Nátrium-laktát B. Braun oldat kiegészítő elektrolitok (500 ml)

Gyógyszerforma Üveg x 500 ml
Specifikáció Nátrium-klorid, nátrium-laktát, kálium-klorid, kalcium-klorid-dihidrát
Összetevő Láz, hasmenés, vérszegénység, hipoglikémiás vér

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Nátrium-klorid	3G
Nátrium-laktát	1,56 g
Kálium-klorid	0,2 g
Kalcium-klorid-dihidrát	0,135 g

Felhasználások

Javallatok

A B.Braun vegyület a következő esetekben javasolt:

Alternatív megoldás sav-bázis egyensúly megzavarása vagy enyhe acidózis esetén. Kémia:

Az oldat az extracelluláris folyadékokban lévő esszenciális ionokból áll. Ezért a benne lévő ionok (Na, K, Ca, Cl, Laktát) gyógyászati tulajdonságai hasonlóak a normál fiziológiához.

A laktát a köztes anyagcsere fő anyaga. Oxidálva hidrogén-karbonátot képez, ami enyhén lúgos hatású.

Gyógyszerészeti hatás:

A nátrium-laktát keverék az extracelluláris folyadékhoz hasonló elektrolit komponenst tartalmaz (néhány nagyon kis különbséget figyelmen kívül hagyva). A szérum elektrolit-egyensúlyának és sav-bázisának beállítására szolgál. Az elektrolitot a normál ozmotikus nyomás elérésére vagy fenntartására használják a cellán belül és kívül egyaránt. Rövid hemodinamikában működő oldatban való eloszlása miatt.

A metabolikus anionok arányával számolva a nátrium-laktát keverék kifejezetten olyan betegek számára javasolt, akik hajlamosak a savasságra.

Farmakokinetikai

Felszívódás

Ha a nátrium-laktát keverék komponensei a vénába kerülnek, a biohasznosulása 100%.

Elosztás

A nátrium-laktát keverék használata segít kitölteni a teret az extracelluláris térfogat körülbelül 2/3-ával. Csak a koncentráció 1/3-a marad az intravaszkuláris folyadékban. Ezért az oldatnak rövid hemodinamikai hatása van.

Metabolizmus és elimináció

A kálium, a nátrium és a klór főként a vizelettel metabolizálódik, de kis mennyiségben a bőrön és a gyomor-bélrendszeren keresztül távozik. Konkrét műtéti eredmények azt mutatják, hogy a kálium kiválasztódik a vizelettel, miközben a víz és a nátrium megmarad.

A kalcium elsősorban a veseműködés révén ürül ki. Kis mennyiségben a bőrön, a hajon és a körmökön keresztül távozik. Kalcium a magzaton keresztül és kiválasztódik az anyatejbe.

A laktát bikarbonáttá és CO2-vé alakul, mindkettő a szervezet közös alkotóeleme. A plazma bikarbonát és laktát koncentrációját a vese, a CO2 koncentrációját pedig a tüdő szabályozza. A laktát-anyagcsere károsodik a vér oxigénellátásának végső állapotában és májelégtelenségben.

Szedés előtt Nátrium-laktát B. Braun oldat kiegészítő elektrolitok (500 ml)

Hogyan kell használni

A nátrium-laktát összetett vegyületet intravénás injekcióban alkalmazzák.

Adagolás

Nagyok és fiatalok

A maximális napi adag napi 40 ml/ttkg-ig, ami 5,24 mmolna/kg-nak, maximum 0,22 mmol/kg-nak felel meg.

Maximális átviteli sebesség:

Az átviteli sebességet a beteg klinikai állapotának megfelelően kell szabályozni.

Javasolt adagok csecsemőknek és gyermekeknek: 20-100 ml/ttkg/nap, ami 2,6-13 mmol/kg-nak és 1,108-0,54 mmol/kg/nap-nak felel meg.

Maximális átviteli sebesség: átlagosan 5 ml/kg/óra, de a mutatók az életkorral változnak:

6 - 8 ml/kg Súly per óra csecsemőknek 1.

4 - 6 ml/kg Súly óránként gyerekeknek gyakorlásra 1.

2 - 4 ml/kg Súly óránként iskolába menő gyerekeknek 2.

1 újszülött és 2 hónapos kortól gyakorlás:

2 gyerek jár iskolába: 2-11 éves korig.

Idősek

Alapvetően az adag hasonló a felnőtt adaghoz, de legyen óvatos az olyan betegségben szenvedő betegeknél, mint a szívelégtelenség vagy a veseelégtelenség, mert ezek idős korukban gyakran előfordulhatnak.

Égési sérüléseket szenvedő betegek

Az égési sérülések esetén szükséges folyadékmennyiség kiszámításához a Parkland szerint az értékek az alábbi utasítások szerint használhatók:

Felnőttek: Az első 24 órában a nátrium-laktát keveréket 4 ml/ttkg/súly% égési sérüléssel használják fel.

0-10 testsúlyú gyermekek esetében a felhasznált mennyiség 4 ml/ttkg/óra.

10-20 éves gyermekeknél a felhasznált mennyiség 40 ml/óra + 2 ml/kg/óra.

A 20 kg-nál nagyobb súlyú gyermekeknél a felhasznált mennyiség 60 ml/óra + 1 ml/kg/óra.

Szállítási oldat: Ha a nátrium-laktát keveréket kompatibilis gyógyszertermékek és elektrolitok szállítóoldataként használják, az utasítások a felhasznált gyógyszerkészítményekre vonatkoznak, és azokat ellenőrizni kell.

Cserélje ki a rövid távú koncentrációkat: A normál vértérfogat értékek visszaállításához a koncentráció körülbelül 3-5-szöröse a vérveszteségnek.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: A fertőzés leállítása, interkontinentális diuretikumok alkalmazása a szérum elektrolitszintjének szabályozására, elektrolit korrekcióra és sav-bázis egyensúlyhiányra. A súlyos túladagolás szükség esetén kiszűrhető.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs jelentés.

Mellékhatások

A Compound Sodium Lactate B.Braun használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ismeretlen frekvencia

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: Hipoglikon nátrium.

Neurológiai betegségek: Hypoteniás nátrium-hipotenzió.

A hematropia betegség traumás agysérülést és halált okozhat az akut nátriumszint-csökkenés előrehaladása miatt.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Nátrium-laktát B.Braun vegyület ellenjavallt a következő esetekben:

A laktát-felhasználási képesség csökkenése, amelyet a vér laktátszintjének növekedése kísér.

A víz mennyiségének növelése: Ez a helyzet nem javallt az acidózis súlyos metabolizmusának kezelésére.

A laktáthoz kapcsolódóan: A bikarbonát vagy bikarbonát prekurzor, például a laktát használata a vizelet lúgosításához vezet, és a savas gyógyszerek (például szalicilsav) hatására a vesékben megnövekszik a folyadéktérfogat. Az alapvető gyógyszerkészítmények - különösen a szimpatikus szerek (pl. efedrin, pszeudoeferin) és a stimulánsok (pl.: dexamfetamin-szulfát, fenfluramin-hidroklorid) értékesítési ideje meghosszabbítható, ha a laktátot tartalmazó oldat egyidejűleg tartalmazza.

Növeli a vazopresszin hatását.

Az alább felsorolt gyógyszerek fokozzák a vazopresszin hatását, ami csökkenti a szabad elektrolitok kiválasztását, és növelheti a nátriumszint csökkentésének kockázatát:

A vazopresszin felszabadító gyógyszerei a következők: klórpropamid, klofibrát, karbamazepin, vincisztin, szerotonin-visszatartás gátlók, 3,4-metilén-dioxi-N-metamfetamin, ifoszfamid, pszichotikus pedagógok

ciklofoszfamid.

Hasonló anyagok, a vazopresszin közé tartoznak: dezmopresszin, oxitocin, vazopresszin, terliprein.

A nátrium-hipoglikémia kockázatát növelő egyéb gyógyszerkészítmények közé tartoznak általában a vízhajtók és az epilepszia elleni szerek, például az oxacarbazepin.

Óvintézkedések a

Az oldatot óvatosan kell használni a következő esetekben:

kiszáradás.

Vérzés.

Hemorrhagiás hypercasses.

Hiperkalcémia.

májelégtelenség.

Hypercodia hyperka.

Szívelégtelenségben, veseelégtelenségben vagy tüdőelégtelenségben, agyödémában szenvedő, valamint nem ozmotikus vazopresszin felszabadulásban szenvedő betegeknél (beleértve a SIADH-t is) csak speciális megfigyelés mellett szabad alkalmazni, ami hipoglikémia kockázatához vezet.

Nem ozmotikus vazopresszin felszabadulással járó nátriumszint-csökkentő vérben szenvedő betegek (például sürgősségi betegség, fájdalom, műtét utáni stressz, fertőzés, égési sérülések, központi idegrendszeri betegségek), szív-, máj-, vesebetegek, valamint vazopresszinnel érintkező betegek, akiknél fennáll az akut nátrium-hipoglikémia kockázata.

Az akut nátrium-hipoglikémia nátrium-hipoglikémiához vezethet, melyet agyi vérzés, fejfájás, vércukorszint (cerebral) jellemez. kóma és hányás. Az agyödémában szenvedő betegek súlyos agysérülés veszélyének vannak kitéve, nem tudnak felépülni és életveszélyesek.

Gyermekek, reproduktív korú nők és agyi fogyatékossággal élő betegek (például agyhártyagyulladás, koponyaűri vérzés, brainstorming és agyödéma) különösen nagy kockázatot jelentenek az agyduzzanat és az életveszély miatt az akut nátrium-hipoglikémia vagy nátrium-hipoglikémia miatt. hiba.

A nátrium-laktát keverék hasonló mennyiségű káliumot tartalmaz, mint a kálium fiziológiás koncentrációja a vérben. Súlyos káliumban szenvedő betegek kezelésére azonban nem alkalmas.

Mivel az oldat metabolikus ionokat (például laktátot) tartalmaz, anyagcsere-lúgos fertőzést okozhat. Ezért az oldatot óvatosan kell alkalmazni metabolikus lúgos fertőzésben szenvedő betegeknél.

A nátrium-kloridot tartalmazó Scholareates-t óvatosan kell alkalmazni a következő betegeknél:

Szívelégtelenség, perifériás ödéma vagy megnövekedett extracelluláris térfogat.

Hipertónia, károsodott veseműködés, pre-eclampsia vagy hamarosan kialakuló, aldoszteron vagy egyéb állapotok vagy kezelések (pl. kortikoidok/szteroidok) a nátrium-visszatartással kapcsolatosak. A káliumsót tartalmazó oldatot óvatosan kell alkalmazni szívbetegségben szenvedő betegeknél, akik hajlamosak hyperkalaemiára vagy véralvadásra, például veseelégtelenségre, veseelégtelenségre vagy veseelégtelenségre a szövetek nagymértékű pusztulása súlyos égési sérülésekkel.

A kalcium jelenléte miatt:

Gondoskodni kell arról, hogy a véredény ne kerüljön ki az intravénás injekcióból.

Károsodott veseműködésű betegeknél óvatosan kell alkalmazni, vagy a betegség a megnövekedett D-vitamin-szinttel kapcsolatos, mint például a szarkoidózis. Ezért nephrosis szindrómában vagy vese szindrómában szenvedő betegeknél kerülni kell a kalcium tartalmú oldat alkalmazását.

Vérátömlesztés esetén egyidejűleg az oldatot ugyanazzal a folyadékkal kell felhasználni.

Krónikus nátrium-hipoglikémiában szenvedő betegek: A nátriumkoncentráció túl gyors módosításának elkerülése a krónikus nátrium-hipoglikémiában szenvedő betegeknél a nátriumkoncentráció gyors növekedése miatt néhány ritka esetben az ozmotikus nyomásra gyakorolt mellékhatásokhoz, például ozmotikus mielinlebomlási szindrómához vezethet.

Gyermekgyógyászat:

Az oldatot csak speciális esetekben szabad alkalmazni, például 3 hónaposnál fiatalabb újszülötteknél.

Szállítási megoldásként használják.

Megjegyzés: Ha ezt az oldatot szállítási megoldásként használják, akkor a megfelelő gyártótól meg kell adnia a segédanyagok biztonsági információit.

A klinikai monitorozásnak ki kell terjednie a szérum elektrolitjainak, a sav-bázis egyensúly és a vízháztartás ellenőrzésére.

Gondosan ellenőrizni kell a laktátkoncentrációt, és ha az infúziós folyamat során a laktát felhalmozódik, csökkenteni kell az adagot és az átvitel sebességét, vagy le kell állítani a használatot.

Nyomás alatti infúzióra szükség lehet vészhelyzetben, mindezt akkor, ha kivesszük a műanyag zacskókból és a tápvezetékek elrendezését az oldat felhasználása előtt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem befolyásolja.

Terhesség

A nátrium-laktát keverék terhes nőknél történő alkalmazásából származó korlátozott mennyiségre vonatkozó adatok (kevesebb mint 300 eredmény terhes nőktől). Az állatokon végzett kutatások nem jelzik vagy közvetve a reprodukciós toxicitással kapcsolatos káros hatásokat. A nátrium-laktát keverék minden komponense természetesen jelen van a szervezetben, és biológiai jellemzőit a megadott termékként ismerjük.

A nátrium-laktát keveréket óvatosan kell használni terhes nőknél vajúdás alatt, különösen nátriumkoncentráció esetén, ha oxitocinnal kombinálják.

Legyen óvatos terhességi toxicitás esetén.

Szoptatási időszak

A kalcium az anyatejjel választódik ki, de a nátrium-laktát keverék kezelési dózisa mellett az előrejelzések szerint nincs hatással a csecsemőkre/szoptatott babákra. Ezért a nátrium-laktát keveréke szoptatás alatt is használható.

Gyógyszerkölcsönhatás

Használjon nátrium-laktát keveréket az előírás szerint és ellenjavallt, hogy ne növelje a szérum elektrolitkoncentrációját. Az elektrolitok koncentrációjának növekedése esetén a következő kölcsönhatások egyéb okait is figyelembe kell venni.

Növelje a nátriumszintet: a kortikoidok/szteroidok és a karbenoxolin összefügghetnek a nátrium és a víz megtartásával (ödémával és magas vérnyomással).

Mellékesen a káliumhoz kapcsolódóan: Suxamethium, kálium-megtakarító diuretikum (amilorid, spironolakton, triamteren, önmagában vagy kombinálva), Acei (például CagPril, Enalapril), angiotenzin II receptor gátlók (pl.: Valsartan, Losartan), Tacrolimus drofest fokozhatja a ciklostroporlimusz koncentrációját. Veseelégtelenség esetén a rejtett, rejtett hiperkalémiához vezet a kálium hatásának fokozása.

A kalciumra vonatkozóan

A digitalis glikozidok (szívglikozidok) fokozhatják hatásukat a megnövekedett kalciumban, és súlyos vagy halálos aritmiához vezethetnek.

A tiazid diuretikumok és a D-vitamin kalciummal egyidejűleg alkalmazva hiperkalcémiát okozhat csökkenthető.

Tárolás

300 C alatti hőmérsékleten tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.