สารละลายอาหารเสริมโซเดียมแลคเตท B.Braun อิเล็กโทรไลต์ (500มล.)

รูปแบบยา ขวด x 500มล
ข้อมูลจำเพาะ โซเดียมคลอไรด์, โซเดียมแลคเตต, โพแทสเซียมคลอไรด์, แคลเซียมคลอไรด์ไดไฮเดรต
ส่วนประกอบ ไข้ ท้องร่วง โรคโลหิตจาง น้ำตาลในเลือดต่ำ

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
โซเดียมคลอไรด์3จี
โซเดียมแลคเตท1.56ก
โพแทสเซียมคลอไรด์0.2ก
แคลเซียมคลอไรด์ไดไฮเดรต0.135ก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Compound Sodium Lactate B.Braun จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

  • วิธีแก้ปัญหาทางเลือกในสภาวะที่รบกวนความสมดุลของกรดเบสหรือภาวะกรดเล็กน้อย เคมี:

    สารละลายประกอบด้วยไอออนที่จำเป็นในของเหลวนอกเซลล์ ดังนั้นคุณสมบัติทางเภสัชกรรมของไอออนที่อยู่ภายใน (Na, K, Ca, Cl, Lactate) จึงคล้ายคลึงกับสรีรวิทยาปกติ

    แลคเตทเป็นสารหลักในกระบวนการเผาผลาญระดับกลาง มันถูกออกซิไดซ์จนเกิดเป็นไบคาร์บอเนต ซึ่งมีฤทธิ์เป็นด่างเล็กน้อย

    ผลกระทบทางเภสัชกรรม:

    ส่วนผสมโซเดียมแลกเตตมีส่วนประกอบของอิเล็กโทรไลต์คล้ายกับของเหลวที่อยู่นอกเซลล์ (โดยไม่สนใจความแตกต่างเล็กๆ น้อยๆ บางอย่าง) ใช้เพื่อปรับความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์และกรดเบสในซีรั่ม อิเล็กโทรไลต์ใช้เพื่อให้ได้หรือรักษาแรงดันออสโมติกให้เป็นปกติทั้งภายในและภายนอกเซลล์ เนื่องจากมีการกระจายตัวในสารละลายที่ทำงานในระบบการไหลเวียนโลหิตแบบสั้น

    คำนวณโดยสัดส่วนของแอนไอออนที่เกิดจากการเผาผลาญ ส่วนผสมโซเดียมแลคเตทได้รับการระบุโดยเฉพาะสำหรับผู้ป่วยที่มีแนวโน้มจะเป็นกรด

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม

    เมื่อส่วนประกอบของส่วนผสมโซเดียมแลคเตทถูกส่งไปยังหลอดเลือดดำ การดูดซึมของมันจะอยู่ที่ 100%

    การกระจาย

    การใช้ส่วนผสมโซเดียมแลกเตตช่วยเติมเต็มช่องว่างระหว่างช่องว่างด้วยปริมาณประมาณ 2/3 ของปริมาตรภายนอกเซลล์ ความเข้มข้นเพียง 1/3 เท่านั้นที่อยู่ในของเหลวในหลอดเลือด ดังนั้น สารละลายจึงมีผลทางระบบไหลเวียนโลหิตในระยะสั้น

    การเผาผลาญและการกำจัด

    โพแทสเซียม โซเดียม และคลอรีนส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญผ่านทางปัสสาวะ แต่มีปริมาณเล็กน้อยที่สูญเสียไปผ่านทางผิวหนังและระบบทางเดินอาหาร ผลการผ่าตัดเฉพาะเจาะจงแสดงให้เห็นว่ามีการขับโพแทสเซียมออกมาทางปัสสาวะในขณะที่น้ำและโซเดียมยังคงอยู่

    แคลเซียมถูกกำจัดออกทางการทำงานของไตเป็นหลัก ปริมาณเล็กน้อยจะสูญเสียไปทางผิวหนัง ผม และเล็บ แคลเซียมผ่านทางทารกในครรภ์และถูกขับออกสู่เต้านม

    แลคเตตจะถูกแปลงเป็นไบคาร์บอเนตและคาร์บอนไดออกไซด์ ซึ่งเป็นส่วนประกอบทั่วไปของร่างกาย ความเข้มข้นของไบคาร์บอเนตและแลคเตทในพลาสมาจะถูกปรับโดยไต และความเข้มข้นของ CO2 จะถูกปรับโดยปอด เมแทบอลิซึมของแลคเตทบกพร่องในสภาวะของออกซิเจนในเลือดและตับวาย

  • ก่อนรับประทาน สารละลายอาหารเสริมโซเดียมแลคเตท B.Braun อิเล็กโทรไลต์ (500มล.)

    วิธีใช้

    สารประกอบโซเดียมแลกเตตใช้การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

    ปริมาณ

    คนตัวใหญ่และอายุน้อย

    ปริมาณรายวันสูงสุดไม่เกิน 40 มล./กก. ชั่งน้ำหนักทุกวัน เทียบเท่ากับ 5.24 มิลลิโมลนา/กก. และสูงสุด 0.22 มิลลิโมลนา/กก. ต่อวัน

    ความเร็วการส่งสูงสุด:

  • ความเร็วในการแพร่เชื้อควรได้รับการควบคุมตามสภาวะทางคลินิกของผู้ป่วย

    ปริมาณที่แนะนำสำหรับทารกและเด็ก: 20 - 100 มล./กก. น้ำหนักต่อวัน เทียบเท่ากับ 2.6 - 13 มิลลิโมลนา/กก. และ 1.108 - 0.54 มิลลิโมลนา/กก. น้ำหนักต่อวัน

    ความเร็วการส่งข้อมูลสูงสุด: เฉลี่ยอยู่ที่ 5 มล./กก. ต่อชั่วโมง แต่ตัวบ่งชี้จะเปลี่ยนไปตามอายุ:

  • 6 - 8 มล./กก. น้ำหนักต่อชั่วโมงสำหรับทารก 1.
  • 4 - 6 มล./กก. น้ำหนักต่อชั่วโมงสำหรับเด็กในการฝึก 1.

    2 - 4 มล./กก. น้ำหนักต่อชั่วโมงสำหรับเด็กไปโรงเรียน 2.

    ทารกแรกเกิด 1 คนและเด็กฝึก: อายุตั้งแต่ 28 วันถึง 23 เดือน

    เด็ก 2 คนไปโรงเรียน: อายุ 2 ถึง 11 ปี

    ผู้สูงอายุ

    โดยพื้นฐานแล้ว ขนาดยาจะใกล้เคียงกับขนาดผู้ใหญ่ แต่ควรระมัดระวังในผู้ป่วยที่เป็นโรคต่างๆ เช่น หัวใจล้มเหลว ไตวาย เนื่องจากอาจเกิดขึ้นบ่อยครั้งเมื่ออายุมากขึ้น

    ผู้ป่วยที่มีแผลไหม้

    เพื่อคำนวณปริมาณของเหลวที่จำเป็นสำหรับผู้ป่วยที่มีแผลไหม้ ตามข้อมูลของ Parkland ค่าที่สามารถใช้เป็นคำแนะนำด้านล่าง:

  • ผู้ใหญ่: ภายใน 24 ชั่วโมงแรก ให้ใช้ส่วนผสมของโซเดียมแลคเตทกับการเผาไหม้ 4 มล./กก./% ​​การเผาไหม้
  • สำหรับเด็กที่มีน้ำหนัก 0 - 10 ปริมาณที่ใช้คือ 4 มล./กก./ชั่วโมง
  • สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักตั้งแต่ 10 - 20 ปี ปริมาณที่ใช้คือ 40 มล./ชม. + 2 มล./กก. น้ำหนัก/ชม.

    สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 20 กก. ปริมาณที่ใช้คือ 60 มล./ชั่วโมง + 1 มล./น้ำหนักกก./ชั่วโมง

    สารละลายสำหรับการขนส่ง: หากใช้ส่วนผสมโซเดียมแลกเตตเป็นสารละลายในการขนส่งสำหรับผลิตภัณฑ์ยาและอิเล็กโทรไลต์ที่เข้ากันได้ คำแนะนำจะเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ยาที่ใช้และต้องได้รับการตรวจสอบ

    แทนที่ความเข้มข้นในระยะสั้น: เพื่อให้ค่าปริมาตรเลือดปกติกลับคืนมา ความเข้มข้นจะสูงกว่าการสูญเสียเลือดประมาณ 3-5 เท่า

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    ต้องทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด

    การรักษา: หยุดการแพร่กระจายเชื้อ ใช้ยาขับปัสสาวะข้ามทวีปเพื่อควบคุมระดับอิเล็กโทรไลต์ในซีรัม การแก้ไขอิเล็กโทรไลต์ และความไม่สมดุลของกรด-เบส การให้ยาเกินขนาดอย่างร้ายแรงสามารถกรองออกได้หากจำเป็น

    ลืม 1 โดส ทำอย่างไร?

    ไม่มีรายงาน

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Compound Sodium Lactate B.Braun คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ความถี่ที่ไม่รู้จัก

  • ความผิดปกติของระบบเผาผลาญและโภชนาการ: โซเดียมไฮโปไกลลี
  • ความผิดปกติทางระบบประสาท: ความดันเลือดต่ำโซเดียมต่ำ
  • โรคโลหิตจางอาจทำให้เกิดอาการบาดเจ็บที่สมองและเสียชีวิตได้เนื่องจากการลุกลามของโซเดียมเฉียบพลัน - ลดโซเดียม

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    สารประกอบโซเดียมแลคเตต B.Braun ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • ความสามารถในการใช้แลคเตทลดลงพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของแลคเตทในเลือด
  • เพิ่มน้ำ: สถานการณ์นี้ไม่ได้ระบุไว้เพื่อรักษาการเผาผลาญกรดอย่างรุนแรง

    ที่เกี่ยวข้องกับแลคเตต: การใช้ไบคาร์บอเนตหรือสารตั้งต้นของไบคาร์บอเนต เช่น แลคเตต ทำให้เกิดความเป็นด่างของปัสสาวะโดยมีปริมาตรของเหลวในไตเพิ่มขึ้นโดยยาที่เป็นกรด (เช่น กรดซาลิไซลิก) ระยะเวลาการขายของการเตรียมยาขั้นพื้นฐาน - โดยเฉพาะยาที่เห็นอกเห็นใจ (เช่น อีเฟดรีน, ยาซูโดเอเฟอริน) และสารกระตุ้น (เช่น เดกซ์แอมเฟตามีนซัลเฟต, เฟนฟลูรามีน ไฮโดรคลอไรด์) สามารถขยายออกไปได้หากสารละลายที่มีแลคเตตบรรจุอยู่พร้อมกัน

    เพิ่มผลกระทบของวาโซเพรสซิน

    ยาที่แสดงด้านล่างเพิ่มผลของวาโซเพรสซิน ซึ่งนำไปสู่การลดการขับถ่ายของอิเล็กโทรไลต์อิสระ และอาจเพิ่มความเสี่ยงในการลดโซเดียม:

  • ยาปลดปล่อยวาโซเพรสซิน ได้แก่: คลอร์โพรพาไมด์, โคลฟิเบรต, คาร์บามาซีพีน, วินซิสทีน, สารยับยั้งเซโรโทนินยับยั้ง, 3.4-เมทิลีนไดออกซี-เอ็น-เมทแอมเฟตามีน, ไอฟอสฟาไมด์, ยารักษาโรคจิตเวช
  • ยาเพิ่มผลของวาโซเพรสซิน รวมถึง: คลอร์โพรพาไมด์, NSAIDs, ไซโคลฟอสฟาไมด์

    สารที่คล้ายกันวาโซเพรสซินได้แก่: เดสโมเพรสซิน, ออกซิโตซิน, วาโซเพรสซิน, เทอร์ลิพรีน

    ผลิตภัณฑ์ยาอื่นๆ ที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำยังรวมถึงยาขับปัสสาวะโดยทั่วไปและยาต้านโรคลมชัก เช่น oxacarbazepine

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ควรใช้วิธีแก้ปัญหาอย่างระมัดระวังในกรณีต่อไปนี้:

  • ภาวะขาดน้ำ
  • อาการตกเลือด
  • ภาวะเลือดออกมากเกินไป
  • แคลเซียมในเลือดสูง
  • ตับวาย

    ไฮเปอร์โคเดีย ไฮเปอร์กา

    การแพร่กระจายขนาดใหญ่ควรใช้ภายใต้การดูแลเฉพาะในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจล้มเหลว ไตวายหรือปอดล้มเหลว สมองบวม และในผู้ป่วยที่มีการปล่อยวาโซเพรสซินแบบไม่ออสโมติก (รวมถึง SIADH) ซึ่งนำไปสู่ความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

    ผู้ป่วยที่มีโซเดียมในเลือดลดลงโดยปล่อยวาโซเพรสซินแบบไม่มีออสโมซิส (เช่น โรคฉุกเฉิน ความเจ็บปวด ความเครียดหลังการผ่าตัด การติดเชื้อ แผลไหม้ ระบบประสาทส่วนกลาง) ผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจ ตับ ไต และผู้ป่วยที่สัมผัสกับผู้ป่วยวาโซเพรสซินที่มีความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเฉียบพลัน

    ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเฉียบพลันอาจทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (สมองบวม) โดยมีลักษณะของอาการปวดศีรษะ คลื่นไส้ ชัก โคม่า และอาเจียน ผู้ป่วยที่มีภาวะสมองบวมมีความเสี่ยงต่อการบาดเจ็บของสมองอย่างรุนแรง ไม่สามารถฟื้นตัวได้และเป็นอันตรายถึงชีวิตได้

    เด็ก สตรีวัยเจริญพันธุ์ และผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางสมอง (เช่น เยื่อหุ้มสมองอักเสบ เลือดออกในกะโหลกศีรษะ การระดมความคิด และสมองบวม) มีความเสี่ยงร้ายแรงอย่างยิ่งต่อภาวะสมองบวมและเป็นอันตรายถึงชีวิตเนื่องจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเฉียบพลันของโซเดียม

    การใช้แลคเตทอาจลดลงเมื่อขาดออกซิเจนหรือตับวาย

    ส่วนผสมโซเดียมแลกเตตมีโพแทสเซียมในปริมาณใกล้เคียงกับความเข้มข้นทางสรีรวิทยาของโพแทสเซียมในเลือด อย่างไรก็ตาม ไม่เหมาะสำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะโพแทสเซียมรุนแรง

    เนื่องจากสารละลายมีไอออนเมตาบอลิซึม (เช่น แลคเตต) จึงสามารถทำให้เกิดการติดเชื้ออัลคาไลน์ทางเมตาบอลิซึมได้ ดังนั้นควรใช้สารละลายอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่ติดเชื้ออัลคาไลน์ทางเมตาบอลิซึม

    ควรใช้ Scholareates ที่มีโซเดียมคลอไรด์อย่างระมัดระวังในผู้ป่วย:

  • หัวใจล้มเหลว อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง หรือปริมาตรภายนอกเซลล์เพิ่มขึ้น
  • ความดันโลหิตสูง การทำงานของไตบกพร่อง ภาวะครรภ์เป็นพิษหรือกำลังจะเกิด อัลโดสเตอโรนหรือสภาวะหรือการรักษาอื่นๆ (เช่น คอร์ติคอยด์/สเตียรอยด์) เกี่ยวข้องกับการกักเก็บโซเดียม ควรใช้สารละลายที่มีเกลือโพแทสเซียมอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจ เสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง เช่น ไตวายหรือต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ ภาวะขาดน้ำเฉียบพลัน หรือเนื้อเยื่อถูกทำลายในวงกว้าง ลุกไหม้อย่างรุนแรง

    เนื่องจากการมีอยู่ของแคลเซียม:

  • จำเป็นต้องดูแลไม่ให้หลอดเลือดหลุดออกจากการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
  • ควรใช้อย่างระมัดระวังกับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต มิฉะนั้นโรคจะสัมพันธ์กับระดับวิตามินดีที่เพิ่มขึ้น เช่น ซาร์คอยโดซิส ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการใช้สารละลายที่มีแคลเซียมในผู้ป่วยที่เป็นโรคไตหรือมีประวัติเป็นโรคไต
  • กรณีถ่ายเลือดพร้อมกันควรใช้สารละลายร่วมกับของเหลวชนิดเดียวกัน
  • ผู้ป่วยที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำแบบโซเดียมเรื้อรัง: เพื่อหลีกเลี่ยงการปรับความเข้มข้นของโซเดียมเร็วเกินไปในผู้ป่วยที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำแบบโซเดียมเรื้อรังเนื่องจากความเข้มข้นของโซเดียมเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยนัก อาจนำไปสู่ผลข้างเคียงต่อความดันออสโมติก เช่น กลุ่มอาการการสลายตัวของเยื่อไมอีลินจากออสโมติก

    กุมารเวช:

  • ควรใช้วิธีแก้ปัญหาเฉพาะในกรณีพิเศษ เช่น ทารกแรกเกิดอายุต่ำกว่า 3 เดือน
  • ใช้เป็นโซลูชันการขนส่ง

    หมายเหตุ: หากใช้โซลูชันนี้เป็นวิธีการขนส่ง จำเป็นต้องให้ข้อมูลความปลอดภัยของสารปรุงแต่งโดยผู้ผลิตที่เกี่ยวข้อง

    การติดตามผลทางคลินิกควรรวมถึงการตรวจสอบอิเล็กโทรไลต์ในซีรั่ม ความสมดุลของกรด-เบส และความสมดุลของน้ำ

    ความเข้มข้นของแลคเตทควรได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวัง และหากแลคเตตสะสมในระหว่างกระบวนการให้ยา ให้ลดขนาดยาและความเร็วในการแพร่เชื้อหรือหยุดใช้

    ในกรณีของการฉีดสารด้วยแรงดันภายใต้แรงดันอาจจำเป็นในกรณีฉุกเฉิน โดยทั้งหมดนี้จะต้องนำออกจากถุงพลาสติกและจัดเรียงสายส่งก่อนที่จะใช้สารละลาย

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

    ไม่มีผลกระทบ

    การตั้งครรภ์

    ข้อมูลในปริมาณที่จำกัด (ผลลัพธ์น้อยกว่า 300 รายการจากหญิงตั้งครรภ์) จากการใช้องค์ประกอบของส่วนผสมโซเดียมแลคเตตในหญิงตั้งครรภ์ การวิจัยในสัตว์ไม่ได้บ่งชี้หรือส่งผลเสียต่อความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์โดยอ้อม ส่วนประกอบทั้งหมดของส่วนผสมโซเดียมแลกเตตมีอยู่ตามธรรมชาติในร่างกาย และลักษณะทางชีวภาพของส่วนประกอบเหล่านี้เรียกว่าผลิตภัณฑ์ที่ระบุ

    ควรใช้ส่วนผสมของโซเดียมแลกเตตอย่างระมัดระวังสำหรับสตรีมีครรภ์ในระหว่างการคลอดบุตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งความเข้มข้นของโซเดียม หากใช้ร่วมกับออกซิโตซิน

    โปรดใช้ความระมัดระวังในกรณีที่เป็นพิษต่อการตั้งครรภ์

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    แคลเซียมถูกขับออกทางน้ำนมแม่ แต่ในปริมาณที่ใช้รักษาของส่วนผสมโซเดียมแลคเตท ไม่ส่งผลกระทบต่อทารก/ทารกที่ได้รับนมแม่ ตามที่คาดการณ์ไว้ ดังนั้นจึงสามารถใช้ส่วนผสมของโซเดียมแลกเตตระหว่างให้นมบุตรได้

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    แนะนำให้ใช้ส่วนผสมโซเดียมแลคเตทตามที่กำหนดและมีข้อห้ามเพื่อไม่ให้เพิ่มความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์ในซีรั่ม ในกรณีที่ความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์เพิ่มขึ้น ควรพิจารณาเหตุผลอื่นสำหรับปฏิกิริยาต่อไปนี้

    การเพิ่มโซเดียม: คอร์ติคอยด์/สเตียรอยด์ และคาร์เบนนอกโซลีน อาจเกี่ยวข้องกับการกักเก็บโซเดียมและน้ำ (โดยมีอาการบวมน้ำและความดันโลหิตสูง)

    เกี่ยวข้องกับโพแทสเซียมโดยบังเอิญ: Suxamethium, ยาขับปัสสาวะที่ช่วยบรรเทาอาการโพแทสเซียม (amilorid, spironolactone, triamteren, ใช้เพียงอย่างเดียวหรือรวมกัน), Acei (เช่น CagPril, Enalapril), สารยับยั้งตัวรับ Angiotensin II (เช่น Valsartan, Losartan), Tacrolimus, cyclosporine สามารถเพิ่มระดับความเข้มข้นของดราม่าโทรปิกในความเข้มข้นที่หยดมากที่สุด ภาวะโพแทสเซียมสูงที่ซ่อนอยู่จะสังเกตเห็นได้ชัดเจนในกรณีไตวายเพื่อเพิ่มผลของโพแทสเซียม

    เกี่ยวกับแคลเซียม

    ดิจิทาลิสไกลโคไซด์ (ไกลโคไซด์ในหัวใจ) อาจเพิ่มผลกระทบในแคลเซียมที่เพิ่มขึ้นและทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอย่างรุนแรงหรือเสียชีวิตได้

    ยาขับปัสสาวะไทอาไซด์และวิตามินดีที่ใช้พร้อมกันกับแคลเซียมอาจทำให้เกิดแคลเซียมในเลือดสูงได้: หากใช้ยาไบฟอสโฟเนต ฟลูออไรด์ ฟลูออโรควิโนโลนและเตตราไซคลินบางชนิดพร้อมกันกับสารละลายที่มีแคลเซียม สารชีวเคมี (ลดการดูดซึม) ของผลิตภัณฑ์ยาอาจลดลง

  • การเก็บรักษา

    อุณหภูมิในการจัดเก็บต่ำกว่า 300C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม