Colosar-denk 50/12.5 Denk การรักษาความดันโลหิตสูง (2 แผล x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โลซาร์แทน, ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์
ส่วนประกอบ Denk Pharma GmbH & Co. Kg

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
โลซาร์แทน50มก
ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์12.5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Colosar-denk ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

  • การรักษาความดันโลหิตสูงขั้นพื้นฐานในผู้ป่วยที่ไม่สามารถควบคุมความดันโลหิตได้อย่างมีประสิทธิภาพเมื่อใช้เพียงยาโลซาร์แทนหรือไฮโดรคลอโรไทโอไซด์เท่านั้น เอฟเฟกต์นี้ดูเหมือนจะเป็นผลมาจากเอฟเฟกต์เพิ่มเติมของทั้งสององค์ประกอบ

    ฤทธิ์ขับปัสสาวะเกิดจากไฮโดรคลอโรไทอาซิดที่เพิ่มการทำงานของเลนินในพลาสมาและการหลั่งของอัลโดสเตรอน รวมถึงความเข้มข้นของแอนจิโอเทนซิน II ในทางกลับกัน ทำให้โพแทสเซียมในพลาสมาลดลง โลซาร์แทนสกัดกั้นผลกระทบทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องของ Angiotensin II และโดยการยับยั้งอัลโดสเตอรอน อาจมีแนวโน้มที่จะลดการสูญเสียโพแทสเซียมที่เกี่ยวข้องกับยาขับปัสสาวะ

    โลซาร์แทนได้พิสูจน์ผลของกรดยูริกในปัสสาวะและกรดยูริกชนิดเบาแล้ว Hydroclorothiazid ทำให้ AID Uric เพิ่มขึ้นในระดับปานกลาง การใช้ยาโลซาร์แทนและไฮโดรคลอโรไทอาซิดร่วมกันมีแนวโน้มที่จะลดภาวะกรดยูริกในเลือดสูงในเลือดที่เกิดจากยาขับปัสสาวะ

    ฤทธิ์ต้านความดันโลหิตของยาโลซาร์แทน/HCT คงระยะเวลา 24 ชั่วโมง

    ยาโลซาร์แทน/HCT ลดความดันโลหิตในผู้ชายและผู้หญิงได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทั้งผิวดำและไม่ดำ ผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 65 ปีและอายุเท่ากันหรือมากกว่า 65 ปี และมีผลต่อระดับความดันโลหิตสูง

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม

    โลซาร์แทน

    หลังจากรับประทานยาโลซาร์แทนจะถูกดูดซึมได้ดีและมีการเปลี่ยนแปลงในช่วงแรก เกิดสารที่มีฤทธิ์เป็นกรดและสารที่ไม่ได้ใช้งานอื่น ๆ การเกิดของภาพยนตร์โลซาร์แทนทั้งตัวคือประมาณ 33%

    ความเข้มข้นสูงสุดของยาโลซาร์แทนในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมง และสารออกฤทธิ์อยู่ที่ 3-4 ชั่วโมง อาหารไม่มีผลกระทบที่มีนัยสำคัญต่อความเข้มข้นของยาโลซาร์แทนในพลาสมา หากรับประทานพร้อมกับอาหารมาตรฐาน

    การกระจาย

    โลซาร์แทน

    โลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์จับกับโปรตีนในพลาสมา> 99% อย่างแรกเลยคือจับกับอัลบูมิน การกระจายของ Losartan คือ 34 ลิตร การศึกษาในหนูแสดงให้เห็นว่ายาโลซาร์แทนมีขนาดเล็กหากไม่สามารถทะลุผ่านอุปสรรคในเลือดและสมองได้อย่างสมบูรณ์

    ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์

    ไฮโดรคลอโรไทอาซิดผ่านรก แต่ไม่ผ่านอุปสรรคในเลือด - สมองและเข้าสู่น้ำนม

    เมแทบอลิซึม

    โลซาร์แทน

    ประมาณ 14% ของขนาดรับประทานของยาโลซาร์แทนจะถูกแปลงเป็นสารออกฤทธิ์

    หลังจากรับประทานยาโลซาร์แทนที่อุณหภูมิ 14C ความเข้มข้นของสารกัมมันตภาพรังสีในพลาสมาเป็นอันดับแรกของยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ของยาทั้งหมด เมแทบอลิซึมขั้นต่ำของยาโลซาร์แทนไปยังสารที่กระตุ้นการทำงานพบได้ประมาณ 1% ของวัตถุวิจัย

    นอกจากนี้ ยังมีสารที่ไม่ใช้งานซึ่งรวมถึงสารหลักสองชนิดที่เกิดจากบิวทิลออกซิเลชันของวงจรสาขาบิวทิล และสารที่มีขนาดเล็กกว่า N-2 Tetrazol Glucuronid หนึ่งตัว

    การขับถ่าย

    โลซาร์แทน

    การออกจากพลาสมาจะอยู่ที่ประมาณ 600 มล./นาที และสารออกฤทธิ์คือ 50 มล./นาที การล้างไตคือประมาณ 74 มล./นาที (โลซาร์แทน) และ 26 มล./นาที (สารออกฤทธิ์)

    หากคุณรับประทานยาโลซาร์แทนประมาณ 4% ของขนาดยาขับถ่ายในรูปของปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลง และประมาณ 6% ของปัสสาวะขับออกในรูปของสารออกฤทธิ์ เภสัชจลนศาสตร์ของ Losartan และสารออกฤทธิ์ของยาคือปริมาณโพแทสเซียมของยา Losartan เชิงเส้นถึง 200 มก.

    หลังจากดื่ม ความเข้มข้นของยาโลซาร์แทนจะเกินจากครึ่งสุดท้ายของครึ่งสุดท้ายของชีวิตและประมาณ 2 ชั่วโมง และสารออกฤทธิ์ในพลาสมาคือ 6 - 9 ชั่วโมง ทั้งยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์จะไม่สะสมในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญเมื่อรับประทานยาครั้งเดียวในขนาด 100 มก.

    โลซาร์แทนและสารเมตาบอไลต์ถูกขับออกทางน้ำดีและปัสสาวะ หลังจากรับประทานยาโลซาร์แทนที่มีเครื่องหมาย 14C ประมาณ 35% ของกัมมันตภาพรังสีที่พบในปัสสาวะ และ 58% ในอุจจาระ

    ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์

    ไฮโดรคลอโรไทอาซิดเป็นสารที่ไม่สามารถเผาผลาญได้ แต่ถูกกำจัดออกอย่างรวดเร็วผ่านทางไต

    เมื่อวัดความเข้มข้นในพลาสมาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง ครึ่งชีวิตของเม็ดเลือดที่สังเกตได้จะเปลี่ยนไประหว่าง 5.6 ถึง 14.8 ชั่วโมง ขนาดยารับประทานอย่างน้อย 61% ไม่มีการเปลี่ยนแปลงภายใน 24 ชั่วโมง

    ประชากรพิเศษ

    โลซาร์แทน ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์

    ความเข้มข้นของยาโลซาร์แทนในพลาสมาและสารออกฤทธิ์และการดูดซึมของไฮโดรคลอโรไทอาซิดในผู้สูงอายุที่มีความดันโลหิตสูงไม่แตกต่างจากคนหนุ่มสาวที่มีความดันโลหิตสูงอย่างมีนัยสำคัญ

    โลซาร์แทน

    หลังจากดื่มในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็งจากแอลกอฮอล์ในระดับเล็กน้อยและปานกลาง ความเข้มข้นของยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ในพลาสมาจะสูงกว่า 5 เท่า (ยาโลซาร์แทน) และประมาณ 1.7 เท่า (สารออกฤทธิ์) เมื่อเทียบกับความเข้มข้นที่สอดคล้องกันในผู้ป่วยหญิงสาว ทั้งยาโลซาร์แทนและสารเมตาโบไลต์ไม่สามารถแยกออกจากหลอดเลือดได้
  • ก่อนรับประทาน Colosar-denk 50/12.5 Denk การรักษาความดันโลหิตสูง (2 แผล x 14 เม็ด)

