Crestor 10mg Astrazeneca gyógyszer a magas koleszterinszint vér koleszterinszintjére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin
Összetevő Astra

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	10 mg

Felhasználások

javallatok

Crestor 10 mg-os gyógyszeres kezelés primer koleszterin (IIA típusú, beleértve a hyperlyonic hyperlyonic heterozigiás) vagy vegyes vérzsírbetegségek (IIB típus) kezelésére: Támogatási terápia diétához, ha a betegek nem reagálnak a diétára és egyéb nem gyógyszeres terápiákra (például fizikai edzés, vérzsír-fogyás kezelése). (hiperplotein lipoprotein III): A Crestor diéta kiegészítő terápiájaként javallott elsődleges vérlipoprotein-betegségben (III-as típusú vér lipoproteinszintjének emelkedése) szenvedő betegek kezelésére.

A Crestor diéta kiegészítő kezeléseként javallt olyan felnőtt betegeknél, akiknél megemelkedett trigliceridszint.

7 és 17 év közötti gyermekek és a hiperkoleszterin hipertóniában szenvedő felnőttek: diéták és egyéb lipidcsökkentő kezelések (például a vér LDL dekantálása) támogatására, vagy ha ezek a terápiák nem megfelelőek.

8 és 17 év közötti gyermekek heterozigóta családi vérkoleszterinben (HEFH) szenvedtek: Támogatás az összkoleszterin, az LDL-koleszterin és az Apob csökkentése érdekében 8-17 éves hipertóniában szenvedő gyermekeknél és tinédzsereknél, ha a diétás kezelés után is fennállnak a következő elemek: LDL-C> 190 MG160 családban előforduló korai betegség a HGAYd160 vagy két vagy több szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezője van.

A Crestor 10mg diéta kiegészítő kezeléseként javallott, hogy lassítsa az érelmeszesedés progresszióját felnőtt betegeknél a teljes koleszterin- és LDL-C-szint csökkentésére irányuló teljes kezelési stratégia részeként a célszint elérése érdekében.

Az elsődleges szív- és érrendszeri betegségek megelőzése.

Azoknál az egyéneknél, akiknél nincs klinikai bizonyíték a koszorúér-betegségre, de fennáll a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázata, például férfiaknál 50 év felett, nőknél 60 évesnél idősebb, HSCRP ≥2mg/l, és legalább egy további kockázati tényező a szív- és érrendszeri betegségekre, például magas vérnyomásra, alacsony HDL-C-szintre, dohányzásra vagy korai családi kórképre utal.

Csökkentse a stroke kockázatát.

Csökkentse a szívinfarktus kockázatát. A 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A mevalonáttá, a koleszterin prekurzorává válik. A rosuvastatin fő hatáspontja a máj, a célszervek csökkentik a koleszterinszintet.

A rosuvastatin növeli a máj sejtfelszínén lévő LDL receptorok számát, ezáltal fokozza az LDL felszívódását és katabolizmusát, valamint gátolja a VLDL szintézist a májban, így csökkenti a VLDL és LDL komponenseket.

h 3 harmacop> felszívódás

A rosuvastatin plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órával az ivás után érhető el. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%.

Elosztás

A májban széles körben elterjedt rosuvastatin a fő helye a koleszterin és az LDL-C kiürülésének. A rozuvasztatin megoszlása körülbelül 134 liter. A rozuvasztatin körülbelül 90%-a plazmafehérjékkel, főleg albuminnal kombinálva.

Metabolizmus

A rosuvastatin kevésbé metabolizálódik (körülbelül 10%). A CYP2C9 a fő enzim, amely részt vesz az anyagcserében, a 2C19, 3A4 és 2D6 pedig alacsonyabb szinten vesz részt. A fő metabolitok az N-dezmetil és a lakton. Az N-dezmetil metabolitok aktivitása gyengébb, körülbelül 50%-kal, mint a rozuvasztatin, míg a lakton forma klinikailag nem aktív. A rosuvastatin a keringésben lévő HMG-COA reduktáz gátlók több mint 90%-áért felelős.

