A Conoges 200 Boston gyógyszer az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis tüneteit kezeli (30 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Celekoxib
Összetevő Dysmenorrhoea, vastagbélpolipok, végbélpolipok, ízületi spondylitis, ízületi gyulladás, rheumatoid arthritis, osteoarthritis

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Celekoxib	200 mg

Felhasználások

Osteoarthritis tüneteinek, rheumatoid arthritisének kezelése felnőtteknél.

Akut fájdalom kezelése, beleértve a műtét utáni fájdalmat, foghúzást.

Phat Nguyen Phat kezelése.

Speciális kezelés a polipok számának csökkentésére a hagyományos terápia során a családi típusú polipok kezelésére.

Szedés előtt A Conoges 200 Boston gyógyszer az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis tüneteit kezeli (30 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Az osteoarthritis kezelésében: Vegye be egyszer vagy 2-szer egyenlőre osztva, mindegyiknek ugyanaz a hatása.

Rheumatoid arthritis esetén: Az adagot 2 részre kell osztani.

Legfeljebb 200 mg/idő adag esetén igyon naponta kétszer, bevehető étellel vagy anélkül.

Legfeljebb 400 mg/idő adag esetén igya meg naponta kétszer, étkezés közben vegye be (étkezés közben).

Adagolás

Csontdegeneráció - ízületek: Normál adag 200 mg/nap, 1 alkalommal vagy 2 egyenlő adagra osztva.

rheumatoid arthritis: 100-200 mg 2x/nap.

Ízületi spondylitis: 200 mg/nap vagy 100 mg 2x/nap.

Polipok - Rektális: 400 mg/alkalom, naponta kétszer.

Általános és menstruációs fájdalom: A szokásos adag felnőtteknél 400 mg/nap/idő, majd szükség esetén 200 mg az első napon. A fájdalomcsillapítás folytatásához 200 mg-os adag alkalmazható, szükség esetén naponta kétszer.

Mi a teendő túladagolás esetén?

hűséget, álmosságot, hányingert, hányást és epigasztrikus fájdalmat okozhat; Ezek a megnyilvánulások gyakran szupportív kezeléssel helyreállnak.

Gyomor-bélrendszeri vérzés.

A tünetek ritkán fordulnak elő, mint a magas vérnyomás, az akut veseelégtelenség, a légzésgátlás és a kóma.

Kezelés:

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek kezelése, beleértve a tüneti és szupportív kezelést; A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereknek nincs specifikus ellenszere.

A túladagolás utáni első 4 órában a hányásterápia és/vagy az aktív szén (60-100 g felnőtteknek vagy 1-2 g/ttkg gyermekeknek) és/vagy az ozmotikus fehérítő hasznos lehet olyan betegeknél, akik kóros állapotba kerültek vagy nagy mennyiségű gyógyszert szednek.

hogy a celekoxibnak nincs-e vérzése, de a gyógyszer nagy arányban kötődik a fehérjéhez, ami arra utal, hogy a vizelet lúgosítása, vérzése vagy vérátömlesztése nem hatékony a nagy mennyiségű celekoxib szervezetből történő eltávolításában.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A celecoxib szokásos adagjai mellett a nemkívánatos hatása általában enyhe, és az emésztőrendszerhez kapcsolódik. A nem kívánt hatások, amelyek miatt a legtöbb gyógyszert leállítják, a következők: emésztési zavar, hasi fájdalom. A celekoxibot szedő betegek körülbelül 7,1%-ának kell abbahagynia a gyógyszer szedését a nemkívánatos hatások miatt, szemben a placebóval abbahagyó betegek 6,1%-ának.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, puffadás, hányinger.

Légúti: torokfájás, nátha, arcüreggyulladás, felső légúti fertőzés.

Központi idegrendszer: Álmatlanság, szédülés, fejfájás.

DA: Kitiltás. általános: hátfájás, perifériás ödéma.

Ritka, ADR

Szív- és érrendszeri: ájulás, pangásos szívelégtelenség, kamrai vibráció, tüdőbetegség, stroke, perifériás levél, trombózis, vasculitis.

emésztés: bélelzáródás, bélperforáció, gyomor-bélrendszeri vérzés, vérző vastagbélgyulladás, nyelőcső, hasnyálmirigy-gyulladás, májgyulladás, májgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás.

Hematológia: csökkenti a vérlemezkék mennyiségét, granulocitózist, nem regenerálódott vérszegénységet, csökkenti az összes vérességet, leukopeniát.

Anyagcsere: Vérzéscsökkentés.

Központi idegrendszer: légkondicionálás elvesztése, öngyilkossági paranoia. vese: Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis. bőr: változatos bőrpír, hámló bőrgyulladás, Stevens-Johnson szindróma.

Általános: fertőzés, hirtelen halál, anafilaxiás reakció, angioödéma.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

Óvintézkedések a

Óvintézkedések a celekoxib használatával kapcsolatban:

Olyan személyeknek, akiknek anamnézisében gyomorfekély, nyombél vagy gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel, bár a gyógyszerről úgy tartják, hogy a COX szelektív gátlása miatt nem okoz emésztőrendszeri szövődményeket - 2.

Időseknek, legyengült, mert könnyen okozhat gyomor-bélrendszeri vérzést és gyakran károsodik a veseműködése is.

Szívelégtelenségben szenvedőknek

A celekoxib mérgező lehet a vesére, különösen akkor, ha a veséken keresztüli véráramlás fenntartásához a vese prosztaglandinjainak támogatására van szükség.

Azoknál az embereknél, akiknél ödéma, vízvisszatartás (például szívelégtelenség, veseelégtelenség) szenved a pangást okozó gyógyszerek miatt, ami rosszabb betegség.

Idegen sejtvesztésben szenvedőknek (erős vízhajtók miatt). A celecoxib alkalmazása előtt a kiszáradást kezelni kell.

Mivel nem világos, hogy a celekoxib csökkenti-e az általános végbélpolipokkal vagy családi természetű Dai - rectalis rák kockázatát, ezért továbbra is a szokásos módon kell gondoskodni erről a betegről, ami azt jelenti, hogy az endoszkópiát ellenőrizni kell, szükség esetén a tartalék felszerelését. Ezenkívül figyelemmel kell kísérni a kardiovaszkuláris szövődmények kockázatát (miokardiális infarktus, ischaemiás szívizom ischaemia). A celekoxibnak nincs belső vérlemezke-rezisztencia aktivitása, és így védi a szívizom iszkémia okozta szövődményeket, különösen, ha a nagy dózisok hosszan tartóak (400-800 mg/nap).

Terhes és szoptató nők

terhesség

Terhes nőkön nem végeztek teljes körű vizsgálatokat a celekoxibról. Terhes nők csak akkor alkalmazhatók, ha az előny meghaladja a magzatra gyakorolt kockázatot. Ne alkalmazza a Celecoxib-ot a terhesség utolsó 3 hónapjában, mivel a prosztaglandin szintézis-gátlók rossz hatással lehetnek a magzat szív- és érrendszerére.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a celekoxib bejut-e az anyatejbe vagy sem. Mivel a celekoxibnak súlyos nemkívánatos hatásai lehetnek a szoptatott gyermekeknél, fontolja meg a fogíny/ártalmakat, hagyja abba a szoptatást, vagy hagyja abba a Celecoxib alkalmazását.

Gépjárművezetés és gépek kezelése

A beteg gyógyszerének bevétele után a beteg szédülhet, ezért legyen óvatos, amikor gépjárművet vezet és gépeket kezel.

Gyógyszerkölcsönhatás

Általános: A celekoxib metabolizmusa citokróm P4502C9 közvetítőkön keresztül a májban. A celekoxib egyidejű alkalmazása ezt az enzimet gátló gyógyszerekkel befolyásolhatja a celekoxib farmakokinetikáját, ezért legyen óvatos, ha ezeket a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazza. Ezenkívül a celekoxib gátolja a Cytochrom P4502D6 teret is. Ezért a celekoxib és a gyógyszerek közötti kölcsönhatást a P4502D6 metabolizálja.

Angiotenzin transzfer enzim gátlók: A szteroid gyulladáscsökkentők csökkenthetik az angiotenzin transzfer enzim gátlók vérnyomáscsökkentő hatását.

Vízhajtók: A nem szteroid gyulladáscsökkentők egyes betegeknél csökkenthetik a furoszemid és a tiazid-nátrium kiválasztását fokozó hatást, valószínűleg a prosztaglandin szintézis gátlása miatt, és megnőhet a veseelégtelenség kockázata.

Aszpirin: Bár a celekoxib alacsony dózisú aszpirinnel együtt is alkalmazható, e két gyógyszer egyidejű alkalmazása a celekoxib különálló kezeléséhez képest megnövelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy egyéb szövődmények gyakoriságát.

Flukonazol: A celekoxib és a flukonazol egyidejű alkalmazása a celekoxib plazmakoncentrációjának jelentős növekedéséhez vezethet.

lítium: A celekoxib csökkentheti a litheur vese eltávolítását, ami a plazma lítiumkoncentrációjának növekedéséhez vezet. Warfarin: Egyes betegeknél (főleg időseknél) vérzéses szövődmények fordultak elő megnövekedett protrombinidővel, amikor a celekoxibot Warfarinnal egyidejűleg alkalmazták.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.