Thuốc Colthimus Hataphar điều trị triệu chứng co cứng cơ (10 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Hộp 10 vỉ x 10 viên
Quy cách Tizanidin
Thành phần Đột quỵ mạch máu não, thoát vị đĩa đệm, xơ cứng rải rác, chấn thương sọ não, viêm dây thần kinh, phi hành đoàn, bại não, đau thắt lưng, tủy sống, chấn thương cột sống, co cứng cơ
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Tizanidin | 4mg |
Công dụng
chỉ định
Thuốc Colthimus được chỉ định trong các trường hợp sau:
dược động học
hấp thu
tizanidin hấp thu nhanh, đạt nồng độ cao nhất khoảng 1 giờ sau khi uống.
Phân phối
Khoảng 30% liên kết với protein huyết tương và dễ dàng xuyên qua hàng rào não.
Trao đổi chất
tizanidin chuyển hóa chủ yếu ở gan. Trong nghiên cứu in vitro, tizanidin được chuyển hóa chủ yếu bởi cytochrom P450 1A2.
Loại bỏ
Hoạt chất không bị thay đổi cũng như các chất chuyển hóa được thải trừ chủ yếu qua thận (khoảng 70% liều dùng). Thời gian bán thải Tizanidine từ 2 đến 4 giờ.
tuyến tính
tizanidine có dược động học tuyến tính trong khoảng 4 mg đến 20 mg.
Trước khi dùng Thuốc Colthimus Hataphar điều trị triệu chứng co cứng cơ (10 vỉ x 10 viên)
Cách dùng
Thuốc Colthimus dạng uống, có tác dụng tương đối ngắn (hiệu quả tối đa trong vòng 2-3 giờ sau khi uống thuốc) nên phải uống nhiều lần trong ngày (3-4 lần/ngày). Thời gian và tần suất dùng thuốc tùy thuộc vào nhu cầu của bệnh nhân. Cần điều chỉnh liều tùy theo đáp ứng của người bệnh.
Điều trị tối ưu thường đạt được với liều hàng ngày từ 12 mg đến 24 mg, dùng 3 hoặc 4 liều bằng nhau, liều duy nhất không được vượt quá 12 mg. Tổng liều hàng ngày không được vượt quá 36 mg.
Những trường hợp bệnh nhân ngừng điều trị với liều cao trong thời gian dài thì nên giảm liều dần dần.
Liều dùng
người lớn và người từ 18 tuổi trở lên
Điều trị co cứng cơ
Liều khởi đầu bình thường: 2 mg/liều duy nhất.
Sau đó, tùy theo đáp ứng của từng bệnh nhân, liều có thể tăng dần 2 mg, cách nhau ít nhất 3-4 ngày, tối đa 24 mg/ngày chia làm 3-4 lần.
Liều tối đa là 36 mg/ngày.
Điều trị đau do co cơ
Liều uống 4 mg/lần, uống 1-3 lần/ngày.
Dành cho người suy thận có độ thanh thải creatinin
Liều khởi đầu 2 mg/lần, 1 lần/ngày.
sau đó tăng dần cho đến khi đạt được hiệu quả mong muốn. Mỗi lần tăng không vượt quá 2 mg. Nên tăng liều 1 lần/ngày trước khi tăng số lần trong ngày. Phải theo dõi chức năng thận.
Người cao tuổi
Liều thông thường như người trẻ. Có thể điều chỉnh liều vì độ thanh thải qua thận có thể giảm 4 lần so với người lớn bình thường.
Trẻ em dưới 18 tuổi
chưa xác định được độ an toàn và hiệu quả của thuốc nên không sử dụng cho những bệnh nhân này.
Bệnh nhân suy gan
Chống chỉ định.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Khi sử dụng quá liều thì phải làm sao? Triệu chứng: buồn nôn, nôn, hạ huyết áp, nhịp tim, chóng mặt, bồn chồn, lo lắng, buồn ngủ, đồng tử, suy hô hấp, hôn mê.
Cần đến cơ sở y tế để có biện pháp thích hợp như rửa ruột, sau đó dùng than hoạt tính và tăng cường hỗ trợ tiết niệu, hô hấp, tim mạch. Không có thuốc giải độc đặc hiệu.
Khi quên một liều thuốc phải làm sao? Nếu quên liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng Colthimus, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).
Phổ biến, ADR> 1/100
Để giảm thiểu tác dụng không mong muốn của thuốc như buồn ngủ, mệt mỏi, chóng mặt, khô miệng, buồn nôn, rối loạn tiêu hóa và hạ huyết áp, cần bắt đầu với liều thấp sau đó tăng dần đến liều điều trị có hiệu quả mà người dùng vẫn dung nạp được thuốc. Hiếm khi ngừng thuốc.
Ảo tưởng hoàn toàn là tự ngã, không có biểu hiện của bệnh tâm thần và thường xảy ra khi dùng đồng thời với thuốc chống trầm cảm.
Transaminase tạm thời tăng lên, khi ngừng thuốc sẽ trở lại bình thường.
tình trạng yếu cơ đôi khi được báo cáo nhưng thường không gây giảm trương lực cơ.
Cần giảm liều từ từ để tránh tăng huyết áp và nhịp tim nhanh trở lại.
Theo dõi chặt chẽ biểu hiện huyết áp trước khi tăng liều để tránh nguy cơ tụt huyết áp. Hãy thận trọng khi thay đổi tư thế đột ngột từ nằm hoặc ngồi sang tư thế thẳng đứng.
Đối với người bị suy thận cần theo dõi chặt chẽ các tác dụng không mong muốn để tránh nguy cơ quá liều và cần theo dõi chức năng thận của người sử dụng ma túy.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc Colthimus chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Thận trọng khi sử dụng
trên hệ tim mạch và huyết áp: Thuốc kéo dài khoảng QT, gây nhịp tim chậm. Cũng như những người đồng ý về alpha 2-adrenergic, tizanidine có thể gây hạ huyết áp. Tác dụng hạ huyết áp phụ thuộc vào liều dùng và xuất hiện sau khi dùng liều duy nhất ≥ 2 mg. Khi thay đổi tư thế đột ngột có thể làm tăng nguy cơ tụt huyết áp. Thận trọng khi sử dụng thuốc cho người bệnh rối loạn tim mạch, bệnh mạch vành.
Tizanidine có thể gây tổn thương gan nên người bị suy giảm chức năng gan phải hết sức thận trọng. Cần theo dõi Aminotransferase trong 6 tháng đầu dùng thuốc (tại các thời điểm thứ 1, thứ 3 và thứ 6), sau đó theo dõi định kỳ tùy theo tình trạng lệ thuộc thuốc và tình trạng lâm sàng.
Khi ngừng thuốc đột ngột ở người bệnh dùng liều cao và kéo dài hoặc dùng chung với thuốc hạ huyết áp có thể gây tăng huyết áp, nhịp tim nhanh.
tizanidin có thể gây ảo giác ở một số người sử dụng ma túy.
Trên mắt: Dùng cho động vật thí nghiệm dùng thuốc gây thoái hóa võng mạc và đục giác mạc. Tuy nhiên, chưa có báo cáo nào về tác dụng này trong các nghiên cứu lâm sàng.
Trên người bị suy thận: Cẩn thận sử dụng thuốc điều trị suy thận có độ thanh thải creatinin
Người cao tuổi: chỉ sử dụng tizanidine khi thấy lợi ích cao hơn nguy cơ vì ở người cao tuổi, độ thanh thải qua thận có thể giảm 4 lần.
Trẻ em: Kinh nghiệm sử dụng tizanidin cho trẻ dưới 18 tuổi còn rất hạn chế. Vì vậy không nên dùng thuốc cho trẻ dưới 18 tuổi.
Do thành phần thuốc là lactose nên không dùng cho người mắc hội chứng thiếu hụt galactose, glucose và/hoặc galactose bẩm sinh hoặc thiếu hụt lactase (các bệnh chuyển hóa hiếm gặp).
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
tizanidin có tác dụng an thần, có thể gây buồn ngủ, hạ huyết áp nên cần thận trọng với những người cần tỉnh táo như lái xe, vận hành máy móc.
Mang thai
tizanidin chưa được nghiên cứu trên người mang thai. Chỉ nên sử dụng thuốc cho người mang thai khi thực sự cần thiết.
Thời kỳ cho con bú
Ở động vật, một lượng nhỏ được bài tiết qua sữa. Vẫn chưa xác định được liệu tizanidin có qua sữa mẹ hay không. Tizanidin tan trong lipid nên có khả năng thuốc có thể bổ sung vào sữa mẹ, chỉ dùng thuốc cho bà mẹ đang cho con bú khi đã cân nhắc kỹ lợi ích cao hơn nguy cơ rủi ro.
Tương tác thuốc
Các thuốc gây hạ huyết áp: Tizanidin còn làm hạ huyết áp nên thận trọng khi sử dụng đồng thời với các thuốc gây hạ huyết áp, kể cả thuốc lợi tiểu. Ngoài ra, hãy thận trọng khi dùng tizanidin cùng với thuốc ức chế beta-adrenergic và digoxin vì nguy cơ hạ huyết áp và nhịp tim.
Thuốc ức chế CYP: Tăng nồng độ tizanidine trong huyết tương. Tăng AUC lên 33 lần và 10 lần khi dùng tizanidine với fluvoxamine, ciprofloxacin. Khi sử dụng đồng thời làm tăng tác dụng hạ huyết áp, buồn ngủ, chóng mặt, thay đổi vận động tinh thần.
Không phối hợp tizanidin với các thuốc chống arhyths (amiodaron, mexiletin, propafenon), cimetidin, một số fluoroquinolon, rofecoxid, ticlopidin.
Thuốc tránh thai đường uống làm giảm độ thanh thải tizanidin khoảng 50% sẽ làm tăng tác dụng không mong muốn của tizanidin.
Rượu làm tăng diện tích dưới đường cong nồng độ - thời gian (AUC) của tizanidine khoảng 20%, làm tăng nồng độ đỉnh khoảng 15% do đó làm tăng tác dụng không mong muốn của tizanidine. Tizanidine và rượu vang ức chế các chất ức chế thần kinh trung ương.
Phenytoin: Tizanidine làm tăng nồng độ phenytoin huyết thanh. Khi sử dụng đồng thời 2 loại thuốc này, nên theo dõi nồng độ Phenytoin để điều chỉnh liều lượng nếu cần.
acetaminophen: Tizanidin kéo dài thời gian đạt nồng độ đỉnh của acetaminophen.
Bảo quản
để xa tầm tay trẻ em. Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C.
Các loại thuốc khác
- FUCITHALMIC VISCOUS EYE DROPS
- Ganfort
- MOGADON 5MG TABLETS
- Pergoveris
- SUSTANON 250 250MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- WOCKHARDT DUAL ACTION PAIN CONTROL TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions