A Coldko Nam Ha pezsgőtabletta az influenza tüneteit kezeli (5 tabletta)

Gyógyszerforma 5 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Acetaminofen, klórfeniramin, dextrometorfán
Összetevő Nátha, allergiás nátha, láz, fejfájás, testfájdalmak

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	500 mg
Klórfeniramin	2 mg
Dextrometorfán	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Coldko 5 -tabletta pezsgőtabletták a következő esetekben javasoltak:

fejfájás, láz, kellemetlen testfájdalmak, orrfolyás, orrdugulás, tüsszögés, köhögés.

Farmakológiai

A Clorpheniramin Maleat egy nagyon csekély nyugtató hatású antihisztamin. A klórfeniramin-maleát antihisztamin hatása a ható sejtek h1 receptorának blokkján keresztül.

A dextrometofán-hidrobromid egy köhögéscsillapító gyógyszer, amely az agy köhögési központjára hat. Átmeneti köhögés esetén a hörgők és a torok enyhe stimulációja miatt, mint általában megfázás vagy stimulánsok belélegzése, a leghatékonyabb a krónikus köhögés kezelésében, nincs váladék. A gyógyszert gyakran sok más anyaggal kombinálják a felső légúti tünetek kezelésére.

A paracetamol egy metabolikus anyag, amely fenacetin aktivitással rendelkezik. A gyógyszer a hipotalamusz központi kesudió-központjára hat, hűtést okozva, az értágulat miatt fokozódó hőt és a perifériás véráramlást fokozva csökkenti a lázban a testhőmérsékletet, de ritkán csökkenti a normál hőtestet.

farmakokinetika

felszívódás:

A klórfeniramin-maleát ivás után jól felszívódik, és 30-60 percen belül megjelenik a plazmában. A plazma csúcskoncentrációja 2,5-6 órával az ivás után éri el. Alacsony biohasznosulás, eléri a 25-50%-ot.

A dextrometorfán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és az ivás után 15-30 percen belül kifejti hatását.

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Terjesztés:

A keringés során a gyógyszer körülbelül 70%-a kapcsolódik a fehérjéhez. Az eloszlási térfogat körülbelül 2,5-3,2 liter/kg (felnőtteknél) és 3,8 liter/kg (gyermekeknél). A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Anyagcsere:

A klórfeniramin-maleát gyors és nagymértékben metabolizálódik. A metabolitok közé tartozik a Desmethyl-Didesmethyl-Clorpheniramin és néhány ismeretlen anyag, amelyek közül egy vagy több aktív. A klórfeniramin koncentrációja a szérumban nem korrelál az antihisztamin hatással, mert van egy ismeretlen metabolikus anyag, amely szintén működik.

a dextrometorfán a májban metabolizálódik.

A paracetamol n-hidroxilezése a citokróm P450 által, így N-acetil-benzokinonimin (NAPQ) keletkezik, amely egy köztes reakció. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutation szulfhidril-csoportjaival, és dimidált. Ha azonban nagy dózisú paracetamolt szed, ez az anyagcsere elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez; Ebben a helyzetben a NAPQ nem kapcsolódik a májsejtekre mérgező glutationhoz, ami gyulladáshoz vezet, és májelhaláshoz vezethet.

Korszak:

A Clorpheniramin Maleat főként a vizelettel választódik ki állandó vagy metabolikus formában, a kiválasztás a pH-tól és a vizelet áramlásától függ. Az értékesítési idő 12-15 óra, krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél a felezési idő 280-330 óra.

A dextrometorfán a vizelettel választódik ki állandó és Demetil metabolitok formájában.

A paracetamol hulladék értékesítési ideje 1,25-3 óra, ami mérgező dózisok esetén vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél tarthat. A kezelési adag után a vizelet 90-100%-a megtalálható az első napon, főként a glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (körülbelül 35%) vagy ciszteinnel (kb. 3%) történő májkombináció után; Kis mennyiségű hidroxil-metabolit található - kémiai és redukáló acetil. A gyerekek kevésbé hajlamosak glucuro-ra, mint a drogokra, mint a felnőttek.

