Cododamed 75mg Adamed Thuốc điều trị bệnh thần kinh, động kinh, rối loạn lo âu (4 vỉ x 14 viên)

Dạng bào chế Hộp 4 vỉ x 14 viên
Quy cách Pregabalin
Thành phần Công ty Cổ phần Dược phẩm Adamed Pharma - Ba Lan

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Pregabalin75mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Cododamed 75mg được chỉ định trong trường hợp sau:

  • Đau thần kinh: Pregabalin được chỉ định điều trị bệnh lý thần kinh trung ương và ngoại biên ở người lớn.
    • động kinh: Pregabalin được chỉ định như liệu pháp bổ sung trong điều trị động kinh cục bộ có hoặc không có hóa chất thứ phát menside ở người lớn.
  • Thiết kế rối loạn lo âu: Pregabalin được chỉ định điều trị rối loạn lo âu ở người lớn.

    • Dược phẩm

    Cơ chế tác dụng

    Các nghiên cứu in vitro cho thấy pregabalin gắn vào tiểu đơn vị (

    Pregabalin không có ái lực với các thụ thể tiếp nhận hoặc không có phản ứng liên quan đến tác dụng của một số loại thuốc thường dùng điều trị chứng động kinh hoặc đau. Pregabalin không tương tác với thuốc ức chế GABAA hoặc GABB; Không được chuyển đổi thành chất ức chế GABAA hoặc GABAb. Pregabalin không phải là chất ức chế sự hình thành và phân hủy GABA.

    Pregabalin ngăn ngừa cơn đau do đau ở động vật mắc bệnh thần kinh hoặc đau sau phẫu thuật, bao gồm đau gia tăng và đau khó chịu.

    Pregabalin có tác dụng trên động vật, bao gồm động kinh do sốc điện cơ kéo dài trên chuột, động kinh rung động với pentylenetetrazol, động kinh hành vi và điện ở chuột được kích thích bởi vùng Hải Mã.

    dược động học

    Dược động học ổn định của Pregabalin là như nhau ở nhóm người tình nguyện khỏe mạnh, bệnh nhân động kinh đang dùng thuốc chống động kinh, bệnh nhân bị đau mãn tính.

    sự hấp thụ

    Pregabalin được hấp thu nhanh chóng khi uống, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương trong vòng 1 giờ sau khi uống ở chế độ đơn liều hoặc đa liều. Sinh khả dụng đường uống của Pregabalin ước tính ≥ 90% và không phụ thuộc vào liều dùng. Khi sử dụng lặp lại, trạng thái ổn định của pregabalin đạt được sau 24 - 48 giờ. Tốc độ hấp thu của Pregabalin giảm khi uống cùng với thức ăn, nồng độ đỉnh trong huyết thanh CMAX giảm khoảng 25 - 30% và thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết thanh TMAX bị trì hoãn khoảng 2,5 giờ. Tuy nhiên, dùng Pregabalin cùng với bữa ăn lâm sàng có ý nghĩa quan trọng đối với sự hấp thu Pregabalin.

    Phân phối

    Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, pregabalin đi qua hàng rào não ở chuột nhắt và khỉ. Và Pregabalin đã qua được nhau thai ở chuột, xuất hiện trong sữa chuột. Ở người, điện thế phân bố của pregabalin qua đường uống khoảng 0,56L/kg. Pregabalin không liên kết với protein huyết tương.

    Trao đổi chất

    Ở người, pregabalin chuyển hóa không đáng kể. Khi tiêm liều Pregabalin có đánh dấu phóng xạ, khoảng 98% pregabalin được bài tiết qua nước tiểu ở dạng không thay đổi. Dẫn xuất n-methyl hóa của Preadebalin là chất chuyển hóa chính của pregabalin được tìm thấy trong nước tiểu và chiếm 0,9% so với liều pregabalin. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng không có dấu hiệu chuyển hóa pregabalin từ S đồng hình sang đồng phân r.

    Loại bỏ

    Pregabalin được loại bỏ khỏi chu trình tuần hoàn tổng thể ở dạng nước tiểu không thay đổi. Thời gian bán hủy của pregabalin là 6,3 giờ. Độ thanh thải pregabalin trong huyết tương và độ thanh thải ở thận tỷ lệ thuận với creatinin.

    Việc điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận hoặc đang có triệu chứng lâm sàng là cần thiết.

    tuyến tính và phi tuyến tính

    Dược động học của Pregabalin

    tuyến tính với liều điều trị đơn lẻ hàng ngày. Sự biến đổi năng động của Pregabalin rất thấp (

    Giới tính

    Các thử nghiệm lâm sàng chỉ ra rằng giới tính không ảnh hưởng đến nồng độ pregabalin trong huyết tương.

    suy thận

    Độ thanh thải pregabalin tỷ lệ thuận với độ thanh thải creatinine. Pregabalin được loại bỏ khỏi huyết tương xuất huyết (sau 4 giờ xuất huyết, nồng độ pregabalin trong huyết tương giảm 50%). Do thải trừ qua thận là con đường bài tiết chính nên cần giảm liều ở bệnh nhân suy thận và bổ sung liều ở bệnh nhân đủ năng lực (xem phần liều lượng, cách dùng).

    Suy gan

    Không có thay đổi quan trọng về dược động học ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan. Do pregabalin được chuyển hóa không đáng kể và thải trừ chủ yếu qua nước tiểu ở dạng không đổi nên ở bệnh nhân suy gan, nồng độ pregabalin trong huyết tương không thay đổi đáng kể.

    Bệnh nhi

    Nghiên cứu dược động học và khả năng dung nạp Pregabalin được đánh giá ở bệnh nhân động kinh (nhóm: 1 đến 23 tháng tuổi, 2 đến 6 tuổi, 7 đến 11 tuổi, 12 đến 16 tuổi) với liều 2,5; 5; 10 và 15 mg/kg/ngày.

    Sau khi dùng pregabalin khi đói, thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương giữa các nhóm tuổi là tương đương nhau từ 0,5 đến 2 giờ. Các chỉ số CMAX và AUC tăng tuyến tính khi tăng liều thuốc ở các nhóm tuổi. AUC thấp hơn ở nhóm trẻ dưới 30kg là 30%, ở nhóm trẻ trên 30kg là 43%, do tăng điều chỉnh trọng lượng cơ thể.

    Một nửa thời gian thải trừ của pregabalin trung bình là 3 - 4 giờ ở bệnh nhi đến 6 tuổi và 4 - 6 giờ ở bệnh nhân từ 7 tuổi trở lên.

    Phân tích dược động học động học ở bệnh nhân nhi chỉ ra rằng độ thanh thải creatinine là yếu tố quan trọng trong độ thanh thải pregabalin, khối lượng cơ thể là yếu tố quan trọng trong phân bố prefabalin dùng đường uống và mối quan hệ tương tự là tương tự ở cả trẻ em và người lớn. Dược động học ở bệnh nhân có trẻ dưới 3 tháng tuổi chưa được nghiên cứu

    Người già

    Độ thanh thải pregabalin có xu hướng giảm khi tuổi càng cao. Việc giảm độ thanh thải pregabalin đường uống này là hợp lý vì độ thanh thải Relaxinine giảm theo tuổi tác nên có thể cần giảm liều pregabalin ở những bệnh nhân liên quan đến suy giảm chức năng thận (xem phần liều lượng, cách sử dụng).

    phụ nữ cho con bú

    dược động học của 150mg Pregabalin mỗi 12 giờ (tức là 300mg mỗi ngày) được đánh giá ở 10 phụ nữ đang cho con bú, phụ nữ ít nhất sau khi sinh 12 tuần. Cho con bú ít ảnh hưởng đến dược động học của pregabalin. Pregabalin được miễn qua sữa mẹ và nồng độ ổn định trung bình khoảng 76% so với nồng độ trong huyết tương người mẹ. Liều lượng ước tính trẻ sơ sinh nhận được từ sữa mẹ (giả sử lượng sữa tiêu thụ là 150ml/kg/ngày) đối với người mẹ dùng liều Pregabain 300mg/ngày và tối đa 600mg/ngày có thể tương ứng với 0,31 và 0,62mg/kg/ngày. Liều ước tính khoảng 7% tổng liều hàng ngày của mẹ tính bằng mg/kg.

    Trước khi dùng Cododamed 75mg Adamed Thuốc điều trị bệnh thần kinh, động kinh, rối loạn lo âu (4 vỉ x 14 viên)

    Cách sử dụng

    Dùng đường uống, có thể uống hoặc không cùng với thức ăn.

    Liều dùng

    Liều Pregabalin khoảng 150 - 600mg mỗi ngày, chia làm 2-3 lần.

    Đau thần kinh

    Pregabalin có thể bắt đầu điều trị với liều 150mg/ngày, chia 2-3 lần. Dựa trên đáp ứng của từng bệnh nhân, pregabalin có thể tăng lên 300mg/ngày sau khoảng 3-7 ngày điều trị, và nếu cần thiết có thể lên tới 600mg/ngày sau tuần tiếp theo.

    chứng động kinh

    Có thể điều trị bằng Pregabalin với liều 150mg/ngày, chia 2-3 lần. Tùy theo đáp ứng của từng bệnh nhân, liều pregabalin có thể tăng lên 300mg/ngày sau 1 tuần điều trị và liều tối đa 600mg/ngày sau tuần tiếp theo.

    Rối loạn lo âu lan tỏa

    Liều Pregabalin khoảng 150 - 600mg, chia 2-3 lần. Cần đánh giá lại việc điều trị pregabalin định kỳ.

    Có thể điều trị bằng pregabalin với liều 150 mg/ngày. Dựa trên đáp ứng của từng bệnh nhân, liều pregabalin có thể tăng lên 300 mg/ngày sau 1 tuần điều trị và lên tới 450 mg/ngày sau tuần điều trị tiếp theo. Liều tối đa là 600mg/ngày sau tuần điều trị tiếp theo.

    dùng cho pregabalin

    Theo các tài liệu lâm sàng, nếu cần ngừng điều trị bằng pregabalin thì phải giảm ít nhất 1 tuần.

    Dành cho bệnh nhân suy thận

    Pregabalin bài tiết chủ yếu ra khỏi chu trình tổng thể qua thận ở dạng không dạng. Liều pregabalin được tính dựa trên mức độ creatinine của từng bệnh nhân.

    Loại bỏ pregabalin khỏi huyết tương bằng phương pháp tán huyết (50% thuốc được loại trừ trong vòng 4 giờ). Đối với những bệnh nhân đang bị xuất huyết, nên điều chỉnh liều pregabalin hàng ngày dựa trên chức năng thận. Ngoài liều hàng ngày, nên uống pregabalin ngay sau mỗi 4 giờ tách máu (như Bảng 1).

    Bảng 1

    Độ thanh thải creatinine (CLCR) (ml/phút)

    Tổng liều Pregabalin hàng ngày*

    Chế độ liều lượng

    Liều tối đa (mg/ngày)

    ≥60

    150

    600

    2 - 3 lần/ngày

    ≥ 30 -

    75

    300

    2 - 3 lần/ngày

    ≥ 15 -

    25 - 50

    150

    1 lần/ngày hoặc 3 lần/ngày

    25

    75

    1 lần/ngày

    100

    Liều duy nhất +

    + Liều bổ sung là liều bổ sung.

    Bệnh nhân suy tim

    Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan.

    Bệnh nhi

    Hiệu quả và độ an toàn của Pregabalin ở trẻ em dưới 12 tuổi và thanh thiếu niên (12 - 17 tuổi) chưa được thiết lập. Dữ liệu hiện tại được mô tả trong Phần 2 và 8 và không được khuyến nghị sử dụng liều lượng này.

    Người cao tuổi (trên 65 tuổi)

    Liều dùng ở người lớn tuổi có thể phải giảm tùy theo mức độ suy giảm chức năng thận (tham khảo phần “dùng Pregabalin trong bệnh suy thận”).

    Khi dùng quá liều phải làm sao?

    Triệu chứng

  • Ngủ đi.

    • Trạng thái bối rối.

  • phấn khích.
    • bồn chồn.

    Điều trị quá liều

    Bao gồm hỗ trợ chung và có thể mang tính lâm sàng nếu cần thiết.

    Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

    Phản ứng phụ

    Tác dụng phụ không mong muốn nhất khi sử dụng cododamed là chóng mặt, buồn ngủ.

    Trong điều trị đau thần kinh trung ương do chấn thương cột sống, tỷ lệ tác dụng phụ không mong muốn trên hệ thần kinh trung ương cũng như tình trạng buồn ngủ cũng tăng cao.

    Các tác dụng phụ sau đây được liệt kê theo nhóm và với tần suất như sau. Tần suất được xác định như sau: Rất thường gặp ( ≥ 1/10); Thường gặp ( ≥ 1/100,

    Nhiễm trùng và ký sinh trùng

    Rất thường gặp ( ≥ 1/10): viêm mũi họng.

    Rối loạn máu và hệ bạch huyết

    Ít gặp ( ≥ 1/1000,

    Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng

  • Thường gặp ( ≥ 1/100, Thường gặp ( ≥ 1/100,

    Ít hơn ( ≥ 1/1000,

    Hiếm ( ≥ 1/10000,

    Rối loạn hệ thần kinh

    Rất thường gặp ( ≥ 1/10): chóng mặt, buồn ngủ, nhức đầu.

    Thường gặp ( ≥ 1/100,

    Ít hơn ( ≥ 1/1000,

    Hiếm gặp ( ≥ 1/10000,

    Rối loạn mắt

    Thường gặp ( ≥ 1/100,

    Ít gặp ( ≥ 1/1000,

    Hiếm ( ≥ 1/10000,

    Các bệnh về tai và trong tai

    Thường gặp ( ≥ 1/100,

    Ít gặp ( ≥ 1/1000,

    Rối loạn tima

    Ít gặp ( ≥ 1/1000,

    Hiếm gặp ( ≥ 1/10000,

    Rối loạn mạch máu

    Ít gặp ( ≥ 1/1000,

    Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất

    Ít gặp ( ≥ 1/1000,

    Hiếm ( ≥ 1/10000,

    Rối loạn tiêu hóa

    Thường gặp ( ≥ 1/100, Ít gặp ( ≥ 1/1000,

    Hiếm gặp ( ≥ 1/10000,

    Rối loạn da và mô mềm

    Ít gặp ( ≥ 1/1000,

    Hiếm gặp ( ≥ 1/10000,

    Rối loạn cơ xương và mô liên kết

    Thường gặp ( ≥ 1/100, Ít hơn ( ≥ 1/1000,

    Hiếm ( ≥ 1/10000,

    Rối loạn thận và đường tiết niệu

    Ít gặp ( ≥ 1/1000,

    Hiếm gặp ( ≥ 1/10000,

    Rối loạn hệ thống sinh sản và tuyến vú

    Thường gặp ( ≥ 1/100,

    Ít gặp ( ≥ 1/1000, Hiếm gặp ( ≥ 1/10000,

    Rối loạn hệ thống và sử dụng

    Thường gặp ( ≥ 1/100,

    Ít gặp ( ≥ 1/1000,

    Thử nghiệm

    Thường gặp ( ≥ 1/100,

    Ít gặp ( ≥ 1/1000,

    Hiếm ( ≥ 1/10000,

    • Cảnh báo

    Bán thuốc. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng.

    Để thuốc xa tầm tay trẻ em. Nếu bạn cần thêm thông tin, vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

    Chống chỉ định

    nhạy cảm với hoạt chất chính hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

    Những lưu ý khi sử dụng

    dùng cho bệnh nhân tiểu đường

    Trên thực tế lâm sàng, một số bệnh nhân đái tháo đường có tăng cân, khi sử dụng Pregabalin có thể cần phải điều chỉnh một số thuốc hạ đường huyết.

    Phản ứng quá mẫn

    Đã có báo cáo sau thương mại về phản ứng quá mẫn của thuốc, bao gồm cả trường hợp mạch máu. Nên ngừng dùng pregabalin ngay nếu có triệu chứng phù mạch như ở mặt, quanh miệng, đường hô hấp trên bị phù nề.

    Chóng mặt, mất ý thức, lú lẫn, suy giảm tinh thần.

    Điều trị bằng pregabalin có thể liên quan đến chóng mặt và có thể làm tăng nguy cơ té ngã ở người cao tuổi. Đã có báo cáo hậu thương mại về tình trạng mất ý thức, lú lẫn và suy giảm tinh thần. Vì vậy, bệnh nhân được kê đơn Pregabalin nên được tư vấn cẩn thận cho đến khi bệnh nhân quen với những tác dụng này của thuốc.

    ảnh hưởng tới khả năng nhìn

    Trong các thử nghiệm đối chứng, tỷ lệ cao bệnh nhân điều trị bằng pregabalin được báo cáo là bị mờ mắt hơn so với bệnh nhân dùng giả dược, tác dụng phụ này sẽ chấm dứt nếu họ tiếp tục sử dụng thuốc. Trong các nghiên cứu lâm sàng, tỷ lệ giảm và thay đổi thị lực ở bệnh nhân dùng pregabalin cao hơn so với bệnh nhân chỉ dùng giả dược.

    Trong các báo cáo hậu thương mại, các tác dụng phụ về khả năng xem báo cáo, bao gồm mất khả năng hiển thị, mờ mắt hoặc thay đổi khả năng nhìn, hầu hết đều chỉ thoáng qua. Ngừng sử dụng Pregabalin có thể làm giảm tác dụng phụ này.

    suy thận

    Suy thận đã được báo cáo khi sử dụng pregabalin và hồi phục khi ngừng sử dụng thuốc.

    Ngừng sử dụng thuốc chống động kinh

    Chưa đủ dữ liệu để khuyến cáo ngừng sử dụng thuốc điều trị động kinh đang sử dụng, dùng Pregabalin được coi là một liệu pháp hỗ trợ bổ sung và không được sử dụng đơn độc.

    Triệu chứng thải độc

    Điều trị bằng pregabalin sau một thời gian ngắn hoặc dài, khi ngừng điều trị, thấy có triệu chứng cai nghiện ở một số bệnh nhân. Các triệu chứng bao gồm: mất ngủ, nhức đầu, buồn nôn, lo lắng, tiêu chảy, hội chứng cúm, lo lắng, trầm cảm, đau đớn, co giật, chóng mặt, triệu chứng gợi ý là lệ thuộc vào thuốc. Bệnh nhân nên biết những thông tin này trước khi điều trị.

    Co giật bao gồm cả động kinh và động kinh diện rộng có thể xảy ra trong quá trình sử dụng pregabalin hoặc sau khi ngừng sử dụng thuốc. Về việc ngừng điều trị pregabalin sau một thời gian dài điều trị, các khuyến cáo tỷ lệ và mức độ nghiêm trọng của triệu chứng cai nghiện có thể liên quan đến liều lượng.

    BÍ MẬT TRÁI TIM

    Đã có báo cáo hậu thương mại về tác dụng phụ sung huyết ở một số bệnh nhân được điều trị bằng pregabalin. Hầu hết các tác dụng phụ này xảy ra ở bệnh nhân lớn tuổi có tổn thương tim mạch, đang điều trị đau thần kinh bằng prefabalin. Pregabalin phải được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân này. Tác dụng phụ này sẽ hết nếu ngừng dùng pregabalin.

    Điều trị đau dây thần kinh trung ương ở bệnh nhân chấn thương cột sống

    Trong điều trị đau dây thần kinh trung ương ở bệnh nhân chấn thương cột sống, tỷ lệ tác dụng không mong muốn, tác dụng không mong muốn lên hệ thần kinh trung ương và đặc biệt là buồn ngủ tăng cao. Những tác dụng không mong muốn này có thể là do tác dụng động do dùng chung pregabalin với các thuốc khác (ví dụ thuốc giãn cơ) được sử dụng trong trường hợp này. Nên cân nhắc sử dụng Pregabalin trong trường hợp này.

    Ý định tự tử và rối loạn hành vi

    Ý định tự tử và rối loạn hành vi đã được báo cáo trong một số trường hợp sử dụng thuốc chống động kinh. Phân tích các nghiên cứu ngẫu nhiên đối chứng với giả dược của thuốc chống động kinh cũng cho thấy có sự gia tăng nhẹ nguy cơ tự tử và rối loạn hành vi. Có thể chưa rõ nguy cơ tự tử và rối loạn hành vi và dữ liệu không loại trừ khả năng tăng nguy cơ này khi điều trị bằng pregabalin. Vì vậy, người bệnh cần được theo dõi các dấu hiệu về ý định tự sát và rối loạn hành vi cũng như cân nhắc điều trị. Bệnh nhân và người bệnh cần được tư vấn kỹ để tìm hỗ trợ thuốc nếu thấy có dấu hiệu có ý định tự tử và rối loạn hành vi.

    Giảm chức năng đường tiêu hóa dưới

    Đã có báo cáo sau thương mại liên quan đến chức năng đường tiêu hóa dưới (ví dụ tắc ruột, liệt ruột, táo bón) khi sử dụng đồng thời Pregabalin với các thuốc có thể gây táo bón, ví dụ như thuốc opioid. Khi sử dụng phối hợp pregabalin và thuốc opioid, biện pháp phòng ngừa táo bón (đặc biệt ở bệnh nhân nữ và người lớn tuổi).

    Lạm dụng ma túy, lạm dụng ma túy hoặc phụ thuộc vào ma túy

    Hãy thận trọng khi kê đơn cho bệnh nhân có tiền sử lạm dụng thuốc và bệnh nhân cần được theo dõi các triệu chứng lạm dụng hoặc phụ thuộc vào pregabalin.

    Bệnh lý não

    Hầu hết bệnh nhân có tình trạng cơ bản đều có thể thúc đẩy bệnh não.

    đường sữa

    Thuốc này có chứa lactose. Không nên sử dụng những bệnh nhân có vấn đề về di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactose, thiếu men chuyển hóa lactase hoặc Glucose -Galactose.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Pregabalin có thể ảnh hưởng từ nhỏ đến trung bình đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Pregabalin có thể gây chóng mặt, buồn ngủ, ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Bệnh nhân nên được khuyên không nên lái xe, vận hành máy móc cho đến khi biết được ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

    Mang thai

    Không có đủ dữ liệu về pregabalin cho phụ nữ mang thai. Không nên sử dụng Pregabalin trong thời kỳ mang thai trừ khi cần thiết (nếu lợi ích trên mẹ có nguy cơ tiềm ẩn trong thai kỳ).

    Thời kỳ cho con bú

    Pregabalin được bài tiết qua sữa mẹ. Tác dụng của Pregabllin đối với trẻ sơ sinh chưa được biết rõ. Cần cân nhắc lợi ích và nguy cơ khi điều trị pregabalin ở phụ nữ đang cho con bú.

    Tương tác thuốc

    Do Pregabalin thải trừ chủ yếu dưới dạng không chuyển hóa qua nước tiểu, chuyển hóa không đáng kể ( Thuốc tránh thai đường uống, Norethisteron hoặc oestradiol

    Dùng đồng thời Pregabalin với thuốc tránh thai đường uống norSthisteron hoặc ethinyl oestradiol không ảnh hưởng đến độ ổn định dược động học của từng thuốc.

    Thuốc giảm đau trung tâm

    Pregabalin có thể làm tăng tác dụng của ethanol và Lorazepam. Trong các nghiên cứu lâm sàng có đối chứng, dùng đa liều, pregabalin dùng đồng thời với Oxycodon, Lorazepam, Ethanol không thấy tác dụng không mong muốn nào đáng kể trên đường hô hấp. Đã có báo cáo hậu thương mại về suy hô hấp, hôn mê ở bệnh nhân sử dụng đồng thời pregabalin và thuốc giảm đau trung ương. Pregabalin là tác dụng kết hợp đối với các tác dụng không mong muốn về khả năng vận động và nhận thức do Oxycodon gây ra.

    Người già

    Không có nghiên cứu về tương tác dược lý ở người cao tuổi tình nguyện, nghiên cứu được tiến hành ở người lớn.

    Bảo quản

    Bảo quản thuốc ở nhiệt độ không quá 30°C. Bảo quản thuốc trong bao bì gốc, tránh ánh sáng. Tránh ẩm ướt.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến