Colthimus Hataphar gyógyszer izomgörcsösségi tünetek kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Tizanidin
Összetevő Agyi érrendszeri stroke, porckorongsérv, szórt szklerózis, agysérülés, ideggyulladás, legénység, cerebrális bénulás, ágyéki fájdalom, gerincvelő, gerincsérülés, izomgörcsök

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tizanidin	4 mg

Felhasználások

javallatok

A Colthimus gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Szórt szklerózis vagy gerincvelői elváltozások által okozott izomgörcsök kezelése. A fő pozíció a gerincvelőben, stimulálja az Alpha 2 receptort a Synape Cash régióban, gátolja az aminosavak felszabadulását, amelyek stimulálják az N-metil-D-ASPartat receptort (NMDA). A multi-connection neuromuscularis transzmisszió gátlása a gerincvelőnél, ami egy átviteli út, növeli az izomtónust, így a gyógyszer izomtónust gátló és csökkentő hatású. Ezenkívül a tizanidin mérsékelt központi fájdalomcsillapító hatással is rendelkezik. A tizanidin hatásos akut görcsök, valamint krónikus agy- és gerincvelő görcsök esetén. A tizanidin csökkenti a passzív mozgások ellenállását, csillapítja a görcsöket és a vibrációt, javítja az aktív izommozgásokat.

farmakokinetikai

felszívódás

A tizanidin gyorsan felszívódik, a csúcskoncentrációját körülbelül 1 órával az elfogyasztás után éri el.

Elosztás

Körülbelül 30%-a kapcsolódik a plazmafehérjékhez, és könnyen átjut az agygáton.

Anyagcsere

a tizanidin főként a májban metabolizálódik. In vitro vizsgálatok során a tizanidint főként a citokróm P450 1A2 metabolizálja.

Megszüntetés

A hatóanyag nem változik, valamint a metabolitok többnyire a vesén keresztül ürülnek ki (az adag kb. 70%-a). A tizanidin hulladék értékesítési ideje 2-4 óra.

lineáris

A tizanidin lineáris farmakokinetikája 4-20 mg között van.

Szedés előtt Colthimus Hataphar gyógyszer izomgörcsösségi tünetek kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási módja

A szájon át alkalmazott Colthimus gyógyszerek viszonylag rövid hatásúak (a maximális hatás a gyógyszer bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik), ezért naponta többször (3-4 alkalommal) kell bevenni. Az adagolás ideje és gyakorisága a beteg szükségleteitől függ. Az adagot a beteg reakciójától függően módosítani kell.

Az optimális kezelést általában napi 12 mg és 24 mg közötti adaggal érik el, 3 vagy 4 egyenlő adagban alkalmazva, az egyetlen adag nem haladhatja meg a 12 mg-ot. A teljes napi adag nem haladhatja meg a 36 mg-ot.

Azoknál a betegeknél, akiknél hosszú időn keresztül nagy adagokat szedtek a kezelés abbahagyása, az adagot fokozatosan kell csökkenteni.

Adagolás

felnőttek és 18 év felettiek

Izomgörcsök kezelése

Normál kezdő adag: 2 mg/egyszeri adag.

Ezt követően, az egyes betegek reakciójától függően, az adag fokozatosan, legalább 3-4 napos időközönként 2 mg-mal emelhető, napi 24 mg-ig, 3-4 alkalommal elosztva.

A maximális adag 36 mg/nap.

Izomösszehúzódások okozta fájdalom kezelése

Orális adag 4 mg/idő, inni 1-3 alkalommal/nap.

Veseelégtelenségben szenvedőknek, akiknek kreatinin-clearance-e

Kezdő adag 2 mg/idő, 1 alkalom/nap.

majd fokozatosan növekszik, amíg el nem éri a kívánt hatást. Minden növekedés nem haladja meg a 2 mg-ot. Naponta 1 alkalommal kell növelni az adagot, mielőtt növelné a napi adagok számát. Figyelnie kell a veseműködést.

Idősek

A szokásos adag olyan, mint a fiatalok. Az adag módosítható, mivel a vese-clearance 4-szeresére csökkenhet a normál felnőttekhez képest.

18 év alatti gyermekek

nem határozta meg a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát, ezért ezeknél a betegeknél nem alkalmazzák.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Ellenjavallatok.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Tünetek: hányinger, hányás, hipotenzió, szívverés, szédülés, nyugtalanság, szorongás, álmosság, pupillák, légzési elégtelenség, kóma.

El kell menni egy egészségügyi intézménybe, ahol meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket, mint például a bélmosás, majd az aktív szén használata, valamint az urológiai, légzési és szív- és érrendszeri segítségnyújtás fokozása. Nincs specifikus ellenszer.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha a következő adagot veszi be, hagyja ki az elfelejtett adagot. Ne alkalmazzon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Colthimus használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

emésztés: szájszárazság, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok. bőr.

Egyéb: láz, fáradtság.

Szív- és érrendszeri: értágulat, hipotenzió, ájulás, migrén, aritmia. Mérjük le.

Központi idegrendszer: Futás, könnyen érzelmi állapot, görcsök, bénulás, gondolkodási zavarok, szédülés, álmodozás, személyiségzavarok, migrén, szédülés, perifériás ideggyulladás. Szem, látóideg-gyulladás, középfülgyulladás.

Szív- és érrendszeri betegségek: angina, koszorúér-rendellenességek, szívelégtelenség, szívinfarktus, vénás gyulladás, tüdőembólia, kamrai extracelluláris, tachycardia. Vese, hiperglikémia, hipokalémia, hipoglikémia, hipoglikémia. máj. Kapacitás:

Az immunrendszer: túlérzékenységi reakció.

Mentális: szorongás, zavartság. ADR

A gyógyszer olyan nemkívánatos hatásainak minimalizálása érdekében, mint az álmosság, fáradtság, szédülés, szájszárazság, hányinger, emésztési zavarok és hipotenzió, alacsony dózisokkal kell kezdeni, majd fokozatosan növelni kell a kezelés hatásos dózisáig, amelyet a használók még tolerálnak. Ritkán hagyja abba a gyógyszert.

Az illúzió teljesen önmaga, nincs mentális betegség megnyilvánulása, és gyakran előfordul, ha antidepresszánsokkal egyidejűleg alkalmazzák.

A transzamináz szint átmenetileg megemelkedett, a gyógyszer abbahagyásakor visszaáll a normális szintre.

Az izomgyengeséget néha értesítik, de általában nem okoznak csökkent izomtónust.

Lassan kell csökkenteni az adagot a magas vérnyomás és a tachycardia ismételt elkerülése érdekében.

Az adag növelése előtt szorosan kövesse nyomon a vérnyomás megnyilvánulását, hogy elkerülje a hipotenzió kockázatát. Legyen óvatos, amikor hirtelen testhelyzetet fekvésről vagy ülőről egyenes testhelyzetre változtat.

Veseelégtelenségben szenvedők esetében a túladagolás kockázatának elkerülése érdekében szorosan ellenőrizni kell a nem kívánt hatásokat, és ellenőrizni kell a kábítószer-használók veseműködését.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Colthimus gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Súlyos májelégtelenség.

Óvatosság a

alkalmazásakor a szív- és érrendszerre és a vérnyomásra: A gyógyszer kiterjeszti a QT-tartományt, lassú szívverést okozva. Csakúgy, mint az alfa-2-adrenerg egyezők, a tizanidin is okozhat hipotenziót. A hipotenziós hatás az adagtól függ, és egyszeri ≥ 2 mg-os adag alkalmazása után jelentkezik. A hirtelen testtartás megváltoztatása növelheti a hipotenzió kockázatát. Legyen óvatos, amikor szív- és érrendszeri betegségekben, szívkoszorúér-betegségben szenvedő betegek gyógyszereit alkalmazza.

A tizanidin májkárosodást okozhat, ezért nagyon óvatosan kell kezelni a károsodott májműködést. Az aminotranszferázt a gyógyszer szedésének első 6 hónapjában (az 1., 3. és 6. időpontban) ellenőrizni kell, majd az időszakos ellenőrzés a függőségtől és a klinikai állapottól függ.

A gyógyszer hirtelen leállítása nagy dózisú és hosszan tartó, illetve vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt alkalmazva magas vérnyomást, gyors szívverést okozhat.

a tizanidin hallucinációkat okozhat egyes kábítószer-használóknál.

A szemen: Kísérleti állatoknál olyan gyógyszerek, amelyek a retina degenerációját és a szaruhártya opálosságát okozzák. Klinikai vizsgálatokban azonban nincs jelentés erről a hatásról.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél: 25 ml/perc alatti kreatinin-clearance esetén óvatosan alkalmazzon olyan veseelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszereket, amelyeknél a gyógyszer clearance-e több mint 50%-kal csökken ezeken a tárgyakon.

Idősek: csak a tizanidint alkalmazzák, ha az előnyöket nagyobbnak ítélték, mint a kockázatot, mivel időseknél a vese clearance 4-szeresére csökkenhet.

Gyermekek: A tizanidin 18 év alatti gyermekeknél történő alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok nagyon korlátozottak. Ezért ne szedjen gyógyszert 18 év alatti gyermekek számára.

A laktóz gyógyszerek összetétele miatt nem alkalmazzák veleszületett galaktóz-, glükóz- és/vagy galaktóz- vagy laktázhiányos szindrómában (ritka anyagcsere-betegségben) szenvedőknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A tizanidin nyugtató hatású, álmosságot okozhat, csökkentheti a vérnyomást, ezért óvatosnak kell lenni az olyan személyek esetében, akiknek éberségre van szükségük, például gépjárművezetéshez vagy gépek kezeléséhez.

Terhesség

A tizanidint nem vizsgálták terhes embereken. Terheseknek csak akkor szabad gyógyszert alkalmazni, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Állatoknál kis mennyiség kiválasztódik az anyatejbe. Még nem határozták meg, hogy a tizanidin átjut-e az anyatejbe vagy sem. A tizanidin lipidekben oldódik, ezért valószínű, hogy a gyógyszer hozzáadható az anyatejhez. Szoptató anyáknak csak akkor szabad gyógyszert alkalmazni, ha gondosan mérlegelték a kockázatot meghaladó előnyöket.

Gyógyszerkölcsönhatás

Hipotenziót okozó gyógyszerek: A tizanidin szintén csökkenti a vérnyomást, ezért legyen óvatos azokkal a gyógyszerekkel, amelyek egyidejűleg használják, beleértve a vizelethajtó gyógyszert is. Legyen óvatos, ha a tizanidint béta-adrenerg- és digoxin-gátlókkal együtt szedi, mert fennáll a hipotenzió és a pulzusszám kockázata.

CYP-gátlók: Megnövekedett tizanidinszint a plazmában. Növelje az AUC-értéket 33-szor és 10-szeresére, ha tizanidint alkalmazunk fluvoxaminnal, ciprofloxacinnal. Egyidejű alkalmazása fokozza a vérnyomáscsökkentő hatást, álmosságot, szédülést, megváltozott szellemi mozgást.

Ne koordinálja a tizanidint antiaritmiás szerekkel (amiodaron, mexiletin, propafenon), cimetidinnel, bizonyos fluorokinolonnal, rofekoxiddal, tiklopidinnel.

Az orális fogamzásgátlók, amelyek körülbelül 50%-kal csökkentik a tizanidin clearance-ét, fokozzák a tizanidin nem kívánt hatását.

Az alkohol körülbelül 20%-kal növeli a tizanidin koncentráció-idő (AUC) görbe alatti területet, ami körülbelül 15%-kal növeli a csúcskoncentrációt, így növeli a tizanidin nem kívánt hatását. A tizanidin és a bor gátolja a központi idegrendszer inhibitorait.

Fenitoin: A tizanidin növeli a szérum fenitoin koncentrációját. Ha ezt a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazza, ellenőriznie kell a fenitoin koncentrációját, hogy szükség esetén módosítsa az adagot.

acetaminofen: a tizanidin meghosszabbítja az acetaminofen csúcskoncentrációjának eléréséig eltelt időt.

Tárolás

gyermekektől elzárva tartandó. A gyógyszereket száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.