Szedés előtt A Coldko Nam Ha pezsgőtabletta az influenza tüneteit kezeli (5 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Helyezze be a pezsgőtablettát, és fogyasztás előtt teljesen oldja fel kb. 200 ml vízben.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: vegyen be 1 kapszulát naponta, legfeljebb 6 tablettát naponta.

7 és 12 év közötti gyermekek: vegyen be ½-1 tablettát naponta, legfeljebb 4 tablettát naponta.

Gyermekek 2-6 éves korig: ½ kapszulát vegyen be naponta, legfeljebb 2 tablettát naponta.

Minden alkalommal 4-6 órás időközönként vegye be a gyógyszert.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

A tünetek és a túladagolás jelei a következők: nyugtatás, rosszindulatú stimuláció, gyakran a központi idegrendszer, mentális zavarok, görcsrohamok, apnoe, görcsök, szekréciót gátló hatások Acetilkolin, tónus és szív- és érrendszeri rendellenességreakció, aritmia. ipekakuána. Ezután használjon aktív szenet és fehérítőt a felszívódás korlátozására. A görcsök intravénás diazepammal vagy fenitoinnal kezelhetők intravénásan. Vérátömlesztésre lehet szükség.

Túladagolás Dextrometorfán:

Olyan tünetek, mint hányás, hányinger, álmosság, homályos látás, szemgolyó, vizelés, zsibbadás, hallucinációk, légkondicionálás elvesztése, légzési elégtelenség, görcsök.

A májelhalás a túladagolás legsúlyosabb akut toxikus hatásától függ, és halált is okozhat. Hányinger, hányás, hasi fájdalom általában a mérgező gyógyszeradag bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. A paracetamol szedése során. Következhet a központi idegrendszer gátlása: kábultság, alacsonyabb testhőmérséklet, fáradtság, gyors légzés, felületes; Gyors áramkör, gyenge, szabálytalan, alacsony vérnyomás és keringési elégtelenség.

Érösszeomlás a relatív hipoxia és centrális gátló hatások miatt, ez a hatás csak hatalmas dózisokban jelentkezik. Sokk léphetnek fel, ha sok értágulat. Előfordulhatnak fulladásos görcsök. A kóma gyakran a hirtelen elhalálozás előtt vagy néhány napos kóma után következik be.

A májkárosodás klinikai tünetei a mérgező adagok bevételét követő 2-4 napon belül egyértelműen megjelennek. Az aminotranszferáz plazmaszintje megemelkedik (néha nagyon magas), és a plazma bilirubin koncentrációja is emelkedhet; Ezen túlmenően, amikor a májelváltozások továbbterjednek, a protrombin idő is kitart.

a kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek 10%-a súlyos májkárosodásban szenvedhet; Közülük 10-20% végül májelégtelenségben hal meg. Néhány betegnél akut veseelégtelenség is előfordul. A májbiopszia a lebeny központi nekrózisát észleli, kivéve az ajtóvéna körüli területet. Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.

Kezelés: A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Vannak módszerek a gyógyszerek plazmakoncentrációjának gyors meghatározására. Azonban ne késleltesse a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis túladagolásra utal. Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése. A gyomrot minden esetben ki kell mosni, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek alkalmazása, talán részben a máj glutation tartalékainak hozzáadásával. Az N-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. A méregtelenítésre azonnal fel kell használni, de a lehető leghamarabb, ha kevesebb, mint 36 órával a paracetamol bevétele után. Az n-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják.

Itatáskor hígítsa fel az N-acetilcisztein oldatot vízzel vagy igyon alkohol nélkül, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni. Az első 140 mg/kg-os N-acetilciszteint szájon át adjon, majd adjon további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg 4 óránként. A kezelés abbahagyása, ha a plazma paracetamol tesztje alacsony májtoxicitás kockázatát mutatja.

Használhatja az n-acetilciszteint vénavonalon keresztül is:

A kezdő adag 150 mg/kg, 200 ml 5%-os glükózban elkeverve, intravénás injekcióban 15 percig; Ezután intravénásan 50 mg/ttkg adagot 500 ml 5%-os glükózban 4 órán át; A következő 100 mg/kg 1 liter oldatban a következő 16 órán belül. Az N-acetilcisztein mellékhatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a csalánkiütést is, nem kell abbahagyni a gyógyszert), hányinger, hányás, hasmenés és anafilaxiás reakció. Ha aktív szenet használt a metionin alkalmazása előtt, először el kell távolítania az aktív szenet a gyomorból. Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, mert képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását. Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

A Coldko 5 tabletta pezsgőtabletta használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Bőr: Vörös vagy csalánkiütés.

Nem gyakori, 1/1000

Test: Álmosság, szájszárazság, fáradtság, szédülés.

emésztőrendszer: hányinger. bőr: bőr és allergiás reakciók.

Ritka, 1/10000

Hematopsiia: vérképződés (neutropenia, minden véres hemocita, leukopenia), vérszegénység.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallatok:

A Coldko pezsgőtabletta 5 Namha Pharm a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Májelégtelenségben, súlyos veseelégtelenségben szenvedők.

Férfiak G6PD hiánya.

A betegek Mao-gátlókat kezelnek.

Akut asztmás rohamban szenvedő betegek.

Legyen óvatos a

A túladagolás elkerülése érdekében ne használja ugyanazt a gyógyszert hasonló összetevőkkel.

Veszélyes vagy légzési nehézségekkel küzdő betegek.

Ne igyon alkoholt a gyógyszer szedése közben, mert az alkohol fokozza a klórfeniramin-maleát nyugtató hatását és növeli a paracetamol májtoxicitását.

Figyelmeztetni kell a pácienst olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Tíz) vagy a Lyell-szindróma, akut tengerentúli akne szindróma (AGEP).

A klórfeniramin növelheti a vizeletürítés kockázatát a gyógyszer anti-acetilkolin-szekréciója miatt, különösen a prosztata hipertrófiában, a húgyúti traktusban, a pylorus gasterben szenvedőknél, és rosszabbodhat a myasthenia gravisban szenvedő betegeknél. A hosszú távú kezelés alatt álló betegeknél fennáll a fogszuvasodás veszélye az acetilkolin szájszárazságot okozó szekréciót gátló hatása miatt.

Kerülje el a glaukómában szenvedőknek, például a glaukómának.

Óvatosan alkalmazzon gyógyszert időseknél (60 év felett), mert ezek az emberek gyakran fokozzák az acetilkolin szekréciót gátló hatásokkal szembeni érzékenységet.

A köhögésben szenvedőknek túl sok a váladéka és a dohányzóknál krónikus köhögésük van, asztmában vagy túlárad a levegőben.

Veszélyes vagy légzési nehézségekkel küzdő betegek.

A dextrometorfán használata összefügg a hisztamin felszabadulásával, ezért óvatosan kell eljárni az allergiás gyermekek esetében.

A dextrometorfánnal való visszaélés és függőség előfordulhat (bár ritka), különösen a hosszan tartó nagy dózisok miatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer álmosságot, szédülést, szédülést, homályos látást és mentális károsodást okozhat egyes betegeknél, és súlyosan befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Terhes nőknél kerülendő. Használatakor konzultáljon orvosával.

Szoptatási időszak

Kerülje a nők szoptatását. Használatakor konzultáljon orvosával.

Interaktív gyógyszer

ne fogyasszon alkoholt a gyógyszer szedése közben, mert az alkohol fokozza az idegi hatást.

Ne koordinálja az imao-val

Tárolás

Tárolja hűvös helyen, 300 C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.