Megszüntetés

A rozuvasztatin adagjának körülbelül 90%-a állandó formában ürül (beleértve a felszívódó és fel nem szívódó hatóanyagot is), a többi pedig a vizelettel ürül. Körülbelül 5%-a ürül változatlan vizelettel. Az eladási hulladékidő a plazmában körülbelül 19 óra.

Szedés előtt Crestor 10mg Astrazeneca gyógyszer a magas koleszterinszint vér koleszterinszintjére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Crestor 10 mg-ot a nap bármely szakában, étkezés közben vagy attól távol lehet használni.

Adagolás

Felnőttek

Hiperkoleszterin-kezelés:

A javasolt kezdő adag 5 mg vagy 10 mg, naponta egyszer szájon át mind a Statint soha nem alkalmazó betegek csoportjai számára, mind a HMG-Coa-reduktáz gátlóktól a Crestor-ig. A kezdő adag megválasztásánál figyelembe kell venni az egyes betegek koleszterinszintjét, a későbbi kardiovaszkuláris kockázatot, valamint a nem kívánt hatások lehetőségét. Az adagot szükség esetén 4 hét elteltével lehet módosítani a következő adagra. Mivel a nemkívánatos hatások gyakorisága 40 mg-os adag bevétele esetén megnövekszik az alacsonyabb dózisokhoz képest, a 40 mg-ig terjedő végső standard dózis csak súlyos vérkoleszterin-hiperpláziában szenvedő betegeknél mérlegelhető, akiknél magas a szív- és érrendszeri betegségek kockázata (különösen a hiperkoleszterinszintű családban szenvedő betegeknél), anélkül, hogy a 20 mg-os adaggal elérnék a kezelési célokat, és ezeket a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell. A 40 mg-os adag megkezdésekor szakorvos szoros megfigyelése szükséges.

Szív- és érrendszeri eseményekre vonatkozó rendelkezések:

A kardiovaszkuláris események kockázatát csökkentő vizsgálatokban az adag napi 20 mg.

Gyermekek

Hyperized vér koleszterinszint hyperlested: Az ajánlott adag 5-10 mg/nap szájon át 8-10 éves betegeknél, 5-20 mg/nap 10-17 éves betegeknél.

Hiperkoleszterin hyperliper: Az ajánlott adag 20 mg/nap orálisan 7 és 17 év közötti gyermekek számára.

Idősek

70 év felettieknél napi egyszeri 5 mg-os adaggal kell kezdeni.

Az életkor miatt nincs szükség az adag módosítására.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Enyhe vagy közepes fokú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Közepes veseelégtelenségben (kreatinin-clearance

Májelégtelenségben szenvedő betegek

A rozuvasztatinnal való érintkezés szintjét a koncentráció és az idő alapján számítják ki, anélkül, hogy növekednének azoknál a betegeknél, akiknél a Children-Pugh pontszám ≤7. A gyógyszerrel való expozíció szintjét azonban Child-Pugh 8-as és 9-es pontszámú betegeknél rögzítették. Ezeknél a betegeknél mérlegelni kell a vesefunkció értékelését. 9-es Child-Pugh pontszámmal rendelkező betegeknél tapasztalatlan. A Crestor ellenjavallt alkalmazása májbetegségben szenvedő betegeknél alakult ki.

Ázsiai betegek

Ázsiai betegeknél fontolja meg a Crestor 5 mg/nap/nap adaggal való kezdését a plazma rozuvasztatinszintjének emelkedése miatt. Vegye figyelembe, hogy ázsiai betegeknél kell növelni a gyógyszerexpozíció szintjét megfelelő kontroll nélkül, napi 20 mg feletti adaggal.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel kell kezelni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell alkalmazni. Figyelemmel kell kísérni a májfunkciót és a ck-koncentrációt. A vér lebontása nem biztos, hogy előnyös.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Hagyja figyelmen kívül az elfelejtett adagot, ha közel van a következő várható adag bevételének időpontja. Ne használjon további gyógyszert az elfelejtett adag létrehozásához.

Mellékhatások

A Crestor 10mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: fejfájás, szédülés.

Bőr: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Ritka, ADR

Emésztőrendszer: Hasnyálmirigy-gyulladás

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Crestor gyógyszer 10 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Rosuvastatinnal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szemben túlérzékeny betegek. 30 ml/perc).

Izombetegségben szenvedő betegek.

Óvatosan kell eljárni a

A vesére gyakorolt hatás: proteinuria, amelyet a tesztcsík leginkább tubus formájában fedez fel, amelyet nagyobb dózisú, különösen 40 mg-os Crestorral kezelt betegeknél figyeltek meg, amelyeknél csak átmeneti vagy alkalmanként jelentkezik. A proteinuria nem figyelmeztető jele az akut vagy progresszív vesebetegségnek. A 40 mg-os adaggal kezelt betegek időszakos monitorozása során mérlegelni kell a vesefunkció értékelését.

Izomzati hatások: Csontizmok hatását, például izomfájdalmat, izombetegséget és ritkán jelentettek olyan betegeknél, akiket crestorral kezeltek az összes dózissal és a speciális > 20 mg-os adagokkal.

kreatin-kináz (CK) koncentráció mérése: A kreatin-kináz (CK)-t nem szabad megerőltetés után mérni, vagy ha egy bizonyos ok megléte növeli a CK-t, ez meghamisíthatja az eredményeket. Ha a CK-koncentráció jelentősen megnő a kezelés előtt (> 5 x ULN), vizsgálatot kell végezni annak meghatározására, tehát 5-7 napon belül. Ha a tesztet megismétlik, a kezelés előtt határozza meg a CK koncentrációját > 5 x ULN, majd ne kezdje el a Cresto-kezelést.

Kezelés előtt:

Más HMG-COA reduktáz gátlókhoz hasonlóan a Cresto is fennáll annak a veszélye, hogy káros izomrendszeri reakciókat, például izomsorvadást, izomgyulladást vált ki, ezért óvatosnak kell lenni a Cresto szedése során olyan betegeknél, akiknél izomkárosodáshoz vezető kockázati tényezők állnak fenn. Ezek a tényezők a következők: veseelégtelenség; hypothyreosis; genetikai izomrendellenességek személyes vagy családi anamnézisében; Korábbi izommérgezés más HMG-CoA reduktáz inhibitorral vagy fibráttal; Alkohollal való visszaélés; > 70 éves; A plazmakoncentrációnál előfordulhatnak helyzetek

Ezeknél a betegeknél a kezelés kockázatát a lehetséges előnyökkel összefüggésben kell mérlegelni, és klinikailag ellenőrizni kell. Ha a CK-koncentráció az eredeti szinten szignifikánsan megemelkedik (>5x ULN), nem tanácsos elkezdeni a kezelést.

A kezelés alatt:

A betegeknek azonnal jelenteni kell az izommerevséget, izomgyengeséget vagy megmagyarázhatatlan görcsöket, különösen, ha a gyógyszer alkalmazása során fáradtság, láz, sötét vizelet, hányinger, hányás kíséri őket. Ezeknél a betegeknél meg kell mérni a CK-szintet. A kezelést le kell állítani, ha a CK-koncentráció jelentősen megemelkedik (>5-szöröse a felső határértéknek), vagy ha a tünetek súlyosak és napi kényelmetlenséget okoznak (még akkor is, ha a CK ≤ 5 x ULN).

Ha a tünetek enyhülnek, és a CK-koncentráció visszatér a normál értékre, tanácsos megfontolni a Crestor vagy a HMG-CoA-reduktáz gátlók alkalmazását a legalacsonyabb dózisok helyett, szoros megfigyelés mellett. Tünetmentes betegek CK-koncentrációjának időszakos ellenőrzése nem garantált. Nagyon ritka az immunitáson (IMNM) keresztül történő izomnekrózis bejelentése egyes sztatinokkal, köztük rozuvasztatinnal végzett kezelés alatt vagy után. Az IMNM-nek klinikai jellemzői vannak: az ínspekulátorok gyengesége és a szérum kreatin-kináz szintje megnövekedett, a tünetek a sztatin kezelés abbahagyása ellenére is folytatódtak;

Növelje a szívizomgyulladás és az izombetegségek gyakoriságát olyan betegeknél, akik sztatinokat szednek más gyógyszerekkel együtt, beleértve a következőket:

gemfibrozil

egyéb fibrát vérkoleszterin tartalmú gyógyszerek

nagy dózisok (1 g/nap)

Kolchicin

A klinikai vizsgálatok során a Cresto-t más gyógyszerekkel együtt alkalmazó betegeknél nem tapasztalták a csontváz befolyásának növekedését. Azonban az izom- és izomgyulladás előfordulási gyakoriságának növekedését figyelték meg a fibrinsav-származékoktól eltérő HMG-CoA-reduktáz-gátlók, köztük a gemfibrozil, a ciklosporin, a nikotinsav, az Azole gombaellenes szerek, a proteázgátlók és a makrolid antibiotikumok kombinálásakor. A gemfibrozil növeli az izombetegségek kockázatát, ha egyidejűleg alkalmazzák egyes HMG-CoA-csökkentő enzimgátlókkal. Ezért a Crestor és a Gemfibrozil kombinációja nem javasolt. Gondosan mérlegelni kell a lipidkoncentráció növelésének előnyeit a crestor fibráttal vagy niacinnal kombinálva, valamint az ilyen kombináció lehetséges kockázatait.

A Crestor nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknek akut, súlyos állapota van, vagy hajlamos másodlagos veseelégtelenségre izombors után (például fertőzések, hipotenzió, nagy műtét, trauma, anyagcsere-rendellenességek, endokrin és súlyos elektrolitok; vagy ellenőrizetlen görcsök).

hatással van a májra: Más HMG-Coa-reduktáz gátlókhoz hasonlóan a Crestor-t is óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik túl sok alkoholt fogyasztanak és/vagy májbetegségben szenvedtek. A kezelés megkezdése előtt és 3 hónappal a májfunkciós vizsgálat elvégzése javasolt. A Crestor-nak abba kell hagynia az adag alkalmazását, ha a szérum transzamináz szintje meghaladja a normál szint felső határának háromszorosát. A súlyos májesemények bejelentésének aránya (beleértve a főként a májtranszamináz szint emelkedését) 40 mg-nál nagyobb, forgalomba hozatalt követő gyógyszerek alkalmazásakor.

A pajzsmirigy alulműködés vagy nephrosis szindróma miatti másodlagos hiperkoleszter-hiperkémiai szerekben szenvedő betegeknél az alapbetegséget kezelni kell a crestor-kezelés megkezdése előtt.

Faj: A farmakokinetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az ázsiaiakban az expozíció megnövekedett a fehér emberekhez képest.

Laktóz intolerancia: Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek galaktóz intoleranciában, lapp laktáz vagy glükóz-galaktóz nem használhatják ezt a gyógyszert.

Intersticiális tüdőbetegség: Néhány sztatin esetében az intersticiális tüdőbetegség kivételét jelentettek, különösen hosszú távú kezelés esetén (lásd a káros reakciót). A kifejezés jellemzői közé tartozhat a légszomj, köhögés köpet nélkül és általános egészségkárosodás (fáradtság, fogyás és láz). Ha a beteg azt gyanítja, hogy intersticiális tüdőbetegsége alakult ki, abba kell hagynia a sztatin kezelést.

Cukorbetegség: Egyes bizonyítékok arra utalnak, hogy a sztatinok olyan gyógyszerek, amelyek növelik a vércukorszintet, és egyes betegeknél magas a jövőbeni cukorbetegség kockázata, ami hiperglikémiát okozhat a hivatalos cukorbetegség gondozása során. Ez a kockázat azonban nagyobb, mivel csökkenti az erek kockázatát a sztatin alkalmazása során, és így nem indokolja a sztatin kezelés abbahagyását. A kockázatnak kitett betegeket (glükóz 5,6-6,9 mmol/l, BMI> 30 kg/m 2, trigliceridszint emelkedés, magas vérnyomás) az országos utasítások szerint klinikai és biokémiai ellenőrzés alatt kell tartani.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Crestor gépjárművezetésre és a gép működésére gyakorolt hatását nem vizsgálták. A gyógyszerészeti tulajdonságok alapján azonban a Crestor nem tudja befolyásolni ezeket a lehetőségeket. Vezetéskor vagy a gép kezelésekor vegye figyelembe, hogy a kezelés során szédülés léphet fel.

Terhesség

Crestor 10 mg terhes nőknél ellenjavallt.

A nők terhesek lehetnek, megfelelő fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk.

Mivel a koleszterin és más koleszterin bioszintézise szükséges a magzati fejlődéshez, a HMG-COA-reduktáz-gátlók miatti potenciális kockázat uralja a Crestor-kezelés előnyeit a terhesség alatt. Állatkísérletek azt mutatják, hogy a reproduktív rendszerre gyakorolt korlátozott toxicitásról van szó. Ha a beteg a crestor-kezelés alatt terhes, a gyógyszert azonnal le kell állítani.

Szoptatási időszak

Egerekben a rosuvastatin kiválasztja a tejet. Nincs megfelelő adat az emberi kiválasztódásról.

Gyógyszerkölcsönhatás

Transzportfehérje inhibitorok: A rosuvastatin egyes transzportfehérjék szubsztrátja, amelyek az OatP1B1 májban és a BCRP áramlásában felszívódó anyagot tartalmaznak. Használja, óvatosan és a 8. táblázatot az alábbiak szerint).

ciklosporin: A Crestor fokozza a rozuvasztatinnal való érintkezést, és növelheti az izombetegségek kockázatát (lásd 8. táblázat). Ezért a ciklosporint szedő betegeknél a crestor adagja nem haladhatja meg az 5 mg-ot 1x/nap (lásd az adagot és a felhasználást, valamint a használat közbeni óvatosságot).

Proteázgátlók: Bár a pontos interakciós mechanizmus nem ismert, a proteázgátlók egyidejű alkalmazása növelheti a rozuvasztatin expozíció szintjét. Például egy farmakokinetikai vizsgálatban 10 mg rozuvasztatin és két proteázgátló kombinációjának (300 mg Atazanavir/100 mg Ritonavir) egyidejű alkalmazása egészséges önkéntesekben a rosuvasztatin AUC és C maximum értékének körülbelül háromszorosának és hétszeresének növekedéséhez kapcsolódik. A Crestor és egyes proteázgátlók egyidejű alkalmazása mérlegelhető, miután gondosan megfontolták a Crestor adagjának a rosuvasztatin-expozíció várható növekedése alapján történő módosítását (lásd az adagot és alkalmazást, az óvatosságot és a 8. táblázatot az alábbiak szerint).

Gemfibrozil és egyéb lipidcsökkentő termékek: használja egyidejűleg a Crestort és a Gemfibrozilt, kétszeresére növelve a Rosuvastatin C Max és AUC értékét (lásd a használatkor vonatkozó óvatosságot). Specifikus interaktív vizsgálatokból származó adatok alapján a fenofibráttal nem várható farmakokinetikai kölcsönhatás, azonban farmakológiai kölcsönhatások előfordulhatnak. A gemfibrozil, fenofibrát, egyéb fibrátok és a niacin (nikotinsav) lipiddózisa (> vagy egyenlő napi 1 g) növeli az izombetegségek kockázatát, ha HMG-COA reduktáz gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák, talán azért, mert önmagában alkalmazva izombetegségeket okozhatnak. Ezeknek a betegeknek is 5 mg-os adaggal kell kezdeniük.

Ezetimib: alkalmazzon egyidejűleg 10 mg Crestort és 10 mg Ezetimibet, ami a rozuvasztatin AUC-értékét 1,2-szeresére növeli a vér koleszterinszintjét mérő tárgyakban (8. táblázat). Nem zárható ki a Crestor és az Ezetimibe közötti farmakológiai kölcsönhatás a mellékhatásokkal kapcsolatban (lásd az óvatos részt a használat során).

Antaciszták: A Crestor alumínium- és magnézium-hidroxidot tartalmazó savkötő szerekkel történő egyidejű alkalmazása körülbelül 50%-kal csökkenti a rozuvasztatin plazmakoncentrációját. Ez a hatás kissé csökken, ha a Crestor után 2 órával savlekötőket szed. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai szerepét nem vizsgálták.

Fuzidinsav: A rozuvasztatinnal és a fuzidinsavval nem végeztek interaktív vizsgálatokat. Más sztatinokhoz hasonlóan mechanikai eseményekről, köztük izomborsról is beszámoltak a forgalomba hozatalt követően a rozuvasztatin és a fuzidinsav egyidejű alkalmazásakor. A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, és felfüggeszthetik a rozuvasztatin-kezelést.

eritromicin: használja egyszerre a Crestort és az Erythromycint, ami 20%-kal csökkenti az AUC-t (0-T), és 30%-kal csökkenti a rosuvasztatin Cmax-értékét. Ezt a kölcsönhatást az eritromicin által okozott fokozott bélmotilitás okozhatja.

citokróm P450 enzim: Az in vito és in vivo vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a rosuvastatin nem gátló, és nem is érinti a citokróm P450 izoenzim. Ezenkívül a rosuvastatin gyenge szubsztrátja ezeknek az izenzimeknek. Ezért a citokróm P450-en keresztüli metabolizmus miatti gyógyszerkölcsönhatások nem várhatók. A rosuvasztatin és a flukonazol (CYP2C9 és CYP3A4 gátlók) vagy a ketokonazol (CYP2A6 és CYP3A4 gátlók) között nem jegyeztek fel klinikai kölcsönhatást.

Interaktív dózismódosítás Rozuvasztatin: Ha a Crestort más gyógyszerkészítményekkel kell egyidejűleg alkalmazni, amelyekről ismert, hogy fokozzák a rozuvasztatinnal való érintkezést, a Crestor adagját módosítani kell. Ha a várható expozíciónövekedés (AUC) körülbelül kétszeres vagy nagyobb, akkor kezdje a Crestor napi 5 mg-os adagjával. A Crestor maximális napi adagját úgy kell beállítani, hogy a RosuVastatin-expozíció várhatóan ne haladja meg a gyógyszerkészítményekkel való kölcsönhatás nélkül javasolt maximális napi Crestor adagot. Például a Crestor ajánlott adagja 20 mg; A Crestor adagja Ritonavir/Atazanavirrel kombinálva (3,1-szeresére) nem haladhatja meg az 5 mg-ot, és a gemfibrozillal együtt alkalmazott Crestor adag (1,9-szeresére) nem haladhatja meg a 10 mg-ot.

Egyéb gyógyszerek: a fibrátok egyidejű alkalmazása súlyos izomgyulladást és mioglobin vizeletet okozhat.

A rosuvastatin hatása a közös gyógyszerekre:

K-vitamin antagonista gyógyszerek: Más HMG-COA-csökkentő enzim-gátlókhoz hasonlóan a Crestor-kezelés megkezdése vagy a Crestor adagjának módosítása K-vitamin-antagonistákkal (például warfarinnal vagy más koagulopuláris koagulánssal) egyidejűleg kezelt betegeknél a nemzetközi standardizált arány (INR) növekedéséhez vezethet. A crestor titrálás megszakítása vagy csökkentése csökkentheti az INR-t. Ilyen helyzetekben szükséges az Inr megfelelő monitorozása.

Orális fogamzásgátlók/hormonpótló terápia (HRT): crestor és olyan fogamzásgátló tabletták egyidejű alkalmazása, amelyek az etinilösztradiol és a norgesztrel AUC-értékét 26%-kal, illetve 34%-kal növelték. Ezeket a hiperpláziás koncentrációkat figyelembe kell venni a fogamzásgátló tabletták adagjának kiválasztásakor. Nincsenek farmakokinetikai adatok a Crestort és a HRT-t egyidejűleg használó tárgyakról, ezért nem zárható ki ugyanaz a hatás. A kombinációt azonban széles körben használták nőknél a klinikai vizsgálatok során, és jól tolerálták.

Tárolás

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.