Colosar-denk 50/12,5 Denk magas vérnyomás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció lozartán, hidroklorotiazid
Összetevő Denk Pharma GmbH & Co. Kg
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Losartan | 50 mg |
| Hidroklorotiazid | 12,5 mg |
Felhasználások
Javallatok
A Colosar-denk gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:
A vizelethajtó hatást a hidroklorotiazid okozza, amely növeli a lenin aktivitását a plazmában és az aldoszteron szekréciót, valamint az angiotenzin II koncentrációját, éppen ellenkezőleg, csökkenti a plazma káliumszintjét. A lozartán gátolja az angiotenzin II releváns fiziológiai hatásait, és az aldoszteron gátlásán keresztül csökkentheti a diuretikumokkal összefüggő káliumvesztést.
A lozartán bizonyította a vizelet és a könnyű húgysav hatását. A hidroklorotiazid az AID mérsékelt húgyúti szintjének növekedését okozza. A lozartán és a hidroklorotiazid kombinációja hajlamos csökkenteni a diuretikumok által okozott hiperurikémiát a vérben.
A Losartan/HCT vérnyomáscsökkentő hatása 24 órás időtartamot tart fenn.
A lozartán/HCT hatékonyan csökkenti a vérnyomást férfiaknál és nőknél, fekete és nem fekete bőrűeknél, 65 év alattiak és 65 év felettieknél, és hatással van a magas vérnyomás szintjére.
farmakokinetikai
felszívódás
lozartán
A lozartán bevétele után jól felszívódik és kezdetben átalakul. Savas aktivitású metabolitok és egyéb inaktív metabolitok képződnek. A Losartan filmek teljes testének születése körülbelül 33%.
A lozartán plazma csúcskoncentrációja 1 óra elteltével érhető el, az aktív metabolitok 3-4 óra múlva. A tápláléknak nincs szignifikáns hatása a lozartán plazmakoncentrációjára, ha szabványos étkezés közben veszi be.
Terjesztés
lozartán
A lozartán és aktív metabolitjai > 99%-ban kötődnek a plazmafehérjékhez, elsősorban az albuminhoz. A lozartán eloszlása 34 liter. Patkányos vizsgálatok azt mutatják, hogy a lozartán kicsi, ha nem tud teljesen áthatolni a vér-agy gáton.
hidroklorotiazid
A hidroklorotiazid átjut a placentán, de nem jut át a vér-agy gáton, és az anyatejbe kerül.
Anyagcsere
lozartán
A lozartán orális adagjának körülbelül 14%-a alakul át aktivált metabolitokká.
A 14C-vel jelölt lozartán bevétele után a radioaktív anyagok koncentrációja a plazmában elsősorban a lozartán és aktív metabolitjai. A lozartán minimális metabolizmusa aktivált metabolitokká a kutatási objektumok körülbelül 1%-ában található.
Ezen kívül vannak inaktív metabolitok, köztük két fő anyag, amely a butil-elágazás butiloxilezésével képződik, és egy kisebb anyag, mint az N-2 Tetrazol-glükuronid.
Kiválasztás
lozartán
A kilépő plazma clearance körülbelül 600 ml/perc, az aktív metabolitok pedig 50 ml/perc. A vese clearance körülbelül 74 ml/perc (lozartán) és 26 ml/perc (aktív metabolitok).
Ha Losartan-t szed, a kiválasztódó adag körülbelül 4%-a változatlan formában a vizelettel, és körülbelül 6%-a ürül ki aktív metabolitok formájában. A lozartán és aktív metabolitjainak farmakokinetikája lineárisan 200 mg-ig terjedő lozartán káliumdózis.
Az ivás után a lozartán koncentrációja az élet utolsó felének utolsó felében és körülbelül 2 órában van, és az aktív metabolit a plazmában 6-9 óra. A lozartán és az aktív metabolitok sem halmozódnak fel szignifikánsan a plazmában, ha egyszeri 100 mg-os adagot szednek.
A lozartán és metabolitjai az epével és a vizelettel választódnak ki. A lozartán adag bevétele után a radioaktív aktivitás körülbelül 35%-a a vizeletben és 58%-a a székletben 14°C-ot jelez.
hidroklorotiazid
A hidroklorotiazid nem metabolikus anyag, de nagyon gyorsan ürül a vesén keresztül.
Ha a plazmakoncentrációt legalább 24 órán keresztül mérték, a megfigyelt hematómában a felezési idő 5,6 és 14,8 óra között változik. Az orális adag legalább 61%-a nem változik 24 órán belül.
Különleges populáció
lozartán-hidroklorotiazid
A lozartán koncentrációja a plazmában és az aktív metabolitokban, valamint a hidroklorotiazid felszívódása idős, magas vérnyomásban szenvedő embereknél nem tér el szignifikánsan a magas vérnyomásban szenvedő fiatalokétól.
lozartán
Az enyhe és közepes fokú alkoholos cirrhosisban szenvedő betegek alkoholfogyasztása után a lozartán koncentrációja és aktív metabolitjai a plazmában 5-ször magasabb (lozartán) és körülbelül 1,7-szerese (aktív metabolitok) a fiatal nőbetegek megfelelő koncentrációjához képest. A lozartán és a metabolitok sem zárhatók ki az erek által.Szedés előtt Colosar-denk 50/12,5 Denk magas vérnyomás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)
Hogyan kell használni
A Colosar-denk 50/12.5 gyógyszerek más vérnyomáscsökkentő szerekkel együtt is használhatók.
Használatkor nyelje le a tablettát egy pohár vízzel. Használható vagy nem élelmiszer.
Adagolás
Magas vérnyomás
A lozartán/hidroklorotiazid nem alkalmazható a kezelés megkezdésekor, de olyan betegek kezelésére használják, amikor a lozartánt vagy a hidroklorotiazidot külön szedik a vérnyomás szabályozása nélkül. Javasoljuk, hogy az adagot különálló összetevők szerint határozzák meg (lozartán és hidroklorotiazid). Ahol klinikailag alkalmas, az egyszeri kezelésről közvetlenül a rögzített koordinációra vált a nem kielégítő vérnyomású betegeknél.
A szokásos fenntartó adag egy Colosar-Denk 50/12,5 (50 mg lozartán és 12,5 mg hidroklorotiazid), naponta egyszer.
Azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak megfelelően, az adag napi 2 tablettára emelhető (100 mg lozartán és 25 mg hidroklorotiazid).
A vérnyomáscsökkentő hatás általában a kezelés megkezdése után 3-4 hétig fennmarad.
Vesekárosodásban szenvedő és véres betegeknél alkalmazzák
Nem szükséges módosítani a kezdő adagot közepes vesekárosodásban szenvedő betegeknél (azaz a kreatinin-clearance 30-40 ml/perc).
Ne ajánlja a Losartan/HCT tablettát véres betegeknek. Ne alkalmazza a Losartan/HCT tablettát súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (ami azt jelenti, hogy a kreatinin-clearance
Belső térfogatcsökkenésben szenvedő betegeknél használatos
A Losartan/HCT tabletta bevétele előtt módosítani kell a térfogatcsökkenést és/vagy a nátriumveszteséget.
Májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák
A lozartán/HCT ellenjavallt súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Idős betegeknél használatos
Idős betegeknél általában nem szükséges módosítani az adagot.
gyermekek és serdülők (18 év alatti) kezelésére használják
Gyermekeknél és serdülőknél nincs tapasztalat. Ezért ne alkalmazza a Losartan/HCT-t gyermekek és serdülők számára.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén? A kezelés csak tüneti kezelés és támogatás. Le kell állítani a Colosar-Denk 50/12.5 kezelést, és szorosan ellenőrizni kell a betegeket.
A javasolt intézkedés magában foglalja a hányást, a víz és az elektrolitok egyensúlyának szabályozását, a májkóma kezelését és a vérnyomás csökkentését a beépített folyamat szerint.
lozartán
A lozartán túladagolására vonatkozó adatok egyelőre korlátozottak. Tünetei lehetnek az alacsonyabb vérnyomás és a tachycardia, a lassú szívverés, amely a szimpatikus stimuláció (idegek) miatt fordulhat elő. Ha hipotenzió tünetei jelentkeznek, támogassa a kezelést. A lozartán és az aktív metabolitok sem záródnak ki a vér útján.
hidroklorotiazid
A leggyakoribb jelek és tünetek az elektrolitszint csökkenése (hipokalémia, hipoglikémia, nátriumvérzés) és a túlzott vizelés miatti kiszáradás okozta tünetek.
Ha digitáliszban használják, a csökkent káliumszint kiemelheti az aritmiát. Eddig még nem határozták meg a hidroklorotiazid néma vérrel történő eliminációjának mértékét.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A Colosar-denk használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
A Losartan Kali-val és a Hydrochlorothiaziddal végzett klinikai vizsgálatok során nem észleltek nemkívánatos reakciókat ezzel a kombinációs gyógyszerrel kapcsolatban.
Nem kívánt reakciók, amelyek úgy tűnik, a Losartan Kali és/vagy a hidroklorotiazid alkalmazásakor megfigyelt korábbi reakciókra összpontosítanak.
Az alapszintű hipertóniával végzett kontroll klinikai vizsgálatokban csak szédülést, szédülést jelentettek legalább 1%-ban a Losartan/Hydrochlorothiazide csoportban, és többet, mint a placebo csoportban.
Ezenkívül a termék forgalomba hozatala után a következő reakciókat is jelentették:
Májbetegségek
Hematológiai rendszer
Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Colosar-denk gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:
Óvintézkedések a használat során
Legyen óvatos, és vegye figyelembe, ha tünetekkel és/vagy a következő esetekben alkalmazza:
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem vizsgálták. Vezetéskor vagy a gép kezelésekor azonban figyelembe kell venni, hogy szédülés, szédülés vagy fáradtság jelentkezhet a magas vérnyomás elleni gyógyszer szedése során, különösen a kezelés megkezdésekor vagy az adag növelésekor.
Terhesség
A Colosar-denk 50/12.5 terhesség alatt ellenjavallt.
Szoptatási időszak
Mivel nincs információ a lozartán és hidroklorotiazid kombináció szoptatás alatti alkalmazásáról, nem javasolt olyan egyéb kezelések alkalmazása és választása, amelyek biztonságos profilt hoztak létre a szoptatás során.
Gyógyszerkölcsönhatás
A következő gyógyszerek valószínűleg gyógyszerkölcsönhatást okoznak (a részletekért kérjük, figyelmesen olvassa el a használati útmutatót):
Tárolás
Tárolja hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten. Kerülje a fényt.
Egyéb gyógyszerek
- ALLEGRON TABLETS 10MG
- Binocrit
- DRICLOR SOLUTION
- MOVICOL
- NITROMIN 400 MCG PER ACTUATION SUBLINGUAL SPRAY
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions