Viên sủi Coldko Nam Hà điều trị triệu chứng cảm cúm (5 viên)

Dạng bào chế Hộp 5 viên
Quy cách Acetaminophen, clorpheniramin, dextromethorphan
Thành phần Viêm mũi, viêm mũi dị ứng, sốt, nhức đầu, đau nhức cơ thể

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Acetaminophen	500mg
Clorpheniramin	2mg
Dextromethorphan	10mg

Công dụng

chỉ định

Viên sủi Coldko 5 viên được chỉ định trong các trường hợp sau:

nhức đầu, sốt, đau nhức cơ thể khó chịu, sổ mũi, nghẹt mũi, hắt hơi, ho.

Dược lý

Clorpheniramin Maleat là thuốc kháng histamine có rất ít tác dụng an thần. Tác dụng kháng histamine của chlorpheniramin maleat thông qua việc ức chế thụ thể h1 của tế bào hoạt động.

dextromethophan hydrobromid là thuốc giảm ho có tác dụng lên trung tâm ho ở não. Dùng khi ho tạm thời do kích thích nhẹ ở phế quản và họng như cảm lạnh thông thường hoặc hít phải chất kích thích, hiệu quả nhất trong điều trị ho mãn tính, không có đờm. Thuốc thường được kết hợp với nhiều chất khác để điều trị các triệu chứng ở đường hô hấp trên.

Paracetamol là chất chuyển hóa có hoạt tính của phenacetin. Thuốc tác động lên trung tâm hạt điều ở vùng dưới đồi, gây hạ nhiệt, tăng nhiệt do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại biên làm giảm nhiệt độ cơ thể khi sốt, nhưng hiếm khi giảm thân nhiệt bình thường.

dược động học

hấp thu:

chlorpheniramin maleat hấp thu tốt sau khi uống và xuất hiện trong huyết tương trong vòng 30 - 60 phút. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt từ 2,5 đến 6 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng thấp, đạt 25-50%.

Dextromethorphan hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa và phát huy tác dụng trong vòng 15 - 30 phút sau khi uống.

Paracetamol được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 30 - 60 phút sau khi uống với liều điều trị.

Phân phối:

Khoảng 70% lượng thuốc trong quá trình lưu thông được liên kết với protein. Thể tích phân bố khoảng 2,5-3,2 lít/kg (người lớn) và 3,8 lít/kg (trẻ em). Paracetamol được phân bố nhanh chóng và đồng đều ở hầu hết các mô trong cơ thể. Khoảng 25% Paracetamol trong máu kết hợp với protein huyết tương.

Trao đổi chất:

chlorpheniramin maleat được chuyển hóa nhanh và cao. Các chất chuyển hóa bao gồm Desmethyl-Didesmethyl-Clorpheniramin và một số chất chưa biết, một hoặc nhiều chất trong số đó có hoạt tính. Nồng độ chlorpheniramine trong huyết thanh không tương quan với tác dụng kháng histamine vì có một chất chuyển hóa chưa biết cũng có tác dụng.

dextromethorphan được chuyển hóa ở gan.

Paracetamol được n-hydroxyl hóa bởi cytochrom P450 để tạo ra N-acetyl-Benzoquinonimin (NAPQ), một phản ứng trung gian. Chất chuyển hóa này thường phản ứng với các nhóm sulfhydryl trong glutathion và bị khử. Tuy nhiên, nếu dùng liều cao Paracetamol, quá trình trao đổi chất này được hình thành với lượng đủ để làm cạn kiệt lượng glutathion của gan; Trong tình trạng đó, NAPQ không liên kết với glutathion gây độc cho tế bào gan, dẫn đến viêm nhiễm và có thể dẫn đến hoại tử gan.

Thời đại:

Clorpheniramin Maleat được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu ở dạng không đổi hoặc chuyển hóa, sự bài tiết phụ thuộc vào độ pH và lưu lượng nước tiểu. Thời gian bán thuốc từ 12 - 15 giờ, ở bệnh nhân suy thận mạn, thời gian bán thải thải trừ lên tới 280 - 330 giờ.

Dextromethorphan được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng không đổi và chất chuyển hóa Demethyl.

Thời gian bán thải của Paracetamol là 1,25 - 3 giờ, có thể kéo dài với liều độc hoặc ở bệnh nhân bị tổn thương gan. Sau liều điều trị, ngày đầu tiên có thể tìm thấy 90 - 100% nước tiểu, chủ yếu sau khi gan kết hợp với axit glucuronic (khoảng 60%), axit sulfuric (khoảng 35%) hoặc cysteine (khoảng 3%); Một lượng nhỏ chất chuyển hóa hydroxyl được tìm thấy - hóa chất và khử acetyl. Trẻ em ít bị glucuro hơn thuốc hơn người lớn.

Trước khi dùng Viên sủi Coldko Nam Hà điều trị triệu chứng cảm cúm (5 viên)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống.

Cho viên sủi vào hòa tan hoàn toàn trong khoảng 200ml nước trước khi uống.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: uống 1 viên/lần, không quá 6 viên/ngày.

Trẻ em từ 7 đến 12 tuổi: Uống ½ - 1 viên/lần, không quá 4 viên/ngày.

Trẻ từ 2 đến 6 tuổi: Uống ½ viên/lần, không quá 2 viên/ngày.

Uống thuốc mỗi lần cách nhau 4 - 6 giờ.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng và dấu hiệu quá liều bao gồm: an thần, kích thích nghịch thường hệ thần kinh trung ương, rối loạn tâm thần, co giật, ngưng thở, co giật, tác dụng chống tiết Acetylcholin, trương lực và rối loạn phản ứng tim mạch, rối loạn nhịp tim. ipecacuanha. Sau đó sử dụng than hoạt tính và thuốc tẩy để hạn chế sự hấp thụ. Có thể điều trị co giật bằng diazepam tiêm tĩnh mạch hoặc phenytoin tiêm tĩnh mạch. Truyền máu có thể được yêu cầu.

Quá liều Dextromethorphan:

Các triệu chứng như nôn mửa, buồn nôn, buồn ngủ, mờ mắt, nhãn cầu, tiểu tiện, tê, ảo giác, mất điều hòa, suy hô hấp, co giật.

Hoại tử gan tùy thuộc vào mức độ nhiễm độc cấp tính nghiêm trọng nhất do dùng quá liều và có thể gây tử vong. Buồn nôn, nôn, đau bụng thường xảy ra trong vòng 2-3 giờ sau khi dùng liều ngộ độc của thuốc. Khi dùng thuốc paracetamol. Tiếp theo có thể là ức chế hệ thần kinh trung ương: đờ đẫn, nhiệt độ cơ thể hạ thấp, mệt mỏi, thở nhanh, nông; Mạch nhanh, yếu, không đều, huyết áp thấp và suy tuần hoàn.

Suy mạch máu do thiếu oxy tương đối và tác dụng ức chế trung tâm, tác dụng này chỉ xảy ra với liều lượng rất lớn. Sốc có thể xảy ra nếu giãn mạch nhiều. Co giật nghẹt thở có thể xảy ra. Thường hôn mê xảy ra trước khi chết đột ngột hoặc sau vài ngày hôn mê.

Dấu hiệu lâm sàng của tổn thương gan trở nên rõ ràng trong vòng 2 đến 4 ngày sau khi dùng liều độc. Aminotransferase huyết tương tăng (đôi khi rất cao) và nồng độ bilirubin trong huyết tương cũng có thể tăng lên; Ngoài ra, khi tổn thương gan lan rộng, thời gian protrombin sẽ kéo dài.

có thể có 10% bệnh nhân bị ngộ độc không được điều trị sẽ bị tổn thương gan nghiêm trọng; Trong số đó 10% đến 20% cuối cùng chết vì suy gan. Suy thận cấp cũng xảy ra ở một số bệnh nhân. Sinh thiết gan phát hiện hoại tử trung tâm thùy ngoại trừ vùng quanh tĩnh mạch cửa. Trong trường hợp không tử vong, tổn thương gan sẽ hồi phục sau vài tuần hoặc vài tháng.

Điều trị: Chẩn đoán sớm rất quan trọng trong điều trị quá liều Paracetamol. Có các phương pháp xác định nhanh nồng độ thuốc trong huyết tương. Tuy nhiên, đừng trì hoãn việc điều trị trong khi chờ kết quả xét nghiệm nếu tiền sử cho thấy quá liều. Khi bị ngộ độc nặng, điều quan trọng là phải điều trị hỗ trợ tích cực. Cần phải rửa dạ dày trong mọi trường hợp, tốt nhất là trong vòng 4 giờ sau khi uống rượu.

Việc giải độc chính là sử dụng các hợp chất sulfhydryl, có lẽ một phần là do việc bổ sung lượng glutathion dự trữ trong gan. N-acetylcystein hoạt động khi dùng hoặc tiêm tĩnh mạch. Phải dùng để giải độc ngay, càng sớm càng tốt nếu chưa đến 36 giờ sau khi uống Paracetamol. Điều trị bằng n-acetylcystein hiệu quả hơn khi cho thuốc dưới 10 giờ sau khi uống Paracetamol.

Khi uống, pha loãng dung dịch N-acetylcystein với nước hoặc uống không cồn để đạt dung dịch 5% và phải uống trong vòng 1 giờ sau khi pha. Cho uống N-acetylcystein liều đầu tiên 140 mg/kg, sau đó cho thêm 17 liều nữa, mỗi liều 70 mg/kg cách nhau 4 giờ. Ngừng điều trị nếu xét nghiệm paracetamol trong huyết tương cho thấy nguy cơ nhiễm độc gan thấp.

Cũng có thể dùng n-acetylcystein bằng đường tĩnh mạch:

Liều khởi đầu là 150 mg/kg, pha trong 200 ml glucose 5%, tiêm tĩnh mạch trong 15 phút; Sau đó tiêm tĩnh mạch liều 50 mg/kg trong 500 ml glucose 5% trong 4 giờ; Tiếp theo là 100 mg/kg trong 1 lít dung dịch trong vòng 16 giờ tiếp theo. ADR của N-acetylcystein bao gồm phát ban trên da (kể cả mày đay, không cần ngừng thuốc), buồn nôn, nôn, tiêu chảy và phản ứng phản vệ. Nếu bạn đã sử dụng than hoạt tính trước khi sử dụng methionin thì trước tiên bạn phải loại bỏ than hoạt tính ra khỏi dạ dày. Ngoài ra có thể dùng than hoạt tính và/hoặc thuốc tẩy muối vì chúng có khả năng làm giảm hấp thu Paracetamol. Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không sử dụng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng viên sủi Coldko 5 viên có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Da: Đỏ hoặc nổi mề đay.

Không phổ biến, 1/1000

Toàn thân: Buồn ngủ, khô miệng, mệt mỏi, chóng mặt.

tiêu hóa: buồn nôn. da: da và phản ứng dị ứng.

Hiếm, 1/10000

Hematopsiia: tạo máu (giảm bạch cầu, toàn bộ hồng cầu có máu, giảm bạch cầu), thiếu máu.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định:

Viên sủi Coldko 5 Namha Pharm chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Người bệnh quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Người bị suy gan, suy thận nặng.

Đàn ông thiếu hụt G6PD.

Bệnh nhân đang điều trị thuốc ức chế Mao.

Bệnh nhân lên cơn hen cấp tính.

Thận trọng khi sử dụng

Không sử dụng cùng loại thuốc có thành phần tương tự nhau để tránh dùng quá liều.

Bệnh nhân có nguy cơ hoặc suy hô hấp.

Không uống rượu khi dùng thuốc vì rượu làm tăng tác dụng an thần của chlorpheniramin maleat và làm tăng độc tính trên gan của paracetamol.

Cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng da nghiêm trọng như hội chứng Steven-Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (Ten), hay hội chứng Lyell, hội chứng mụn trứng cá cấp tính ở nước ngoài (AGEP).

Clorpheniramin có thể làm tăng nguy cơ đi tiểu do thuốc tiết kháng -acetylcholine, đặc biệt ở người bị phì đại tuyến tiền liệt, đường tiết niệu, dạ dày môn vị và nặng hơn ở người bị bệnh nhược cơ. Có nguy cơ sâu răng ở bệnh nhân điều trị lâu dài do tác dụng chống tiết Acetylcholine gây khô miệng.

Tránh dùng cho người mắc bệnh tăng nhãn áp như bệnh tăng nhãn áp.

Sử dụng thuốc cẩn thận với người cao tuổi (> 60 tuổi) vì những người này thường tăng nhạy cảm với tác dụng chống tiết Acetylcholine.

Người bị ho có đờm quá nhiều và ho mãn tính ở người hút thuốc, hen suyễn hoặc tràn khí.

Bệnh nhân có nguy cơ hoặc suy hô hấp.

Sử dụng dextromethorphan có liên quan đến việc giải phóng histamine và nên thận trọng với trẻ bị dị ứng.

Lạm dụng và phụ thuộc vào dextromethorphan có thể xảy ra (mặc dù hiếm), đặc biệt là do dùng liều cao kéo dài.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể gây buồn ngủ, chóng mặt, choáng váng, mờ mắt và suy giảm tinh thần ở một số bệnh nhân và có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Tránh dùng cho phụ nữ mang thai. Khi sử dụng phải tham khảo ý kiến bác sĩ.

Thời kỳ cho con bú

Tránh cho phụ nữ cho con bú. Khi sử dụng phải tham khảo ý kiến bác sĩ.

Thuốc tương tác

không nên uống rượu khi dùng thuốc vì rượu làm tăng tác dụng thần kinh.

Không phối hợp với imao

Bảo quản

Bảo quản nơi thoáng mát dưới 300C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.