≥ 1/100, น้อยกว่า (≥ 1/1000,

    หายาก (≥ 1/10000,

    ความผิดปกติในไตและทางเดินปัสสาวะ

    ไม่บ่อย (≥ 1/1000,

    นานๆ ครั้ง (≥ 1/10,000,

    ความผิดปกติเกี่ยวกับระบบสืบพันธุ์และระบบเต้านม

    ทั่วไป (≥ 1/100,

    ไม่บ่อย (≥ 1/1000, นานๆ ครั้ง (≥ 1/10000,

    ความผิดปกติของระบบและการใช้งาน

    ที่พบบ่อย (≥ 1/100,

    ไม่บ่อย (≥ 1/1000,

    การทดสอบ

    ทั่วไป (≥ 1/100,

    พบไม่บ่อย (≥ 1/1000,

    พบน้อย (≥ 1/10,000,

    • คำเตือน

    ขายยา. อ่านคู่มือผู้ใช้อย่างละเอียดก่อนใช้งาน

    เก็บยาไว้ให้พ้นมือเด็ก หากคุณต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ

    ห้ามใช้

    ไวต่อสารออกฤทธิ์หลักหรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ใช้ในผู้ป่วยโรคเบาหวาน

    ในการปฏิบัติทางคลินิก ผู้ป่วยโรคเบาหวานบางรายมีน้ำหนักเพิ่มขึ้น เมื่อใช้พรีกาบาลินอาจจำเป็นต้องปรับยาลดน้ำตาลในเลือดบางชนิด

    ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

    มีรายงานหลังการค้าเกี่ยวกับปฏิกิริยาภูมิไวเกินของยา รวมถึงกรณีของวงจรด้วย ควรหยุดยาพรีกาบาลินทันทีหากมีอาการของแองจิโออีดีมา เช่น ที่ใบหน้า รอบปาก ทางเดินหายใจส่วนบนมีอาการบวมน้ำ

    อาการวิงเวียนศีรษะ หมดสติ สับสน ทางจิตบกพร่อง

    การรักษาด้วยยาพรีกาบาลินอาจเกี่ยวข้องกับอาการวิงเวียนศีรษะ และอาจเพิ่มความเสี่ยงของการล้มในผู้สูงอายุ มีรายงานหลังการค้าเกี่ยวกับการสูญเสียสติ ความสับสน และความบกพร่องทางจิต ดังนั้นผู้ป่วยที่สั่งยา Pregabalin ควรได้รับคำแนะนำอย่างระมัดระวังจนกว่าผู้ป่วยจะคุ้นเคยกับผลกระทบของยาเหล่านี้

    ส่งผลต่อความสามารถในการมองเห็น

    ในการทดสอบควบคุม มีรายงานว่าผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยพรีกาบาลินในสัดส่วนที่สูงมีความพร่ามัวมากกว่าผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก ผลข้างเคียงนี้จะสิ้นสุดลงหากพวกเขายังคงใช้ยาต่อไป ในการศึกษาทางคลินิก อัตราการมองเห็นลดลงและการเปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยที่ใช้พรีกาบาลินสูงกว่าผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอกเพียงอย่างเดียว

    ในรายงานหลังการขาย ผลข้างเคียงต่อความสามารถในการดูรายงาน รวมถึงการสูญเสียการมองเห็น มุมมองพร่ามัว หรือการเปลี่ยนแปลงความสามารถในการมองเห็น ซึ่งส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นเพียงชั่วขณะ การหยุดใช้พรีกาบาลินสามารถลดผลข้างเคียงนี้ได้

    ไตวาย

    มีรายงานภาวะไตวายเมื่อใช้พรีกาบาลิน และจะหายเป็นปกติเมื่อหยุดใช้ยา

    หยุดใช้ยาต้านโรคลมชัก

    ข้อมูลไม่เพียงพอที่จะแนะนำให้หยุดการใช้ยารักษาโรคลมชักที่กำลังใช้อยู่ การรับประทานยาพรีกาบาลินถือเป็นการบำบัดแบบประคับประคองเพิ่มเติมและไม่ได้ใช้เพียงอย่างเดียว

    อาการของการล้างพิษ

    การรักษาด้วย Pregabalin หลังจากหยุดการรักษาไม่นานหรือนาน สังเกตอาการของการล้างพิษในผู้ป่วยบางราย อาการต่างๆ ได้แก่ นอนไม่หลับ ปวดศีรษะ คลื่นไส้ วิตกกังวล ท้องร่วง กลุ่มอาการไข้หวัดใหญ่ วิตกกังวล ซึมเศร้า ปวด ชัก เวียนศีรษะ อาการที่เสนอคือการติดยา ผู้ป่วยควรทราบข้อมูลนี้ก่อนการรักษา

    การชักรวมถึงโรคลมบ้าหมูและโรคลมบ้าหมูขนาดใหญ่ที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการใช้ยาพรีกาบาลินหรือหลังจากหยุดใช้ยา เกี่ยวกับการหยุดการรักษาด้วยพรีกาบาลินหลังจากการรักษาเป็นเวลานาน คำแนะนำตามสัดส่วนและความรุนแรงของอาการการล้างพิษอาจเกี่ยวข้องกับขนาดยา

    หัวใจที่เป็นความลับ

    มีรายงานหลังการค้าเกี่ยวกับผลข้างเคียงของความแออัดในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วยพรีกาบาลิน ผลข้างเคียงเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในผู้ป่วยสูงอายุที่มีรอยโรคหลอดเลือดหัวใจ การรักษาด้วยพรีฟาบาลินสำหรับอาการปวดทางระบบประสาท ต้องใช้พรีกาบาลินด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้ ผลข้างเคียงนี้จะหายไปหากหยุดพรีกาบาลิน

    การรักษาอาการปวดเส้นประสาทส่วนกลางในผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บที่กระดูกสันหลัง

    ในการรักษาอาการปวดเส้นประสาทส่วนกลางในผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บที่กระดูกสันหลัง อัตราผลที่ไม่พึงประสงค์ ผลที่ไม่พึงประสงค์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง และโดยเฉพาะอย่างยิ่งอาการง่วงนอนเพิ่มขึ้น ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เหล่านี้อาจเนื่องมาจากผลกระทบแบบไดนามิกเนื่องจากการใช้พรีกาบาลินร่วมกับยาอื่นๆ (เช่น ยาคลายกล้ามเนื้อ) ที่ใช้ในกรณีนี้ ควรพิจารณาพรีกาบาลินในกรณีนี้

    ความตั้งใจที่จะฆ่าตัวตายและความผิดปกติทางพฤติกรรม

    มีรายงานความตั้งใจที่จะฆ่าตัวตายและความผิดปกติทางพฤติกรรมในหลายกรณีของยาต้านโรคลมชัก การวิเคราะห์การศึกษาแบบสุ่มที่ควบคุมด้วยยาหลอกของยาต้านโรคลมชักยังแสดงให้เห็นว่ามีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในการฆ่าตัวตายและความผิดปกติทางพฤติกรรม อาจเป็นไปได้ว่าไม่ทราบความเสี่ยงของการฆ่าตัวตายและความผิดปกติทางพฤติกรรม และข้อมูลไม่ได้ตัดความเป็นไปได้ที่จะเพิ่มความเสี่ยงนี้เมื่อรับการรักษาด้วยพรีกาบาลิน ดังนั้นผู้ป่วยจึงควรติดตามสัญญาณความตั้งใจฆ่าตัวตายและความผิดปกติทางพฤติกรรมตลอดจนพิจารณาการรักษา ผู้ป่วยและผู้ป่วยควรได้รับคำปรึกษาอย่างรอบคอบเพื่อค้นหาการสนับสนุนด้านยา หากพวกเขาเห็นสัญญาณของความตั้งใจฆ่าตัวตายและความผิดปกติทางพฤติกรรม

    ลดการทำงานของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง

    มีรายงานหลังการค้าขายที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง (เช่น การอุดตันของลำไส้ อัมพาตในลำไส้ อาการท้องผูก) เมื่อใช้พรีกาบาลินพร้อมกันกับยาที่อาจทำให้เกิดอาการท้องผูก เช่น ยากลุ่มฝิ่น เมื่อใช้ยาพรีกาบาลินผสมและยาฝิ่น มาตรการป้องกันอาการท้องผูก (โดยเฉพาะในผู้ป่วยเพศหญิงและผู้สูงอายุ)

    การใช้ยาในทางที่ผิด การใช้ยาในทางที่ผิด หรือการพึ่งพายาเสพติด

    ควรระมัดระวังในการสั่งจ่ายยาในผู้ป่วยที่มีประวัติการใช้ยาในทางที่ผิด และผู้ป่วยควรได้รับการตรวจติดตามด้วยอาการของการเสพยาหรือติดยาพรีกาบาลิน

    พยาธิสภาพของสมอง

    ผู้ป่วยที่มีอาการพื้นฐานส่วนใหญ่สามารถส่งเสริมโรคทางสมองได้

    แลคโตส

    ยานี้มีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย เช่น การแพ้กาแลคโตส การขาดยีสต์เมตาบอลิซึมแลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตส

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    พรีกาบาลินอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักรในระดับปานกลางถึงปานกลาง พรีกาบาลินอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ ง่วงนอน จึงส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร ผู้ป่วยควรได้รับคำแนะนำไม่ให้ขับรถ ใช้เครื่องจักรจนกว่าพวกเขาจะทราบถึงผลกระทบของยาที่มีต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีข้อมูลเพียงพอเกี่ยวกับพรีกาบาลินสำหรับสตรีมีครรภ์ ไม่ควรใช้พรีกาบาลินในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่จำเป็น (หากประโยชน์ที่สูงกว่ามารดาอาจมีความเสี่ยงในการตั้งครรภ์)

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    พรีกาบาลินถูกขับออกทางน้ำนมแม่ ไม่ทราบผลของ Pregabllin ต่อทารกแรกเกิด จำเป็นต้องพิจารณาถึงประโยชน์และความเสี่ยงในการรักษาพรีกาบาลินในสตรีให้นมบุตร

    อันตรกิริยาของยา

    เนื่องจากพรีกาบาลินถูกขับออกมาส่วนใหญ่ในรูปแบบของการไม่เผาผลาญผ่านทางปัสสาวะ การเผาผลาญเล็กน้อย ( ยาคุมกำเนิด นอร์เอธิสเตอร์รอน หรือ เอสตราไดออล

    การใช้ Pregabalin ร่วมกับยาคุมกำเนิดสำหรับยาคุมกำเนิด norSthisteron หรือ ethinyl oestradiol ไม่ส่งผลต่อความคงตัวทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาแต่ละชนิด

    ยาแก้ปวดส่วนกลาง

    พรีกาบาลินอาจเพิ่มผลของเอทานอลและลอราซีแพม ในการศึกษาทางคลินิกแบบควบคุมและหลายขนาด พรีกาบาลินใช้ร่วมกับ Oxycodon, Lorazepam, เอทานอล ไม่มีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่มีนัยสำคัญต่อระบบทางเดินหายใจ มีรายงานหลังการค้าเกี่ยวกับภาวะหายใจล้มเหลว อาการโคม่าในผู้ป่วยที่ใช้พรีกาบาลินพร้อมกัน และยาแก้ปวดส่วนกลาง พรีกาบาลินเป็นผลรวมต่อผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์จากการเคลื่อนไหวและความตระหนักรู้ที่เกิดจาก Oxycodon

    ผู้สูงอายุ

    ไม่มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชวิทยาในอาสาสมัครผู้สูงอายุ มีการศึกษาในผู้ใหญ่

    การเก็บรักษา

    เก็บยาไว้ที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C เก็บยาไว้ในบรรจุภัณฑ์เดิมเพื่อหลีกเลี่ยงแสง หลีกเลี่ยงความชื้น

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม