A Courtois 10 mg Davipharm az LDL-koleszterinszint csökkentésére szolgál (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin
Összetevő Dat Vi Gyógyszerészeti Részvénytársaság

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Courtois gyógyszerek a következő esetekben javallt:

A rosuvastatin az LDL-koleszterin, az apolipoprotein B, a trigliceridek csökkentésére és a HDL-koleszterin szintjének növelésére szolgál hiperlipidémia esetén, beleértve a primer hiperkémiát (HA), a vegyes lipid rendellenességeket (IIB típusú és trigliceridek). Homozigóta vér koleszterinszintű betegek számára. A rosuvastatin fő hatáspontja a máj, a célszervek csökkentik a koleszterinszintet.

A rosuvastatin növeli a máj sejtfelszínén lévő LDL receptorok számát, ezáltal fokozza a felszívódást és az LDL tüzet, valamint gátolja a VLDL szintézist a májban, így csökkenti a VLDL és LDL komponensek mennyiségét. traktus. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órával az ivás után érhető el.

eloszlás:

A májban széles körben elterjedt rosuvastatin a fő helye a koleszterin és az LDL-C kiürülésének. A rozuvasztatin megoszlása körülbelül 134 liter. A rosuvasztatin körülbelül 90%-a plazmafehérjékkel kombinálva.

átalakítás:

A rozuvasztatin főként a Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9 segítségével metabolizálódik. Az eladási plazmahulladék körülbelül 19 óra. A veszteségidő nem növekszik nagyobb adagok alkalmazásakor.

kiválasztás:

A rozuvasztatin adagjának körülbelül 90%-a állandó formában ürül (beleértve a felszívódó és fel nem szívódó hatóanyagot is), a többi pedig a vizelettel ürül. Körülbelül 5%-a ürül változatlan vizelettel.

Az Egyesült Államokban végzett ázsiaiakon végzett farmakokinetikai kutatások szerint az ázsiaiak átlagos rosuvasztatin felszívódásának képessége csaknem kétszeresére nőtt, mint a fehéreknél.

Szedés előtt A Courtois 10 mg Davipharm az LDL-koleszterinszint csökkentésére szolgál (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A betegeknek normál alacsony koleszterinszintű diétát kell követniük a rosuvastatin alkalmazása előtt, és ezt a diétát folytatniuk kell a gyógyszer szedésének ideje alatt.

A rosuvastatin egyszeri adagban, a nap bármely szakában, étkezés közben vagy attól függetlenül alkalmazható.

Javaslatok, hogy a kezelést a gyógyszer hatásos legalacsonyabb dózisával kezdjék meg, majd szükség esetén az adagot az egyes személyek szükségletei és válaszreakciói szerint módosíthatják az egyes tételek adagjának legalább 04 hetes különbséggel történő emelésével, és figyelemmel kell kísérni a gyógyszer káros reakcióit, különösen az izomrendszerre gyakorolt káros reakciókat.

Adagolás

Felnőttek:

Az ajánlott kezdő adag naponta egyszer 5 mg vagy 10 mg, szükség esetén 4 hét után egyszeri 20 mg-os emelés. A kezdő adag megválasztásánál figyelembe kell venni az egyes betegek koleszterinszintjét, a későbbi kardiovaszkuláris kockázatot, valamint a nem kívánt hatások lehetőségét. Mivel a nemkívánatos hatások gyakorisága 40 mg-os adag alkalmazásakor megnövekszik az alacsonyabb dózisokhoz képest, a végső, 40 mg-os maximális adagra vonatkozó standard dózist csak olyan súlyos hypercholesterinaemiás betegeknél kell fontolóra venni, akiknél magas a szív- és érrendszeri betegségek kockázata (különösen a hyperlemomed vér koleszterinszintje), anélkül, hogy a 20 mg-os dózissal elérnék a kezelési célokat, és ezeket a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell. A 40 mg kezdetekor szakorvosi megfigyelés szükséges.

Gyermekek

A gyermekek biztonsága és hatékonysága nincs beállítva. Ezért a rozuvasztatint nem szabad alkalmazni.

Idősek

Az 5 mg-os kezdő adag 70 évesnél idősebb betegeknél alkalmazandó. Ezeknél a betegeknél nincs dózismódosítás.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Enyhe vagy közepes fokú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. Mérsékelt veseelégtelenségben (kreatinin-clearance

Ázsiai betegek, ciklosporint szedő betegek és olyan betegek, akiknél valószínűsíthetően izombetegséget okoznak

Az ajánlott kezdő adag 5 mg, és 40 mg ellenjavallt.

Az Egyesült Államokban ázsiai embereken végzett farmakokinetikai kutatások szerint a rozuvasztatin átlagos felszívódása az ázsiaiakban közel kétszeresére nőtt a fehér emberekhez képest. Ezt az emelést figyelembe kell venni, amikor az ázsiaiak számára az 5 mg-os rosuvastatin kezdő adag megkezdéséről döntenek.

HIV- és HCV-proteáz-gátlókkal együtt alkalmazva (atazanavir, atazanavir + ritonavir, lopinavir + ritonavir)

A rosuvastatin maximális dózisa 10 mg/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolásra nincs specifikus kezelés. Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel kell kezelni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell alkalmazni. Figyelemmel kell kísérni a májfunkciót és a ck szintet. A vér lebontása nem biztos, hogy előnyös.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Courtois használatakor olyan nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat, mint például:

Gyakori: izomfájdalom, székrekedés, gyengeség, hasi fájdalom, hányinger.

Nem gyakori: szívritmuszavar, hepatitis, túlérzékenységi reakciók (mint például arcödéma, vérlemezkék csökkenése, leukopenia, vízgolyó, csalánkiütés és angioödéma), veseelégtelenség, ájulás, myasthenia, izomgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, fényérzékeny reakció, izombetegség és izomfekvés. Alkáli foszfatáz, bilirubin és pajzsmirigy működési rendellenességek.

Kognitív hanyatlás (például memóriavesztés, zavartság...).

Hiperglikémia.

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Courtois gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek. izom.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, legyen nagyon óvatos, amikor a következő esetekben szedi a gyógyszert a betegeknek:

Izomhatás

Figyelembe kell venni a sztatinok csoportjába tartozó gyógyszerek szedésekor az izomkárosodáshoz vezető kockázati tényezőkkel rendelkező betegek esetében. A sztatincsoport az izomrendszert károsító reakciókat, például izomsorvadást, izomgyulladást okozhat, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél, mint például a 65 év feletti betegek, a kezeletlen pajzsmirigy-betegségben szenvedők, a vesebetegségben szenvedők. A kábítószer-használat során a káros reakciókat szorosan figyelemmel kell kísérni.

A betegeknek azonnal jelenteniük kell orvosukat, hogy kezeljék a gyógyszer alkalmazása során jelentkező izomfájdalom, fáradtság, láz, sötét vizelet, hányinger vagy hányás jeleit vagy tüneteit.

Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását.

Kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, ön- vagy anyagi kórtörténet, genetikai betegségek a családi anamnézisben, sztatin- vagy fibrát-használat miatti izombetegség a kórtörténetben, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év felett), akik speciális kockázati tényezőkkel és bizonyos izommintázatú betegekkel rendelkeznek. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a sztatinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell. Ha a CK-teszt eredménye > a normálérték felső határának ötszöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést.

A sztatin-kezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izom-megnyilvánulások lépnek fel, mint például izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség, ... Amikor ezek a megnyilvánulások jelentkeznek, a betegeknek CK-tesztet kell végezniük a megfelelő beavatkozások érdekében.

A májra gyakorolt hatások:

Más HMG-CoA-reduktáz gátlókhoz hasonlóan óvatosan kell eljárni, ha a rosuvastatint súlyos alkoholizmusban szenvedő és/vagy májbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

A sztatinkezelés megkezdése előtt javasolt a májenzim-teszt elvégzése, illetve a későbbi vizsgálat klinikai indikációi esetén. A rosuvastatin alkalmazását le kell állítani vagy csökkenteni kell, ha a szérum transzamináz-koncentrációja a normál szint felső határának háromszorosa.

Egyidejű alkalmazás véralvadásgátló gyógyszerekkel:

Legyen körültekintő, ha a rozuvasztatint véralvadásgátló szerekkel együtt alkalmazza, mert képes prolombin/Inr típusú kumarin-stílusra.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Nem végeztek vizsgálatokat a rozuvasztatin gépjárművezetésre és gépkezelésre gyakorolt hatásának meghatározására. Vezetéskor vagy a gép kezelésekor vegye figyelembe, hogy a kezelés során szédülés léphet fel.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

A HMG-CAA reduktáz inhibitorok ellenjavallt terhes és szoptató nők számára.

A Rosuvastatint csak reproduktív korú nőknél alkalmazzák, ha biztosan nem terhes, és értesítették a veszély lehetőségéről.

Ha a beteg a gyógyszer szedése közben terhes, azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és a beteget tájékoztatni kell a magzatra gyakorolt lehetséges veszélyről.

Gyógyszerkölcsönhatás

Fokozott izomelváltozások kockázata a következő gyógyszerekkel:A rosuvastatin egyidejű alkalmazása esetén:

gemfibrozil;

egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszerek;

ciklosporin: a rosuvastatin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása növeli a rozuvasztatin vérkoncentrációját, ezért napi 5 mg-os rosuvastatint kell alkalmazni.

K-vitamin-antagonisták: Más HMG-COA-reduktáz-gátlókhoz hasonlóan a rosuvastatin kezelésének megkezdésekor vagy a K-vitamin-antagonistákkal (például warfarin) egyidejűleg kezelt betegeknél az Inr-érték növekedése megnövekedhet. A rozuvasztatin adagjának leállítása vagy csökkentése csökkentheti az INR-t. Ilyen esetekben az Inr értéket kell figyelni.

Gemfibrozil: Más HMG-CoA reduktáz gátlókhoz hasonlóan a rozuvasztatint és a gemfibrozilt egyidejűleg alkalmazza, ami növeli a vér rozuvasztatin szintjét. Kerülni kell az egyidejű alkalmazást, vagy ha egyeztetni kell, ne használjon napi 10 ng rozuvasztatinnál többet.

Antiméter: Használja a Rosuvastatint alumínium antacidokkal és Magnesi Hydroxiddal egyidejűleg, így a plazma rozuvasztatin szintjének körülbelül 50%-át csökkenti. Ha a rozuvasztatin alkalmazása után 2 órával savlekötőket szed, a plazma rozuvasztatin szintje kevésbé csökken. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai összefüggése még mindig nem tisztázott.

eritromicin: a rozuvasztatint az eritromicinnel egyidejűleg alkalmazza, ami 20%-kal csökkenti a rosuvasztatin AUC-jét és 30%-os cmmax-át. Ennek a kölcsönhatásnak az oka lehet, hogy az eritromicin fokozza a bélmozgást.

Orális fogamzásgátlók/hormonpótló terápia (HRT): a rozuvasztatin és a fogamzásgátló tabletták egyidejű alkalmazása, amely az etinil-ösztradiol AUC-értékét 26%-kal és a norgesztrel AUC-értékét 34%-kal növeli. Meg kell jegyezni, hogy ezeknek az anyagoknak a koncentrációjának növelése a plazmában az orális fogamzásgátlók kiválasztásakor. Nincsenek farmakokinetikai adatok a rozuvasztatint és a hormonpótló kezelést egyidejűleg alkalmazó betegekről, ezért nem zárható ki ugyanez a lehetőség. A kombinációt azonban széles körben alkalmazták nők körében a klinikai vizsgálatok során, és jól tolerálták.

HIV és hepatitis C (HCV) proteázgátlói: A sztatin lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) való egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás, amely veseelégtelenséghez vezet, és halálos is lehet.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.