    วิธีใช้

    ยา Colosar-denk 50/12.5 สามารถใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ ได้

    เมื่อใช้ ให้กลืนแท็บเล็ตด้วยน้ำหนึ่งแก้ว สามารถใช้หรือไม่เป็นอาหารได้

    ปริมาณ

    ความดันโลหิตสูง

    ยาโลซาร์แทน/ไฮโดรคลอโรไทอาซิดไม่เหมาะสำหรับใช้เมื่อเริ่มการรักษา แต่ใช้ในการรักษาผู้ป่วยเมื่อแยกยาโลซาร์แทนหรือไฮโดรคลอโรไทอาไซด์โดยไม่ต้องควบคุมความดันโลหิต ขอแนะนำให้ระบุขนาดยาตามส่วนประกอบที่แยกจากกัน (โลซาร์แทนและไฮโดรคลอโรไทอาซิด) ไม่ว่าในกรณีใดที่เหมาะกับทางคลินิก ก็เปลี่ยนจากการรักษาเดี่ยวเป็นการประสานงานคงที่สำหรับผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตไม่เป็นที่พอใจ

    ขนาดยาปกติคือ Colosar-Denk 50/12.5 (โลซาร์แทน 50 มก. และไฮโดรคลอโรไทอาซิด 12.5 มก.) วันละครั้ง

    สำหรับผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองได้ดี สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 2 เม็ด/วัน/วัน (โลซาร์แทน 100 มก. และไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ 25 มก.)

    โดยทั่วไป ผลของการลดความดันโลหิตจะยังคงอยู่เป็นเวลา 3 ถึง 4 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา

    ใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการไตวายและไวอากเลือด

    ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเริ่มต้นสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการไตวายปานกลาง (เช่น การล้างครีเอตินีนจาก 30 ถึง 40 มล./นาที)

    ไม่แนะนำยาเม็ด Losartan/HCT สำหรับผู้ป่วยที่มีเลือดออก ห้ามใช้ยาเม็ดโลซาร์แทน/HCT กับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (หมายถึงการล้างครีเอตินีน

    ใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีปริมาตรภายในลดลง

    จำเป็นต้องปรับปริมาณที่ลดลงและ/หรือการสูญเสียโซเดียมก่อนรับประทานยาเม็ดโลซาร์แทน/HCT

    ใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

    โลซาร์แทน/HCT มีข้อห้ามสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

    ใช้สำหรับผู้ป่วยสูงอายุ

    โดยทั่วไป ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ

    ใช้สำหรับเด็กและวัยรุ่น (อายุต่ำกว่า 18 ปี)

    ไม่มีประสบการณ์ในเด็กและวัยรุ่น ดังนั้น ห้ามใช้ยาโลซาร์แทน/HCT สำหรับเด็กและวัยรุ่น

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? การรักษาเป็นเพียงการรักษาตามอาการและการสนับสนุนเท่านั้น ต้องหยุดการรักษาด้วย Colosar-Denk 50/12.5 และติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด

    มาตรการที่นำเสนอ ได้แก่ การอาเจียน และการปรับน้ำและความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์ การรักษาโคม่าตับ และลดความดันโลหิตตามกระบวนการที่สร้างขึ้น

    โลซาร์แทน

    จนถึงขณะนี้ ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาโลซาร์แทนเกินขนาดยังมีจำกัด อาการอาจเป็นความดันโลหิตต่ำและหัวใจเต้นเร็วอัตราการเต้นของหัวใจช้าที่อาจเกิดขึ้นเนื่องจากการกระตุ้นด้วยความเห็นอกเห็นใจ (เส้นประสาท) หากมีอาการความดันเลือดต่ำเกิดขึ้น ควรสนับสนุนการรักษา ทั้งยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ไม่ถูกแยกออกทางเลือด

    ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์

    อาการและอาการแสดงที่พบบ่อยที่สุดคืออาการที่เกิดจากอิเล็กโทรไลต์ลดลง (ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ เลือดออกจากโซเดียม) และภาวะขาดน้ำเนื่องจากการปัสสาวะมากเกินไป

    หากใช้ในดิจิทาลิส โพแทสเซียมที่ลดลงสามารถเน้นภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะได้ จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีการกำหนดระดับการกำจัดไฮโดรคลอโรไทอาซิดด้วยเลือดเงียบ

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Colosar-denk คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ในการศึกษาทางคลินิกกับยาโลซาร์แทน กาลีและไฮโดรคลอโรไทอาซิด ไม่พบปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ใดๆ ของยาผสมนี้

    ปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ที่ดูเหมือนจะมุ่งเน้นไปที่ปฏิกิริยาก่อนหน้านี้ที่สังเกตได้จากยาโลซาร์แทน กาลี และ/หรือไฮโดรคลอโรไทอาไซด์

    ในการศึกษาทางคลินิกควบคุมที่มีความดันโลหิตสูงขั้นพื้นฐาน มีรายงานเพียงอาการวิงเวียนศีรษะ อาการวิงเวียนศีรษะ 1% ขึ้นไปในกลุ่มยาโลซาร์แทน/ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ และมากกว่ากลุ่มยาหลอก

    นอกจากนี้ จะมีการรายงานปฏิกิริยาต่อไปนี้หลังจากนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด:

    ความผิดปกติของตับ

  • หายาก: โรคตับอักเสบ, เพิ่ม ALT
  • ระบบโลหิตวิทยา

  • หายาก: เกล็ดเลือดลดลง, โพแทสเซียมลดลง
  • โลซาร์แทน ไฮโดรคลอโรไทอาซิด สารเพิ่มปริมาณ ... อาจเป็นผลข้างเคียงอื่นๆ เมื่อใช้ยา

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

  • คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยา Colosar-denk ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • ปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อยาโลซาร์แทน อนุพันธ์ของซัลโฟนามิด (เช่น ไฮโดรคลอโรไทอาซิด) หรือส่วนผสมใดๆ ของยา โรคเกาต์
  • ตั้งครรภ์และให้นมบุตร

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ข้อควรระวังและหมายเหตุเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีอาการ และ/หรือกรณีต่อไปนี้:

  • ธรรมะ หัวใจ. การใช้ thiazid ไม่ว่าจะมีประวัติภูมิแพ้หรือโรคหอบหืดในหลอดลมหรือไม่ก็ตาม มีรายงานเกี่ยวกับการเพิ่มขึ้นหรือการทำงานของทั้งร่างกายเมื่อใช้ thiazid

    ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม เมื่อขับขี่หรือใช้งานเครื่อง ควรสังเกตว่าอาการวิงเวียนศีรษะ เวียนศีรษะ หรือเหนื่อยล้าอาจเกิดขึ้นได้เมื่อรับประทานยาลดความดันโลหิตสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเริ่มการรักษา หรือเมื่อเพิ่มขนาดยา

    การตั้งครรภ์

    Colosar-denk 50/12.5 มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยา Losartan และ Hydroclorothiazid ร่วมกันระหว่างให้นมบุตร จึงไม่แนะนำให้ใช้และเลือกวิธีการรักษาอื่นที่ได้กำหนดโปรไฟล์ที่ปลอดภัยเมื่อให้นมบุตร

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ยาต่อไปนี้มีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างยา (รายละเอียด โปรดอ่านคู่มือการใช้งานอย่างละเอียด):

  • ไรแฟมพิซิน, ฟลูโคนาโซล Barbiturat ยาเสพติดหรือยาแก้ซึมเศร้า
  • ทูโบคาริน (Li> ลิธา. methotrexat)
  • ซาลิไซแลต การทดลอง.
  • คาร์บามาเซพิน
  • การเก็บรักษา

    เก็บในที่แห้งและเย็น อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม