สารละลายอาหารเสริมโซเดียมแลคเตท B.Braun อิเล็กโทรไลต์ (500มล.)
รูปแบบยา ขวด x 500มล
ข้อมูลจำเพาะ โซเดียมคลอไรด์, โซเดียมแลคเตต, โพแทสเซียมคลอไรด์, แคลเซียมคลอไรด์ไดไฮเดรต
ส่วนประกอบ ไข้ ท้องร่วง โรคโลหิตจาง น้ำตาลในเลือดต่ำ
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| โซเดียมคลอไรด์ | 3จี |
| โซเดียมแลคเตท | 1.56ก |
| โพแทสเซียมคลอไรด์ | 0.2ก |
| แคลเซียมคลอไรด์ไดไฮเดรต | 0.135ก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
Compound Sodium Lactate B.Braun จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:
สารละลายประกอบด้วยไอออนที่จำเป็นในของเหลวนอกเซลล์ ดังนั้นคุณสมบัติทางเภสัชกรรมของไอออนที่อยู่ภายใน (Na, K, Ca, Cl, Lactate) จึงคล้ายคลึงกับสรีรวิทยาปกติ
แลคเตทเป็นสารหลักในกระบวนการเผาผลาญระดับกลาง มันถูกออกซิไดซ์จนเกิดเป็นไบคาร์บอเนต ซึ่งมีฤทธิ์เป็นด่างเล็กน้อย
ผลกระทบทางเภสัชกรรม:
ส่วนผสมโซเดียมแลกเตตมีส่วนประกอบของอิเล็กโทรไลต์คล้ายกับของเหลวที่อยู่นอกเซลล์ (โดยไม่สนใจความแตกต่างเล็กๆ น้อยๆ บางอย่าง) ใช้เพื่อปรับความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์และกรดเบสในซีรั่ม อิเล็กโทรไลต์ใช้เพื่อให้ได้หรือรักษาแรงดันออสโมติกให้เป็นปกติทั้งภายในและภายนอกเซลล์ เนื่องจากมีการกระจายตัวในสารละลายที่ทำงานในระบบการไหลเวียนโลหิตแบบสั้น
คำนวณโดยสัดส่วนของแอนไอออนที่เกิดจากการเผาผลาญ ส่วนผสมโซเดียมแลคเตทได้รับการระบุโดยเฉพาะสำหรับผู้ป่วยที่มีแนวโน้มจะเป็นกรด
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
เมื่อส่วนประกอบของส่วนผสมโซเดียมแลคเตทถูกส่งไปยังหลอดเลือดดำ การดูดซึมของมันจะอยู่ที่ 100%
การกระจาย
การใช้ส่วนผสมโซเดียมแลกเตตช่วยเติมเต็มช่องว่างระหว่างช่องว่างด้วยปริมาณประมาณ 2/3 ของปริมาตรภายนอกเซลล์ ความเข้มข้นเพียง 1/3 เท่านั้นที่อยู่ในของเหลวในหลอดเลือด ดังนั้น สารละลายจึงมีผลทางระบบไหลเวียนโลหิตในระยะสั้น
การเผาผลาญและการกำจัด
โพแทสเซียม โซเดียม และคลอรีนส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญผ่านทางปัสสาวะ แต่มีปริมาณเล็กน้อยที่สูญเสียไปผ่านทางผิวหนังและระบบทางเดินอาหาร ผลการผ่าตัดเฉพาะเจาะจงแสดงให้เห็นว่ามีการขับโพแทสเซียมออกมาทางปัสสาวะในขณะที่น้ำและโซเดียมยังคงอยู่
แคลเซียมถูกกำจัดออกทางการทำงานของไตเป็นหลัก ปริมาณเล็กน้อยจะสูญเสียไปทางผิวหนัง ผม และเล็บ แคลเซียมผ่านทางทารกในครรภ์และถูกขับออกสู่เต้านม
แลคเตตจะถูกแปลงเป็นไบคาร์บอเนตและคาร์บอนไดออกไซด์ ซึ่งเป็นส่วนประกอบทั่วไปของร่างกาย ความเข้มข้นของไบคาร์บอเนตและแลคเตทในพลาสมาจะถูกปรับโดยไต และความเข้มข้นของ CO2 จะถูกปรับโดยปอด เมแทบอลิซึมของแลคเตทบกพร่องในสภาวะของออกซิเจนในเลือดและตับวาย
ก่อนรับประทาน สารละลายอาหารเสริมโซเดียมแลคเตท B.Braun อิเล็กโทรไลต์ (500มล.)
วิธีใช้
สารประกอบโซเดียมแลกเตตใช้การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
ปริมาณ
คนตัวใหญ่และอายุน้อย
ปริมาณรายวันสูงสุดไม่เกิน 40 มล./กก. ชั่งน้ำหนักทุกวัน เทียบเท่ากับ 5.24 มิลลิโมลนา/กก. และสูงสุด 0.22 มิลลิโมลนา/กก. ต่อวัน
ความเร็วการส่งสูงสุด:
ปริมาณที่แนะนำสำหรับทารกและเด็ก: 20 - 100 มล./กก. น้ำหนักต่อวัน เทียบเท่ากับ 2.6 - 13 มิลลิโมลนา/กก. และ 1.108 - 0.54 มิลลิโมลนา/กก. น้ำหนักต่อวัน
ความเร็วการส่งข้อมูลสูงสุด: เฉลี่ยอยู่ที่ 5 มล./กก. ต่อชั่วโมง แต่ตัวบ่งชี้จะเปลี่ยนไปตามอายุ:
4 - 6 มล./กก. น้ำหนักต่อชั่วโมงสำหรับเด็กในการฝึก 1. 2 - 4 มล./กก. น้ำหนักต่อชั่วโมงสำหรับเด็กไปโรงเรียน 2. ทารกแรกเกิด 1 คนและเด็กฝึก: อายุตั้งแต่ 28 วันถึง 23 เดือน เด็ก 2 คนไปโรงเรียน: อายุ 2 ถึง 11 ปี ผู้สูงอายุ โดยพื้นฐานแล้ว ขนาดยาจะใกล้เคียงกับขนาดผู้ใหญ่ แต่ควรระมัดระวังในผู้ป่วยที่เป็นโรคต่างๆ เช่น หัวใจล้มเหลว ไตวาย เนื่องจากอาจเกิดขึ้นบ่อยครั้งเมื่ออายุมากขึ้น ผู้ป่วยที่มีแผลไหม้ เพื่อคำนวณปริมาณของเหลวที่จำเป็นสำหรับผู้ป่วยที่มีแผลไหม้ ตามข้อมูลของ Parkland ค่าที่สามารถใช้เป็นคำแนะนำด้านล่าง: สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักตั้งแต่ 10 - 20 ปี ปริมาณที่ใช้คือ 40 มล./ชม. + 2 มล./กก. น้ำหนัก/ชม. สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 20 กก. ปริมาณที่ใช้คือ 60 มล./ชั่วโมง + 1 มล./น้ำหนักกก./ชั่วโมง สารละลายสำหรับการขนส่ง: หากใช้ส่วนผสมโซเดียมแลกเตตเป็นสารละลายในการขนส่งสำหรับผลิตภัณฑ์ยาและอิเล็กโทรไลต์ที่เข้ากันได้ คำแนะนำจะเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ยาที่ใช้และต้องได้รับการตรวจสอบ แทนที่ความเข้มข้นในระยะสั้น: เพื่อให้ค่าปริมาตรเลือดปกติกลับคืนมา ความเข้มข้นจะสูงกว่าการสูญเสียเลือดประมาณ 3-5 เท่า หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ ต้องทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด การรักษา: หยุดการแพร่กระจายเชื้อ ใช้ยาขับปัสสาวะข้ามทวีปเพื่อควบคุมระดับอิเล็กโทรไลต์ในซีรัม การแก้ไขอิเล็กโทรไลต์ และความไม่สมดุลของกรด-เบส การให้ยาเกินขนาดอย่างร้ายแรงสามารถกรองออกได้หากจำเป็น ไม่มีรายงาน
ลืม 1 โดส ทำอย่างไร?
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Compound Sodium Lactate B.Braun คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ความถี่ที่ไม่รู้จัก
โรคโลหิตจางอาจทำให้เกิดอาการบาดเจ็บที่สมองและเสียชีวิตได้เนื่องจากการลุกลามของโซเดียมเฉียบพลัน - ลดโซเดียม
คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR
เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
สารประกอบโซเดียมแลคเตต B.Braun ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
เพิ่มน้ำ: สถานการณ์นี้ไม่ได้ระบุไว้เพื่อรักษาการเผาผลาญกรดอย่างรุนแรง ที่เกี่ยวข้องกับแลคเตต: การใช้ไบคาร์บอเนตหรือสารตั้งต้นของไบคาร์บอเนต เช่น แลคเตต ทำให้เกิดความเป็นด่างของปัสสาวะโดยมีปริมาตรของเหลวในไตเพิ่มขึ้นโดยยาที่เป็นกรด (เช่น กรดซาลิไซลิก) ระยะเวลาการขายของการเตรียมยาขั้นพื้นฐาน - โดยเฉพาะยาที่เห็นอกเห็นใจ (เช่น อีเฟดรีน, ยาซูโดเอเฟอริน) และสารกระตุ้น (เช่น เดกซ์แอมเฟตามีนซัลเฟต, เฟนฟลูรามีน ไฮโดรคลอไรด์) สามารถขยายออกไปได้หากสารละลายที่มีแลคเตตบรรจุอยู่พร้อมกัน เพิ่มผลกระทบของวาโซเพรสซิน ยาที่แสดงด้านล่างเพิ่มผลของวาโซเพรสซิน ซึ่งนำไปสู่การลดการขับถ่ายของอิเล็กโทรไลต์อิสระ และอาจเพิ่มความเสี่ยงในการลดโซเดียม: ยาเพิ่มผลของวาโซเพรสซิน รวมถึง: คลอร์โพรพาไมด์, NSAIDs, ไซโคลฟอสฟาไมด์ สารที่คล้ายกันวาโซเพรสซินได้แก่: เดสโมเพรสซิน, ออกซิโตซิน, วาโซเพรสซิน, เทอร์ลิพรีน ผลิตภัณฑ์ยาอื่นๆ ที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำยังรวมถึงยาขับปัสสาวะโดยทั่วไปและยาต้านโรคลมชัก เช่น oxacarbazepine ควรใช้วิธีแก้ปัญหาอย่างระมัดระวังในกรณีต่อไปนี้: ไฮเปอร์โคเดีย ไฮเปอร์กา การแพร่กระจายขนาดใหญ่ควรใช้ภายใต้การดูแลเฉพาะในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจล้มเหลว ไตวายหรือปอดล้มเหลว สมองบวม และในผู้ป่วยที่มีการปล่อยวาโซเพรสซินแบบไม่ออสโมติก (รวมถึง SIADH) ซึ่งนำไปสู่ความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ผู้ป่วยที่มีโซเดียมในเลือดลดลงโดยปล่อยวาโซเพรสซินแบบไม่มีออสโมซิส (เช่น โรคฉุกเฉิน ความเจ็บปวด ความเครียดหลังการผ่าตัด การติดเชื้อ แผลไหม้ ระบบประสาทส่วนกลาง) ผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจ ตับ ไต และผู้ป่วยที่สัมผัสกับผู้ป่วยวาโซเพรสซินที่มีความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเฉียบพลัน ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเฉียบพลันอาจทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (สมองบวม) โดยมีลักษณะของอาการปวดศีรษะ คลื่นไส้ ชัก โคม่า และอาเจียน ผู้ป่วยที่มีภาวะสมองบวมมีความเสี่ยงต่อการบาดเจ็บของสมองอย่างรุนแรง ไม่สามารถฟื้นตัวได้และเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ เด็ก สตรีวัยเจริญพันธุ์ และผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางสมอง (เช่น เยื่อหุ้มสมองอักเสบ เลือดออกในกะโหลกศีรษะ การระดมความคิด และสมองบวม) มีความเสี่ยงร้ายแรงอย่างยิ่งต่อภาวะสมองบวมและเป็นอันตรายถึงชีวิตเนื่องจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเฉียบพลันของโซเดียม การใช้แลคเตทอาจลดลงเมื่อขาดออกซิเจนหรือตับวาย ส่วนผสมโซเดียมแลกเตตมีโพแทสเซียมในปริมาณใกล้เคียงกับความเข้มข้นทางสรีรวิทยาของโพแทสเซียมในเลือด อย่างไรก็ตาม ไม่เหมาะสำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะโพแทสเซียมรุนแรง เนื่องจากสารละลายมีไอออนเมตาบอลิซึม (เช่น แลคเตต) จึงสามารถทำให้เกิดการติดเชื้ออัลคาไลน์ทางเมตาบอลิซึมได้ ดังนั้นควรใช้สารละลายอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่ติดเชื้ออัลคาไลน์ทางเมตาบอลิซึม ควรใช้ Scholareates ที่มีโซเดียมคลอไรด์อย่างระมัดระวังในผู้ป่วย: ความดันโลหิตสูง การทำงานของไตบกพร่อง ภาวะครรภ์เป็นพิษหรือกำลังจะเกิด อัลโดสเตอโรนหรือสภาวะหรือการรักษาอื่นๆ (เช่น คอร์ติคอยด์/สเตียรอยด์) เกี่ยวข้องกับการกักเก็บโซเดียม ควรใช้สารละลายที่มีเกลือโพแทสเซียมอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจ เสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง เช่น ไตวายหรือต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ ภาวะขาดน้ำเฉียบพลัน หรือเนื้อเยื่อถูกทำลายในวงกว้าง ลุกไหม้อย่างรุนแรง เนื่องจากการมีอยู่ของแคลเซียม: ผู้ป่วยที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำแบบโซเดียมเรื้อรัง: เพื่อหลีกเลี่ยงการปรับความเข้มข้นของโซเดียมเร็วเกินไปในผู้ป่วยที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำแบบโซเดียมเรื้อรังเนื่องจากความเข้มข้นของโซเดียมเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยนัก อาจนำไปสู่ผลข้างเคียงต่อความดันออสโมติก เช่น กลุ่มอาการการสลายตัวของเยื่อไมอีลินจากออสโมติก กุมารเวช: หมายเหตุ: หากใช้โซลูชันนี้เป็นวิธีการขนส่ง จำเป็นต้องให้ข้อมูลความปลอดภัยของสารปรุงแต่งโดยผู้ผลิตที่เกี่ยวข้อง การติดตามผลทางคลินิกควรรวมถึงการตรวจสอบอิเล็กโทรไลต์ในซีรั่ม ความสมดุลของกรด-เบส และความสมดุลของน้ำ ความเข้มข้นของแลคเตทควรได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวัง และหากแลคเตตสะสมในระหว่างกระบวนการให้ยา ให้ลดขนาดยาและความเร็วในการแพร่เชื้อหรือหยุดใช้ ในกรณีของการฉีดสารด้วยแรงดันภายใต้แรงดันอาจจำเป็นในกรณีฉุกเฉิน โดยทั้งหมดนี้จะต้องนำออกจากถุงพลาสติกและจัดเรียงสายส่งก่อนที่จะใช้สารละลาย ไม่มีผลกระทบ ข้อมูลในปริมาณที่จำกัด (ผลลัพธ์น้อยกว่า 300 รายการจากหญิงตั้งครรภ์) จากการใช้องค์ประกอบของส่วนผสมโซเดียมแลคเตตในหญิงตั้งครรภ์ การวิจัยในสัตว์ไม่ได้บ่งชี้หรือส่งผลเสียต่อความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์โดยอ้อม ส่วนประกอบทั้งหมดของส่วนผสมโซเดียมแลกเตตมีอยู่ตามธรรมชาติในร่างกาย และลักษณะทางชีวภาพของส่วนประกอบเหล่านี้เรียกว่าผลิตภัณฑ์ที่ระบุ ควรใช้ส่วนผสมของโซเดียมแลกเตตอย่างระมัดระวังสำหรับสตรีมีครรภ์ในระหว่างการคลอดบุตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งความเข้มข้นของโซเดียม หากใช้ร่วมกับออกซิโตซิน โปรดใช้ความระมัดระวังในกรณีที่เป็นพิษต่อการตั้งครรภ์ แคลเซียมถูกขับออกทางน้ำนมแม่ แต่ในปริมาณที่ใช้รักษาของส่วนผสมโซเดียมแลคเตท ไม่ส่งผลกระทบต่อทารก/ทารกที่ได้รับนมแม่ ตามที่คาดการณ์ไว้ ดังนั้นจึงสามารถใช้ส่วนผสมของโซเดียมแลกเตตระหว่างให้นมบุตรได้ แนะนำให้ใช้ส่วนผสมโซเดียมแลคเตทตามที่กำหนดและมีข้อห้ามเพื่อไม่ให้เพิ่มความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์ในซีรั่ม ในกรณีที่ความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์เพิ่มขึ้น ควรพิจารณาเหตุผลอื่นสำหรับปฏิกิริยาต่อไปนี้ การเพิ่มโซเดียม: คอร์ติคอยด์/สเตียรอยด์ และคาร์เบนนอกโซลีน อาจเกี่ยวข้องกับการกักเก็บโซเดียมและน้ำ (โดยมีอาการบวมน้ำและความดันโลหิตสูง) เกี่ยวข้องกับโพแทสเซียมโดยบังเอิญ: Suxamethium, ยาขับปัสสาวะที่ช่วยบรรเทาอาการโพแทสเซียม (amilorid, spironolactone, triamteren, ใช้เพียงอย่างเดียวหรือรวมกัน), Acei (เช่น CagPril, Enalapril), สารยับยั้งตัวรับ Angiotensin II (เช่น Valsartan, Losartan), Tacrolimus, cyclosporine สามารถเพิ่มระดับความเข้มข้นของดราม่าโทรปิกในความเข้มข้นที่หยดมากที่สุด ภาวะโพแทสเซียมสูงที่ซ่อนอยู่จะสังเกตเห็นได้ชัดเจนในกรณีไตวายเพื่อเพิ่มผลของโพแทสเซียม เกี่ยวกับแคลเซียม ดิจิทาลิสไกลโคไซด์ (ไกลโคไซด์ในหัวใจ) อาจเพิ่มผลกระทบในแคลเซียมที่เพิ่มขึ้นและทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอย่างรุนแรงหรือเสียชีวิตได้ ยาขับปัสสาวะไทอาไซด์และวิตามินดีที่ใช้พร้อมกันกับแคลเซียมอาจทำให้เกิดแคลเซียมในเลือดสูงได้: หากใช้ยาไบฟอสโฟเนต ฟลูออไรด์ ฟลูออโรควิโนโลนและเตตราไซคลินบางชนิดพร้อมกันกับสารละลายที่มีแคลเซียม สารชีวเคมี (ลดการดูดซึม) ของผลิตภัณฑ์ยาอาจลดลง ข้อควรระวังเมื่อใช้
ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
การเก็บรักษา
อุณหภูมิในการจัดเก็บต่ำกว่า 300C
ยาอื่นๆ
- ASPRO CLEAR
- HAEMACCEL
- Ovitrelle
- PANADOL COLD AND FLU
- PIRITON SYRUP
- TETRAVAC SUSPENSION FOR INJECTION
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions