Cravit Tab 750mg Interthai Pharm gyógyszer enyhe, közepes és súlyos fertőzésekre (1 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 5 tabletta
Specifikáció Levofloxacin
Összetevő Interthai Pharm

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Levofloxacin750 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cravit tabletta felnőtteknél (18 év felett) enyhe, közepes és súlyos fertőzésekre javallt, érzékeny baktériumtörzsek miatt a következő esetekben:

Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (beleértve a penicillinnel rezisztens törzseket), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella cimxellaydia, Pneumonia, Pneumoniae, Pneumoniae, Pneumoniae és Pneumophila vagy Mycoplasma Pneumonia.

A tüdőgyulladást a kórházban szerezték be a meticillinre érzékeny Staphylococcus aureus, Pseudomonas Aeruginosa, Serratia Marcescens, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Haemophilus Strepumoniaccus vagy Pneumoniae miatt. Klinikai indikációk esetén kiegészítő kezelési rendet kell alkalmazni. A Pseudomanas Aeruginosa kórokozója, előrejelző vagy előrejelezhető kórokozója esetén a Cravit alkalmazása javasolt egy Pseudomonas-rezisztens β-laktám antibiotikummal együtt.

Bőrfertőzések és nem szövődményes bőrszerkezet (enyhe vagy közepes), beleértve a tályogot, sejtgyulladást, pattanásokat, impetigo-t, gennyes dermatitist, staphylococcus aureust és streptococcus pyogenest.

A meticillinre érzékeny Staphylococcus aureus, Enterococcus Faecalis, Streptococcus Pyogenes vagy Proteus Mirabilis által okozott bőrfertőzések és összetett bőrszerkezet (könnyűtől közepesig).

Baktériumok által okozott krónikus prosztatagyulladás Escherichia coli, Enterococcus Faecalis vagy Staphylococ-CuS Epidermidis.

Nephritis - pyelonephritis (könnyűtől közepesig terjedő) Escherichia coli okozta.

Nem szövődményes húgyúti fertőzések (húgyúti fertőzések – enyhe vagy közepes), amelyeket Enterococcus Faecalis, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruccus

Saprophyloctico okoz.

A fluorokinolon antibiotikumok miatt, beleértve a súlyos káros reakciókkal kapcsolatos cravit tablettákat (lásd a figyelmeztetést és a figyelmeztetést) és a nem szövődményes húgyúti fertőzéseket egyes betegeknél, akik maguktól is elmúlhatnak, csak olyan betegeknél alkalmazza a Cravit tablettát, akiknek nincs más kezelési lehetősége.

Krónikus hörghurut akut bakteriális fertőzései Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae vagy moraxella catarrhalis miatt.

Fluoroquinolon miatt akut antibiotikumok (akut reakciók akut reakciók, beleértve a súlyos cravit-reakciót) lásd. A krónikus hörghurut bakteriális fertőzései egyes betegeknél, akik maguktól is elmúlhatnak, csak olyan betegeknél alkalmazzák a cravit tablettát, akiknek nincs más kezelési lehetősége.

Bakteriális orrmelléküreg-gyulladás: streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae vagy Moraxella catrhalis.

A fluorokinolon antibiotikumok, köztük a tabletták miatt a cravit súlyos káros reakciókkal (lásd: Figyelmeztetés és óvatosság) és baktériumok által okozott akut arcüreggyulladással jár, amelyek egyes betegek csak a cravit-pótló kezelés nélkül múlhatnak el.

Farmakokikus

A levofloxacin a racém keverék, az ofloxacin L izomerje – a Quinolon csoport antibiotikuma. Az Ofloxacin antibakteriális hatását elsősorban az l.

nek köszönheti

Ezek az izomerek kétszer erősebbek, mint az ofloxacin.

A levofloxacin és más Fluoroquinolon antibiotikumok hatásmechanizmusa a baktériumok topoizomeráz IV és DNS girázának gátlásához köthető (mindkét enzim a topoizmeráz enzim II-hez tartozik), ezek az enzimek nélkülözhetetlenek a DNS megkettőzéséhez, másolásához, javításához és rekombinánshoz. A levofloxacin in vitro antibakteriális hatással rendelkezik számos Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumtörzsre. A levofloxacin általában a gátló koncentrációnál kisebb vagy annál nagyobb koncentrációban fejt ki baktericid hatást.

A fluorokinolonok közé tartozik a levofloxacin, kémiai szerkezete és hatásmechanizmusa eltér az aminoglikozidoktól, a makrolidtól és a ß-laktámtól, beleértve a penicillinekeket is. Ezért a fluorokinolonok hatásosak lehetnek azokon a baktériumokon, amelyek rezisztensek voltak a fenti antibiotikumokkal szemben. A levofloxacinnal szembeni rezisztencia in vitro spontán mutációk miatt nagyon ritka (körülbelül 10-9-10-10). A levofloxacin és más fluorokinolonok közötti decimális rezisztencia ellenére néhány más baktérium, amely rezisztens volt a fluorokinolonokra, még mindig érzékeny lehet a levofloxacinra. A levofloxacin antibakteriális hatást fejt ki az alábbi baktériumtörzsek többségére, mind in vitro, mind klinikailag a megadott szakaszban leírt fertőzésekkel és a felhasználással:

Gram-pozitív aerob baktériumok:

Enterococcus Faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (beleértve a penicillin törzseket is), Streptococcus pyogenes.

Gram - Egyéb negatív:

chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

A következő adatok bizonyítottan in vitro , de klinikai jelentőségét nem határozták meg.

Gram-pozitív aerob baktériumok:

Staphylococcus epidermidis, Streptococcus (C/F csoport), Streptococcus (G csoport), Streptococcus Agalactiae, Streptococcus Milleri, Streptococcus Viridan csoport.

Gram-negatív aerob baktériumok:

acinetobacter baumannii, acinetobacter lwoffii, bordetella pertussis, citrobacter (diversus) koseri, citrobacter freundii, enterobacter aerogenes, enterobacter aerogenes, enterobacter Sakazakii, organella Klebsellakii, Morganiiiiiiiiiiiiiiiiiii, MorganiII (Entobacter) Agglomerans, Proteus vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii, Pseudomonas Fluorescens, Serratia Marcescens.

Gram-pozitív anaerob baktériumok:

Clostridium perfringens.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás és gyógyszerkoncentráció a plazmában:

A levofloxacin szájon át történő alkalmazás után gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A gyógyszer 1-2 óra elteltével éri el a plazma csúcskoncentrációját. Egy 500 mg-os tabletta abszolút biohasznosulása megközelítőleg 99%, ami azt mutatja, hogy a levofloxacin szájon át teljesen felszívódik. A levofloxacin a levofloxacin farmakokinetikája, és megjósolható egyszeri adag és orális ismételt adag után. A csúcskoncentráció és a legalacsonyabb koncentráció átlagos ± SD értéke a napi egyszeri adagolási mód orális alkalmazása után 5,7 ± 1,4 és 0,5 ± 0,2 µg/ml 500 mg, illetve 8,6 ± 1,9 és 1,1 ± 0,4 µg/ml dózisú

A levofloxacin megoszlási térfogata körülbelül 74-112 l egyszeri adag és 500 mg-os vagy 750 mg-os ismételt adag beadása után, ami azt mutatja, hogy a gyógyszer széles eloszlási kapacitást mutat a szervezet szöveteiben. A levofloxacin csúcskoncentrációja a bőrszövetben és a vízfestékben egészséges embereknél körülbelül 3 órával az ivás után érhető el. Az AUC arány a plazmabiopsziában/AUC bőrszövetben megközelítőleg 2, és a plazmavíz/AUC AUC aránya hozzávetőleg 1, ha a Levofloxacin 500 mg és 750 mg ismételt adagját naponta egyszer alkalmazzák egészséges embereken. A levofloxacin jól behatol a tüdőszövetbe is. A tüdőszövetben a gyógyszerkoncentráció 2-5-szöröse a plazmakoncentrációnak, és 2,4-11,3 µg/g 24 órán belül 500 mg-os egyszeri adag szájon át történő bevétele esetén.

In vitro a levofloxacin szérum/plazma koncentrációján belül klinikai jelentőséggel bír (1-10 µg/ml szérum-fehérjével az összes állat vizsgálata). az egyensúlyi elválasztási módszerrel körülbelül 24-38%. A szervezetben a levofloxacin főként a plazmaalbuminhoz kapcsolódik. A levofloxacin és a szérumfehérje kapcsolata nem függ a gyógyszer koncentrációjától.

átalakítás:

A levofloxacin stabilizálja a sztereoszkópikus szerkezetet a plazmában és a vizeletben, nem alakul át optikai D-Ofloxacin izomerjévé. A levofloxacin nagyon kicsi, és főként érintetlen formában ürül a vizelettel. Szájon át történő alkalmazás után az adag körülbelül 87%-a sértetlenül áll vissza a vizeletben 48 óra elteltével, éppen ellenkezőleg, 72 óra elteltével az adagnak csak kevesebb, mint 4%-a található a székletben. A vizeletben desmetil és N-OXID metabolitok formájában talált dózis kevesebb mint 5%-a emberben két egyedi metabolitot határoz meg. Ezeknek a metabolitoknak a farmakológiai hatása kevésbé jelentős.

Kiválasztás:

A levofloxacin nagy mennyiségben ürül ki sértetlen formában a vizelettel. A levofloxacin plazmaélettartamának fele körülbelül 6-8 óra az egyszeri levofloxacin adag bevétele és szájon át történő ismétlés után. A teljes látszólagos clearance és a vese clearance átlaga 144-226 ml/perc és 96-142 ml/perc. A vese-clearance nagyobb, mint a glomeruláris filtrációs ráta, azt bizonyítja, hogy a levofloxacin pozitív kiválasztódást mutat a vesetubulusokban és a filtrációs mechanizmus a glomerulárisban. A levofloxacin cimetidinnel vagy probeneciddel történő egyidejű alkalmazása 24%-kal, illetve 35%-kal csökkenti a levofloxacin vese clearance-ét, ami azt mutatja, hogy a levofloxacin kiválasztódása a közeli csőben történik. Levofloxacin kristályok nem találhatók a levofloxacin tárgyakból vett vizeletmintákban.

Szedés előtt Cravit Tab 750mg Interthai Pharm gyógyszer enyhe, közepes és súlyos fertőzésekre (1 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. A tablettát egy pohár vízzel vegye be.

Adagolás

Normál veseműködésű betegek:

Normál vesefunkciójú betegek (ClCr> 50 ml/perc).

Fertőzések A Gyakoriság 24 óránként Használati idő B Mg 5 Magic. Mg 5

komplex húgyúti fertőzések (cuti) vagy akut nephritis (AP) f. krónikus bronchitisben (ABECB). Mg 10-14

B: Szemuláris terápia (intravénástól ivásig) orvosi döntés alapján végezhető.

c: meticillinre érzékeny baktériumok, például Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (beleértve a többszörösen gyógyszerrezisztens izolátumokat [MDRSP]) miatt, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae Moraxella catrhal, Legionnelamydophila Pneumophila vagy Mycoplasma Pneumoniae.

D: Streptococcus Pneumoniae (kivéve a több gyógyszerrel szembeni rezisztenciát - MDRSP), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae vagy Chlamydophila pneumoniae miatt javasolt a komplex E pneumoniae (pneumonia) rendszer. Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis és E. Coli által okozott akut nephritis (AP), beleértve az egyidejű fertőzés eseteit is.

F: Ez a séma Enterococcus Faecalis, Enterococcus Clacoce, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Nirabilis, Pseudomonas Aeruginosa által okozott komplikált húgyúti fertőzések (cuti) kezelésére javallt; És az akut nephritis (AP) kezelésére E. Coli.

Veseműködésű betegek:

Vesefunkció. Számított baktériumok.

CLCR 20-49 ml/perc.

A CLCR 10-9 ml/perc.

Hemodialízis.

Peritonics folyamatosan járóbeteg.

Nincs szükség az adag módosítására

500 mg

500 mg

500 mg

500 mg

250 mg 24 óránként

250 mg 48 óránként

250 mg 48 óránként

250 mg 48 óránként

 Bőrfertőzések és összetett bőrszerkezet/fertőzött tüdőgyulladás a Kórházban/Pneumonia a közösségtől szenved.

CLCR 20-49 ml/perc.

A CLCR 10-19 ml/perc.

Hemodialízis.

Peritonics folyamatosan járóbeteg.

Nincs szükség az adag módosítására

750 mg

750 mg

750 mg

750 mg

750 mg 48 óránként

500 mg 48 óránként

500 mg 48 óránként

500 mg 48 óránként

A CLCR 10-19 ml/perc.

Nincs szükség az adag módosítására

250 mg

250 mg 48 óránként Nem kielégítő húgyúti fertőzések Nincs szükség az adag módosítására Vannak adatok a plazma kreatinin koncentrációjáról, a kreatinin clearance kiszámításához a következő képlet segítségével.

Férfiak:

Kreatinin-clearance (ml/perc) = [tömeg (kg) x (140 - életkor)]/[72 x szérum kreatininkoncentráció (mg/dl)]

Nők: 0,85 x Az érték kiszámítása a fenti képlet szerint történik.

A szérum kreatininszintjét stabil veseműködési állapotban kell mérni.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Nincs szükség az adag módosítására, mivel a levofloxacin főként a vesén keresztül ürül, szinte nem metabolizálódik a májon keresztül.

Idősek:

Időseknél nem szükséges módosítani az adagot, de figyelembe kell venni a beteg veseműködését.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén a gyomrot üresen kell eltávolítani. Antacid használható a gyomor nyálkahártyájának védelmére. Nincs specifikus ellenszer. A betegeket ellenőrizni kell, és megfelelő kompenzációt kell kapniuk. A hematomopiatric vagy peritoneális joghatóság nem hatékony a levofloxacin eliminációjában.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Mellékhatások

The following harmful reactions have been recorded in clinical studies and post -commercial monitoring activities. The frequency of the following harmful reactions is determined when using Levofloxacin 500 mg over a total of 1930 patients in phase 3 and 4 clinical trials (including 1582 patients in phase 3 clinical studies conducted in Japan (337 patients) and in China (1245 patients) and 348 patients in clinical clinical tests in the stage of Japan in a Japanese stage. If the ratio of a harmful reaction has a difference between the two sources (i.e. ratio from other clinical trials with the ratio of post -commercial research), the higher rate will be selected. Classification of the frequency of harmful reactions according to CIOMS: Very popular: 10% ≤ ratio Common: 1% ≤ ratio

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

a levofloxacin ellenjavallt a következő esetekben:

  • Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység szerepelt levofloxacinnal, ofloxacinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben. > Szoptató nők.

    • Legyen óvatos a

    óvatos használata

    A Cravit tab-t óvatosan kell használni a következő betegeknél:

  • Veseelégtelenségben szenvedő betegek.
  • Napfénnyel közvetlenül érintkező betegek. inzulin). > Myasthenia gravisban szenvedő betegek (rosszabbíthatja a myasthenia gravis tüneteit).

    • Figyelmeztetés

  • A levofloxacin jobban oldódik, mint más kinolonok, ezért a levofloxacint szedő betegeknek alkalmasnak kell lenniük arra, hogy elkerüljék a túl magas koncentrációjú gyógyszerek felhalmozódását a vizeletben. A toxicitás azonban nagyon ritka: az arány
  • Mentális tünetek, például zavartság, delírium és depresszió. Azonnali és megfelelő kezelés. Perifériás meridiánok és káros hatások a központi idegrendszerre. A fluorokinolon antibiotikumok súlyos káros reakciókkal járnak, amelyek valószínűleg fogyatékosságot okoznak, és nem térnek vissza a test különböző szervein. Ezek a reakciók egyidejűleg is megjelenhetnek ugyanazon a betegen. Gyakran előfordulnak káros reakciók, beleértve az íngyulladást, íngyulladást, ízületi fájdalmat, izomfájdalmat, perifériás neuropátiát és a központi idegrendszerre gyakorolt ​​káros hatásokat (hallucinációk, szorongás, depresszió, álmatlanság, súlyos fejfájás és zavartság). Ezek a reakciók a gyógyszer alkalmazása után órákon vagy néhány héten belül jelentkezhetnek. Bármilyen életkorú vagy korábban fennálló kockázati tényező nélküli betegeknél előfordulhatnak ezek a káros reakciók. Hagyja abba a gyógyszer használatát, amint bármilyen súlyos káros reakció jelei vagy első tünetei jelentkeznek. Ezenkívül kerülje a Fluoroquinolon antibiotikumok alkalmazását olyan betegeknél, akiknél a fluorokinolonnal kapcsolatos súlyos reakciók léptek fel.

    • gyermekeknek szánt kábítószer-használat:

    A gyermekek és a 18 év alatti gyermekek biztonsága és hatékonysága nincs beállítva. A kinolon, beleértve a levofloxacint is, egyes állatoknál ízületi betegségeket és porccsontot okoz a fejlődési időszakban.

    Használjon gyógyszert idősek számára:

    A levofloxacin farmakokinetikai jellemzői fiatal felnőtteknél és időseknél nem mutatnak szignifikáns különbségeket a kreatinin-clearance változásait figyelembe véve. Mivel azonban a gyógyszer fő kiürülése a vesén keresztül ürül, a gyógyszer káros reakcióinak kockázata megnőhet, mint a károsodott vesefunkciójú betegeknél.

    Másrészt az idősek vesefunkciója gyakran csökken, ezért óvatosnak kell lenni az adag megválasztásakor, és szükség lehet a beteg veseműködésének monitorozására.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    A központi idegrendszerre nemkívánatos hatások jelentkezhetnek, mint például szédülés/szédülés és alvó csirke. Ezért a betegeknek javasolni kell az idegekre gyakorolt ​​nemkívánatos hatásokat, amelyek ronthatják a koncentrációt, a reflexeket, és veszélyesek lehetnek olyan helyzetekben, ahol ezek a lehetőségek különösen fontosak a betegek számára (például magasan végzett munka, vezetés vagy gépek kezelése).

    Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

    Kábítószer-használat terhesség alatt:

    A levofloxacin 360 mg/ttkg/nap orális adagban nem befolyásolja a patkányok termékenységét. A levofloxacin nem okoz magzati rendellenességeket patkányokon 810 mg/ttkg/nap orális vagy legfeljebb 160 mg/ttkg/nap intravénás dózisban. Ne jegyezze fel a magzati rendellenességeket nyulakon 50 mg/kg/nap orális dózis mellett.

    A humán adatok és a fluorokinolonok hiánya miatt fennáll a veszélye a fejlődő szervezetek támasztóporcainak kísérleti károsodásának, ezért a levofloxacint nem alkalmazzák terhes nőknél és terhes nőknél (lásd az Ellenjavallatok részt).

    Használjon gyógyszereket szoptatás alatt:

    A humán adatok és a fluorokinolonok hiánya miatt fennáll a veszélye a fejlődő szervezetek támasztóporcainak kísérleti károsodásának, ezért a levofloxacint szoptató nőknél nem alkalmazzák (lásd az Ellenjavallatokat).

    Interaktív gyógyszer

    savkötők, szukralfát, fémkation, multivitamin:

    Míg a két cerematikus kation összetettsége más kinolonoknál jelentkezik, a Cravit 500 esetében más: ha a cravit 500 tablettákat magnéziumot, alumíniumot vagy szukralfátot tartalmazó savkötő szerekkel kombinálják, a fémkationok, például a vas és a multivitamin készítmények cinkkel kölcsönhatásba lépnek a levofloxacin felszívódásával. Ezért ezeket a gyógyszereket csak 2 órával a levofloxacin alkalmazása előtt vagy 2 órával azután szabad bevenni.

    Teofillin:

    Az egészséges önkénteseken végzett klinikai vizsgálatok során felfedezett teofillin görbe alatti plazmakoncentrációiban és egyéb eloszlási paramétereiben nincs jelentősége a cravit jelentésének. Hasonlóképpen, a teofillinnek nincs egyértelmű hatása a levofloxacin eloszlására és felszívódására. A fluorokinolon egyidejű alkalmazása azonban eltér a teofillintől, ami az ártalmatlanítási idő meghosszabbodásához, a plazma teofillinszintjének növekedéséhez vezet, ami ezeknél a betegeknél növeli a teofillin okozta mellékhatások kockázatát. Ezért a teofillin koncentrációját szorosan ellenőrizni kell, és megfelelően módosítani kell az adagot, ha cravittel egyidejűleg alkalmazzák. Mellékhatások, beleértve a görcsöket, akkor fordulhatnak elő, ha a plazma teofillinszintje növekszik, vagy nem emelkedik.

    fenbufen vagy hasonló nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID):

    Farmakológiai interaktivitás (növelheti a központi idegrendszer stimulálásának és a görcsök kockázatát). Állatkísérletek kimutatták, hogy ez a kockázat kisebb lehet, mint más fluorokinolonok, és ez a kockázat az egyes NSAID-októl függően változik. Fenbufen esetén a levofloxacin szintje körülbelül 13%-kal magasabb, mint használaton kívül.

    Cukorbetegség kezelése:

    Fluorokinolonokkal és cukorbetegség elleni gyógyszerrel egyidejűleg kezelt betegeknél vérbetegségeket, köztük hiperglikémiát és hipoglikémiát jelentettek. Ezért ezeknek a gyógyszereknek a kombinálásakor gondosan ellenőrizze a vércukorszintet.

    Warfarin:

    A warfarinnal együtt alkalmazva a jelentések szerint növeli a warfarin hatékonyságát (a májban a warfarin metabolizmusa gátolt, vagy a szabad warfarin fokozódhat azáltal, hogy helyettesíti a versengést a fehérjekötési pozícióért), és így meghosszabbítja a protrombin idejét.

    Antiaritmia IA és III. csoport:

    A Levofloxacint óvatosan alkalmazzák olyan betegeknél, akik IA antiaritmiás szereket (például kinidin-szulfátot vagy prokainamid-hidrokloridot) és III. csoportba tartozó antiaritmiákat (például amiodaron-hidrokloridot és szotalol-hidrokloridot) szednek. A QT-tartomány meghosszabbodhat.

    ciklosporin:

    Egészséges önkénteseken végzett klinikai vizsgálatok során nem jegyezték fel a cravit szignifikáns hatását a köröm plazmakoncentrációjára, a görbék alatti területre és a Cyclosporin egyéb dinamikus paramétereire. Azonban a plazma ciklosporinkoncentrációja megnőtt, ha más fluorokinolonokkal egyidejűleg alkalmazzák. Más vizsgálatokban, ahol ugyanazt a gyógyszert nem alkalmazták, a levofloxacin CMAX és Ke értéke valamivel alacsonyabb, míg a TMAX és T életkor valamivel hosszabb ciklosporin jelenlétében. Ennek a különbségnek azonban nincs klinikai jelentősége. Ezért nincs szükség a cravit vagy a ciklosporin adagjának módosítására, ha két gyógyszert használnak egyidejűleg.

    Probenecid és cimetidin:

    A probenecidnek és a cimetidinnek statisztikailag szignifikáns hatása van a cravit kiválasztására. A levofloxacin vese clearance-e 24%-kal csökkent a cimetidin és 34%-kal a probenecid hatására. Mivel mindkét gyógyszer képes megakadályozni a levofloxacin kiválasztódását a vesetubulusokba. Úgy tűnik azonban, hogy a vizsgálatban szereplő tesztdózisban a dinamika különbsége nincs összefüggésben a klinikai jellemzőkkel.

    Legyen óvatos, amikor a cravit-et a kiválasztott gyógyszerekkel, például probeneciddel és cimetidinnel együtt használja, különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

    digoxin:

    Egy egészséges önkénteseken végzett klinikai vizsgálatban a cravit nem befolyásolta jelentős mértékben a digoxin plazmakoncentrációját, AUC-ját és egyéb orientációs paramétereit. A levofloxacin felszívódása és dinamikája hasonló egymáshoz, ha van digoxin vagy anélkül. Ezért nincs szükség a cravit vagy a digoxin adagjának módosítására e két gyógyszer alkalmazásakor.

    Kölcsönhatások a diagnosztikai tesztekkel:

    Egyes fluorokinolonok, köztük a levofloxacin, álpozitív eredményeket adhatnak az opiátokkal végzett vizeletszűrés során, a meglévő immuntesztkészlet használatával. Szükséges lehet a pozitív opiát eredmények pontosabb módszerekkel történő ellenőrzése.

    Tárolás

    Száraz helyen, 30 °C alatt tárolandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak