A Coldacmin FLU DHG gyógyszer a láz, fejfájás, izomfájdalmak tüneteit kezeli (100 tabletta)

Gyógyszerforma Kemény kapszulák
Specifikáció 100 kapszulát tartalmazó doboz
Összetevő Acetaminofen, klórfeniramin
Javallat Allergiás nátha, arcüreggyulladás, láz, megfázás, fejfájás, testfájdalmak
Ellenjavallat Prosztata megnagyobbodás, anuria

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	325 mg
Klórfeniramin	2 mg

Felhasználások

Javallatok

A Coldacmin Flu gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Láz;

fejfájás;

izomfájdalmak, orrdugulás kíséretében kialakuló osteoarthritis, orrfolyás, nátha, nyálkahártya-váladék, influenza okozta arcüreggyulladás vagy időjárási allergia. A gyógyszer a hipotalamusz központi kesudió-központjára hat, hűtést okozva, az értágulat miatt fokozódó hőt és a perifériás véráramlást fokozva csökkenti a lázas emberek testhőmérsékletét, normál embereknél azonban ritkán csökkenti a testhőmérsékletet. A paracetamol a fájdalomküszöb emelésével enyhíti a fájdalmat.

A Clorpheniramin Maleat egy antihisztamin gyógyszer, a H1 receptor gátlása révén a kompetitív mechanizmusnak megfelelően, ami csökkenti az ödémát, a csalánkiütést a túlérzékenységi reakciókban, mint például az allergiák és az anafilaxia. A klórfeniraminnak antikolinerg hatása is van.

Farmakokinetikai

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Az eladási idő 1,25-3 óra. A metabolikus gyógyszerek a májban N-acetil-benzokinoniminné válnak, és a vesén keresztül ürülnek ki.

A klórfeniramin-maleát szájon át jól felszívódik. A gyógyszer gyorsan és sokat metabolizálódik. A gyógyszer főként a vizelettel választódik ki állandó vagy metabolikus formában, a kiválasztás a pH-tól és a vizeletáramlástól függ. A klórfeniramin értékesítési ideje 12-15 óra.

Szedés előtt A Coldacmin FLU DHG gyógyszer a láz, fejfájás, izomfájdalmak tüneteit kezeli (100 tabletta)

Használata

Hogyan igyon 4-6 óránként.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: vegyen be 1-2 kapszulát alkalmanként.

6-12 éves gyermekek: vegyen be fél adag felnőttet, vagy az orvos utasítása szerint.

Használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás

Paracetamol-túladagolás egyszeri vagy nagy dózisú paracetamol ismételt adagja (7,5-10 g naponta, 1-2 napig) vagy tartós gyógyszeres kezelés miatt. A gyógyszerfüggőség miatt kialakuló májelhalás súlyos toxikus hatás a túladagolás miatt, és halált is okozhat.

A paracetamol túladagolás kifejeződése:

hányinger;

hányás;

Súlyos paracetamol mérgezés esetén pozitív kezelés szükséges, gyomormosás szükséges minden esetben, lehetőleg ivás után 4 órán belül. Gyomor vagy hányás ipecacuanha sziruppal. Ezután használjon aktív szenet vagy fehérítőt a felszívódás korlátozására. Hipotenzió és aritmia esetén aktívan kezelni kell. A görcsök intravénás diazepammal vagy fenitoinnal kezelhetők intravénásan. Súlyos esetekben vérátömlesztésre is szükség lehet.

A fő méregtelenítés a szulfhidril vegyületek alkalmazása. N - Az acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. Azonnal méregteleníteni kell, ha kevesebb mint 36 órával a paracetamol bevétele után. Az N-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják. Itatáskor hígítsa fel az N - Acetilcisztein oldatot vízzel vagy alkoholmentes italokkal, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni. Adjon N - Acetilciszteint az első 140 mg/ttkg adaggal, majd adjon még 17 adagot, mindegyik 70 mg/ttkg adagot 4 óránként.

Ezenkívül metionin, aktív szén és/vagy sós fehérítő is használható.

A klórfeniramin túladagolás kifejeződése: szedáció, mentális zavarok, rohamok, apnoe, görcsök, szekréciót gátló hatások Acetilkolin...

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Coldacmin Flu használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A reakció a következőket tartalmazza:

allergia, hányás.

Hányinger. A felhasználók rendelkezhetnek:

rossz lehelet.

Szabályozási zavarok.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Coldacmin influenza elleni gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek.

Szűk zugú zöldhályogban szenvedő betegek, akut asztmás rohamok, prosztata hipertrófia, hólyagnyak-elzáródás, gyomorfekély, pylorus-nyombélelzáródás esetén 14 napon belül alkalmazzák a Mao-gátlókat.

Szoptató nők, újszülöttek és szülések.

Óvatosság a

alkalmazásakor. Néha előfordulnak bőrreakciók, beleértve a durva bőrkiütést és csalánkiütést; Egyéb érzékeny reakciók közé tartozik a gégeödéma, az angioödéma és a ritkán előforduló anafilaxiás reakciók. P-aminofenol-származékok alkalmazásakor vérlemezkék, leukopenia és minden véres hematuria fordult elő, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

Fenilcetonban szenvedőknek – a vizeletürítéssel és az embereknek korlátozniuk kell a szervezetbe juttatott fenilalanin mennyiségét, kerülniük kell a paracetamol használatát aszpartámot tartalmazó gyógyszerekkel vagy élelmiszerekkel. Egyes túlérzékenyek (asztma) esetén kerülni kell a paracetamolt szulfitot tartalmazó gyógyszerekkel vagy élelmiszerekkel. Elővigyázatossági intézkedéseket kell tenni vérszegénységben szenvedő betegeknél, károsodott máj- és veseműködésben, a bőséges alkoholfogyasztás a paracetamol májmérgezését okozhatja, ezért kerülni kell vagy korlátozni kell az alkoholfogyasztást.

A chlorpheniramin növelheti a vizeletretenció kockázatát, különösen prosztata hipertrófiában, húgyúti elzáródásban, gyomorhurutban szenvedő betegeknél. A klórfeniramin nyugtató hatása fokozódik alkoholfogyasztás és más nyugtatókkal egyidejű alkalmazás esetén. Legyen óvatos, ha krónikus tüdőbetegségben, légszomjban vagy légszomjban szenvedőknél, zöldhályogban szenvedőknél, időseknél alkalmazzák. Hosszabb ideig tartó használat esetén fennáll a fogszuvasodás veszélye.

Paracetamol tartalmú gyógyszerek esetén: Az orvosnak figyelmeztetnie kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut tengerentúli pustuláris szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességek

Azok az emberek, akik ki vannak téve a használatnak.

Terhesség

Terhes nők: csak akkor használjon kábítószert, ha valóban szükséges. A klórfeniramin alkalmazása a terhesség utolsó 3 hónapjában súlyos reakciókat (például epilepsziát) okozhat újszülötteknél.

szoptatási időszak

Szoptató nők: fontolóra kell venni a szoptatást, vagy nem kell szedni a gyógyszert, attól függően, hogy az anya milyen mértékben szükséges a gyógyszerhez.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ne ossza meg a Coldacmin Flu-t a következő gyógyszerekkel:

Kumarin antitestek;

Indánszármazékok; más;

Monoamin inhibitorok.

Tárolás

A gyógyszert száraz helyen kell tárolni; A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot és kerüli a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.